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[align=center][size=18px][b]细胞信号通路那些事儿[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]:[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]2[/size][size=14px]8[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]4[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size]信号通路(signal pathway)的提出最早可以追溯到1972年,信号通路是指能将细胞外的分子信号经细胞膜传入细胞内发挥效应的一系列酶促反应通路。这些细胞外的分子信号(称为配体,ligand)包括激素、生长因子、细胞因子、神经递质以及其它小分子化合物等。配体特异性地结合到细胞膜或细胞内的受体(receptor)后,在细胞内的信号又是如何传递的呢?细胞内各种不同的生化反应途径都是由一系列不同的蛋白组成的,执行着不同的生理生化功能。各个信号通路中上游蛋白对下游蛋白活性的调节(包括激活或抑制作用)主要是通过添加或去除磷酸基团,从而改变下游蛋白的立体构象完成的。所以,构成信号通路的主要成员是蛋白激酶和磷酸酶。受体蛋白将细胞外信号转变为细胞内信号,经信号级联放大、分散和调节,最终产生一系列综合性的细胞应答,包括下游基因表达的调节、细胞内酶活性的变化、细胞骨架构型和DNA合成的改变等。这些变化并非都是由一种信号引起的,也可以通过几种信号的不同组合产生不同的反应。本次讲座将为大家介绍几种常见的信号通路及酶标仪在其中的应用。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size] [size=14px][b]田华[/b][/size][size=14px][b]:[/b][/size][size=14px]现任[/size][size=14px]MolecularDevices[/size][size=14px]高级应用科学家,在[/size][size=14px]MolecularDevices[/size][size=14px]公司从事酶标仪的售前售后技术支持工作,熟悉酶标仪的原理及各种应用。毕业于南京农业大学遗传学专业,曾就职于中国科学院植物生理生态研究所和生物公司,拥有8年生物技术公司工作经验,熟悉各种分子和细胞生物学实验[/size][size=14px]。[/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13687.html[/url]
细胞的癌变是细胞在信号通路调节失控情况下的无限制增生,而RAF-MEK-ERK信号通路的持续性激活则是诱导细胞癌变的重要原因。因此,对RAF-MEK-ERK信号通路的研究一直是分子生物学研究的热点。英国科学家在最近一期《分子与细胞生物学》杂志上发表论文称,真核翻译起始因子3a(EIF3a)可以通过和RAF激酶结合,抑制RAF-MEK-ERK信号通路,是这一信号通路的重要“刹车”蛋白。这一发现意味着EIF3a可能成为下一代抗癌药物全新的靶标蛋白,为抗癌药物的研发提供新思路。 EIF3a是细胞蛋白质翻译起始复合物的重要构件。由英国格拉斯哥大学和爱尔兰都柏林大学研究人员组成的研究小组研究发现,EIF3a能够与细胞外信号调节激酶通路的两个组成部分SHC蛋白和Raf1蛋白绑定,不仅可以调节蛋白质翻译,影响细胞的生长和分化,还通过和RAF激酶结合,抑制RAF-MEK-ERK信号通路,成为RAF-MEK-ERK信号通路的重要“刹车”蛋白。同时,研究人员还发现,EIF3a和另一个“刹车”蛋白——β抑制蛋白(β-arrestin2)结合,能够调节细胞的另一条最主要信号通路:G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路。 该论文首席作者,格拉斯哥大学生物医学与生命科学学院的徐天瑞博士指出, RAF-MEK-ERK信号通路是细胞外信号传递入细胞内的主干通路,绝大多数细胞外信号都可以通过RAF-MEK-ERK通路影响细胞行为,诸如细胞增值、细胞分化、细胞凋亡。新发现表明,EIF3a可以抑制RAF-MEK-ERK信号通路,从而抑制癌症的产生;其通过与β抑制蛋白结合影响其功能,可治疗由G蛋白偶联受体信号通路失控而导致的癌症;同时,EIF3a可以抑制RAF激酶活性,诱导细胞凋亡,从而杀灭癌细胞;而对EIF3a本身蛋白质翻译的调节,也可以作为治疗癌症的重要手段。 徐天瑞博士说:“信号抑制蛋白EIF3A的发现意义重大,《科学—信号传导》杂志最近将其列为2011年度细胞生物学领域八项重大进展之一。我们的新研究证明,EIF3a不仅是蛋白质翻译起始因子,也是RAF-MEK-ERK信号通路和G蛋白偶联受体信号通路交汇点上的重要调控蛋白。通过对EIF3a的调控,有可能四管齐下地杀灭癌细胞,从而使EIF3a可能成为下一代抗癌药物全新的靶标蛋白,为抗癌药物的研发提供新思路。”(记者 刘海英)
信号转导通路仍然是肿瘤研究、心脑血管疾病研究和免疫系统疾病研究的主要方向之一。该文章描绘了八个经常研究到的信号转导通路,并标出相关靶点的经典抑制剂,以便研究人员能更容易地判断自己所需的抑制剂。导读: 第一页 细胞凋亡信号转导通路第二页 DNA损伤信号转导通路第三页 JAK-STAT信号转导通路第四页 MAPK信号转导通路第五页 PI3K信号转导通路第六页 受体酪氨酸激酶信号转导通路第七页 TGF-beta/SMAD信号转导通路第八页 其他信号转导通路和因子对Wnt通路的影响