抗肿瘤剂

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抗肿瘤剂相关的厂商

  • 济南伟都化工有限公司是一家专业生产与研发医药原料、医药中间体和精细化工产品的股份有限公司, 公司坐落于济南市高新技术开发区,毗邻济南市高新区管委会和济南市国际会展中心。 公司产品包括抗肿瘤类原料药,消炎镇痛类原料药,减肥类原料药,吡啶类中间体,硼酸类中间体,液晶中间体等医药产品,另外公司接受部分产品的定制合成与生产。公司在山东省巨野县建立了医药原料和医药中间体生产基地,公司同时与国内多所知名大学联合组建了强大的产品研发中心,不断改进现有技术和产品,推出具有国际竞争力的新产品。公司拥有独立的进出口权,在不断完善国内销售网络的同时,积极开拓国际市场,产品远销欧美,日本,韩国,东南亚,等国家。 济南伟都化工有限公司秉承“诚信,优质,专业,双赢”的经营理念,本着“因为专业所以更好”的经营宗旨,愿与广大国内外客户互惠互利,共谋发展。我们将凭借自身在医药化工领域的丰富经验和良好信誉,不断为客户提供优质的产品和专业的服务。
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  • 雅贝生物工程有限公司是一家致力于研制、生产抗肿瘤基因工程药物及体外诊断试剂的外资生物医药企业。 公司不断引进国内外先进技术,与中国权威性高等学府的研究机构合作,研制出一系列高新产品。公司拥有一批年轻化、专业化的高素质人才。 公司以“生产高起点、高品质和高标准的产品”为发展定位,突破传统束缚,采用高新科技成果,瞄准国际先进水平和标准,依托多位资深专家教授的科研实力和研究成果,形成了独特的产品研发优势。已投入市场的TCT系列产品(巴氏染液、细胞保存液、膜式细胞制片机)是目前同类产品市场中的佼佼者,在业界享有很高的知名度。 公司本着 “以市场为导向,以客户为中心,以人才为根本,以创新为基础”的经营理念,打造团结协作、开拓创新的和谐企业文化。并诚邀国内外有志于生物制药事业的高素质人才,加盟雅贝,在企业日益壮大的过程中尽显才华,不断开发出高质量、高疗效的产品,服务大众,回馈社会。
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  • 大连美仑生物技术有限公司,是一家专业生产、研发及销售科研用原料药、实验室抗生素/生化试剂的企业。我公司生产工艺先进,很多发酵工艺直接引自国外,建立有独立的质检部门,对所有产品均严格按照相关药典及ICH的规定进行详细的检测,以确保产品质量符合客户需求。我公司的主要产品有两性霉素B、硫酸博莱霉素、丝裂霉素C,盐酸阿霉素、链脲佐菌素等。产品质量均符合相关规定,广泛应用于制剂生产、细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。发展到今天,美仑生物可以提供超过1万多种的产品,涵盖了大部分科研用原料药,实验室抗生素,抗肿瘤原料药,常规生化试剂等。常备库存产品超过5000种。已经为1000多家科研机构及公司提供产品。客户包括sigama Sigma-Aldrich, Alfa Aesar, TCI, 国药试剂, 阿拉丁等多家国内外知名品名试剂商; 上海药物研究所,国家新药筛选中心,清华大学,北京大学,吉林大学,中山大学,欧美地区科研机构等多家国内外高校及科研机构;北京、天津、上海、广州、成都、武汉等国内各地的多家试剂经销商。多个客户应该成功应用我司产品发表了影响因子较高的论文。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。美仑公司,您最信任的合作伙伴。让我们携手共进,共创美好明天。
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抗肿瘤剂相关的仪器

  • 岛津场发射电子探针EPMA-8050G 开创新纪元——卓越的空间分辨率与超高灵敏度的完美结合 “The Grand EPMA” 诞生搭载最尖端场发射电子光学系统将岛津EPMA分析性能发挥到极致。从SEM观察条件到1μA量级,在各种束流条件下都拥有无与伦比卓越空间分辨率的尖端场发射电子光学系统。结合岛津传统的高性能X射线谱仪,将分析性能发挥至极致。 当之无愧的 “The Grand EPMA” ,最高水准的EPMA诞生! [性能特点]● 卓越的空间分辨率电子探针可达到的最高级别的二次电子图像分辨率3nm(加速电压30kV),分析条件下No.1的二次电子分辨率。(加速电压10kV时20nm@10nA/50nm@100nA/150nm@1μA)● 大束流超高灵敏度分析实现3.0μA(加速电压30kV)的最大束流。可超高灵敏度进行超微量元素的面分析。并且全束流范围无需更换物镜光阑。● 高性能X射线谱仪秉承岛津电子探针颇具优势的52.5°X射线取出角。采用4英寸罗兰圆半径的分光晶体兼顾高灵敏度与高分辨率。可同时搭载5通道高性能X射线谱仪。分析性能更胜一筹。● 全部分析操作简单易懂全部操作仅靠一个鼠标就可进行的先进可操作性。追求「易懂」的人性化用户界面。搭载导航模式,自动指引直至生成报告。 ◎实现微区超高灵敏度分析的先进技术 1 高亮度肖特基发射体岛津场发射电子枪采用的肖特基发射体比一般传统SEM使用的发射体针尖直径更大,输出更高。即可以保持其高亮度,还可提供高灵敏度分析不可缺少的稳定大电流。 2  EPMA专用电子光学系统电子光学系统,聚光透镜尽可能的接近电子枪一侧,交叉点不是靠聚光透镜形成,而是由安装在与物镜光阑相同位置上,具有独立构成与控制方式的可变光阑透镜来形成交叉点的。简单的透镜结构,既能获得大束流,同时全部电流条件下设定最合适的打开角度,将电子束压缩到最细。当然是不需要更换物镜光阑的。3 超高真空排气系统电子枪室、中间室、分析腔体之间分别安装有筛孔(orifice)间隔方式的2级差动排气系统。中间室与分析腔体间的气流孔做到最小,以控制流入中间室的气体,使电子枪室始终保持着超高真空,确保发射体稳定工作。4 高灵敏度X射线谱仪岛津场发射电子探针最多可同时搭载5通道兼顾高灵敏度与高分辨率的4英寸X射线谱仪。52.5°的X射线取出角在提高了X射线信号的空间分辨率的同时,又可减小样品对X射线的吸收,实现高灵敏度的分析。 [应用举例] 1. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:无铅焊锡焊料中Ag与Cu的分布对无铅焊锡焊料中大量含有Ag的区域进行面分析的数据。(加速电压:10kV;照射电流:20nA)Ag的X射线像中颗粒形状与BSE像(COMPO)的颗粒形状一致。直径约0.1μm的Ag颗粒也清晰可辨(红色虚线圈出)。同时可确认Cu颗粒的存在(黄色虚线圈出)。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据 2. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:生物体组织中的金属元素 以下数据为EPMA捕捉到的肿瘤细胞中铂(Pt)元素图像,通过靶向给药将抗肿瘤药物卡铂(铂络合物)导入小鼠头颈部肿瘤组织中后进行分析检测。卡铂通过与癌细胞内的遗传因子DNA链结合,阻碍DNA的分裂(复制)以杀灭癌细胞,我们可以通过元素图像了解抗癌药物以何种形态进入癌细胞内。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据
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  • 多肽药物研究微阵列点样系统 抗肿瘤多肽芯片合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术,对活体动物皮下肿瘤照射扫描,通过Tumor Manager软件,在电脑里生成3D图像和数据,并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析,特别是在抗肿瘤药物临床前研究中,对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企,以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后,随着它的生长和给药研究,需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量,大都是通过卡尺人工测量、估算的,耗时长,且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便,重复性好、误差小,且数据经软件自动存储和分析,不但节约了大量人力,更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点:* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积,可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像,进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒,实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉,减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数:* 扫描模式:手持和支架* 肿瘤最大长度:30 mm* 肿瘤最大高度:20 mm* 扫描时间:1 sec* 自动分割时间:~3 sec* 手动分割模式:触摸屏,鼠标* 分辨率, Z轴:50μm* 电脑接口:USB 3.0* 图像格式:480×640 JPG* 表面轮廓格式:OBJ,PLY(均为3D模型格式)* 用户操作方式:触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验,使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表,手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户
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抗肿瘤剂相关的资讯

  • 卫健委:监测抗肿瘤药物临床应用情况
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "随着肿瘤逐渐成为人们常见的一种重大疾病,全球各医疗、政府机构均采取了相应的措施来缓解肿瘤带给民众的影响。我国近几年加大对抗肿瘤药物的研发力度,相应的政策法规也逐步推行,目的是为了使国内民众更好的去应对肿瘤疾病,这也是重大的民生举措。抗肿瘤药物在临床中的应用是至关重要也是民众关心的问题,因此抗肿瘤药物临床应用监测工作的开展是必要的。若能做到全面监测抗肿瘤药物的应用情况,对于该类药物在市场的健康流通以及临床的有效应用是很重要的。另一方面,对于加快落实抗肿瘤药物的降价,提高抗肿瘤药物可及性也很重要。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近日国家卫生健康委办公厅发布了“关于开展全国抗肿瘤药物临床应用监测工作的通知”,主要内容为决定对抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,并开发与之对应的全国抗肿瘤药物临床应用监测网实施。该举措目的是为了掌握我国抗肿瘤药物临床应用情况,进一步加强肿瘤规范化诊疗管理。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "原文如下:/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/415b7da8-b6de-4143-a5c7-e5093776cb85.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp style="text-align: center "strong关于开展全国抗肿瘤药物临床应用监测工作的通知/strongbr//pp style="text-align: center "国卫办医函〔2018〕1108号br//pp style="text-align: justify "  各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委(卫生计生委):/pp style="text-align: justify "  为掌握我国抗肿瘤药物临床应用情况,进一步加强肿瘤规范化诊疗管理,我委组织国家癌症中心开发了全国抗肿瘤药物临床应用监测网,决定对抗肿瘤药物临床应用情况进行监测。现将有关要求通知如下:/pp style="text-align: justify "  一、高度重视抗肿瘤药物临床应用监测工作/pp style="text-align: justify "  肿瘤是严重威胁我国人民健康的重大疾病。党中央、国务院高度重视保障肿瘤患者健康权益,特别是党的十九大以来,实施了一系列有力措施,督促抗肿瘤药物加快降价,减轻肿瘤患者用药负担,提高抗肿瘤药物可及性。开展抗肿瘤药物临床应用监测工作,掌握抗肿瘤药物的应用现状,对于规范肿瘤诊疗行为、保障医疗质量和医疗安全、促进抗肿瘤药物合理使用具有重要意义。各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视抗肿瘤药物临床应用监测工作,加强组织管理,按照要求做好监测工作,为调整完善抗肿瘤药物管理政策提供科学依据。/pp style="text-align: justify "  二、做好抗肿瘤药物临床应用监测的组织管理/pp style="text-align: justify "  各省级卫生健康行政部门要指定责任部门和责任人,负责辖区内抗肿瘤药物临床应用监测的组织和管理工作。相关医疗机构要指定责任部门和责任人,负责本机构抗肿瘤药物临床应用监测数据的上报工作。请各省级卫生健康行政部门于2018年12月15日前将有关信息表(见附件1、2)发送至我委医政医管局和国家癌症中心,统一分配并开通“全国抗肿瘤药物临床应用监测网”账号和密码。省级卫生健康行政部门和医疗机构相关责任人可凭分配的账号和密码登录网址(http://59.110.235.21),按系统提示进行操作。/pp style="text-align: justify "  三、做好监测数据上报和日常管理工作/pp style="text-align: justify "  (一)监测医院范围。/pp style="text-align: justify "  1.登记肿瘤科的三级综合医院。/pp style="text-align: justify "  2.肿瘤专科医院。/pp style="text-align: justify "  (二)监测主要内容。恶性肿瘤患者的门诊、住院、诊断、治疗、检查检验、随访等相关数据,抗肿瘤药物采购和使用清单数据等,共计19张监测表。具体监测内容请登录监测网,按照要求执行。/pp style="text-align: justify "  (三)分阶段上报数据。/pp style="text-align: justify "  1.自2019年2月10日起,每月10—20日完成上个月的数据上报(监测表1—19)。/pp style="text-align: justify "  2.对于2013年1月—2017年12月期间的数据按年上报,对于2018年1月之后的数据按月上报,具体要求:/pp style="text-align: justify "  (1)2019年1月15日前,完成抗肿瘤药物采购清单、使用清单(监测表1—2)上报工作。/pp style="text-align: justify "  (2)2019年1月16日—2月14日,完成其他数据(监测表3—19)上报工作。/pp style="text-align: justify "  (四)数据质量管理和信息反馈。医疗机构要按照要求加强监测工作管理,确保上报数据及时、准确、完整。我委将组织国家癌症中心对上报数据开展质量控制和核查,并定期将相关数据分析结果反馈填报单位。/pp style="text-align: justify "  (五)数据上报和使用。各医疗机构要按照监测表要求及时调整医院信息系统,实现上报数据人工抓取。监测数据的使用管理参照《全国药物临床应用监测网数据管理办法(试行)》(国卫办医发〔2016〕23号)执行。/pp style="text-align: justify "  各省级卫生健康行政部门和医疗机构在开展抗肿瘤药物临床应用监测工作过程中遇到问题,可及时联系我委医政医管局和国家癌症中心。我委将继续加强监测网络建设,逐步扩大监测医院范围,推动实现监测数据的自动采集、自动上报。/pp style="text-align: justify "  国家卫生健康委医政医管局联系人:孙超、王曼莉/pp style="text-align: justify "  联系电话:010—68792995、68792733/pp style="text-align: justify "  传  真:010—68792206/pp style="text-align: justify "  电子邮箱:yzygjyhc@nhc.gov.cn/pp style="text-align: justify "  国家癌症中心联系人:郭强/pp style="text-align: justify "  联系电话:010—87787399、13911278099/pp style="text-align: justify "  电子邮箱:natdss@cicams.ac.cn/pp style="text-align: justify "  附件 1.省级卫生健康行政部门抗肿瘤药物临床应用监测工作责任部门和责任人信息表/pp style="text-align: justify "  2.抗肿瘤药物临床应用监测医疗机构责任人和数据上报工作人员信息表/pp style="text-align: right "  国家卫生健康委办公厅/pp style="text-align: right "  2018年12月11日/p
  • 抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室在南京建成
    [提要] 位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工,江苏省副省长何权出席了竣工典礼,称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月获江苏省科技厅批准,经过三年建设,投资2亿元,形成了完善的抗肿瘤分子靶向药物研究综合技术平台。  中新网南京1月8日电(记者陈光明)位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工,江苏省副省长何权出席了竣工典礼,称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。  何权说,江苏是医药大省,也是医药强省。加大科研投入,将使民族医药的自主创新成为可能。  抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月获江苏省科技厅批准,经过三年建设,投资2亿元,形成了完善的抗肿瘤分子靶向药物研究综合技术平台。  就在一个月前,先声药业宣布与著名国际生物制药企业百时美施贵宝公司(bristol-myers squibb company)达成战略性合作关系,将携手研发抗肿瘤药物bms-817378。据了解,该化合物为小分子met/vegfr-2 抑制剂,目前仍处于临床前阶段。合作旨在加快临床概念验证实验的步伐。根据协议,先声药业获得在中国研发和将bms-817378商业化的独家授权。先声药业首席科学官王鹏博士说,“这是一次具有突破意义的合作,它证明了中国领先的医药研发企业可以与国际性大公司合作,加速产品研发进度,并推动中国国内临床试验的开展。”  先声药业集团是中国内地第一家在纽交所上市的化学生物药公司。近三年来,先声药业研发累计投入5.1亿元,超过5200万美元。在国内的医药企业中,在研发方面投入方面先声药业显得先声夺人。抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室的建成,将加快中国在抗肿瘤药物的研发和应用的步伐。
  • 大连首家校企共建抗肿瘤药物研发中心揭牌
    12月12日,“大连理工大学—誉衡药业—美迪康信联合实验室”在大连理工大学化工与环境生命学部化学学院揭牌成立。作为大连首家靶向抗肿瘤药物研发校企联合实验室,它的成立将发挥高校人才资源优势,帮助企业立足本土,打破国外垄断,自主创新,掌握核心技术,开发具有国有产权和国际产权的医药品种。  以往的抗癌药物将健康的细胞与肿瘤细胞一并杀死,而靶向抗肿瘤药物的研究目标是让肿瘤细胞经过药物的作用能够自主凋亡,达到治愈的目的。大工与誉衡药业合作的实验室首批将建设化学合成、细胞培养、细菌培养和生化检测4个研究室。大连理工大学相关负责人介绍说,该校化学生物学课题组在多年科研攻关的基础上,研发了中国第一个具有自主知识产权的“Bcl-2抑制剂类”抗肿瘤临床前药物,正在誉衡药业实现转化,成果喜人。该项目的研发成功和新药批报的启动,意味着我国在该领域打破了国外垄断,通过自主创新掌握核心技术,建设了国内一流、国际领先的靶向抗肿瘤药物研究平台和药物创新人才培养基地。

抗肿瘤剂相关的方案

  • 天津兰力科:抗肿瘤药物的设计合成及活性研究
    恶性肿瘤严重危害人们的健康,据WHO统计,在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,且数字还在逐年增加。因此,各国长期以来一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物予以高度重视,在抗肿瘤药物的研究上,目前已取得了重大进展。本文以开发具有药用价值的化合物为目的,通过选择不同的中心金属和有机配体合成了未见文献报道的化合物。通过元素分析、IR光谱、NMR、EPR谱和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征。深入研究了这些化合物的抗肿瘤活性,并首次应用流式细胞术方法研究了其抗肿瘤机制,主要结果如下:1.合成并表征了钒多酸Na4Co(H2O)6V10O2818H2O(简写为CoV10),用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构,其结构与已报导的[V10O28]6-类似,但在其抗衡离子中加入了Co2+,希望能使其生物活性有所提高。CoV10对人肝肿瘤细胞(SMMC-7721)和卵巢肿瘤细胞(SK-OV-3)具有较高的抑制作用,实验条件下高于对照物5-Fu;CoV10还能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。CoV10的LD50是60.93 mgkg-1,属于中等毒性药物。研究了CoV10与λ-DNA的相互作用,紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明CoV10与λ-DNA之间有一定的相互作用。2.合成并表征了环戊二烯酮氧钒配合物(简写为CPD-VO),经元素分析、IR光谱和51V NMR确定了其组成和结构。在红外光谱中均可见V=O及相应基团的特征吸收峰。EPR谱证明了V在配合物中的价态。配合物对SMMC-7721和SK-OV-3也具有较高的抑制作用,实验条件下高于对照物5-Fu;同样也能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。配合物的LD50是179.92 mgkg-1,属于中等毒性药物。此外还研究了配合物与λ-DNA的相互作用,紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明配合物与λ-DNA之间有一定的相互作用。3.合成并表征了二个β-二酮配合物,Mo(acac)2和Co(acac)2,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构,由于前者晶体中两个acac螯合环扭曲,而后者两个acac螯合环位于同一个平面,致使二者的结构不一样。进一步研究了二者对SMMC-7721和SK-OV-3的体外抑瘤效应,两种物质均表现了一定的体外抗肿瘤活性,且Co(acac)2的活性高于Mo(acac)2。研究二者与λ-DNA的作用时发现仅有Co(acac)2能与λ-DNA发生微弱的相互作用,而Mo(acac)2不能。
  • LC-MS/MS检测人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量
    本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量分析方法。血浆样品经含同位素内标物的甲醇进行蛋白沉淀后,取上清加水稀释后即可进样分析,一针进样,5分钟即可完成15种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)抗肿瘤药物分析,分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.999,方法准确度在90%~110%之间,精密度RSD均在0.9%~9.36%之间,可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快,灵敏度高,专属性强,前处理简单,可为相关从业人员提供参考。
  • LC-MS/MS法测定抗肿瘤药物中骨化三醇含量
    本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定某抗肿瘤药物中的骨化三醇含量。该方法在5 min内完成测试。方法学结果表明,骨化三醇在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.25ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.669 %和2.63%。0.5 ng/mL和5 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.3-105.1%,相对标准偏差为1.77-4.73%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析抗肿瘤药物中骨化三醇的含量。

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  • 【讨论】我国抗肿瘤药市场新霸继承中破局

    我国抗肿瘤药市场新霸继承中破局 文章来源:医药经济报 发布时间:2010-02-25   中国抗肿瘤药市场一直是商家觊觎的重点,一支又一支营销大军在这片市场上辛苦耕耘,他们在创新营销模式的同时收获着真金白银,但也遭到了不断的曝光与质疑,和其他领域的产品一样,风光依旧,但收获日渐减少。众多刚刚踏入抗肿瘤领域的产品频频遭遇“滑铁卢”,重拾昔日辉煌成为抗肿瘤产品营销人的一个梦。  笔者所在营销机构在调研与分析中国北方大部分市场后得出结论:中国抗肿瘤药市场仍有可为,肿瘤药市场产生新霸主并非幻想,实现这一点一方面需要继承,另一方面需要破局,完成以下四个过程。  破局:勤反省,除定势  抗肿瘤产业的破局需要一次彻底的破冰行动,从投资人到经理人,从策划人到市场人,都要从指导思想到行动进行一次彻底的反省运动,打破头脑中的定势思维,从市场与消费者的角度重新审视这个领域,基于目前新的市场形势结合企业与产品自身的特色思考营销。  首先,破思维局。抗肿瘤产品一定要开会,一定要讲课,一定是高价,一定是首次消费量大于回购量,这些定势的思维模式已经在肿瘤药市场营销人的心目中根深蒂固,于是所有的肿瘤企业都在抢新病人,都在讲转移与复发,都在谈放化疗,都在讲效果,就连没有任何医学常识的人也知道抗肿瘤产品要从这几个点抓起。这种思维决定了竞争的激烈性,大家都在这几只碗里抢饭吃,互相攻击,互相拆台,抢专家、抢病人、抢肿瘤医院的有利位置(认为只要在肿瘤医院门口占有一席之地就可以抢占先机),其理由无非是几只规模稍大的抗肿瘤产品销售企业都这么做,重量级不对等的较量由此引发。这种思维造成了整个行业的恶性竞争,此局不破,竞争将更为惨烈。  其次,破模式局。为了快速起动市场,后来企业从几家肿瘤药生产企业的“前辈”中挖人,但这些人只会照搬老东家的理论、模式、方法与专家,只会开会、讲课、咨询、回访,似乎离开了这几种已经成型的模式,抗肿瘤产品就再无生存之路,不开会就不会销售,没有回访就没有二次销售,没有新病人销售量就不会提高。因为肿瘤病人生存率低,必须不断充实数据库才有长远发展的后劲,忽略了现有数据库的利用率,忽略了现有生存消费者的影响力,忽略了口碑在消费者中的传播速度与影响,只顾埋头整理会议内容、收集消费者资料,机械地重复昨天的工作,以数字的增加证明工作业绩的存在,忘记了最本质的东西??销售。要知道,手中掌握的消费者资料只是目标人群,而将目标人群转化成为消费人群还需要做更多细致的工作。  再次,破策划局。抗肿瘤产品做得好,是因为策划到位。一提到策划,好多人想到的只是策划的最后阶段??表现:几篇排好版的文案,而文案不外乎《肿瘤病人有救了》、《肿瘤治疗新方法》,外加几则肿瘤病人的康复介绍,这些文案不过是衬托会议、招人的方法而已,完全没有放开策划思路、整合资源与营销模式。说到底,这样的策划在十几年前是有效的,现在却并不如人意,一味模仿《别让肿瘤把俺娘带走》、《为肿瘤病人盗仙草》的风格,一则消费者已经司空见惯,二则原有的市场环境已然不在,怎能引起消费者的共鸣?  最后,破行为局。产品销售需要销售氛围,某公司销售现场一家祖孙三代人下跪谢专家的场景让很多人感慨,更让很多人效仿,但并非所有人都是好演员,表演与做秀是需要水平的。目前,很多企业都请了托儿来冒充典型病例,这种伎俩被消费者识破后,专家的一个动作、一句话都会引来他们的质疑。销售现场虽然增加了欣赏类节目,但这种流程化作业对销售磁场的形成没有任何支持,如同欣赏春晚,一旦观众知道了节目安排,春晚也就失去了吸引力,所以春晚的保密工作十分重要。如果销售人员的行为对消费者而言已无任何悬念,不能给消费者带来惊奇,也就不会给企业带来惊喜,程序化之局不破,销售将走不出误区。

  • 【分享】2009中国抗肿瘤药行业分析报告

    国信证券-高速增长的中国抗肿瘤药行业-生命不息,追求不止-0902017【资料名称及年份】:国信证券-高速增长的中国抗肿瘤药行业-生命不息,追求不止-0902017【文件格式】:pdf【页数/文件数/大小】:53/1/1101K【数据来源】:国信证券上篇:高速增长的抗肿瘤药行业1、肿瘤与抗肿瘤药物概述(6)2、世界抗肿瘤药物市场的现状与发展(8)3、我国抗肿瘤药物市场处在高速增长期(12)4、国内抗肿瘤用药类别分析(18)5、本土企业享主流品种优势,面临多重机遇(20)6、行业风险分析(25)下篇:公司案例分析1、瑞士罗氏(26)2、恒瑞医药(29)3、海正药业(40)4、一致药业(46)5、兰生股份(47)6、先声药业(48)7、海南海药(49)8、华神集团(49)9、铭源医疗(50)这个内容较多就不贴出了~~下载地址:[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171751]国信证券-高速增长的中国抗肿瘤药行业-生命不息,追求不止-0902017[/url]

  • 中药抗肿瘤制剂多方位研究进展

    题目:中药抗肿瘤制剂多方位研究进展作者:颜露黄绳武期刊:中国医药导报年份:2010,28:9-10链接:http://www.cqvip.com/qk/61014a/201028/35407596.html

抗肿瘤剂相关的耗材

  • 新羿 人BRAF基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变(BRAF V600E/K/R/D/M/G)的7种基因型(其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA)。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变,BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E(1799TA)点突变(占BRAF基因突变类型的80-90%),该突变导致BRAF蛋白被异常激活,从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G,占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测,可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测,进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试
  • KrosFlo 中空纤维体内植入膜
    KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯(PVDF)制作而成的KrosFlo体内植入膜,具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点,且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量,而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型: 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离: 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有: 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比,植入膜的优势: 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小,减少实验动物用量降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格:包装:湿型(去离子水浸润,灭菌);干型(未灭菌)材料:PVDF内径:1.0mm外径:1.2mm长度:34cm数量:3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所(NCI)最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前,许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内,随后回收细胞。在宿主体内,细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物(如抗病毒素),细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前,先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内,再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大,可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型,可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响(参见Hollingshead et al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外,该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院(NIH)下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系(包括成瘤性较低的细胞系)都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯(mPVDF)中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点,并可耐受多种有机溶剂(包括大多数水溶性酸和碱),是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理,而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中,多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长,而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后,不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内,用于筛选抗肿瘤化合物。同样,内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内,用于筛选具有抗HIV活性的化合物。
  • 牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA
    牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA 关键词:甲氨蝶呤,牛血清白蛋白,(R)-甲氨蝶呤,抗肿瘤药,北京绿百草 2010年中国药典:检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法(附录 V D)试验,用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂,以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相,检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤,分离度大于3.0。(药典二部 P149) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
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