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抗肿瘤剂

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抗肿瘤剂相关的仪器

  • 岛津场发射电子探针EPMA-8050G 开创新纪元——卓越的空间分辨率与超高灵敏度的完美结合 “The Grand EPMA” 诞生搭载最尖端场发射电子光学系统将岛津EPMA分析性能发挥到极致。从SEM观察条件到1μA量级,在各种束流条件下都拥有无与伦比卓越空间分辨率的尖端场发射电子光学系统。结合岛津传统的高性能X射线谱仪,将分析性能发挥至极致。 当之无愧的 “The Grand EPMA” ,最高水准的EPMA诞生! [性能特点]● 卓越的空间分辨率电子探针可达到的最高级别的二次电子图像分辨率3nm(加速电压30kV),分析条件下No.1的二次电子分辨率。(加速电压10kV时20nm@10nA/50nm@100nA/150nm@1μA)● 大束流超高灵敏度分析实现3.0μA(加速电压30kV)的最大束流。可超高灵敏度进行超微量元素的面分析。并且全束流范围无需更换物镜光阑。● 高性能X射线谱仪秉承岛津电子探针颇具优势的52.5°X射线取出角。采用4英寸罗兰圆半径的分光晶体兼顾高灵敏度与高分辨率。可同时搭载5通道高性能X射线谱仪。分析性能更胜一筹。● 全部分析操作简单易懂全部操作仅靠一个鼠标就可进行的先进可操作性。追求「易懂」的人性化用户界面。搭载导航模式,自动指引直至生成报告。 ◎实现微区超高灵敏度分析的先进技术 1 高亮度肖特基发射体岛津场发射电子枪采用的肖特基发射体比一般传统SEM使用的发射体针尖直径更大,输出更高。即可以保持其高亮度,还可提供高灵敏度分析不可缺少的稳定大电流。 2  EPMA专用电子光学系统电子光学系统,聚光透镜尽可能的接近电子枪一侧,交叉点不是靠聚光透镜形成,而是由安装在与物镜光阑相同位置上,具有独立构成与控制方式的可变光阑透镜来形成交叉点的。简单的透镜结构,既能获得大束流,同时全部电流条件下设定最合适的打开角度,将电子束压缩到最细。当然是不需要更换物镜光阑的。3 超高真空排气系统电子枪室、中间室、分析腔体之间分别安装有筛孔(orifice)间隔方式的2级差动排气系统。中间室与分析腔体间的气流孔做到最小,以控制流入中间室的气体,使电子枪室始终保持着超高真空,确保发射体稳定工作。4 高灵敏度X射线谱仪岛津场发射电子探针最多可同时搭载5通道兼顾高灵敏度与高分辨率的4英寸X射线谱仪。52.5°的X射线取出角在提高了X射线信号的空间分辨率的同时,又可减小样品对X射线的吸收,实现高灵敏度的分析。 [应用举例] 1. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:无铅焊锡焊料中Ag与Cu的分布对无铅焊锡焊料中大量含有Ag的区域进行面分析的数据。(加速电压:10kV;照射电流:20nA)Ag的X射线像中颗粒形状与BSE像(COMPO)的颗粒形状一致。直径约0.1μm的Ag颗粒也清晰可辨(红色虚线圈出)。同时可确认Cu颗粒的存在(黄色虚线圈出)。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据 2. 岛津场发射电子探针EPMA-8050G检测:生物体组织中的金属元素 以下数据为EPMA捕捉到的肿瘤细胞中铂(Pt)元素图像,通过靶向给药将抗肿瘤药物卡铂(铂络合物)导入小鼠头颈部肿瘤组织中后进行分析检测。卡铂通过与癌细胞内的遗传因子DNA链结合,阻碍DNA的分裂(复制)以杀灭癌细胞,我们可以通过元素图像了解抗癌药物以何种形态进入癌细胞内。 岛津场发射电子探针EPMA-8050G应用数据
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  • 多肽药物研究微阵列点样系统 抗肿瘤多肽芯片合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术,对活体动物皮下肿瘤照射扫描,通过Tumor Manager软件,在电脑里生成3D图像和数据,并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析,特别是在抗肿瘤药物临床前研究中,对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企,以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后,随着它的生长和给药研究,需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量,大都是通过卡尺人工测量、估算的,耗时长,且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便,重复性好、误差小,且数据经软件自动存储和分析,不但节约了大量人力,更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点:* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积,可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像,进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒,实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉,减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数:* 扫描模式:手持和支架* 肿瘤最大长度:30 mm* 肿瘤最大高度:20 mm* 扫描时间:1 sec* 自动分割时间:~3 sec* 手动分割模式:触摸屏,鼠标* 分辨率, Z轴:50μm* 电脑接口:USB 3.0* 图像格式:480×640 JPG* 表面轮廓格式:OBJ,PLY(均为3D模型格式)* 用户操作方式:触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验,使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表,手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户
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  • 脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此,需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微,这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式,对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像,帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用,不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具,也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例:
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  • 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像,确保样品损失少,结果重复性好。实验操作温和,可收集到活的单细胞,如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析,从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台,不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势:1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术,可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性,该技术通过将样本进行nL(纳升)级等分,收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口,通过微流控通道经激发光照射,当检测到荧光信号时,系统自动将该液滴分到筛选芯片上,以备进一步分析,剩余的液体流入废液室。
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  • 大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成,可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑,推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6:100标准注射器接口,可以和标准注射器相接,以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利,以利于皮下穿刺; 针芯的端部为平面,有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验;有多种规格可选:1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。动物活检针,可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集,如:乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注:仅用于动物实验,不提供临床使用。产品特点:ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集;具有二步击发法和一步击发法两种操作方式;针尖锋利,保险锁定安全可靠,无空检出现;可单手操作或配同轴定位针,进行多次活检;针尖异常锋利,弹簧力道强劲;上弦后自动安全锁定,防止误穿,活检后样本取出方便;多种粗细可供选择:11G~20G;多种长度可供选择:75mm~200mm;主要规格:针粗11/14/16/18/20G(五种),针长75/115/150/200mm(四种),针突长度11/16/22mm(三种)常用规格举例:14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要,还可以选择国产型动物活检针:型号:1610,1810,1616端部锋利,有利于皮下穿刺;弹射力度大;可重复使用;不同型号的尺寸规格:1610型,1.6G*100mm(外径1.6mm,针长100mm)1810型,1.8G*100mm(外径1.8mm,针长100mm)1616型,1.68G*100mm(外径1.6mm,针长160mm)根据实验需求,还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm (内径0.4mm,外径0.7mm,针长80mm,总长100mm)0.9*100mm (内径0.6mm,外径0.9mm,针长80mm,总长100mm)1.2*110mm (内径0.8mm,外径1.2mm,针长90mm,总长110mm)1.4*150mm (内径1.1mm,外径1.4mm,针长130mm,总长150mm)1.6*150mm (内径1.2mm,外径1.6mm,针长130mm,总长150mm)1.8*150mm (内径1.4mm,外径1.8mm,针长130mm,总长150mm)2.1*150mm (内径1.7mm,外径2.1mm,针长130mm,总长150mm)Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 大鼠肿瘤测量系统 400-860-5168转4032
    动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成,可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑,推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6:100标准注射器接口,可以和标准注射器相接,以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利,以利于皮下穿刺; 针芯的端部为平面,有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验;有多种规格可选:1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。动物活检针,可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集,如:乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注:仅用于动物实验,不提供临床使用。产品特点:ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集;具有二步击发法和一步击发法两种操作方式;针尖锋利,保险锁定安全可靠,无空检出现;可单手操作或配同轴定位针,进行多次活检;针尖异常锋利,弹簧力道强劲;上弦后自动安全锁定,防止误穿,活检后样本取出方便;多种粗细可供选择:11G~20G;多种长度可供选择:75mm~200mm;主要规格:针粗11/14/16/18/20G(五种),针长75/115/150/200mm(四种),针突长度11/16/22mm(三种)常用规格举例:14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要,还可以选择国产型动物活检针:型号:1610,1810,1616端部锋利,有利于皮下穿刺;弹射力度大;可重复使用;不同型号的尺寸规格:1610型,1.6G*100mm(外径1.6mm,针长100mm)1810型,1.8G*100mm(外径1.8mm,针长100mm)1616型,1.68G*100mm(外径1.6mm,针长160mm)根据实验需求,还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm (内径0.4mm,外径0.7mm,针长80mm,总长100mm)0.9*100mm (内径0.6mm,外径0.9mm,针长80mm,总长100mm)1.2*110mm (内径0.8mm,外径1.2mm,针长90mm,总长110mm)1.4*150mm (内径1.1mm,外径1.4mm,针长130mm,总长150mm)1.6*150mm (内径1.2mm,外径1.6mm,针长130mm,总长150mm)1.8*150mm (内径1.4mm,外径1.8mm,针长130mm,总长150mm)2.1*150mm (内径1.7mm,外径2.1mm,针长130mm,总长150mm)Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构,制作精密,使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片,有两种规格,请注意选择:脊髓切片模具,可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用,全不锈钢结构,制作精密,使用方便。心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片,无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格:大小鼠心脏模具图示:还可以根据需求,选择国产定制型脑模具: 用于大鼠、小鼠的心脏切片;切片方向:冠状切片;切片厚度:0.5mm 和 1mm两种规格可选;腔体尺寸:小鼠(A=8.3, B=12.1,深度4.8mm) 大鼠(A=12.7,B=19.9,深度9.7mm)心脏切片模具的主要规格: 小鼠心脏模具,0-75g,冠状,厚度0.5mm 大鼠心脏模具,175-400g,冠状,厚度1mm (适合400g以内的大鼠) 大鼠心脏模具,175-400g,冠状,厚度0.5mm (适合400g以内的大鼠)兔子心脏模具:Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片,有两种规格,请注意选择:大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片,根据实验需求,有矢状和冠状模具两种款式,多种规格可供选择,敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具,脑切片模具经过精密加工和高度抛光,可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢,结实耐用,可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗,经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线,可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm(可选);小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格: 小鼠脑模具,0-75g,冠状,厚度1mm 小鼠脑模具,0-75g,矢状,厚度1mm 大鼠脑模具,175g-300g,冠状,厚度1mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,175g-300g,矢状,厚度1mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,冠状,厚度1mm (适合:体重是250g-600g的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,矢状,厚度1mm (适合:体重是250g-600g的大鼠) 小鼠脑模具,0-75g,冠状,厚度0.5mm 小鼠脑模具,0-75g,矢状,厚度0.5mm 大鼠脑模具,175g-300g,冠状,厚度0.5mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,175g-300g,矢状,厚度0.5mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,冠状,厚度0.5mm (适合:体重是250g-600g的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,矢状,厚度0.5mm (适合:体重是250g-600g的大鼠)脑切片模具的主要技术参数:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 3D肿瘤球成像分析肿瘤球和类瘤体是从癌细胞和肿瘤组织培养而来的多用途3D体外模型。与传统的2D细胞培养物相比,它们更能反映出体内的肿瘤生物学和细胞互作。因此,科学家们将其用在候选免疫细胞产品的评估上,以期能加快那些市场急需的细胞免疫疗法临床前开发阶段的进程。有了CytoSMART平台,您就轻松实现对肿瘤球的形成、生长和健康等状况的实时追踪了。3D体外肿瘤球成像能被用于: 实时追踪细胞球的生长和死亡 无创细胞活力和毒性分析,以探索免疫疗法的效力或细胞对药物的反应 了解实体瘤异质性◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆实时追踪细胞球的生长和死亡 对开发有效的抗癌疗法而言,获取肿瘤细胞球的形成、形态和健康等具生理相关性的信息是至关重要的。CytoSMART Omni和Lux3系列箱内活细胞成像系统,能在细胞球的最佳生长条件下工作,并让您通过非侵入的方式来研究它们的发育以及相应治疗手段的体外效力。 这里,我们使用CytoSMART Omni FL系统对包含两种肿瘤细胞的共培养体系开展了连续72小时的监测。样本为转染了GFP的HeLa细胞和CellTracker Orange的C6细胞。参考三幅局部快照,您可以了解它们共同作用并最终形成肿瘤球的全过程,并对一些细节(比如两种细胞各自在肿瘤球中的位置)作深入的观察。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的? LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下,您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像,最终将生成约7850张快照图片。随后,通过软件的自动拼接,您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时,用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况,照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块? 您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗? 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器? 任何高度小于 55 mm(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是,您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦,这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够: 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像,让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出,巨噬细胞(绿色)和癌细胞(红色)这种持续的叠加互动,从本质上来说,并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞(绿色)攻击4T1肿瘤细胞(红色)的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合,Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具,Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节,助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的?LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终,照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块?您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗?是的,是的,它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器?任何高度小于 55 毫米(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 小鼠肿瘤测量仪 400-860-5168转4032
    动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献:1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 抗生素混悬液乳化机,抗生素高速乳化机,抗生素混悬剂乳化机,医药混悬液乳化机一、抗生素混悬液用途抗生素类药最主要用于医疗方面。对抗在人或动物体内的致病菌等病原体,可治疗大多数细菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体等微生物感染导致的疾病。对于病毒、朊毒体等结构简单的病原体所引起的疾病没有效用。除了抗细菌性的感染外,某些抗生素类药还具有抗肿瘤活性,用于肿瘤的化学治疗。有些抗生素类药还具有免疫抑制作用。抗生素类药除用于医疗,还应用于生物科学研究、农业、畜牧业和食品工业等方面。在畜牧业和农业中非治疗用途的抗生素类药,称为抗生素生长促进。二、混悬液专用分散设备所谓分散一般是指粉体颗粒在液相介质中分离散开并在整个液相中均匀分布的过程,它包括三个阶段:1、超细颗粒在液体中的润湿;2、团聚体在机械力作用下被打开形成独立的原生粒子或较小的团聚体;3、将原生粒子或较小团聚体稳定化,阻止再次团聚。从某种意义上讲,纳米粉体的分散处理是纳米粉体技术中*关键的技术,也是纳米材料应用中必须解决的重要环节。分散技术三要素:分散介质、分散剂和分散设备分散介质(1)根据粘度不同,分散介质分为高粘度、中粘度和低粘度三种。分散剂(1)分散剂的选择,与分散介质的结构、极性、溶度参数等密切相关(2)分散剂的用量.(洽谈:)三、分散原理分散是至少两种互不相溶或者难以相溶且不发生化学反应的物质的混合过程。工业分散的目标是在连续相中实现“令人满意的”精细分布。 当固体颗粒分散到一种液体中时,形成一种悬浮液。当一种液体分散到另一种液体中时,形成一种乳浊液。在一种乳浊液的两个液相间的界面处,表面张力开始发生作用。新表面的产生需要能量。在没有外部影响的情况下,每个液相体系均企图以较少的能量达到乳浊液状态。因此,总是会有产生较小界面的倾向,这阻碍任何乳浊液的形成。 为了实现互不相溶相的分散,必须强力粉碎并混合其粒子。粉碎意味着必须克服表面张力的阻力来形成新表面。分散过程传递所需的能量,并保证两相均质混合。分散的长期稳定性会受到确切粒度分布及乳化剂和稳定剂使用的影响。四、医药混悬液专用实验室分散机设备描述:LD 标准系统的处理量有0.5L、1L、2L、5L、10L等系列,能在真空或压力环境下,实现物料的分散、乳化、均质、混合等工艺过程。可配备多种高效宏观搅拌器、高剪切均质乳化机以及可靠的真空密封系统和温控系统,多种传感检测系统能在实验室环境模拟工业化生产。LD系列真空反应器独有优势(恒温密闭超声波反应器)设备高度模块化设计,可以选装各种系统德国进口高速马达,长寿命设计,运转稳定整机结构设计合理,选材精良,完美的乳化系统 无级调速,转速可达28000rpm,为您提供27m/s的剪切线速度满足您不同的工作环境(密闭、敞开、常压、真空)过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障工作头采用不锈钢材质,可重复使用,符合GMP卫生标准型号LD-1LLD-2LLD-5LLD-10L电源220V/50/60HZ小搅拌量300ml500ml1000ml3000ml小乳化量500ml1000ml2000ml5000ml大处理量1000ml2000ml5000ml100000ml高工作温度120°(可选配250℃配置加热方式水浴、油浴循环可达真空-0.096Mpa(正压可选)处理粘度70000CP(130000CP超高粘度可选)搅拌机功率120W120W180W180W搅拌机转速0-200rpm(超高转速可选)桨叶配置锚式刮壁搅拌桨(螺带式可选)刮板材质硅橡胶(PTFE硬刮壁可选)乳化均质机功率500W500W1050W1050W乳化均质机转速10000~28000rpm5000~25000rpm乳化工作头型号20BCS20BCS25BCS30BCS反应釜盖开口均质机口+投料口+测温口+真空口+3个备用扣支架升降方式电动升降(手动选配)支架升降形成230mm230mm280mm280mm接触物料材质SUS316L不锈钢+PTEF+硅硼玻璃夹层容器反应釜体材质硅磞玻璃夹层容器(SUS316L不锈钢容器可选)真空口外径10mm夹层进口、出口12mm外包装尺寸460×410×900mm480×420×900mm重量35KG37KG40KG45KG包装方式木箱包装设备模块化设计,任何系统可灵活组合。任意添加其他你需要的定制功能不锈钢反应釜、电动升降、PH计、电导率仪、冷凝器、真空泵、恒温水浴循环锅医药混悬液分散机适用工艺 管精细化工:颜料、燃料、涂料、油漆、塑料、树脂、油墨、糊料、浆料、热熔胶、阻燃剂、胶黏剂、整理剂、表面活性剂、均染剂、防粘剂、消泡剂、亮光剂、橡胶助剂、塑料助剂、燃料助剂、絮凝剂、混凝剂、表面活性剂、溶剂、硅油乳化、树脂乳化、炭黑分散、白炭黑石油化工:润滑油、重油混合、重油乳化、油包水、包油水、柴油乳化、改性沥青、乳化沥青、催化剂、蜡乳化农药化肥:化肥、农药乳化、农药助剂、农药中间体、药乳油、杀虫剂、除草剂、种衣剂、杀菌剂、植物激素、尿素、复合肥、乳油、湿性粉剂生物医药:细胞浆化、血清疫苗、蛋白质分散剂、药乳膏、抗生素、糖衣、各型糖浆、营养液、中成药、膏状药剂、生物制品、鱼肝油、花粉、蜂皇浆、疫苗、各种药膏、各种口服液、针剂、静滴液等日用化工:护肤霜、护肤膏、洗涤剂、防腐剂、美发用品、牙膏、日用香精、洗发精、鞋油、高级化妆品、沐浴精、肥皂、香脂等食品工业:食品添加剂、香精、香料、果汁、果酱、冰淇淋、乳制品、巧克力、芦荟、菠萝、芝麻、月饼馅、奶油、果汁、大豆、豆酱、豆沙、花生奶、蛋白奶、豆奶、乳制品、麦乳精、番茄酱、花生酱、果冻、布丁、功能饮料、啤酒、鸡精、调味品等抗生素混悬液乳化机
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  • CTC(循环肿瘤细胞,Circulating Tumor Cell)是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称,因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶(原发灶、转移灶)脱落,大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬,少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶,增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC,监测CTC类型和数量变化的趋势,以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果,实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个, 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求;通常的CTC细胞富集技术,如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等,可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞,但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术,一般可以满足一下一些特点: l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开)l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短(比如30s),每个工作日的通量在可接受范围内,(如可分析超过5份样品)l 灵活: 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求,是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离,为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品,以便成功获得低丰度基因信息;高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等;同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程
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  • 类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养(2D&3D)而言,细胞处于静止环境,加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响,无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境,因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换;对于动物模型而言,种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此,利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性,人们需要一种更加可控、可预测的实验方法,由此推动了类器官芯片技术的发展。因此,开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度,且流体剪切力会显著影响细胞的行为,为了更好的模拟人体内的血供环境,意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术,可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构,创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试,在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效,帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物,为临床试验提供可靠的参考,助力药物研发提速。应用领域:疾病模型构建:癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学:免疫、肿瘤细胞互作药物评价:毒理、药效、吸收3D组织培养:再生医学、组织工程、干细胞产品优势:l 动态灌流体系:使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片:提供更个性化的精准医疗l 多器官联动:评价出更具安全性的药物l 高通量:更快的药物测试l 易取样:细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样,并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质:可在显微镜下直接观察
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  • 在精准医疗的时代背景下,肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一,正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源,它们不仅包含了海量的生物医学信息,还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据,医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域,肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心(Oncolytic DataHub),有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等,为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱,更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体,助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据,收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据,并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力:数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性,并有效管理大量复杂的数据,从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环,它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力: 通过整合不同类型的数据,为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台,助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理,为数据中心提供全面的信息维护,允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询,了解患者的病情变化和治疗效果;可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成,支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具,涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面,不仅为研究者提供了全面的数据视角,还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化:数据中心不仅收集和存储信息,更重要的是对核心数据进行有效管理和利用,确保数据的准确性、安全性和可用性,同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理,加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持: 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具,医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程,通过深度挖掘这些数据,研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律,发现新的治疗靶点,帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新: 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化,还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断,为制定有效的治疗策略提供支持,有助于快速发现新的治疗目标,加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠,满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术,通过严格的访问控制和身份验证机制,使用多因素身份验证,增强用户身份验证的安全性,有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏,以确保患者隐私的最大程度保护,通过将敏感信息替换为无意义的标识符,降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性,在有效保证数据安全的基础上,可对接HIS、HCRM等医院系统,自动将患者病 例数据进行收录整理,完成数据整合研究。 系统支持私有化部署,并具有信创化版本,目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统,包括达梦和人大金仓在内的国产数据库,支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件,确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具,更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心,医学研究者和临床医生可以更紧密地合作,有效整合数据资源,制定更为个性化的治疗方案,共同推动医学创新,实现卓越的医疗成果。通过数据中心,我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升,以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代,我们有理由相信,肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。
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  • 超临界流体色谱系统超临界流体色谱系统(SFC)可精确地改变流动相强度、压力和温度,精微调控系统的分离能力和选择性,在结构类似物、异构体、对映体和非对映体混合物的定量分析和分离纯化中具有不可替代的优势。SFC是继GC、HPLC之后的新型分离手段,具有正相色谱的强大正交功能和反相色谱的易用性和可靠性。SFC能够最大限度地提高分离效率、减少溶剂用量、降低成本、绿色环保。SFC优势(1)分离快速SFC通常使用3倍于HPLC的洗脱流速,使得样品分析更加快速,同时分离度也得到了改善。在纯化抗肿瘤药物QD803时,分析时间缩短了2倍。(2)溶剂量少减少有机溶剂的使用,降低溶剂成本,减少废液产生。(3)适用范围广CO2可与极性至非极性的宽范围有机溶剂混溶,从而使液态CO2的流动相具有更强的分离能力。不仅适用于小极性和中等极性分子的分离,同样适用于一些亲水性的大分子。
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  • 2月25日,包含南模生物、博瑞医药、华纳药厂、吉贝尔、西山科技、祥生医疗等大批药企披露2023年业绩快报。其中四家药企实现营利双收。   其中,根据华纳药厂2月25日晚间发布的2023年度业绩快报显示,公司2023年实现营业收入约14.29亿元,同比增加10.57%;归属于上市公司股东的净利润约2.11亿元,同比增加15.63%。   对于业绩增长,华纳药厂表示,报告期内,公司各项业务稳步开展,积极加强销售渠道的拓展,通过精细化管理提高管理效率管控成本费用,公司营业收入及净利润都保持增长态势。   资料显示,华纳药厂是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业 , 已具备片剂、胶囊、颗粒、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂等多种剂型制剂产品和化学原料药产品的生产能力。   根据吉贝尔2月25日晚间发布的2023年度业绩快报显示,公司实现营业收入约8.61亿元,同比增加31.49%;归属于上市公司股东的净利润约2.16亿元,同比增加39.57%。   对于公司业绩增长的主要原因,吉贝尔表示,报告期内,公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发,产生了积极影响,实现了经营业绩的较快增长;同时,公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程,取得了新的进展。   资料显示,吉贝尔是一家专业从事药物研发、制造,以创新药为主的医药企业。经过多年发展,公司形成了以升白药物利可君片、复方抗高血压一类新药尼群洛尔片等高新技术产品为主的多元产品系列,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发,以满足市场和临床用药的需求。   有机构指出,吉贝尔构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台,开启了一系列创新性药物的研发工作,预计2025年抗抑郁新药JJH201501将完成Ⅲ期临床研究,申报生产批件和新药证书,有望成为公司未来业绩的新增长点。   西山科技主营业务为外科手术医疗器械的研发、制造、销售和服务。根据西山科技2月25日晚间发布的2023年度业绩快报显示,公司实现营业收入约3.61亿元,同比增加37.52%;归属于上市公司股东的净利润约1.17亿元,同比增加55.79%。   对于业绩增长,西山科技表示,报告期内,公司加强销售拓展,产品在国内外医院的认可度提升,实现了一次性耗材收入稳步提升;同时,持续加大研发投入力度提升产品性能,增强产品竞争力,内窥镜和能量手术设备等新产品实现小幅放量增长,实现了业绩的持续增长。   根据祥生医疗2月25日晚间发布的2023年度业绩快报显示,2023年公司实现营业收入约4.9亿元,同比增加28.67%;归属于上市公司股东的净利润约1.55亿元,同比增加46.58%。对于业绩增长,公司表示,报告期内,公司海外业务稳健增长,进而带动净利润增长。   除以上企业外,南模生物发布业绩快报显示,2023年公司实现营业收入约为36737.24万元,同比增长21.26%;实现归属于母公司所有者净利润约为-1970.19万元,同比减少264.87%。   博瑞医药发布2023年度业绩快报显示,2023年公司实现营业收入约12亿元,同比增加17.96%;归属于上市公司股东的净利润约2.01亿元,同比减少16.3%。END
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  • 动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献:1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 随着医学研究的深入,科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型,以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型,它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而,仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要,因此,肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术,对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测,从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程,还能够评估不同治疗策略的效果,为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析,这些方法虽然准确,但具有破坏性,不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下,肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点,能够在不破坏动物模型的前提下,连续监测肿瘤的变化,从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具,具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片,因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦,可以连续监测肿瘤的变化,提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性,发现新的肿瘤标志物和治疗靶点,为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例:
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  • 一、KinExA的技术背景:Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立,产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay(KinExA)专利技术。在公司成立早期,Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作;经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用,KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具,并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理:在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时,这时溶液中存在三种物质:受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内(0.5s,不影响反应平衡)捕获游离的配体或受体,再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别:SPR在芯片表面固定一个分子,通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点:固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析(例如,流速会影响实验结果)、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反,KinExA分析三维水平及游离状态相互作用,不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞;因此,极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比:为了表征治疗性单克隆抗体候选分子,研究者采用不同类型芯片,从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据,与KinExA实验数据对比发现,亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关,带负电荷的CM5,CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设,作者通过Biacore液相实验,KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验,精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低,亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因:(1)带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合;(2)带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用:应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制,自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定,所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数,CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展,到目前为止,业界对何种工艺并未达成共识。因此,可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究,工艺验证完成后,应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准,以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括:细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测,无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力,以及CAR-T细胞上抗体的表达量,无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外,没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力,更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力,并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图,先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡,离心之后收集上清液(此时上清液中只存在游离的分子),再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子,用荧光标签的抗体检测游离分子的量,通过检测器检测得到相应的数值后,利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场,目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小,且靶向性更好,因此,单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力,常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力(pM级别)。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统,能有效的检测高亲和力(fM级别)。
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  • 荧光标记成像系统,用以成像并分析来自荧光标记生物的荧光信号。● FOBI利用对绿荧光与近红外线特别优化的光源及滤光镜来分辨背景与信号--无须预前处理。● 扩散LED灯能减低亮度及温度变动让结果更加可靠。● 并非仅拾取高感度 (单张静态)影像,FOBI也能摄录 (连续动态)影片。● FOBI的简单设计与程序成就其易于使用与快速获取数据的性能。产品的主要优势简单-体积小巧 (240×240×400mm),只需连接USB线至PC。方便-比数字相机更方便使用。每个过程稍一点按即可完成。快速-荧光信号侦测,实时成像。强势-去除背景噪音,可定量分析荧光强度。经济-高性价比。肿瘤成像● 利用绿荧光蛋白稳定细胞系来获取肿瘤影像。● 凭借亮度测量,FOBI可检测抗肿瘤活性而无需牺牲动物。● 追踪荧光信号,FOBI可判定癌转移的位置与范围。 细胞追踪● FOBI可确认标靶细胞的存活与位置所在--这些标靶细胞因应不同目的而制成。● 利用病毒载体导入荧光基因存在若干问题;干细胞和免疫细胞经荧光染料染色后,可马上用于动物体内检测。 体外实验● 在动物体内成像数据的结果可借体外成像再次确认。● 在动物牺牲后,荧光信号可持续显现。通过分离组织可取得标本,从而再定量荧光影像。●上述的体外数据可为实验做很好的数据支撑并增加测试的可靠度。 植物成像● FOBI可记录并定量分析植物叶片--由于叶绿素的自发荧光,此功能在同类产品中极难实现!● FOBI的彩色摄影机不仅能记录绿荧光蛋白之绿色荧光,也能摄取红色荧光。因此您也能检测植物的健康状况。● 您能在同一叶片上进行绿荧光蛋白分析也能检测其健康状况。● FOBI能就种子和 (植物伤口)愈合组织成像。● 您可籍FOBI观察植物包含整个生长期与再生期的功能。分 析● 您可利用NEOimage软件去除荧光背景噪声。此功能将提升定量分析的精确度。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点:★ 一次性加入培养基,培养10天,细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养,普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合,以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高,抗肿瘤活性更强★ 封闭系统,满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图: 系统组成:1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息: 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注:最终获得的细胞数量与培养面积相关,培养面积相同的培养瓶,最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效:※ 免疫细胞培养(抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产)※ 单克隆抗体和重组抗体生产(杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输(多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐: 应用文献参考:一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞)的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究) 作者:Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位:1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要:CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而,在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节,造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生,我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时,任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞,但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果,但这仍然不足以达到完全缓解(CR)。为了了解肿瘤逃逸的机制,我们研究了T细胞杀伤的动力学,发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在,还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达,和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法:T细胞的病毒转导:将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶,直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果: 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果:由于肿瘤存在异质性,针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞,拥有更强的抗肿瘤活性摘要:An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞,初给细胞数25E+6,一次性加入1L培养基,每周加入3次IL2,最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高,抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者:Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位:1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要:背景:用于表达特异性T细胞受体(TCR)的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统,使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里,我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法:对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期(7天)和一个快速扩增期(14天)。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果:该过程使活的有核细胞增加了2000倍,并且转导效率高(64%-92%)。在培养结束时,功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力,并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块,包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论:使用模块化系统和半自动设备,可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用,并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段(左)概述了培养物的转导阶段,并延续至第7天。在培养阶段结束时,细胞可以冷冻保存,或者进入第二阶段(培养物的快速扩增阶段)。在这一阶段,TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合,并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者:Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要:使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此,我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞,接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞,在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中,生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增,细胞可扩增成8-10×109,先将的TIL接种烧瓶中,为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞,我们用接种6只G-Rex100(5x106细胞/瓶),扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞,快速扩增大约需要9-10升培养基,大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介:TIL的初始培养:将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm),加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶),同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟,再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟,然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在,可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑,可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基,加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱,第2-3天换半液,培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论:总体来说,与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比,用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增,需要的耗材更少,需要的培养基更少,需要的培养箱空间更少,需要的操作更少。使用G-REX培养瓶,将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞)的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用) 作者:Juan F.Vera,et. al.单位:Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要:用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的大量制备,由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻,有时只能在2cm2的孔中实现培养,但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵,并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件,我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平,这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多,并且需要频繁的更换培养基,从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此,本研究评估了一种新型的适气型培养装置(G-REX),该装置通过底部的硅胶膜通透空气,使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果: 实验结论:G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增,最终可以增加高达20倍的产量,但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是,在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多,而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量,降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK(自然杀伤细胞)的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者:Natalia Lapteva1,et al.单位:1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要:背景及目的:纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法:我们成功的将之前发表的,使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法,用新型的透气型静止培养瓶(G-REX)进行了改进。 结果:使用这一新的系统,我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始,在8-10天时间内,制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比,扩增NK细胞的倍数更高,培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下,K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达,这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论:我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法,符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点:※ 同样培养时间,细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基,培养过程中无需换液,无需再续培养基※ 操作少,减少污染的风险※ 静置培养,在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心(1000ml vs.8000ml),操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ:; TEL:;
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  • 肉桂醇一、肉桂醇基本信息英文名:Cinnamic alcohol Cinnamyl alcoholCAS No.:104-54-1FEMA No.:2294分子式:C9H10O二、肉桂醇产品性能含量:≥99%外观:白色晶体密度:1.044熔点:31-35°C折射率:1.5819三、肉桂醇产品应用香精香料、制药等。1.广泛用于配制花香型香精、化妆品香精和皂用香精,也用作定香剂 2.用于食品香精和日化香精配方中。在食用香料中,主要用于配制草莓、柠檬、杏子、桃子等水果型食用香精和白兰地酒用香精。口香糖中使用量为720mg/kg 烘烤食品中33mg/kg 糖果中17mg/kg 软饮料中8.8mg/kg 冷饮中8.7mg/kg 酒类5.0mg/kg。可用来制备肉桂基氯,是用来制备长效多功能的血管收缩拮抗剂脑益嗪的优良原料,同时,肉桂基氯也可以用来合成抗病源性微生物药萘替芬和抗肿瘤药物托瑞米芬。二盐酸氟桂利嗪是一种钙拮抗剂,也可用肉桂基氯来合成。肉桂醇也是用来制备香料桂酸桂酯的原料。包装:200KG/铁桶
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  • 2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破,全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台,加上新冠疫情爆发以来,药物产品市场需求迅速提升,病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长,使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求,引导企业突破核心技术,大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域,打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办,大会将设展示区、多场细分论坛,紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题,特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂,分享研讨技术成果,共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】(一)精准医疗时代下的新药研发论坛① 类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用② 纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③ 肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④ 感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤ Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥ 科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦ 新形势下伴随诊断创新技术发展⑧ 预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨ 抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩ 生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪  抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫  抗体药物国际商业化的要求与考量⑬  连续灌流工艺的优势与应用⑭  小核酸商业规模生产中应考虑的事项(二)靶向与细胞免疫治疗论坛① CAR-T细胞治疗概况及实施要点② 通用型细胞治疗产品的研发进展③ iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④ 免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤ CGT药物快速无菌检测⑥ 恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦ 无血清细胞培养技术应用⑧ 细胞治疗CGMP细胞生产
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  • Maestro Z/ZHT研究案例 - 利用划痕实验评估MCP抑制肿瘤细胞转移的效果 改性柑桔果胶(MCP)可以从柑桔的皮及果肉中提取到,是一种人体不易吸收的水溶性多糖复合物,其抗肿瘤转移的疗效正受到越来越多的关注。来自佐治亚大学的Gomillion博士利用实时定量阻抗实验去评估MCP抑制两种肿瘤细胞 (MCF-7和HCC1806) 转移疗效。 研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度,发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外,她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感,证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 一直以来,肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制,重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞,其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键, Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术,该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞,相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤,LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物(CD8+/CD4+/CD137+等)表达水平以及实时分泌的细胞因子(IFN-γ/ TNFα/IL2 等)。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验,从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程,仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选(TCR 筛选)及克隆和功能验证试验,帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面,该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说,在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中, LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成,以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T,TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体(TCR)或嵌合抗原受体(CAR)两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建,加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上,是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中,从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR,增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高,最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞,赋予免疫系统以新的自然免疫活性,不仅可以快速杀灭肿瘤,还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低,研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法,仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选(TCR 筛选)及克隆和功能验证试验,帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体(TCR Candidates), 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发,LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成,以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。
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  • GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗(Personalized medicine),又称精准医疗,是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组,代谢组等相关内环境信息,为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量,以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪,创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析,可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息,从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据,该检测手段,成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者,制定精准医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术,可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。(发明专利、专利号 2016103131422) 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术(发明专利、专利号201610205890.9) 3、 恒流泵冲程任意可调,使梯度混合在泵内完成, 设备去掉了独立梯度混合器,使死体积降到较小程度,提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品,为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ((专利技术、专利号:ZL 2013 2 0083112.9) 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL,2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集,检测灵敏度远高于常规HPLC;检出限:≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高,定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;6、临床药物测定时间;5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取,可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间:90工作日(典型值)10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品,除血样外,还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰;13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍;14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;★ 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材;★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;★ 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;★ 可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;★ 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测(Therapeutic Drug Mornitoring,TDM)根据药动学原理,采用现代分析手段,对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定(比如疾病标志物、生命代谢物),为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据,也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统,一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统,即使采用紫外检测器,也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科) ★MTX测定具有极宽的线性范围,无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统,可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测,有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整,提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定
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  • Nanion公司的Orbit 16平台可轻松的进行脂双层涂抹与记录,该设备能自动一次性形成16个脂双层并对其进行完全平行记录,所以能快速地生成有效的数据。 Orbit 16主要特点有:l 一键操作自动形成16个人工脂双层l 完全平行的低噪音、高带宽记录l 可同时记录16个脂双层从而获得大量的数据 l 低噪音16通道放大器,也可以兼容外置放大器 l 附带专用记录软件l 目标蛋白可直接插入和通过蛋白脂质体插入l 可记录电压、配体门控离子通道、温度敏感离子通道l 也可记录纳米孔、抗菌肽、毒素等l 低实验成本的MECA芯片耗材Orbit 16内置专业的低噪16通道放大器(Elements s.r.l.),支持使用最高带宽同时记录16个脂双层。此外,Orbit 16还兼容绝大多数在售的放大器,包括Tecella公司的16通道Triton放大器、EPC-10或Axopatch等单通道放大器等。Orbit内置多路转接器,可以自动在记录位点之间切换从而实现用单通道放大器记录多个脂双层位点。Orbit 16脂双层工作站完整的Orbit 16系统包括主记录站、内置的Elements e16脂双层专用放大器和支持Ionera公司的MECA 16记录芯片的记录模块。Orbit mini和Orbit 16应用领域:l 纳米孔l 跨膜蛋白结构功能研究l 恶性肿瘤细胞增殖研究,以及离子通道靶点抗肿瘤药物研究l 细胞膜通道蛋白研究l 利用人工磷脂双层膜研究生物膜相关的电子传递过程l 其它以离子通道为靶点的基础科研及药理学研究
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  • 第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务,人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛,分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯,诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会!活动议题(一)分子诊断和伴随诊断高峰论坛① 宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用② 用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③ 遗传性肿瘤基因检测新挑战④ 泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤ 幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥ 基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦ 实体瘤MRD的临床应用及进展⑧ 急性髓系白血病实验室诊断进展⑨ 伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩ 细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来(二)抗体药物与新药研发创新论坛① 预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究② 抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③ 生物制药细胞株朔源构建及稳定性④ 抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤ 抗体药物国际商业化的要求与考量⑥ 连续灌流工艺的优势与应用⑦ 小核酸商业规模生产中应考虑的事项(三)创新生物药与细胞治疗进展论坛① iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展② 免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③ CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④ 细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤ TBD⑥ 细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦ 针对细胞治疗cGMP细胞生产:大规模,低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统(四)基因检测行业发展高峰论坛① 当前基因检测市场问题与趋势探讨② 高通量测序仪发展:从国产化到国际化③ 国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④ 高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤ 基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥ 医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦ 全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧ 多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨ 高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩ NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪ 基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫ 组学技术在感染性疾病的应用⑬ 肿瘤液体检测(ctDNA)的关键障碍与壁垒⑭ 基因检测在临床应用中的挑战与破局
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