电诊断测试仪

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    浙江迪谱诊断技术有限公司‍‍‍‍是一家国家高新技术企业‍‍,位于杭州临平国家级经济开发区,由国际化优秀团队共同组建,以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作,致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用,开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟,推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。其一核心平台核酸质谱DP-TOF在遗传病筛查、慢病精准用药指导、肿瘤防治、多重感染以及健康管理等领域有广阔的应用前景。为院内自行开展项目提供包括心血管疾病合理用药基因检测、精神类疾病合理化用药基因检测、肿瘤化疗用药基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性易栓症基因检测、肿瘤/心脑血管易感基因检测等从样本、本地化检测结果到可视化报告的临床分子检测全套解决方案,具有显著的卫生经济学效益。其二核心平台纳米孔单分子测序完美结合一代测序长读长和二代测序高通量的技术优势,为临床应用及转化研究提供了一个应用范围广泛、通量使用灵活的便携式测序方案。应用领域包括感染性疾病研究、遗传病疾病研究、肿瘤领域及基础科研等提供科研合作服务及感染宏基因组测序、靶向多重病原体检测解决方案。迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念,努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者,让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓,让医疗转变为科学的艺术,为实现中国“健康梦”贡献力量。
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  • 400-860-5168转4903
    上海速芯生物科技有限公司,于2013年成立于上海市虹口区,注册资本2240万元。为了更好地进军生物医疗领域,公司于2015年在上海市浦东新区成立全资子公司——上海速创诊断产品有限公司,注册资本2500万元。上海速芯与上海速创分别于2015年和2017年入选上海市高新技术企业。公司总部位于上海张江科学城核心区域的国际医学园区。张江科学城肩负着建设“具有全球影响力科技创新中心的核心承载区、综合性国家科学中心等多重国家战略”。上海国际医学园区以现代医疗服务业和医疗器械及生物医药产业为核心,以打造高端医疗服务集群和高科技医疗器械及生物医药相关产业基地为目标,是一座科技领先、环境优美、生态和谐的现代化医学科学城。公司依托复旦大学、浙江大学和香港科技大学等高校科研力量,由具有专业背景的教授、海归博士和充满创业激情与梦想的团队发起组建,专注于微流控芯片技术为核心的体外诊断POCT检测产品的研制。公司将离心式微流控与核酸检测相结合,打造了拥有完全自主知识产权的全封闭、一体式、自动化的完整产品链(含设备与试剂)的分子诊断平台。面向医疗诊断、食品安全、检验检疫、公共卫生和司法鉴定等领域开发出系列产品,实现多场合的现场快速自动化分子诊断。公司已与上海出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、上海公共卫生临床中心、上海市华山医院、肿瘤医院、同济大学附属东方医院等科研院所及医院建立了长期的战略合作关系,并与国内数十家高校、研究所、海关进行了教学、科研合作。目前,公司已发展成为一家集研发、生产、销售于一体的上海高新技术企业。现有人员近百位,场地总面积近10000m2,含3个GMP生产车间。拥有标准生物分子实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间,通过ISO13485国际医疗器械质量体系认证和中国NMPA(原CFDA)医疗器械质量管理体系考核,已取得包含三类、二类及一类医疗器械的10多项产品的注册及备案。公司始终坚持“科技为本,人才为先,追求卓越,创芯一流”的质量方针,努力打造中国微流控POCT分子诊断第一品牌、引领基因诊断产业的新发展。
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  • 江苏天净沙基因诊断技术有限公司江苏天净沙是聚焦IVD领域核酸扩增产品和相关核心原料的留学生企业,在核酸扩增领域拥有丰富的产品开发经验,在张家港建有生产基地,在北京设有研发中心。目前公司拥有国际领先的可视化染料—荧光染料双染料LAMP技术,探针法LAMP技术,LAMP点突变检测技术,并承接基于上述技术的产品开发,希望跟IVD同行合作,共创辉煌。公司目标研发出技术先进、质量稳定、价格合理的分子诊断产品,为分子诊断技术的POCT化做出自己的贡献。邮件订货:order@bingene.com扫一扫添加企业微信地址:江苏张家港保税区科创A栋2楼www.bingene.com订货须知普通邮寄(无干冰)如果单笔订货金额达到或超过1000 元,免运费,由本公司选择有合作关系的快递公司邮寄产品;如果客户一次订货金额不足1000 元,则由客户指定快递公司邮寄,本公司将据实收取运费。干冰邮寄订货金额达到或超过2000 元才免运费。不论是否免运费,客户都需要分摊干冰材料费。如果客户一次订货金额不足2000 元,则由客户指定快递公司邮寄,本公司将据实收取运费。收货验货收到货物后,请验收确认。如果发现收货跟订货不一致,或产品有缺、漏、错等现象,请务必于收货后7日内反馈,过期将不予以受理。换货退货如产品出现任何质量问题,请于30 日内书面通知(包括QQ,Email)本公司,同时须提供相关实验数据。一经证实,我公司将免费调换。换货后如果仍然有质量问题,可以退货。特别注明1个月以上,不接受货物退换。本公司不承担超过产品价值以外的客户的损失。
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电诊断测试仪相关的仪器

  • 一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性,是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用,其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子,因此,等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说,等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子,此时除了带电粒子外,中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用,尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态,在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断,如电子温度、电子密度、电离温度等参数,还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量,来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息,如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求,结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类,如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法(Langmuir Probe),干涉度量法(Interferometer),全息法(Holographic Method),汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS),发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等,对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES),而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS),发射光谱法(OES),单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射(Thomson Scattering)基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量,借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进,汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高(局域测量),测量值稳定可靠等优点。测量的物理量:电子温度:下限0.1e密度:下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小(束径DLP)激光束经过透镜聚焦,等离子体应该位于透镜的焦点,以达到激光束在等离子体中有最小的束径,最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距,q是激光束发散角,考虑各种综合因素,实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束,DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑(fP)与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子,光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同,并且二者完全重合,这样激光的散射光最大,同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度,这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍,既能有效的收集散射光子,也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下:汤姆逊散射角度 Theta=90度;me是电子质量,c是光速,kB是玻尔兹曼常数,公式右边分母下面:是激光的波长 532nm;分子是谱线展宽,不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e(nm)与等离子体温度Te(ev)的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下,光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率(仪器展宽):△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径,LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用,可以考虑选择两款光谱仪,分别是:1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪,如果使用1200l/mm的光栅,LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当,才能有效的测量到最低温度。2、选用207(670mm焦距)光谱仪,在搭配1200l/mm光栅的情况下,LSP=1.24nm/mm,可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅,这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量,以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上,使用芯径400mm的光纤,△λof=0.4-0.48nm,完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝,靠狭缝来控制分辨率,不仅确保0.1 eV的测量要求,还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段,靠狭缝来控制通光量,以免532nm的激光杂散光太强,对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多,对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候,可以把几道合成一道使用,以增加信噪比,提高信号质量。因此在波长覆盖范围(CCD的横向尺寸)满足要求的情况下,ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些,以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器,这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm,对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下,波长覆盖范围是13nm左右,同时纵向13.3mm,容纳的光纤数量也更多,可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机,可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合,达到类似ICCD的功能和效果,同时获得更大的相机选取自由度;IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器,1:1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面,双层增强器也可以获得更高的增益;光纤的布局是一字型密集排布,在13mm的长度内,尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上,整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径,及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下:如果像斑要求是fP =2mm,光纤芯径400mm, 则物像比是4,如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm,那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了,连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布,这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说,作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比,由于自由电子的速度更快,质量更轻,因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中,如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务,则是另一个相关的话题。如图3[1]所示,为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示,为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架,用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求,一般推荐的配置如下:光谱仪:Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪,搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸,高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器:ICCD, 18mm 增强器,13*13mm 探测面;Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组,配合更大面阵的CCD或sCMOS相机, 18mm或25mm 的大面积增强器,灵活的CCD 相机选择; DG645数字延迟脉冲发生器:用于系统触发控制标准A光源,用于系统强度校准其他的配件:包括多道光纤,收集光路,可以后续一并考虑,先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.
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  • 肤质诊断专家 400-860-5168转2128
    肤质诊断专家Derma-Expert MC 960德国CK 公司推出的皮肤测试仪器能够帮助皮肤科医生准确而量化地测试皮肤的各种参数,如油脂、水份、黑色素、血红素、弹性、酸碱度pH值、水份流失TEWL值和皮肤表面温度,及时发现皮肤存在的各种问题,选择正确的护理和治疗方法。 配置:油脂测试探头、水份测试探头、黑色素和血红素测试探头、弹性测试探头、酸碱度pH测试探头、水份流失TEWL测试探头、皮肤表面温度测试探头和USB接口带偏振光的彩色皮肤显微镜头。 欢迎致电:010-62186640 CSI软件可定量分析皮肤的毛孔、皱纹、斑点、油脂分泌及角质剥落。
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  • 一、植物病害诊断仪概述:细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系,果实等侵染植物,大部分病害在染病初期虽然较易防治,但一般不易被人察 觉,病害一旦发生,防治不仅困难而且效果较差,致使农作物减产,甚至无收。如何在病害发病初期检测和及时防治,对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程,从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标,该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据,为农场主和农户带来了较大的便利。二、植物病害诊断仪检测原理:根据生物物理学方法,一般健康植物的膜位在-50mv左右,外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右,膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病,必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高,不同病菌的接种必然发生变化,根据这一原理,通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。三、植物病害诊断仪技术指标及工作环境:1、测定原理:chao高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度:单项测试60份/小时,连续测试120份/小时。3、记录方式:热敏打印机打印。4、显示方式:240*60点阵式LCD显示。5、记录纸:热敏打印纸,57mm。6、工作环境:(1)工作温度:0°-40° (2)相对湿度:RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源,避免强光直接照射。7、工作电源:AC220V±10%,50Hz±2Hz8、功率:≤30W9、净重:≤3kg四、植物病害诊断仪操作规程:1、打开电源,仪器开始自检,检测槽缓慢移出,等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中,数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液,滴入盛有植物的塑料碗中,搅拌均匀,放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许,均匀涂抹到指示条上,将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键,听到嘟一声后,测试仪开始检测,测试槽和指示条缓慢移至仪器中,然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、植物病害诊断仪结果分析:项目 正常参照值 病态参照值病毒病 -------≥493---------262真菌病 -------≥485---------266细菌病 -------≥420---------249真菌病毒复合病 ---≥472---------228真菌细菌复合病 ---≥502---------258病毒细菌复合病 ---≥511---------316真菌细菌病毒复合病 -≥412---------147残留量 -------≥096---------063微量元素缺素症 ---≥372---------236光合作用率 -----≥505---------311叶片长势 ------≥438---------402★测试值大于参照值为生长正常,低于参照值可参考用药。六、植物病害诊断仪用药指南:测试值为指导用药参考值,测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱,除用杀菌剂外应补施叶面肥,用量不能越过某种药品的xianliang值,否则产生药害。七、植物病害诊断仪注意事项:1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全,空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放,并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套:1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项:本产品自购买之日起实行三包,整机保修一年,凡属以下情况之一者,不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V,使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理,自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡和fapiao者。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。
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  • 血液测试可检测肺癌 GENSIGNIA 将推微创诊断性测试
    简单的血液测试可检测肺癌,敏感性和特异性均较高&mdash &mdash 大型临床验证研究结果已刊发在《临床肿瘤学杂志》上  鉴于高清影像诊断肺癌的效果迫切需要改善,GENSIGNIA 计划推出微创诊断性测试  伦敦、米兰和圣迭戈2014年1月14日电 /美通社/ -- 总部位于伦敦的私营分子诊断公司 GENSIGNIA Ltd (在加州圣迭戈设有实验室)携手意大利米兰国家癌症研究中心 Istituto Nazionale dei Tumori (INT)(国立肿瘤研究所)的 IRCCS 基金会 (Fondazione IRCCS) 今天宣布,微 RNA 特征分类器 (MSC) 的肺癌测定法(简称 MSC 肺癌测定法)取得了积极的临床验证结果,该结果已经发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 上。该结果首次证明,血液检测可以显著降低高清影像诊断中较高的假阳性率,尤其是目前推荐用于扫描重度吸烟者是否患有癌症的低剂量电脑断层扫描(LDCT 或螺旋 CT)方法。上述测定法灵敏度较高,在确诊时间上较 LDCT 最多早两年。INT 癌症基因组学博士、教授、主任 Gabriella Sozzi 将于1月8日在圣迭戈 AACR-IASLC 肺癌分子起源 (AACR-IASLC Molecular Origins of Lung Cancer) 大会的全体会议上公布该研究结果的细节。GENSIGNIA 打算2014年首先在美国推出肺癌诊断性测试。  在对比 LDCT 和观察疗法的随机肺癌筛查试验(意大利多中心肺癌检测 [MILD] 试验 INT)中,该机构提前收集了939名重度吸烟者的血液样本,这些样本用于验证24微 RNA 表达特征测定方法 -- MSC 肺癌测定法的诊断性能,并证明该方法的临床效用。来自 MILD 试验的重度吸烟者并未罹患癌症(n=870),也并未确诊罹患肺癌(n=69),在此次相关性研究进行了检查。MSC 肺癌测定法证明,确定肺癌存在的总敏感度为87%。在所有受试者中,MSC 肺癌测定法在肺癌确诊率和致死率上的阴性预测值 (NPV) 分别为99%和99.86%,表明该测试在准确识别无肺癌受试者方面具有高特异性。正因如此,MSC 肺癌测定法将 LDCT 确定未罹患肺癌的重度吸烟者存在疑似肺部肿瘤的假阳性率降低了五倍。  意大利米兰 Istituto Nazionale dei Tumori 胸外科主管、外科手术主任 Ugo Pastorino 博士表示:&ldquo MSC 肺癌测定法结合 LDCT 扫描结果将假阳性率降低了五倍,这具有重要的临床意义,因为这降低了重复 LDCT 扫描或其他不必要的侵入性诊断复查的假阳性率和潜在的副作用。&rdquo   该肺癌相关性研究开创了此类研究的先河,利用提前从大型随机肺癌筛查试验中收集的血液样本对生物标志物进行临床验证。除了显著降低假阳性率之外,MSC 肺癌测定法的表现与肺癌阶段和距离利用 LDCT 检测癌症的时间(至多两年)无关。这表明 MSC 肺癌测定法可以提高诊断和早期检测的潜在效用。  INT 癌症基因组学博士、教授、主任 Gabriella Sozzi 表示:&ldquo 我们已经开发出一种微创分子诊断测定法,量化了可在血液中自由循环并可显示肺癌存在的特效微 RNA 的表达。总的来说,我们的研究结果支持使用这种测定法作为改善提早发现肺癌的工具。&rdquo   全球大概有11亿烟民,美国则拥有大约1900万重度吸烟者,他们每天至少吸一包烟。LDCT 被推荐用于筛查高危人群中的肺癌患者,主要是重度吸烟者。具有里程碑意义的由 NCI 资助的全国肺癌筛查试验 (National Lung Screening Trial, NLST) 2011年6月发布在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine) 上,该试验结果显示,与每年进行一次胸部 X 光检查相比,LDCT 筛查将有大于或等于30年烟龄(pack-year=表示20支烟/天/年)以及戒烟后时间小于等于15年的高危人群的死亡率相对降低20%,在 NLST 中,24.2%的被筛查受试者被视为肺癌阳性,大多数阳性受试者接受了额外的测试。当发现阳性筛查结果时,96.4%的 LDCT 结果被视为&ldquo 假&rdquo 阳性。因此,考虑到筛查大量高危人群的成本、LDCT 筛查相关的潜在危害以及 LDCT 出现的较高的假阳性率,这些因素突显出需要利用其它生物标记来提高诊断效率。  GENSIGNIA 创始人兼执行主席 Gabriele Cerrone 表示:&ldquo 利用螺旋 CT 扫描筛查重度吸烟者可以挽救许多人的生命,但是由于假阳性率很高,这种方法的成本效益受到了质疑。MSC 肺癌测定法结合螺旋 CT 扫描显著降低了假阳性率,这避免了为确定诊断而进行的更多检查和扫描,大大节省了全球医疗体系的开支。&rdquo   肺癌简介  国际世界癌症研究基金会 (World Cancer Research Fund International) 指出,肺癌是全球最常见的癌症,据估计本世纪将有多达十亿人因吸烟而死。在美国,肺癌是第二大癌症,但是美国癌症协会表示,迄今为止肺癌在癌症死因中居于首位。美国死于肺癌的人数多于死于结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的总人数。肺癌的症状通常不会显现,除非已经进入不可治愈的晚期。即使真的出现了肺癌的症状,患者往往误以为是其他病症,例如感染或吸烟导致的慢性病,这常常会延误诊断。因此,80%以上的肺癌患者在确诊后两年内死亡。  微 RNA 和 MSC 肺癌测定法简介  微 RNA (miRNA) 是小的非编码核糖核酸 (RNA),可以调节基因活性,在癌症中有异常表达。他们是肿瘤细胞及其微环境向血液循环主动释放的特定组织和疾病分子,包于外来体内或与核糖核蛋白复合物有关,以防止其降解。凭借尺寸小、稳定性强等优点,微 RNA 可以在生物体液中被测定,例如血浆和血清,可用作循环生物标记。Sozzi 和 Pastorino 博士报告了两个独立的 LDCT 筛查研究中的受试者的基于血浆的微 RNA 特征的开发和验证过程。这证明,24个循环的微 RNA 的实时 RT-PCR 的定量测定在肺癌上具有诊断和预后意义(Boeri 等,2011年)。这种生物标记测定旨在为早期发现肺癌创造可能,从而在 LDCT 或胸部 X 光检查做出假阳性诊断后避免不必要的检验的费用和并发症。
  • 药典滴眼液瓶密封性测试仪:守护眼科药物包装安全
    药典滴眼液瓶密封性测试仪:守护眼科药物包装安全滴眼液作为眼科治疗与保健的重要剂型,其包装容器的密封性直接关系到药品的质量、稳定性和患者用药安全。在制药包装行业中,滴眼液瓶不仅承载着保护药品免受外界污染、保持药品有效性的重任,还需确保在运输、储存及使用过程中,药品的纯净度与活性不受影响。因此,对滴眼液瓶密封性的严格检测显得尤为重要。药典滴眼液瓶密封性测试仪,正是这一领域的关键设备,它利用先进的检测技术,为眼科药物包装安全筑起了一道坚实的防线。滴眼液瓶的作用与应用滴眼液瓶作为眼科药物的直接包装容器,其主要作用在于:保护药品:防止药品受到空气中的氧气、水分、微生物等有害因素的侵害,确保药品在有效期内保持其原有的药效和物理性质。方便使用:设计合理的瓶身与滴头,便于患者准确控制用药量,提高用药的便捷性和舒适度。信息标识:瓶身上清晰标注的药品信息、使用说明及注意事项,为患者正确使用药品提供了重要指导。在制药包装行业中,滴眼液瓶广泛应用于各类眼科治疗药物、保健滴眼液及诊断试剂的包装,是连接药品与患者的关键桥梁。药典滴眼液瓶密封性测试仪的工作原理药典滴眼液瓶密封性测试仪采用真空衰减法作为核心检测技术,其工作原理简述如下:测试准备:将待测的滴眼液瓶放置于测试腔体内,确保所有连接部位密封良好。抽真空:启动设备,对测试腔体进行抽真空操作,使腔体内形成一定的负压环境。压力监测:随着腔体内真空度的增加,若滴眼液瓶存在漏孔,其内部气体会通过漏孔泄漏至测试腔体,导致腔体内压力发生变化。主机上的压力传感器实时监测并记录这一变化。数据分析:将监测到的压力变化值与预设的参考值进行比较。若压力变化值超过允许范围,则判定该滴眼液瓶密封性不合格;反之,则判定为合格。测试方法药典滴眼液瓶密封性测试仪的测试方法通常包括以下几个步骤:样品准备:按照药典或企业标准准备足够数量的滴眼液瓶作为测试样品。设备校准:确保测试仪处于良好的工作状态,对设备进行必要的校准和调试。放置样品:将测试样品逐一放置于测试腔体中,确保密封性良好。启动测试:按照设备操作指南启动测试程序,等待测试结果。结果判定:根据测试结果,对滴眼液瓶的密封性进行合格与否的判定,并记录相关数据。在眼科药物包装安全中的重要性药典滴眼液瓶密封性测试仪在眼科药物包装安全中扮演着至关重要的角色。一方面,它能够有效筛选出密封性不合格的滴眼液瓶,防止因包装问题导致的药品污染、变质等风险,保障患者用药安全。另一方面,通过严格的密封性测试,还可以促进制药企业不断提升包装工艺水平,推动眼科药物包装行业的整体进步。因此,加强药典滴眼液瓶密封性测试仪的应用与研究,对于提升眼科药物包装安全、保障患者健康具有重要意义。
  • 罗氏诊断:一点基因示范合作实验室揭幕仪式隆重举行
    p style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "近日,罗氏诊断分子解决方案-生命科学与组织诊断部携手山东一点基因科技有限公司,在济南隆重举办了主题为“优者更优”的罗氏诊断-一点基因示范合作实验室授牌仪式,标志着以罗氏诊断先进医学检测技术为基础,依托山东一点基因科技有限公司的肿瘤精准医疗创新研究平台在齐鲁大地正式成立。济南市卫生和计划生育委员会、济南市食品药品监督管理局、山东省立医院、山东大学齐鲁医院、山东省千佛山医院、山东省农业科学院、山东省分析测试中心、银丰生物集团等单位的重要领导出席了授牌仪式。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em line-height: 1.5em "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/56c7659d-5c0a-4220-8c04-9ab5254a88a2.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em line-height: 1.5em "span style="color: rgb(127, 127, 127) "授牌仪式/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "罗氏诊断作为全球体外诊断行业的领军企业,始终秉承“先患者之需而行”的理念,不断创新,致力于开发和提供贯穿疾病的早期发现、预防、诊断、监测等环节的诊断技术和解决方案,从而帮助医务人员提高患者的治疗效果、改善生活质量、并减少社会医疗成本。罗氏诊断分子解决方案-生命科学与组织诊断部作为罗氏诊断的创新引擎,致力于提供最领先的分子生物学技术的全自动PCR、高通量测序和病理衔接流程,引领科研,创建医学价值,助力转化医学造福人类。/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "山东一点基因科技有限公司一直专注于分子诊断技术的研发和应用转化,以“多点了解、多点关爱”为企业理念,始终致力于探索更加精准、快速、便捷的检测方案,利用轻型化、快速化的检测技术为广大用户和合作单位提供贴合实际应用需求的产品和服务。经过多年的技术深耕和数据积淀,公司逐步从产研结合向市场应用过渡,实现了从科研成果到检测产品封装、从提供检测服务到可交互检测产品的转化,开启了从技术服务型企业向临床诊断试剂企业的转型。公司希望在提供优秀产品的同时,承担更多的公共义务和社会责任。/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "随着新一代测序技术(NGS)的高速发展,肿瘤精准医学研究进入快速发展期。罗氏诊断作为肿瘤领域的引领者,始终与时俱进,不断进行技术创新。2017年,罗氏诊断在全球强势推出AVENIO肿瘤基因检测产品,彰显了公司在肿瘤NGS基因检测领域的强大信心与决心。AVENIO肿瘤基因测序系列产品基于罗氏诊断团队原创的CAPP-seq技术、分子标签技术以及iDES错误抑制策略等多项核心专利技术,实现了从核酸提取、捕获建库到生信分析的全流程系统解决方案,以标准化的操作和整体性质控确保检测结果客观真实、稳定可靠。鉴于AVENIO系列产品的卓越表现,山东一点基因科技有限公司牵手罗氏诊断,共建示范合作实验室,以严格的实验质控及专业的报告解读,满足临床专家对肿瘤学研究及临床检测的需求,树立行业标杆,进一步助力肿瘤精准医学的发展。/pp style="text-indent: 0em text-align: center line-height: 1.5em "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/0e26abdc-a228-4a6a-931d-1958e2528370.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-indent: 0em text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(127, 127, 127) "罗氏诊断分子解决方案-生命科学与组织诊断部总监苏忠美女士/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "罗氏诊断分子解决方案-生命科学与组织诊断部总监苏忠美女士表示,随着罗氏诊断的战略中心逐渐步入基因测序领域,罗氏测序之“罗马帝国”已经初露端倪,从样品前处理、测序类的高端工具,再到全流程的肿瘤基因检测平台,罗氏诊断的全面、先进的整体解决方案为“一点基因”这样的合作伙伴提供了占领行业制高点的利器。正如大会主题所倡导的,所谓“优者更优”,就是依托罗氏诊断强大的技术后盾,支持“一点基因”这样的高潜力、高科技企业迅速成长,从而做到“强者更强”。/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.5em " img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/42ed0b82-d852-443b-9ba7-49d25b8d3da1.jpg" title="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(127, 127, 127) "一点基因科技有限公司李召春先生/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "一点基因科技有限公司李召春先生总结道,一点基因与罗氏诊断合作共建实验室是合作的开始,我们一定要全力以“有效利用设备资源和人力资源”为己任,以“优者更优”为目的,构建基因检测研究的大家庭,提供真正的全方位服务!/pp style="text-indent: 0em text-align: center line-height: 1.5em "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/38a93b7f-fd5f-48c2-b757-e7529348537e.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-indent: 0em text-align: center line-height: 1.5em "span style="color: rgb(127, 127, 127) "启动仪式/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "随着《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》的出台,NGS肿瘤基因检测将走向规范化和标准化,高性能的检测试剂、标准化的分析流程、专业的报告解读以及整体性质控体系的建立缺一不可。医院、技术提供方及第三方临检实验室的紧密合作将是肿瘤NGS基因检测未来的重要模式。/p

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  • 继电保护测试仪的用途有哪些?

    继电保护测试仪的用途有哪些?

    众所周知,继电保护系统是电力系统中的组成部分。当电路出现故障时,它可以快速准确地切除故障部分,让电力系统的安全稳定运行。然后,为了提前发现和查出继电保护系统的故障和问题,通常需要使用继电保护测试仪。大多数人都知道这个设备,但很多人可能对它了解不多。今天我们就来盘点一下4点[url=http://www.whfulude.com/jbq/]继电保护测试仪[/url]的用途和6点功能!让我们来看看。[align=center][img=继电保护测试仪,484,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312272135327993_4717_6337156_3.jpg!w484x300.jpg[/img][/align]  [b]一、继电保护测试仪的用途如下:[/b]  1、故障模拟和测试:继电保护测试仪可以模拟短路、断路等各种类型的电力故障,为继电保护系统提供测试环境。通过模拟故障,可以检查继电保护装置在故障发生时是否能够准确快速地移动,从而让电力系统安全。  2、性能评估:继电保护测试仪可以通过测量动作时间、动作值等参数来判断继电保护装置的性能,从而评估继电保护装置的性能。这有助于及时发现和更换性能差的继电保护装置,提高电力系统的正常性。  3、调试和维护:继电保护测试仪可用于新继电保护装置的安装或维护过程中的调试和维护。通过测试,可以检查设备的所有功能是否正常,参数设置是否正确,让设备正常运行。  4、培训教学:继电保护测试仪也广泛应用于电力系统的培训教学中。它使学生能够实际操作,了解和掌握继电保护装置的工作原理和操作方法,提高实际操作技能。  [b]二、继电保护测试仪的功能如下6个:[/b]  1、测量:继电保护测试仪具有测量的电压、电流、电阻等测量功能,能准确评估继电保护装置的性能。  2、数据处理能力:继电保护测试仪可以快速、准确地处理和分析测量数据,并提供各种参数的报表和图形显示。  3、自动化测试:继电保护测试仪能实现自动化测试,降低了人工操作的难度和工作量。  4、远程控制功能:通过计算机或网络连接,可对继电保护测试仪进行远程控制,实现远程测试和数据分析。  5、自我诊断和报警:继电保护测试仪具有自我诊断功能,能在设备出现故障时显示故障,方便用户快速定位和解决问题。  6、录音报告:继电保护测试仪可以记录测试过程和结果,生成详细的报告,方便用户查看和分析。  更多关于继电保护测试仪的产品及相关信息,欢迎来武汉福禄德电力查看:http://www.whfulude.com/gongsi/1662.html

  • 测试GC-2014C功能(七)诊断

    测试GC-2014C功能(七)诊断

    自我诊断功能可以检查气相色谱的每一部分,进行定期诊断可以保持仪器最佳性能防止故障诊断(DIAG)键主屏幕 选择标准诊断诊断参数默认有 垫圈数量,注入次数,GRG使用时间,温度传感器 诊断,LCD使用时间,风扇使用时间,DC电压,室温,大气压,初始压力,CPU寄存器……利用诊断可以测定室温,大气压。开机预热3小时后测才比较稳定。如果是FID点火后诊断,那么诊断过程会熄火降温,然后重新升温。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667632_2103464_3.jpg

  • 医学诊断试剂!

    诊断试剂从一般用途来分,可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。多为通过抗原、抗体间反应进行检测的一种试剂。A:体外诊断试剂的分类: 一、按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括:   1.血型、组织配型类试剂;   2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂;   3.肿瘤标志物类试剂;   4.免疫组化与人体组织细胞类试剂;   5.人类基因检测类试剂;   6.生物芯片类;   7.变态反应诊断类试剂。   二、按医疗器械管理的体外试剂包括:   1.临床基础检验类试剂;   2.临床化学类试剂;   3.血气、电解质测定类试剂;   4.维生素测定类试剂;   5.细胞组织化学染色剂类;   6.自身免疫诊断类试剂;   7.微生物学检验类试剂。B:按照医学检验项目,临床诊断试剂大致可分为临床化学检验试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床化学所占市场份额最大,接近34%;其次为免疫学市场,约占29%。新型免疫诊断试剂和基因诊断试剂是20世纪80年代后期发展起来的,无论技术还是市场,都是目前所有诊断试剂产品中发展最快的。

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  • PALL Vivid 170免疫层析诊断试纸用硝酸纤维素膜
    美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断(Lateral Flow)试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺,给您带来高度一致的硝酸纤维素膜,我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内,大大提高产品的批间重复性◇ 蛋白结合量的高度一致,确保实验结果稳定可靠◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线,使结果易于读取、判断◇ 由纯硝酸纤维素组成,不含任何其他添加成份,无预处理,不会对实验结果造成任何影响◇ 聚酯背衬提高了膜强度,避免生产过程中膜的破损,为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材:硝酸纤维素膜 蛋白结合量:45-59ug/cm2 BSA 支持物:聚酯 拉伸强度:&ge 12N,在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112,part 1方法测试 典型厚度:7.28+/-0.79mils(185+/-20um) 液体爬升速率(水):150-225sec/4 cm
  • Whatman 分子诊断
    核酸多年以来在研究实验室中被用来帮助疾病的预报和检测。分子技术已经扩展到标准的诊断测试中。Whatman提供一整套纤维材料和微孔板用来进行样品的收集,处理以及用于检测的膜产品。功能和优点 &bull 优异的重复性和可靠性 保证批间、批内性能的一致性 &bull 避免样品污染 Whatman高纯度产品使用最高质量的原材料,在严格控是的环境中组织生产 &bull RNA和/或者DNA储存 Whatman FTA 基质有利于稳定DNA和RNA宽广的用途不断变化的分子诊断产品市场对于那些正在寻找为令人振奋的新产品注入资本的公司来说是一个非常好的机会。你的公司可以采用创新性的Whatman技术来立刻制造销售业绩。RNA病毒检测经FTA处理的材料可以使RNA收集后稳定长达12个月(采用正确的储存条件、方法)。RNA用一个非常简便的方法加以纯化,之后可以放入溶液,进行比较准的扩增和检测步骤。现在已经可以运用很新生儿筛查目前,所有的新生儿遗传条件筛查都是通过蛋白测试。但是,新生儿的DNA检测有很大的优势 &ndash 能够显著增加遗传条件筛选的数量。使用BFC180(如果DNA需要立刻使用)或者FTA(如果DNA先储存,以后才用)可以进行基于核酸的检测。细胞纯化灵敏度是很多检测所面临的一个最大问题。大量的人类DNA(在白血球中发现)的存在会显著降低灵敏度。Whatman的产品材料允许更小的细胞或血浆能被纯化。这些细胞被裂解, DNA或RNA在人类DNA缺乏的条件下被检测。这项技术已经被用于疟疾检测,在裂解之前红血球先被收集。当不用使用全血时,检测的灵敏度提高了10倍。这个理念可以用于任何比白细胞小的细胞或组织。同样,病毒颗粒、细菌或原生动物也被分离。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • Whatman FT诊断膜
    FT诊断膜是由高纯度硝酸纤维素直接覆盖于高质量滤纸上。FT底衬膜是渗滤测试的最佳选择。FT膜简化了生产工艺,降低了由于膜和滤纸之间的不良接触导致的测试问题的可能性。这些小孔径的膜拥有很大的表面积和很高的蛋白吸附能力。功能和优点· 为纵向流测试制造消除由毛细上升引起的问题· 较小的孔径结果准确,更低的非特异性吸附,更高的灵敏度· 增大的表面积高结合能力,高灵敏度,得到非常好的信噪比。· 100%纯硝酸纤维素保证了最好的吸附能力上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
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