生子作用分析

p style="text-align: justify text-indent: 2em "3月7日，泛生子与全球领先的生物制药公司阿斯利康正式签署深度战略合作协议。未来，双方将围绕精准医疗展开深度合作。阿斯利康中国肿瘤事业部总经理殷敏、泛生子首席执行官王思振现场致辞并见证签约。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/35d3c618-33cc-49b3-93d7-c75c3959a6f7.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="531" height="353" style="width: 531px height: 353px "//pp style="text-align: justify "　　本次合作以BRCA检测作为战略合作开端，将充分发挥双方优势，通过彼此在各自领域的积淀，推动双方合作互惠互利，共同造福病患、提升中国癌症诊疗水平，推动精准医疗发展。/pp style="text-align: justify "　　作为拥有CAP/CLIA国际认证的企业，泛生子提供的BRCA基因检测服务，应用新一代高通量测序平台，对BRCA1基因和BRCA2基因全部50个编码外显子序列及两侧区域的共计1.6万个碱基进行测序，对每一个碱基发生的突变、插入、缺失信息进行分析，100%覆盖可发生遗传变异的区域。在BRCA技术优势基础上，泛生子更在乳腺癌大数据领域，快速推进和中国医学科学院肿瘤医院/国家癌症中心的合作，共同构建中国人群乳腺癌大数据库。/pp style="text-align: justify "　　此前，在多癌种、LDT方面，泛生子更参与过阿斯利康的肺癌数据PCR和NGS的质量环评测评并取得优异成绩。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/92ee77e1-bb28-4853-9b41-4997c77f4f3b.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="529" height="352" style="width: 529px height: 352px "//pp style="text-align: center "strong阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="background-color: rgb(253, 234, 218) "阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏表示：“泛生子是基因检测领域的优秀企业，非常重视检测的规范治疗，我们非常期望能和这样优秀的企业进行长期的合作，借助彼此最擅长的领域，以平等互利、互相尊重信任为原则，打造命运共同体。”/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7d21f717-b772-4685-afcd-58d825ce9861.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="539" height="359" style="width: 539px height: 359px "//pp style="text-align: justify "　span style="background-color: rgb(253, 234, 218) "　泛生子首席执行官王思振表示：“泛生子一直不断追求更高水平的质量标准，为医生和患者提供值得信赖的检测结果。在去年的‘NGS BRCA校准计划’中，泛生子更高分通过。今天战略合作的启动，希望能够成为泛生子和阿斯利康在多癌种、多基因检测领域的起点，我们也期待与阿斯利康在临床检测、数据挖掘等方面开展合作，拓展基因检测在更多领域的应用价值，让精准医疗惠及更多患者、造福社会。”/span/pp style="text-align: justify "　　近年来，泛生子充分发挥在癌症基因检测领域的积淀和优势，注重协同产业链上下游企业，先后与赛默飞世尔、illumina、博雅辑因、合源生物等企业展开合作。此次与阿斯利康的战略合作，也是泛生子首次和药企合作开启全新模式。/p

近日，由上海市卫生和健康发展研究中心组织的关于《人类8基因突变联合检测试剂盒卫生技术评估研究》结题会在上海召开。研究全面分析了泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（以下简称“8基因试剂盒”）用于诊断非小细胞肺癌患者的成本效果，并进行卫生经济学评估，为地方医保部门和医院采购决策提供科学依据。值得一提的是，本次评估研究也成为国内首份基因检测行业的卫生经济学研究报告。本次研究的内容包括国内各省市伴随诊断项目收费现状梳理、“8基因试剂盒”卫生经济性评价，以及“8基因试剂盒”准入建议。并通过系统梳理已发表的文献和临床研究报告，总结归纳“8基因试剂盒”用于诊断非小细胞肺癌的有效性、经济性和创新性。有效性方面，“8基因试剂盒”具有较好的性能表现，临床试验结果表明与对照试剂检测结果和伴随诊断试剂均有较好的一致性，并通过靶向药物回顾性疗效分析，验证了临床用药有效性，具有较高的临床应用价值。经济性方面，卫生经济学评价结果显示，与3基因（EGFR，ALK，ROS1）PCR联合基因试剂盒相比，采用8基因突变联合检测试剂盒所需要的诊断成本更高，但带来的诊断效果、治疗效果更好，具有一定的经济性以及成本-效果。创新性方面，与传统检测方法相比，“8基因试剂盒”基于“一步法” 快速检测技术，具有较高的技术创新性。同时，“8基因试剂盒”具有简单、快速、方便、低成本、稳定等特点，适合医院自行开展检测，具有较高的应用创新性。肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，国家癌症中心数据显示，2015年中国新发肺癌病例约为78.7万例，发病率为57.26/10万，位于恶性肿瘤发病率第1位[1]。患者的分子遗传学特征可指导靶向药物的选择，因此，伴随诊断对于广大非小细胞肺癌患者具有较大的临床价值。海军军医大学第二附属医院肿瘤科主任臧远胜海军军医大学第二附属医院肿瘤科主任臧远胜认为，非小细胞肺癌诊疗已进入精准时代，有明确驱动基因突变的非小细胞肺癌患者使用靶向治疗有更长的生存获益，而基因检测技术的发展为非小细胞肺癌的诊疗提供了更多的便利，NGS检测与传统测序方法相比可以给患者提供更多靶药选择。针对NGS检测能够具备更高的可及性，本次研究的主报告人、上海市卫生和健康发展研究中心卫生技术评估研究部研究员符雨嫣也做了系统介绍，其建议逐步尽快统一收费模式，规范收费计价单位，促进各地探索打包收费模式，设置不同的诊断基因包，简化目录，提升医疗服务效率。在技耗分离背景下，医用耗材从价格项目中逐步分离，发挥市场机制作用，实行集中采购，“零差率”销售。上海市卫生和健康发展研究中心卫生技术评估研究部符雨嫣同时，应积极探索采用卫生技术评估作为对伴随诊断相关的医用耗材（如伴随诊断试剂等）定价证据，考虑其成本效果，在与原有技术合理比较的基础上进行价格制定。上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林认为，卫生经济学研究的最直接目的就是找到最佳的技术，并尽快应用到临床让更多患者受惠。现场来自上海市医学会、复旦大学、瑞金医院、复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院、仁济医院、安徽省立医院临床病理中心、首都医科大学国家医疗保障研究院等十余位专家通过线上、线下的方式，针对本次卫生技术评估研究展开讨论。现场嘉宾讨论除现场嘉宾外，复旦大学教授陈英耀、安徽省立医院临床病理中心主任叶庆、仁济医院肿瘤科副主任涂水平、瑞金医院胸腔介入中心主任项轶、首都医科大学国家医疗保障研究院副研究员蒋昌松等专家也在线上参与讨论。多位来自肿瘤科、放疗科、病理科和呼吸科的专家，对NGS检测给予了肯定，其中不乏实际操作使用过8基因试剂盒的数位专家，他们表示也是首次看到癌症基因检测领域的卫生经济学报告，以及产品有效性、经济性、创新性量化依据，可帮助其更清晰、客观的了解产品对患者的价值。有专家表示，NGS检测试剂盒能够发现许多未知靶点，其中像EGFR非经典突变如果只进行PCR检测则无法被发现。同时，目前二、三代药物在临床广泛应用，这类药物耐药后产生的如MET、BRAF、ALK突变也是PCR无法检测的。相比于3基因PCR试剂盒，8基因试剂盒涵盖了目前肺癌临床上最常见的、且拥有靶向药物的几种基因，可以有效避免使用靶向治疗的患者漏检。此外，8基因试剂盒还比全基因检测更具实用价值和临床指导意义。“如果能有一个实用的NGS检测试剂盒进入医保范畴，相信会非常受欢迎。”现场专家表示。泛生子首席商务官刘焰泛生子首席商务官刘焰表示，基因检测对癌症全周期的耐药检测具有很大的指导作用，而用药的精准则有助于医保预算的有效控制。在技术方面泛生子希望能够协助到更多临床专家和机构，提供符合临床需求的高性价比产品，同时也希望我们的产品进入到医保或商保，从而不断提升患者的可支付性及治疗的可及性。[1] 郑荣寿,孙可欣,张思维,等. 2015年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2019, 41(1):19-28.

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2020年6月19日（中国北京）美国东部时间6月19日，泛生子正式在纽约纳斯达克交易所挂牌上市，股票代码为“GTH”。此次IPO，泛生子共发行1600万股美国存托股(ADS)，每股公开发行价格为16美元，合计募资约2.6亿美元 (绿鞋前)，达成全球历史上最大规模癌症精准医学公司上市项目（按绿鞋前计）。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "总部位于北京的泛生子，是中国领先的癌症精准医疗公司，拥有前瞻性的“LDT+IVD”双轨并行的业务模式，服务及产品覆盖从癌症早筛到诊断及治疗指导，再到监测及预后管理的癌症全周期，涉及中国前10大高发癌症中的8种。成立至今，泛生子已完成癌症早筛、诊断与监测及药物研发服务三大业务领域布局，并达成高速业务增长：在2017-2019三年间达到近80%的业务营收增长，尤其在受新冠疫情严重影响的2020年第一季度，泛生子达成同比15.3%的业务营收增长及47.9%的毛利增长的优秀业绩表现。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c6eb8784-2d48-4528-a59e-8eca63601104.jpg" title="微信图片_20200620074123.jpg" alt="微信图片_20200620074123.jpg" width="550" height="367" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泛生子本次上市募集资金将用于技术和产品研发、市场开拓以及用于满足营运资金和一般公司用途。招股书显示，泛生子计划将高达40%的募集资金投向研发领域，主要用于基础科研、IVD产品注册和早筛技术研发。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泛生子（纳斯达克代码：GTH）是中国领先的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期。/p