生子作用分析

p style="text-align: justify text-indent: 2em "3月7日，泛生子与全球领先的生物制药公司阿斯利康正式签署深度战略合作协议。未来，双方将围绕精准医疗展开深度合作。阿斯利康中国肿瘤事业部总经理殷敏、泛生子首席执行官王思振现场致辞并见证签约。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/35d3c618-33cc-49b3-93d7-c75c3959a6f7.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="531" height="353" style="width: 531px height: 353px "//pp style="text-align: justify "　　本次合作以BRCA检测作为战略合作开端，将充分发挥双方优势，通过彼此在各自领域的积淀，推动双方合作互惠互利，共同造福病患、提升中国癌症诊疗水平，推动精准医疗发展。/pp style="text-align: justify "　　作为拥有CAP/CLIA国际认证的企业，泛生子提供的BRCA基因检测服务，应用新一代高通量测序平台，对BRCA1基因和BRCA2基因全部50个编码外显子序列及两侧区域的共计1.6万个碱基进行测序，对每一个碱基发生的突变、插入、缺失信息进行分析，100%覆盖可发生遗传变异的区域。在BRCA技术优势基础上，泛生子更在乳腺癌大数据领域，快速推进和中国医学科学院肿瘤医院/国家癌症中心的合作，共同构建中国人群乳腺癌大数据库。/pp style="text-align: justify "　　此前，在多癌种、LDT方面，泛生子更参与过阿斯利康的肺癌数据PCR和NGS的质量环评测评并取得优异成绩。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/92ee77e1-bb28-4853-9b41-4997c77f4f3b.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="529" height="352" style="width: 529px height: 352px "//pp style="text-align: center "strong阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="background-color: rgb(253, 234, 218) "阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏表示：“泛生子是基因检测领域的优秀企业，非常重视检测的规范治疗，我们非常期望能和这样优秀的企业进行长期的合作，借助彼此最擅长的领域，以平等互利、互相尊重信任为原则，打造命运共同体。”/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7d21f717-b772-4685-afcd-58d825ce9861.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="539" height="359" style="width: 539px height: 359px "//pp style="text-align: justify "　span style="background-color: rgb(253, 234, 218) "　泛生子首席执行官王思振表示：“泛生子一直不断追求更高水平的质量标准，为医生和患者提供值得信赖的检测结果。在去年的‘NGS BRCA校准计划’中，泛生子更高分通过。今天战略合作的启动，希望能够成为泛生子和阿斯利康在多癌种、多基因检测领域的起点，我们也期待与阿斯利康在临床检测、数据挖掘等方面开展合作，拓展基因检测在更多领域的应用价值，让精准医疗惠及更多患者、造福社会。”/span/pp style="text-align: justify "　　近年来，泛生子充分发挥在癌症基因检测领域的积淀和优势，注重协同产业链上下游企业，先后与赛默飞世尔、illumina、博雅辑因、合源生物等企业展开合作。此次与阿斯利康的战略合作，也是泛生子首次和药企合作开启全新模式。/p

近日，由上海市卫生和健康发展研究中心组织的关于《人类8基因突变联合检测试剂盒卫生技术评估研究》结题会在上海召开。研究全面分析了泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（以下简称“8基因试剂盒”）用于诊断非小细胞肺癌患者的成本效果，并进行卫生经济学评估，为地方医保部门和医院采购决策提供科学依据。值得一提的是，本次评估研究也成为国内首份基因检测行业的卫生经济学研究报告。本次研究的内容包括国内各省市伴随诊断项目收费现状梳理、“8基因试剂盒”卫生经济性评价，以及“8基因试剂盒”准入建议。并通过系统梳理已发表的文献和临床研究报告，总结归纳“8基因试剂盒”用于诊断非小细胞肺癌的有效性、经济性和创新性。有效性方面，“8基因试剂盒”具有较好的性能表现，临床试验结果表明与对照试剂检测结果和伴随诊断试剂均有较好的一致性，并通过靶向药物回顾性疗效分析，验证了临床用药有效性，具有较高的临床应用价值。经济性方面，卫生经济学评价结果显示，与3基因（EGFR，ALK，ROS1）PCR联合基因试剂盒相比，采用8基因突变联合检测试剂盒所需要的诊断成本更高，但带来的诊断效果、治疗效果更好，具有一定的经济性以及成本-效果。创新性方面，与传统检测方法相比，“8基因试剂盒”基于“一步法” 快速检测技术，具有较高的技术创新性。同时，“8基因试剂盒”具有简单、快速、方便、低成本、稳定等特点，适合医院自行开展检测，具有较高的应用创新性。肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，国家癌症中心数据显示，2015年中国新发肺癌病例约为78.7万例，发病率为57.26/10万，位于恶性肿瘤发病率第1位[1]。患者的分子遗传学特征可指导靶向药物的选择，因此，伴随诊断对于广大非小细胞肺癌患者具有较大的临床价值。海军军医大学第二附属医院肿瘤科主任臧远胜海军军医大学第二附属医院肿瘤科主任臧远胜认为，非小细胞肺癌诊疗已进入精准时代，有明确驱动基因突变的非小细胞肺癌患者使用靶向治疗有更长的生存获益，而基因检测技术的发展为非小细胞肺癌的诊疗提供了更多的便利，NGS检测与传统测序方法相比可以给患者提供更多靶药选择。针对NGS检测能够具备更高的可及性，本次研究的主报告人、上海市卫生和健康发展研究中心卫生技术评估研究部研究员符雨嫣也做了系统介绍，其建议逐步尽快统一收费模式，规范收费计价单位，促进各地探索打包收费模式，设置不同的诊断基因包，简化目录，提升医疗服务效率。在技耗分离背景下，医用耗材从价格项目中逐步分离，发挥市场机制作用，实行集中采购，“零差率”销售。上海市卫生和健康发展研究中心卫生技术评估研究部符雨嫣同时，应积极探索采用卫生技术评估作为对伴随诊断相关的医用耗材（如伴随诊断试剂等）定价证据，考虑其成本效果，在与原有技术合理比较的基础上进行价格制定。上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林认为，卫生经济学研究的最直接目的就是找到最佳的技术，并尽快应用到临床让更多患者受惠。现场来自上海市医学会、复旦大学、瑞金医院、复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院、仁济医院、安徽省立医院临床病理中心、首都医科大学国家医疗保障研究院等十余位专家通过线上、线下的方式，针对本次卫生技术评估研究展开讨论。现场嘉宾讨论除现场嘉宾外，复旦大学教授陈英耀、安徽省立医院临床病理中心主任叶庆、仁济医院肿瘤科副主任涂水平、瑞金医院胸腔介入中心主任项轶、首都医科大学国家医疗保障研究院副研究员蒋昌松等专家也在线上参与讨论。多位来自肿瘤科、放疗科、病理科和呼吸科的专家，对NGS检测给予了肯定，其中不乏实际操作使用过8基因试剂盒的数位专家，他们表示也是首次看到癌症基因检测领域的卫生经济学报告，以及产品有效性、经济性、创新性量化依据，可帮助其更清晰、客观的了解产品对患者的价值。有专家表示，NGS检测试剂盒能够发现许多未知靶点，其中像EGFR非经典突变如果只进行PCR检测则无法被发现。同时，目前二、三代药物在临床广泛应用，这类药物耐药后产生的如MET、BRAF、ALK突变也是PCR无法检测的。相比于3基因PCR试剂盒，8基因试剂盒涵盖了目前肺癌临床上最常见的、且拥有靶向药物的几种基因，可以有效避免使用靶向治疗的患者漏检。此外，8基因试剂盒还比全基因检测更具实用价值和临床指导意义。“如果能有一个实用的NGS检测试剂盒进入医保范畴，相信会非常受欢迎。”现场专家表示。泛生子首席商务官刘焰泛生子首席商务官刘焰表示，基因检测对癌症全周期的耐药检测具有很大的指导作用，而用药的精准则有助于医保预算的有效控制。在技术方面泛生子希望能够协助到更多临床专家和机构，提供符合临床需求的高性价比产品，同时也希望我们的产品进入到医保或商保，从而不断提升患者的可支付性及治疗的可及性。[1] 郑荣寿,孙可欣,张思维,等. 2015年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2019, 41(1):19-28.

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2020年6月19日（中国北京）美国东部时间6月19日，泛生子正式在纽约纳斯达克交易所挂牌上市，股票代码为“GTH”。此次IPO，泛生子共发行1600万股美国存托股(ADS)，每股公开发行价格为16美元，合计募资约2.6亿美元 (绿鞋前)，达成全球历史上最大规模癌症精准医学公司上市项目（按绿鞋前计）。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "总部位于北京的泛生子，是中国领先的癌症精准医疗公司，拥有前瞻性的“LDT+IVD”双轨并行的业务模式，服务及产品覆盖从癌症早筛到诊断及治疗指导，再到监测及预后管理的癌症全周期，涉及中国前10大高发癌症中的8种。成立至今，泛生子已完成癌症早筛、诊断与监测及药物研发服务三大业务领域布局，并达成高速业务增长：在2017-2019三年间达到近80%的业务营收增长，尤其在受新冠疫情严重影响的2020年第一季度，泛生子达成同比15.3%的业务营收增长及47.9%的毛利增长的优秀业绩表现。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c6eb8784-2d48-4528-a59e-8eca63601104.jpg" title="微信图片_20200620074123.jpg" alt="微信图片_20200620074123.jpg" width="550" height="367" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泛生子本次上市募集资金将用于技术和产品研发、市场开拓以及用于满足营运资金和一般公司用途。招股书显示，泛生子计划将高达40%的募集资金投向研发领域，主要用于基础科研、IVD产品注册和早筛技术研发。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泛生子（纳斯达克代码：GTH）是中国领先的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期。/p

8月22日，泛生子董事会宣布，收到一封日期为8月21日的初步非约束性私有化要约，泛生子联合创始人、董事会主席兼首席执行官王思振（以下简称“买方”）计划以每股美国存托股（ADS）1.36美元现金收购公司已发行普通股。　　根据要约，买方拟以债务和股权资本的组合方式为拟议交易中应付的对价提供资金。当日，董事会已成立特别委员会，由两名独立董事Wing Kee Lau及Dian Kang组成，对私有化提议进行评估，并计划聘请独立财务和法律顾问以协助其进行评估。　　作为中国头部癌症精准医疗公司，泛生子致力于提供多应用场景的一站式分子诊断解决方案,包括癌症诊断与监测、早期筛查以及药物研发服务。　　2020年6月，泛生子正式在纽约纳斯达克交易所挂牌上市，募资2.6亿美元，成为全球最大规模的癌症精准医疗上市项目，截至当日收盘公司总市值达到14.14亿美元。　　截至8月22日收盘，泛生子股价为1.18美元，总市值1.07亿美元，较上市当日缩水超92%。　　2019年~2021年，公司营收分别为3.23亿元、4.24亿元、5.32亿元，归属公司股东净亏损为6.76亿元、30.69亿元和4.96亿元。

今早醒来，出现在生命科学仪器人朋友圈的两个热词“上市”和“过会”，热词背后的主角是中国癌症精准医疗公司泛生子和67家科创板过会企业。泛生子上市2020年6月19日（中国北京）美国东部时间6月19日，泛生子正式在纽约纳斯达克交易所挂牌上市，股票代码为“GTH”。详情点击（泛生子登陆纳斯达克，达成全球癌症精准医学领域史上最大IPO）此次IPO，泛生子共发行1600万股美国存托股(ADS)，发行定价为每股16美元，合计募资约2.6亿美元（绿鞋前），达成全球历史上最大规模癌症精准医学公司上市项目（按绿鞋前计）。招股书显示，泛生子计划将高达40%的募集资金投向研发领域，主要用于基础科研、IVD产品注册和早筛技术研发。科创板过会企业一览：序号公司名称上会日期拟募集资金保荐机构1上海三友医疗器械股份有限公司2020/01/086.00亿元东方花旗证券2浙江德马科技股份有限公司2020/01/143.78亿元光大证券3湖南南新制药股份有限公司2020/01/176.70亿元西部证券4无锡奥特维科技股份有限公司2020/01/177.64亿元信达证券5深圳市联赢激光股份有限公司2020/01/175.81亿元中山证券6江苏吉贝尔药业股份有限公司2020/01/176.90亿元国金证券7天合光能股份有限公司2020/03/1130.00亿元华泰联合证券8湖南金博碳素股份有限公司2020/03/113.22亿元海通证券9上海君实生物医药科技股份有限公司2020/03/3027.00亿元中金公司10孚能科技(赣州)股份有限公司2020/03/3134.37亿元华泰联合证券11北京神州细胞生物技术集团股份公司2020/03/3119.82亿元中金公司12湖南松井新材料股份有限公司2020/04/014.22亿元德邦证券13北京天智航医疗科技股份有限公司2020/04/014.52亿元中信建投证券14深圳市燕麦科技股份有限公司2020/04/025.38亿元华泰联合证券15泽达易盛(天津)科技股份有限公司2020/04/024.37亿元东兴证券16成都秦川物联网科技股份有限公司2020/04/034.07亿元华安证券17上海复旦张江生物医药股份有限公司2020/04/036.5亿元海通证券18北京市博汇科技股份有限公司2020/04/073.66亿元浙商证券19埃夫特智能装备股份有限公司2020/04/1311.35亿元国信证券20苏州金宏气体股份有限公司2020/04/179.98亿元招商证券21南京迪威尔高端制造股份有限公司2020/04/245.32亿元华泰联合证券22山大地纬软件股份有限公司2020/04/273.79亿元民生证券23安徽皖仪科技股份有限公司2020/04/282.56亿元光大证券24南通国盛智能科技集团股份有限公司2020/04/287.60亿元申港证券25济南恒誉环保科技股份有限公司2020/04/286.33亿元方正承销保荐26康希诺生物股份公司2020/04/3010.00亿元中信证券27北京亿华通科技股份有限公司2020/04/3012.00亿元国泰君安证券28北京慧辰资道资讯股份有限公司2020/04/305.33亿元中信证券29三生国健药业(上海)股份有限公司2020/05/1131.83亿元华泰联合证券30江苏云涌电子科技股份有限公司2020/05/113.19亿元浙商证券31无锡芯朋微电子股份有限公司2020/05/145.66亿元华林证券32深圳震有科技股份有限公司2020/05/145.45亿元中信证券33芯原微电子(上海)股份有限公司2020/5/217.90亿元招商证券34北京铁科首钢轨道技术股份有限公司2020/5/217.46亿元中信建投证券35爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司2020/5/228.00亿元招商证券36杭州华光焊接新材料股份有限公司2020/5/263.56亿元中国银河37意南京伟思医疗科技股份有限公司2020/5/264.67亿元长江保荐38合肥江航飞机装备股份有限公司2020/5/275.31亿元中航证券中信证券39上海先惠自动化技术股份有限公司2020/5/273.99亿元东兴证券40深圳市力合微电子股份有限公司2020/5/283.18亿元兴业证券41安徽大地熊新材料股份有限公司2020/5/283.52亿元华泰联合证券42昆山龙腾光电股份有限公司2020/5/2915亿元东吴证券43江苏艾迪药业股份有限公司2020/6/17.46亿元华泰联合证券44北京赛科希德科技股份有限公司2020/6/13.71亿元中金公司45青岛高测科技股份有限公司2020/6/16.00亿元国信证券46中科寒武纪科技股份有限公司2020/6/228.01亿元中信证券47路德环境科技股份有限公司2020/6/23.50亿元安信证券48苏州敏芯微电子技术股份有限公司2020/6/27.07亿元国泰君安证券49北京键凯科技股份有限公司2020/6/33.20亿元中信证券50广州安必平医药科技股份有限公司2020/6/33.74亿元民生证券51江苏固德威电源科技股份有限公司2020/6/36.93亿元东兴证券52成都盟升电子技术股份有限公司2020/6/35.08亿元华泰联合证券53上海凯赛生物技术股份有限公司2020/6/546.99亿元中信证券54南亚新材料科技股份有限公司2020/6/109.20亿元光大证券55成都苑东生物制药股份有限公司2020/6/1011.61亿元中信证券56河南仕佳光子科技股份有限公司2020/6/105.00亿元华泰联合证券57宁波天益医疗器械股份有限公司2020/6/105.10亿元国泰君安证券58西安瑞联新材料股份有限公司2020/6/1010.52亿元海通证券59上海复洁环保科技股份有限公司2020/6/115.00亿元海通证券60北京博睿宏远数据科技股份有限公司2020/6/114.13亿元兴业证券61九号机器人有限公司2020/6/1220.77亿元国泰君安证券62浙江瑞晟智能科技股份有限公司2020/6/153.98亿元民生证券63浙江中控技术股份有限公司2020/6/1516.07亿元申万宏源证券64上海正帆科技股份有限公司2020/6/164.42亿元国泰君安证券65上海泰坦科技股份有限公司2020/6/165.35亿元中信证券66苏州绿的谐波传动科技股份有限公司2020/6/175.46亿元国泰君安证券67江苏中信博新能源科技股份有限公司2020/6/176.81亿元安信证券（信息源：泛生子、莱伯泰科、中国经济网）

11月3日，2020年度国家科学技术奖励大会在京隆重召开，共评选出264个项目、10名科技专家和1个国际组织。其中，国家自然科学奖授奖项目46项，国家技术发明奖授奖项目61项，国家科学技术进步奖授奖项目157项。清华大学王大中院士和中国航空工业集团顾诵芬院士摘得国家最高科学技术奖，8位外国专家和1个国际组织获中华人民共和国国际科学技术合作奖。（点击查看全文：最全！2020年度国家科学技术奖励名单） 本文筛选了部分生命科学项目的获奖盘点：研究领域涵盖：细胞研究、荧光探针、纳米载药、医学影像、核酸检测等；生命科学企业包括：西安天隆、泛生子、深圳迈瑞、上海联影等；专家学者有：钟南山、谭蔚泓、董莲华、隋志伟等。2020年度国家自然科学奖 二等奖项目名称： 活细胞化学反应工具的开发与应用项目主要完成人：陈鹏（北京大学）赵劲（南京大学）昌增益（北京大学）李劼（北京大学）林世贤（北京大学）提名者： 教育部项目名称：荧光探针性能调控与生物成像应用基础研究 项目主要完成人： 张晓兵（湖南大学）谭蔚泓（湖南大学）赵子龙（湖南大学）陈卓（湖南大学）提名者： 湖南省项目名称： 新型纳米载药系统克服肿瘤化疗耐药的应用基础研究项目主要完成人： 李亚平（中国科学院上海药物研究所）于海军（中国科学院上海药物研究所）尹琦（中国科学院上海药物研究所）张志文（中国科学院上海药物研究所）张鹏程（中国科学院上海药物研究所）提名者： 中国科学院2020年度国家科学技术发明奖 二等奖项目名称： 血液细胞荧光成像染料的创制及应用项目主要完成人： 樊江莉（大连理工大学）杜健军（大连理工大学）李朝阳（深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司）叶燚（深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司）陈庚文（深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司）彭孝军（大连理工大学）提名者： 中国石油和化学工业联合会2020年度国家科学技术进步奖 一等奖项目名称： 高场磁共振医学影像设备自主研制与产业化项目主要完成人：郑海荣，张强，贺强，余兴恩，梁栋，刘曙光，马林，曾蒙苏，王海宁，周晓东，邢峣，李国斌，刘新，谢强，邹超主要完成单位：上海联影医疗科技有限公司，中国科学院深圳先进技术研究院，中国人民解放军总医院，复旦大学附属中山医院提名者：上海市项目名称： 钟南山呼吸疾病防控创新团队项目主要完成人：钟南山，何建行，冉丕鑫， 沈华浩，唐芹，周玉民， 杨子峰，关伟杰，梁文华， 郑劲平，赖克方，黎毅敏， 李靖，陈荣昌，王健主要完成单位：广州医科大学附属第一医院，浙江大学，中华医学会提名者：中华医学会2020年度国家科学技术进步奖 二等奖项目名称： 高通量多靶标核酸自动化定量检测关键技术及产业化应用项目主要完成人： 彭年才，李明，苗保刚，李政，胡飞，韦学勇，李红东，赵立波，张镇西，蒋庄德主要完成单位：西安交通大学，西安天隆科技有限公司，苏州天隆生物科技有限公司提名者：陕西省项目名称：核酸与蛋白质生物计量关键技术及基标准体系创建和应用项目主要完成人：王晶，董莲华，武利庆，高运华，隋志伟，傅博强，于常海，李亮，刘瑛颖，杨彬主要完成单位：中国计量科学研究院，北京大学，中国农业科学院生物技术研究所提名者：国家市场监督管理总局项目名称： 肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用项目主要完成人： 李为民，彭勇，张立，刘丹，陈勃江，田攀文，王业，王成弟，郑永升，王思振主要完成单位： 四川大学华西医院，杭州依图医疗技术有限公司，北京泛生子基因科技有限公司提名者： 四川省项目名称： 糖尿病免疫诊断与治疗关键技术创新及应用项目主要完成人： 周智广，徐爱民，李少波，李霞，黄干，肖扬，杨琳，惠晓艳，罗说明，向宇飞主要完成单位： 中南大学湘雅二医院，香港大学，三诺生物传感股份有限公司提名者： 湖南省项目名称：血管通路数字诊疗关键技术体系建立及其临床应用项目主要完成人：张海军，冯圣玉，屠娟，王鲁宁，杨孝平，张洁，吴平，尹玉霞，丁波，张国峰主要完成单位：同济大学附属第十人民医院，山东大学，南京大学，北京科技大学，山东省医疗器械产品质量检验中心，山东百多安医疗器械股份有限公司，珠海医凯电子科技有限公司提名者： 湖南省项目名称： 聚乙二醇定点修饰重组蛋白药物关键技术体系建立及产业化项目主要完成人：石远凯，李银贵，王文本，徐光，何小慧，刘鹏，王龙山，惠希武，张雪梅，李正栋主要完成单位： 中国医学科学院肿瘤医院，石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司，石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司，石药控股集团有限公司提名者： 湖南省点击查看更多：最全！2020年度国家科学技术奖励名单参与就有奖！【短视频活动来袭】赢环球影城门票！仪器测评"小红书"--3分钟短视频挑战赛来袭！点击参赛：https://www.instrument.com.cn/zt/3iyiqiceping

p　　临床应用是创新与研发的最终目的。而产业正是能促进应用与研发的一大推动力。目前，从分子诊断试剂到消费级基因测序与大数据发现，精准医疗产业正在蓬勃发展，成为一种炙手可热的新兴型机遇。/pp　　届时Illumina，华大智造，泛生子基因，迪安诊断，燃石医学，华得森，安诺优达，首度基因等领先企业将带来最新技术研发进展，同期更有自2016年以来精准医学重点研究专项进展与阶段性成果大揭秘!50+产学研医嘉宾用新技术、新突破的力量，启发600+行业核心参与者，重量级行业大咖大曝光!/pp　　中国生物工程学会特此举办P4 China 2018 第三届国际精准医疗大会(12月1-2日，北京朗丽兹西山花园酒店)--精准医疗产业技术论坛，与行业专家一同探讨这一话题以及从分子诊断试剂盒、样本前处理、液体活检等出发，到当下流行的人工智能，逐级研讨整个环节的医学转化与前沿应用实践。/pp　　大数据、液态活检、人工智能等技术开发领先企业技术与开发精英荟萃，畅聊产业开发的战略布局、开发进展以及技术难点解析:/pp style="text-align: center "img title="14.jpg" alt="14.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/533de23e-5d04-46c7-bd52-0fb2b6b218f9.jpg"//pp　　相信通过精心设计的话题和重磅嘉宾的分享，您将收获：/pp　　 分子诊断试剂盒注册报证的政策法规追踪/pp　　 突破蓝海，学习优秀企业临床级与消费级商业模式、市场趋势/pp　　 掌握样本前处理及核酸提取的前沿技术、质控标准与规范/pp　　 创新液体活检技术的突破与开发、转化进展/pp　　 临床级与消费级基因测序的大数据发现与转化布局/pp　　部分参会医院及企业参会者列举：/pp　　中山大学肿瘤防治中心 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 厦门市长庚医院 | 十堰市太和医院 | 东莞康华医院 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 河南医学院第一附属医院 | 天津第一中心医院 | 陆军军医大学基础部 | 301医院 | 天津医科大学第二医院肿瘤科 | 南京市第一医院 | 上海交通大学医学院附属第一人民医院 | 长海医院 | 河南省人民医院 | 浙江省肿瘤医院 | 吉林大学第一医院 | 锦州医科大学附属第一医院 | 厦门大学附属第一医院 | 上海交通大学附属胸科医院 | 天津医科大学总医院 ……/pp　　赛信通 | 日立诊断 | 信立泰-成都金凯生物 | 北京泛生子基因科技 | 深圳裕策生物技术 | 南京金斯瑞 | 瑞士哈美顿博纳图斯 | 深圳因合生物 | 迪瑞医疗 | 天津欧尔克 | 上海睿昂生物技术 | 深圳市乐土精准医疗 | 四川格致生命大数据科技 | 江苏医诺万 | 上海复旦张江生物医药 | 北京光大隆泰科技 | 上海赛安生物医药科技 | 合肥瀚科迈博生物技术 | 药明明码 | 苏州艾达康医疗科技 | 格诺思博 | 北京诺禾致源 | 广州易活生物 | 中科纳泰 | 西安友谊医学检验所 | 山西佰美医学检验所 ….../pp　　11月22日17:00报名截止，两人报名再送一个免费参会名额。/pp　　扫描下方二位码或联系组委会立即抢占一席!/pp style="text-align: center "img title="13.jpg" alt="13.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/2fe0f7d8-5c0e-47bd-bbbb-9a12bbe2db7c.jpg"//pp　　200多位病理、肿瘤、药理、临床、检验科医生+200多位高校、科研院所研发人员+200多位上下游相关企业精英，共聚第三届P4 China，也期待您的加入!/pp　　更多演讲嘉宾及详细话题，请点击进入https://a.eqxiu.com/s/gGKx5Mcx/pp　　电话：+86 180 1793 9885/pp　　邮箱：p4china@bmapglobal.com/pp　　网站：www.p4china.com/pp/p

近日来，滴滴、BOSS直聘等互联网企业在赴美上市之后就被网络安全审查的消息在国内引起巨大关注，而这些互联网企业成功避开监管对互联网引入外资的限制所采用的VIE结构也再次被推上风口浪尖。本来，小编以为这种公司架构在分析测试及仪器行业还属于一片“处女地”，毕竟国产分析仪器企业赴美或赴港上市好像还很少听说。不过通过搜索发现，对于分析测试企业而言，采用VIE结构绕道进行境外上市确实是存在的，比如说下文要提到的肿瘤基因检测企业。 那么，什么是VIE结构？ VIE结构即可变利益实体(Variable Interest Entities VIEs)，也称为“协议控制”，即不通过股权控制实际运营公司而通过签订各种协议的方式实现对实际运营公司的控制及财务的合并。 以上定义可能比较不好理解，这里举个例子。国内有一家私营企业A，业务很好，出于某些原因，想去海外上市（为了融资、为了退出）。但你一家私人企业，要去海外上市，是需要中国证监会等部门审批的，以“防止国内资产外流”。 这时，有一位天才的投行从业人员，想出个办法：先在海外成立一家壳公司B作为上市主体（一般注册在开曼群岛或英属维京群岛，这两个地方的共同特点都是避税天堂，退出的话基本不用缴纳个税），B公司呢，再绕道香港开个壳公司C（因为香港公司在内地投资可以享受适当的税收优惠），这个C公司再到内地注册个全资子公司D（外商独资企业WFOE），D公司与内资的公司A签订一份几十年的协议，将A所有债务和权益都转给B，B以此在海外成功上市，外资安全上垒。 VIE模式大概齐就是这么个意思。 由于这个模式是首先被新浪搞成功的，所以也被称为“新浪模式”。当前，无论是美国证监会还是香港证券交易所均承认VIE架构。 VIE架构最开始运用是为了规避国内监管对外资准入的限制，现在主要运用于企业实现海外上市融资，例如互联网巨头阿里巴巴、百度、京东、网易等。实际上，目前绝大多数在美上市中概股均采用VIE架构。 VIE图解 这种VIE结构不仅是国内互联网公司的独创，目前在分析测试企业中也有一些成功的案例，例如，肿瘤基因检测领域的头部企业，燃石医学和泛生子等。近年来，肿瘤基因检测被资本圈视为“下一片金矿之地”。CIC行业报告预计中国的癌症早检潜在总市场到2030年将超过2000亿人民币（按2020年5月15日汇率1美元兑换7.1013人民币估算）。而且国内基因检测行业整体正处于起步阶段，肿瘤基因检测市场潜力还远未释放。然而，肿瘤精准医疗领域是中国禁止外资投资的，2019年国家发改委、商务部联合发布《外商投资准入特别管理措施（负面清单）》中明确提到“禁止投资人体干细胞、基因诊断和治疗技术开发和应用。”尽管如此，仍有部分头部企业正在准备甚至已经在海外上市。2020年6月12日及6月19日 ，国内知名的肿瘤基因检测企业燃石医学(BNR)和泛生子（GTH）先后登录美股市场，据网上相关资料披露，两家企业均通过搭建VIE架构成功绕道进行境外上市。其中，燃石医学最新股价为26.74美元，总市值约27.96亿元，泛生子最新股价18.14美元，总市值约16.12亿元。燃石医学成立于2014年，是国内首个推出商业化的NGS检测产品，并首个获得国家药品监督管理局颁出的“肿瘤NGS检测试剂盒第一证”的企业。燃石的VIE架构图 从燃石的VIE架构图中可以看出 ，燃石的运营实体是燃石（北京）生物科技有限公司，这个运营实体的股权全部出质给了一家公司，即北京博宁洛克生物科技有限公司，而北京博宁洛克又有一个单一股东：BR HONGKONG LIMITED，BR HONGKONG 也有一个单一股东，即注册在开曼的Buring Rock Biotech。在香港公司注册处综合资讯系统（ICRIS）的官网检索一下可以看到，BR HONGKONG是一家2014年4月1日成立的公司，同时通过网上公开资料可以知道北京博宁洛克从2014年6月13日成立起一直是单一股东BR HONGKONG，也就是说燃石医学早在2014年就基本完成了VIE架构的搭建。 泛生子也是一家癌症精准医疗公司，产品服务组合覆盖国内十大癌症类型的8种，包括肝癌、肺癌、结直肠癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、甲状腺癌和脑肿瘤等。根据癌症的类型和特性，泛生子可提供组织活检、液体活检或两者兼有的服务。据沙利文咨询公司(Frost&Sullivan)数据，在癌症诊断与监测业务中，泛生子基因是多种主要癌症类型LDT服务的市场领跑者。 泛生子VIE架构图VIE架构虽然在不少行业被成功应用，但一直处于“灰色”地带，目前的我国法律并未对VIE架构做出定性。近来，市场一直传言中概股会排队退市。一方面，美国国会参议院与众议院去年一致通过的《外国公司问责法案》，给了三年窗口期。VIE结构的中概股们承受着巨大的监管压力，因为届时美方完全可以以“保护投资者利益”为借口对中概股公司进行“常规检查”，到那个时候，各种敏感数据（譬如：基因数据）露不露就由不得你了。另一方面，中国对VIE结构企业在涉及国家安全，数据安全方面的顾虑，以及对港股的扶持，也使得在美上市的VIE结构的公司受到越来越大的国内监管压力。真可谓是“猪八戒照镜子——里外不是人”。那么，对于数据型公司，未来赴美上市这条融资道路的前途命运如何？小编觉得倒是可以以如下案例作为一个观察点。2020年10月，另一家肿瘤基因检测头部企业臻和科技宣布完成超10亿元人民币E轮融资，由国调基金领投，泰康资产、建信股权、高瓴创投、苏州中盟信、华兴资本、中金资本、经纬中国等跟投。截至目前为止，臻和科技融资总额已超过 16 亿元。下一步，公众也许会把关注的焦点转移到在当前中美脱钩已现端倪的情况下，臻和科技是否会依然效仿友商，赴美上市？扫二维码加绿仪社为好友 及时了解更多科学仪器行业深度分析！

1．引言 燃烧法测定碳和硫，常用的添加剂有锡、铜、铁、CuO、V2O5、Cr2O3、SiO2、SnO2、硅、钨、钼、MoO3、WO3、B2O3等。不同的燃烧系统，所用添加剂也有差别。例如高频炉常用钨粒，电弧炉常用铁粉、硅钼粉、锡粒，而管式炉多用锡粒、V2O5[2]等。测定试样不同，有时选用一些专用添加剂或复合添加剂，电弧炉燃烧选用硅钼粉添加剂，高频炉燃烧选用含有锡的钨粒，都属复合添加剂。由于添加剂的组成不同，性质不同，所以在燃烧过程中，起的作用也不同。 2．添加剂的作用 2．1 助熔作用 铁的熔点约在 1529℃，在 1500K的温度下难以熔化，虽然铁中含有其它一些元素，使凝 固点有所降低，但不能使铁熔化成液体。CO2和SO2不能在固相中逸出，只能在液相中释放， 因此，必须加入助熔剂降低熔点。由于此点的重要性，过去常把添加剂叫助熔剂。 2．2 发热作用 所用的添加剂中，有些是金属和非金属元素，在氧气流中氧化燃烧，能放出大量的热，可以提高炉温，特别是对于电弧炉燃烧，有显著的作用。 2．3 调节介质的酸碱性 氧化燃烧生成CO2和SO2都属于酸性氧化物，碱性介质不利于CO2和SO2的释放，选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系，可使介质变成中性或弱酸性，有利于CO2和SO2的逸出。特别是SO2对介质酸碱性更加敏感。因此，要注意调节介质的酸碱度。 2．4 搅拌作用 搅拌能加速硫离子的扩散，有利于与氧气接触，使氧化反应加快，添加剂如SiO2由于液体密度小于铁的氧化物，在体系内部向上飘浮的过程中，可加快硫离子的扩散，有些添加剂受热后生成气体物质，当气体逸出时，起到良好的搅拌作用。 2．5 催化作用 如氧化铜，在燃烧过程中，碳和硫都能夺取CuO中的氧生成CO2和SO2，然后氧再与铜生成CuO，起催化加速作用。 2．6 稳燃作用 电弧炉的燃烧，有时欠稳定，若在电弧炉燃烧中加适量锡粒或二氧化硅，有助于稳燃。 2．7 抗干扰作用 燃烧后生成的Fe2O3、SnO2等粉尘，对SO2有吸附作用，导致测试结果偏低，加入有关的添加剂，可阻止吸附，减少干扰。 2．8 参与化学反应 此点很重要，在硫酸盐的热法高速测定及通氮燃烧的方法中作用很大。 3．对添加剂的要求 添加剂作为化学制品，有规格要求。常量碳、硫测定，要用分析纯，低含量测定，有时用光谱纯或电子纯试剂，要求杂质要少，碳、硫含量要低。另外对添加剂的几何形状、粒度、 空隙度等物理性能也应注意。如钨系列助熔剂，粒度在0.84～0.42 ㎜，孔隙度 15%左右， 这样透气性好，反应快，有利于氧化燃烧。更重要的是添加剂的空白问题，要求添加剂的空 白值小，一般应小于被测物质碳、硫含量的 10%，此项要求对于高含量碳、硫的测定，不会 引起很大的麻烦，而对于低碳、低硫的测定，就是很大的问题。如碳含量为0.005%、硫含量为 0.0005%的试样测定，要求添加剂中碳含量小于0.0005%、硫含量小于0.00005%，制备碳含量为 5×10-6%、硫含量为 0.5×10-6%的添加剂是很困难的，即使能制备出来，测定其含量也有难度。因此，添加剂的空白问题，是测定低碳、低硫过程中最难解决的问题。 南京麒麟分析仪器有限公司根据多年来的不懈努力，可以为用户提供高频炉、电弧炉和管式炉等各种条件下进行碳硫测定的添加剂和方案，解除用户后顾之忧。

阐明小分子（包括内源性代谢物和外源性化合物）如何发挥调控作用的关键问题之一是小分子的靶标发现和验证，即蛋白质-小分子相互作用研究。蛋白质与小分子的相互作用模式既有较稳定的共价结合，也有瞬时的弱相互作用。如何灵敏、高效地捕获并解析多种类型的蛋白质-小分子相互作用是分析难点。目前，蛋白质-小分子相互作用的分析策略大致可分为两类：一是靶向相互作用研究，以蛋白质（或小分子）为中心，发现并验证与之相互作用的小分子（或蛋白质）；二是非靶向相互作用研究，全面识别多种蛋白质-小分子的相互作用轮廓。应用的具有分析技术包括：表面等离子体共振技术（surface plasmon resonance，SPR）、氢氘交换质谱分析技术（hydrogen deuterium exchange mass spectrometry，HDX MS）、限制性蛋白水解-质谱分析技术（limited proteolysis-mass spectrometry，LiP-MS）、蛋白质热迁移分析技术（cellular thermal shift assay，CESTA）和药物亲和反应靶标稳定性分析技术（Drug affinity responsive target stability，DARTS）等。本期介绍限制性蛋白水解-质谱分析技术（LiP-MS）的原理、技术流程和其在蛋白质-小分子相互作用研究中的应用。1. 原理LiP-MS技术最初由瑞士苏黎世联邦理工学院的Paola Picotti课题组建立 [1] ：利用小分子结合蛋白后相较于原蛋白产生蛋白质空间构象和位阻的变化，经蛋白酶切后形成差异肽段，液质联用分析识别和鉴定差异肽段，基于差异肽段推测蛋白质与小分子的相互作用位点。2. 技术流程在非变性条件下提取蛋白，以保留蛋白活性和空间结构。先使用低浓度（1:100, w/w）蛋白酶K在较低温度（25℃）下短时间内（5 min）对蛋白-小分子复合物进行有限的蛋白酶切。蛋白与小分子结合后，相互作用位点存在空间位阻，从而避免被蛋白酶K切割，由此产生差异肽段。随后进行蛋白变性和胰酶酶切，蛋白质组分析识别和鉴定差异肽段，基于差异肽段所处位置预测蛋白质与小分子的相互作用位点（图1）。图1 限制性蛋白水解-质谱分析（LiP-MS）技术流程 [2]3. 试验试剂和分析仪器3.1 蛋白抽提：可依据实际目的和细胞类型选择不同的细胞/组织裂解液，如RIPA、N-PER、M-PER等，进行细胞/组织蛋白抽提，获得的细胞/组织全蛋白提取物可直接与目标小分子共孵育。3.2 蛋白酶切：关键的蛋白酶切试剂，例如蛋白酶K、胰酶等均有市售。3.3 分析仪器：目前多种类型的液相色谱-高分辨质谱联用仪均可用于蛋白质组学分析，已应用于LiP-MS的高分辨质谱仪包括，布鲁克、赛默飞、沃特世和SCIEX等品牌的飞行时间质谱、轨道阱质谱和傅里叶变换离子回旋共振质谱等。4. 应用实例研究人员基于LiP-MS技术在大肠杆菌中探索多种内源性代谢物和蛋白的相互作用模式 [1]，先采用凝胶过滤法除去大肠杆菌全蛋白提取物中的内源性代谢物，获得大肠杆菌全蛋白；随后将大肠杆菌蛋白与20个中心碳代谢相关的关键内源性代谢物（三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、6-磷酸葡萄糖、果糖-1,6-二磷酸、丙酮酸、谷氨酰胺、甲硫氨酸等，见图2A）分别共孵育。基于LiP-MS流程发现，上述20个内源性代谢物可与大肠杆菌中1678个蛋白发生潜在相互作用，其中1447个相互作用是首次发现的（图2B）。作者将所发现的相互作用与在线数据库BRENDA对比（主要涉及酶的功能和代谢通路等信息），证明LiP-MS技术能够准确地识别已报道的蛋白-内源性代谢物相互作用，假阳性率低于6 %。图2 20个与中心碳代谢相关的关键内源性代谢物（图A）及其在大肠杆菌中发生相互作用的蛋白数量（图B）[1]参考文献：[1] Piazza, I., Kochanowski, K., Cappelletti, V., Fuhrer, T., Noor, E., Sauer, U., Picotti, P. A map of protein-metabolite interactions reveals principles of chemical communication. Cell, 2018, 172(1-2), 358-372.[2] Pepelnjak M, Souza N D, Picotti P. Detecting Protein–Small Molecule Interactions Using Limited Proteolysis–Mass Spectrometry (LiP-MS). Trends in Biochemical Sciences, 2020, 45(10), 919-920.

在此，我们将依据GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中的表1，对水质常规指标进行深入浅出的解读。这些数据，就如同体检报告上的各项指标，默默讲述着水质的故事。让我们一起，探索那数据背后的意义，守护我们的饮水安全。一、微生物指标饮用水需要检测微生物指标，如菌落总数、总大肠菌群、大肠埃希氏菌等，如果这些指标不合格，易引发细菌感染、寄生虫病，使人出现腹痛、腹泻等消化道症状。二、感官性状指标1、色度：天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标。标准限值：15度。2、浑浊度：水中悬浮及胶体状态的颗粒。标准限值：1NTU。3、臭和味：被污染的水体往往具有不正常的气味。用鼻子闻到的叫做臭，口尝到的叫做味。标准限值：无异臭、无异味。4、肉眼可见物：水中存在的、可以肉眼观察到的颗粒或其他悬浮物质。标准限值：不得含有。超标危害：感官性状指标主要是其他指标的表征体现，一般没有直接危害。如浑浊度超标水样中悬浮物容易吸附细菌、病毒等。三、一般化学指标1、pH值：氢离子浓度倒数的对数。标准限值：6.50~8.50。超标危害：对管道的腐蚀进而引起间接中毒。2、总硬度：主要是指水中钙、镁离子的含量。硬度分为碳酸盐硬度及非碳酸盐硬度。碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度的总和称总硬度。标准限值：450mg/L。超标危害：引起胃肠道功能紊乱，容器结垢，腐蚀设备等。3、溶解性总固体（TDS）：溶解在水里的无机盐和有机物的总称，主要成分有Ca2+、Mg2+、Na+、K+、CO32-、HCO3-、SO42-、NO3-等。标准限值：1000mg/L。超标危害：味道差，口感差，水壶结垢。四、无机非金属指标1、硫酸盐：主要来自石膏和其他含硫酸盐沉积物的溶解。标准限值：250mg/L。超标危害：大量摄入导致腹泻、脱水、胃肠道紊乱。2、氯化物：广泛存在于水中，来源于天然矿物沉积、海水入侵、农业灌溉等。标准限值：250mg/L。超标危害：腐蚀管路，引入咸味，对胃液分泌、水代谢有影响，从而诱发各种疾病。3、氟化物：广泛存在于水中，来源于天然矿物沉积。标准限值：1.0mg/L。超标危害：适量的氟对身体有益，可预防龋齿。摄入过多对人体有害，容易导致氟斑牙、氟骨症。4、氰化物：自然水体一般不存在氰化物，水中来源主要是工业污染、石油化工、农药、电镀等。标准限值：0.05mg/L。5、硝酸盐氮、氨氮：硝酸盐、亚硝酸盐和氨是氮循环的组成部分。除来自地层外，还主要来源工业废水、生活污水、肥料等。标准限值：硝酸盐氮10mg/L，氨氮0.5mg/L。超标危害：本体无毒。在体内形成亚硝酸盐，可导致高铁血红蛋白症。在胃肠道形成亚硝胺，使动物致畸、致癌、致突变。五、金属指标1、铝：来源于工业污染及混凝剂（如硫酸铝、聚合氯化铝、明矾等）的使用，产生的铝化合物随污水进入水体。标准限值：0.20mg/L。超标危害：铝是一种低毒金属元素，并非人体需要的微量元素，不会导致急性中毒，人体摄入铝后仅有10%-15%能排泄到体外，大部分会在体内蓄积，与多种蛋白质、酶等人体重要成分结合，影响体内多种生化反应，长期摄入会损伤大脑，导致痴呆，还可能出现贫血、骨质疏松等疾病。2、铁：铁是人体的必需元素。铁是地壳层中第二丰富的金属，以多种形式存在于天然水中。水中的铁通常以Fe3+的形式出现，而较易溶解的Fe2+可能在脱氧的情况下出现。标准限值：0.30mg/L。超标危害：当水中含铁量超过0.30mg/L会使衣服、器皿、设备等着色。在含铁量大于 0.50mg/L时，水的色度可能会大于30度。饮用水铁过多可引起食欲不振、呕吐、腹泻、胃肠道紊乱、大便失常等症状。3、锰：是地壳中较为丰富的元素之一，地下水中锰的质量浓度可以达到每升几毫克。常和铁结合在一起。标准限值：0.10 mg/L。超标危害：高浓度锰有毒性，锰主要危害中枢神经系统，可以出现颓废、肌张力增加、震颤和智力减退等中毒症状。但还未达到此水平时根据味道就需对水进行处理了。当锰的质量浓度超过0.10mg/L,会使饮用水发出令人不快的味道，并使器皿和洗涤的衣服着色。如果溶液中Mn2+的化合物被氧化，会形成沉淀，造成结垢。4、铜：是一种存在于地壳和海洋中的金属。在地壳中的含量约0.01%。自然界中的铜多数以化合物(铜矿物)存在。标准限值：1.0mg/L。超标危害：铜是人体重要的必需微量元素，但重金属又有一定毒性。毒性强弱与重金属进入人体的方式和剂量有关。金属铜不易溶解，毒性比铜盐（醋酸铜和硫酸铜)小。铜超标引起急性和慢性中毒，急性中毒有急性胃肠炎、溶血和贫血；慢性中毒有记忆力减退、注意力不集中，易激动、多发性神经炎等。5、锌：在自然界中多以硫化物状态存在。主要含锌矿物是闪锌矿。也有少量氧化矿，如菱锌矿，电池的重要原料。水中锌含量很小，但水流经镀锌管道可能被污染，使水的浑浊度升高，具有不舒服的金属味。标准限值：1.0mg/L。超标危害：锌是人体不可缺少的微量元素，但锌超标也有危害：1.锌与硒有拮扰性，人体大量摄入锌后降低了硒的解毒作用，容易引起某些有毒元素的慢性中毒或诱发某些疾病；2.大量的锌能抑制吞噬细胞的活性和杀菌力，从而降低人体的免疫功能，使抗病能力减弱；3.过量的锌致使铁参与造血机制发生障碍从而使人体发生顽固性缺铁性贫血；4.长期大剂量锌摄入可诱发人体的铜缺乏。6、砷：在地壳中广泛存在，大多以硫化砷或金属砷酸盐和砷化物形式存在。某些地区水砷偏高（地方病)，有的来自治炼废水、矿物溶出。标准限值：0.01mg/L。超标危害：砷是饮水中一种重要的污染物，国际癌症研究机构 (IARC）确认是使人致癌的物质之一。7、汞：在自然界中分布量很少，但普遍存在，一般动物植物中都含有微量的汞。汞的用途广泛，人类活动造成水体汞污染，主要来自系碱、塑料、电池、电子、化工废水还有农药、化肥等使用。标准限值：0.001mg/L。超标危害：金属汞和无机汞损伤肝脏和肾脏，但一般不形成累积中毒。有机汞（如甲基汞）等毒性高，能损伤大脑，在体内停留时间长，即使剂量很少也可累积致毒，如日本的水俣病。8、镉：在自然界中常以化合物状态存在，一般水中含量很低。镉在电镀、颜料、塑料、稳定剂、Ni-Cd电池工业、电视显像管制造等工业领域使用广泛。镉的污染主要来源工业排放。标准限值：0.005mg/L。超标危害：镉是人体非必需元素，正常环境状态下，不会影响人体健康。镉被人体吸收后，在体肉形成镉硫蛋白，选择性地蓄积在肝肾中。从而影响肝、肾器官中酶系统的正常功能，使骨路的生长代谢受阻碍，从而造成骨路疏松、萎缩、变形等。如日本的痛痛病。9、铬（六价）：铬属于分布较广的元素之一。自然界中主要以铬铁矿FeCr204形式存在。铬的污染源有含铬矿石的加工，金属表面处理、皮革鞣制、印染等排放的污水。标准限值（六价铬）：0.05mg/L。超标危害：铬是人体必需的微量元素，在机体的糖代谢和脂代谢中发辉特殊作用。铬的毒性与其价态有关，金属铬对人体几乎无害，六价铬才有毒。六价铬比三价铬毒性高。六价铬对人主要是慢性毒害，它可以通过消化道、呼吸道、皮肤和粘膜侵入人体，在体内主要蓄积在肝、肾和内分泌腺中。通过呼吸道进入的易积存在肺部。10、铅：铅在地壳中含量为0.16%，很少以游离态存在于自然界，工业中含铅废气、废水、废渣等可以污染水源。自来水的铅还来自含铅的管道系统，如输水管、焊料、管件及其接头，聚氯乙烯水管材、管件可能含铅，因为铅作为稳定剂用于生产该种塑料管。标准限值：0.01mg/L。超标危害：铅中毒对机体的影响是多器官、全身性的，临床表现复杂，且缺乏特异性，比较明确的是：1、引起血红蛋白合成障碍；2、损害神经系统；3、损害肾脏；4、损害生殖器官；5、影响子代。病期较长的患者并有贫血，面容呈灰色，伴心悸、气促、乏力等。牙与指甲因铅质沉者而染黑色，有的牙龈出现黑色。编辑搜图六、有机物（综合）指标1、高锰酸盐指数（以O₂ 计）：是指水样在规定的氧化剂和氧化条件下的可氧化物质的总量。标准限值：3mg/L。超标危害：高锰酸盐指数是反应饮用水中有机污染物总体水平的一项指标，与肝癌和胃癌死亡率之间有非常显著的相关关系。2、三氯甲烷：是一种有机合成原料，主要用来生产氟氯昂。可用于有机合成及麻醉剂，脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂，青霉素，精油、生物碱等的萃取剂，在生产过程中的废水污染水体。饮用水中三氯甲烷的形成在很大程度上取决于用作消毒剂的氯和在水源中存在的前体之间相互反应。标准限值：0.06mg/L。超标危害：主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心，肝，肾有损害，主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状。并认为对人具有潜在的致癌危险性。在使用相关仪器设备对水质进行检测的同时，需要确保已有仪器的正确值，这就需要用到相关的标准物质进行校准，那标准物质在其中起到了什么作用呢？水质检测标准物质主要用于保证水质检测结果的准确性。这些标准物质在环境监测中起到重要的作用，可以用于测定水样中污染物质的浓度。此外，这些标准物质还可以被用于制定一些环境标准，如水质标准，以保证水质监测检测结果的合理性和可靠性，进而保证公众的生命健康和生活的安全。具体来说，水质检测标准物质有以下用途：1. 质量控制：在实验室内部的质量控制程序中，标准物质可被用作质控样品，通过比较实际测试结果与标准物质的不确定度，来评估实验的准确度和精密度。2. 比对试验：标准物质可以作为基准，用于比较不同实验室或不同测量方法的结果，以评估其准确性和一致性。3. “盲样”分析：在某些情况下，标准物质会被混入实际样品中，以测试实验室对特定污染物的检测能力。4. 校准仪器：标准物质可用于校准测量仪器，确保其准确性。5. 标定溶液浓度：标准物质可以用来标定用于样品前处理的溶液，确保这些溶液的浓度准确无误。6. 评价分析方法：通过使用标准物质，可以对新开发或改进的分析方法进行验证，确保其有效性。值得注意的是，某些特殊的水质检测标准物质如水中氨氮溶液标准物质和水中铵离子溶液标准物质，不仅可用于上述用途，还可以直接用于对排放的氨氮污染物进行准确测定，为环保领域的新技术新方法研究、新标准验证、质量控制、能力验证样品检测等方面提供技术保障。

P4 2023 第七届肿瘤精准医疗大会将于2023年12月7-8日（周四-周五）在北京隆重升级上线，作为精准定位于肿瘤精准领域的年度专业品牌盛会，本届会议将继续邀请1000+来自肿瘤精准领域的监管、诊断、药企、科研、临床各界专家与从业人士，聚焦以下行业焦点内容，展开丰富交流，大会将深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准医疗最新法规、早筛/诊断技术革新与商业化路径、免疫疗法/靶向药物精准开发、临床精准用药/诊疗之路！早早鸟特惠本周五截止！10月20日前报名注册P4享立减千元早早鸟特惠！更有多人同行折上折！3人组团8折，4人以上组团75折，机不可失，时不再来！详情欢迎连续组委：13122785593扫码添加会议助手，获取优惠链接！P4首批嘉宾阵容重磅上线！姚树坤中日友好医院原副院长，中国生物工程学会精准医学专委会主任委员葛胜祥厦门大学公共卫生学院实验医学系副主任；国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心诊断试剂方向负责人；全国体外诊断产业技术创新战略联盟秘书长赵景民中国人民解放军总医院第五医学中心病理科主任姜艳芳吉林大学第一医院基因诊断中心主任；中国生物工程学会精准医学专委会秘书长常银银产品总监，思勤医疗 申占龙北京大学人民医院胃肠外科主任医师、科研处处长 白凡北京大学生物医学前沿创新中心研究员胡云富首席医疗官，泛生子高栋中科院分子细胞卓越中心研究员，研究组长，博士生导师陈民汉路胜生物CEO兼医务总监张辰宇南京大学生命科学院院长；MicroRNA研究领域全球开拓者丁克峰浙江大学医学院附属第二医院副院长叶斌华辉安健首席科学官，转化科学负责人曾革非默沙东研发（中国）有限公司生物信息和生物标志物研究负责人 聂秀清浙江新码生物 首席医学官 单永强复宏汉霖全球创新中心总经理 张景宇罗氏中国转化医学部负责人何霆博士，艺妙神州CEO富国良CEO, Genefirst 以上排名，不分先后……更多重磅监管、临床、科研转化及产业技术嘉宾阵容持续邀约中！扫描上方二维码获取详细议程！~~~大会框架~~~12月7日肿瘤早筛精准诊断论坛-技术革新/标志物发现/规范与产品落地/商业化模式探索早筛早诊会场单癌/多癌/泛癌种早筛最新进展/商业化模式良恶性鉴别技术革新/产品落地临床科研/科研转化会场应用单细胞/时空等多组学技术/类器官/AI等前沿方法发现诊断新型标志物/肿瘤学临床科研与科研转化肿瘤创新靶向/免疫药物论坛—生物标志物/转化医学/伴随诊断协同靶点发现及更高临床成功率ADC/XDC/新型靶向会场生物标志物研究与ADC/XDC转化开发ADC/XDC开发中的伴随诊断考量多抗/CGT/新兴免疫会场双多抗/细胞疗法与转化医学/伴随诊断新型ICLs/基因疗法中的标志物研究/伴随策略12月8日主会场一监管/政策解读与指导MRD临床应用病理诊断/标志物临床规范...主会场二监管/政策解读与指导联合疗法最新探索靶向/免疫药物新靶点转化P4 2023赞助机会即将售罄1.对话科研及企业专家，共促精准医疗行业新发展！特装展位、主题演讲赞助席位即将售罄，预定从速！另有卫星会、晚宴赞助，插页广告，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示肿瘤精准“诊+疗”产品与技术！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）2.肿瘤界超强阵容集结令！P4演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：• 获得一张免费全程参会证；• 会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；• 在会议期间专享演讲嘉宾休息室；• 组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：p4china@bmapglobal.com早早鸟特惠本周五截止！10月20日前报名注册P4享立减千元早早鸟特惠！更有多人同行折上折！3人组团8折，4人以上组团75折，机不可失，时不再来！详情欢迎连续组委：13122785593扫码添加会议助手，获取优惠链接！赞助/演讲详情欢迎联系组委会：电话：180 1793 9885（同微信）邮箱：p4china@bmapglobal.com媒体合作康硕成 Connor Kang电话：13122785593（微信同号）邮箱：p4china@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/p4china2023

环境分析中测定有毒元素时 超纯水机的作用今天，小卓要给大家讲讲:环境分析中，有毒元素测定时，超纯水的作用。 过去十年当中，分析仪器的灵敏度大大改善，改变了我们对 环境污染和金属危害的理解，这些金属包括铍、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、镉、锑、钡、汞、铊和铅等。因此产生了许多法规和标准,规定饮用水、海水、和废中有毒金属可以接受或建议的高浓度。 法规和标准所制定的要求继而增加了环境实验室对有毒金属监测的需求。在这些实验室中，光谱技术是建议用来确定痕量元素的标准仪器。ICP-MS和ICP-OES在水及土壤的环境分析中，检测痕量有毒金属具有重要作用，对超纯水质量提出了更高要求。超纯水是ICP-MS和ICP-OES分析中最常用的试剂，具体而言，超纯水用作空白试剂、用于样品和标准样品制备、以及仪器和样品容器的清洗(图1)。因此，超纯水应尽量减少金属离子的含量，避免分析仪器被污染或对被分析元素造成干扰，继而确保测量数据的准确度。 图1. 超纯水在ICP-MS和ICP-OES中 的应用 结果 为了充分激发ICP-OES和ICP-MS的性能，高品质的超纯水是必须的。 事实上，来自实验室试剂的任何污染都会增加背景浓度(BEC)和检测限，从而影响该技术的检测效果。因此，常见法规规定了用于ICP-MS或ICP-OES分析所有步骤的试剂水的适用性，空白试剂中不得检测出任何元素，或者如果检测得出，BEC相对于预期的分析范围应该是可以忽略不计的。 在环境分析中，水样品中的元素通常处于μg/L(ppb)分析范围，在土壤样品中为mg/L (ppm)范围。为了确保在ppb-ppm范围内成功实验，目标元素的BEC:不超过ppt或亚ppt范围。此外，在某些分析中，除了可以忽略不计的污染水平外，由于LOD (检测限)是被单独指定的，因此，使用具有稳定质量的超纯水至关重要。 ZYPFT超级微量型超纯水机 产品说明：ZYPFT系列超级微量型超纯水器是新一代秉承“人性化设计、高定位标准”研发生产的高端超纯水机，将城市自来水纯化为符合国标GB/T6682-2008的实验室一级和三级超高纯度实验室用水，基于PLC全自动控制及ARM系列单片机和触摸屏技术的人机界面，实现图形显示制水流程，流量监控耗材更换功能，定时定质取水功能，历史数据查询功能等多项技术，专业适用于科研分析等高要求实验项目。

项目概况生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目招标项目的潜在投标人应在http://www.o-science.com 招标在线频道获取招标文件，并于 2022年02月10日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号：440101-2022-01215项目编号：OITC-G220290032项目名称：生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,000,000.00元采购需求：合同包1(高通量分子相互作用分析仪):合同包预算金额：3,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物高通量分子相互作用分析仪1(套)详见采购文件3,000,000.003000000-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后的2个月内交货二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(高通量分子相互作用分析仪)特定资格要求如下:1）在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标；3）投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；4）按本投标邀请的规定获取招标文件；5）投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。6）本项目不接受联合体投标，中标后不得分包、转包。注1：1）信用信息查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“国家市场监督管理总局”网站（http://www.samr.gov.cn）网站等。2）信用信息查询截止时点：同投标截止期，即查询投标人截止到投标截止期的信用信息记录。3）信用信息查询记录和证据留存的具体方式：信用信息查询记录将以网站截图打印稿形式与其他采购文件一并保存。4）信用信息的使用规则：如投标人为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商，或为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商或为“国家市场监督管理总局”网站中参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，其中较大数额罚款是指该项行政罚款达到规定的应当告知当事人有要求举行听证的权利的金额）的供应商，则其投标将被拒绝。 三、获取招标文件时间： 2022年01月20日 至 2022年01月27日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:00:00 至 17:00:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：http://www.o-science.com 招标在线频道方式：在线获取售价： 600元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年02月10日 09时30分00秒 （北京时间）地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）1、投标文件递交地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）2、招标文件采用网上电子发售购买方式：1）有兴趣的投标人可登陆“东方在线”（http://www.o-science.com 招标在线频道），完成投标人注册手续（免费），然后登录系统浏览该项目下的“项目需求”，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。开户名称：东方国际招标有限责任公司开户行：招商银行北京西三环支行账 号：8620816577100013）投标人应在“东方在线”上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在“东方在线”上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。3、以电汇方式购买招标文件的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号、包号及用途，例如：OITC-G220290032标书款（如未标明招标编号，有可能导致投标无效）。4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：生物岛实验室地 址：广州国际生物岛星岛南路96号B2栋联系方式：020-627260682.釆购代理机构信息名 称：东方国际招标有限责任公司地 址：北京市市辖区海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层　　联系方式：020-870015233.项目联系方式项目联系人：迟兆洋电 话：020-87001523

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出真正适合于工业高通量无标记分子间相互作检测分析仪b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子间相互作用分析仪b-screen。b-screen：新一代高通量分子间相互作用分析仪b-screen高通量分子间相互作用分析仪基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量：20000+ 样品点/次检测耗材：高通量生物芯片（＞20000个样品点） 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究创新点：基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。b-screen高通量分子间相互作用分析仪

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，PACTS-Assisted Thermal Proteome Profiling for Use in Identifying Peptide-Interacting Proteins。该文章的通讯作者是来自北京蛋白质组学研究中心的贾辰熙和Chen Yali研究员。生物活性肽是一类重要的生物分子，通过与蛋白受体相互作用，参与调控多种生物学进程。研究肽-蛋白相互作用对于理解这些功能分子的调节机制至关重要。目前已开发多种方法用于表征肽-蛋白的相互作用，例如通过引入荧光探针在多肽上来监测蛋白-多肽的相互作用，或者将多肽固定在磁珠或其他载体材料上进行进一步的亲和沉淀。然而以上方法都需要对多肽进行修饰，导致多肽的结构发生改变，进一步影响多肽-蛋白相互作用，产生假阳性结果。细胞热转移变分析（CETSA）和热蛋白质组分析（TPP）作为一种无修饰/无标签技术已被广泛用蛋白-配体相互作用研究。当配体与蛋白结合后，蛋白的热稳定性发生了改变，导致熔解曲线(Melting cure)发生位移。通过监测熔解温度的变化(∆Tm)，实现对蛋白-配体相互作用的检测。CETSA以及TPP允许在天然环境下研究分子互作，从而保留了内源性蛋白表达水平、翻译后修饰、局部微环境等生物物理特性。除了改变蛋白质的热稳定性，肽配体与蛋白质受体相互作用还会导致蛋白构象、疏水性和溶剂可及性的改变，一些配体甚至起到生物助溶的作用。所有这些特性的改变会导致研究体系中靶蛋白丰度的变化。这种由肽段配体结合诱导蛋白的丰度改变现象称之为PACTS。而PACTS也可以被合理的利用用于识别与肽段配体结合的靶蛋白。基于此，本文将PACTS与TPP技术相结合用于肽-蛋白质相互作用研究，PACTS可以辅助TPP分析，特别是在TPP分析过程中，由于配体-靶蛋白结合导致靶蛋白丰度降低至质谱检测限以下，无法绘制熔解曲线的情况下，PACTS可以作为另一个重要的监测手段。如图1所示，PACTS辅助TPP分析的实验流程大致如下：将蛋白提取液分成2份，分别与缓冲液（对照组）、肽配体（实验组）孵育，再将孵育后的每组样本等分成10份，在10个不同的温度下加热3 min。加热完成后，离心，收集上清液。利用SDS-PAGE将肽段与蛋白分离并进行胶内酶切。酶切后的肽段随即用TMT 10-plex标记，最后通过LC-MS/LS进行定量分析。将37 °C下对照组、实验组中同一蛋白的丰度变化作为PACTS的衡量指标（蓝框）。将在不同温度下蛋白的相对丰度变化转化为熔解曲线（黑框），实验组相较于对照组，同一蛋白熔解曲线的位移（∆Tm）作为TPP的衡量指标。综合两种方法识别出的靶标蛋白，作为最终的筛选结果。图1. PACTS辅助TPP分析的实验流程图作者首先用标准肽段-蛋白互作对验证了PACTS辅助TPP分析的可行性。如图2所示，右侧为对照组/实验组中靶蛋白在不同温度下丰度变化（Western blot），中间及左侧则是基于Western blot数据生成PACTs以及熔解曲线。对于JIP1-JNK1互作对，PACTS显示没有明显的丰度变化，而熔解曲线则显示发生了位移（图2A）。与之相反的，对于HOXB-AS3-hnRNP A1互作对，PACTS显示出明显的丰度变化，而熔解曲线则由于靶蛋白丰度降至检测限以下而无法绘制（图2B）。以上两个例子都说很好地说明，PACTS和TPP是两种互补的检测手段，使用两种方法同时检测有利用提高结果的准确性。作者还考察了不同细胞环境对蛋白-配体互作的影响（图CD及图EF）。来源于293T细胞的OPRN1与Enkephalin配体互作产生的熔解温度变化为∆Tm= 0.5 °C（图E），而来源于Hippocampus的OPRN1与Enkephalin配体互作产生的熔解温度变化为∆Tm= -14.4 °C（图F）。这个差异可能是由于孵育时不同的微环境造成的。图2. PACTS辅助TPP分析标准肽段-蛋白互作对。随后，作者将PACTS辅助TPP分析应用到组学层面。Aβ肽是淀粉样斑的主要成分，而淀粉样斑块主要存在于阿尔茨海默症（AD）患者的大脑中。在Aβ肽中，Aβ1-42在介导神经毒性和氧化应激中起关键作用。THP-1细胞类似于小胶质细胞，小胶质细胞功能障碍加速了与年龄相关的神经退行性疾病的进展，如AD。作者利用了PACTS辅助TPP分析研究了THP-1细胞中与Aβ1-42肽段相互作用的蛋白。如图3所示，图3A为PACTS结果，共发现37个蛋白在37 °C下有丰度变化。而TPP结果（图3B）则显示66个蛋白熔解曲线发生了位移。PACTS与TPP的结果具有较小的重合，说明两种方法具有互补性。GO分析表明（图3C），大多数与Aβ1-42相互作用的蛋白存在于细胞外泌体、胞质溶胶和细胞膜中。外泌体在AD中充当双刃剑，一方面，外泌体传播有毒的Aβ肽和过度磷酸化的tau遍及整个大脑，并诱导神经元凋亡。另一方面，它们消除大脑中的Aβ肽并促进其降解。了解Aβ肽与外泌体蛋白之间的相互作用有利于更好的开发AD治疗治疗药物。此外，作者用Western blot的方法进一步确认识别出的靶标蛋白（图D-E）。最后，作者用免疫共沉淀的方法进一步证明靶蛋白与Aβ1-42存在相互作用。图3. PACTS辅助TPP分析与Aβ1-42相互作用的蛋白总之，本文开发一种PACTS辅助TPP的分析方法，可用于大规模组学层面肽段-蛋白质相互作用研究。该方法具有无标记、无修饰的优势，无需额外实验，即可在TPP分析的同时获得PACTS信息。该方法也有助于理解多肽-蛋白质复合物相关的分子调控机制，进一步开发新型治疗药物。撰稿：刘蕊洁编辑：李惠琳原文：PACTS-Assisted Thermal Proteome Profiling for Use in Identifying Peptide-Interacting Proteins 参考文献1.Zhao T, Tian J, Wang X, et al. PACTS-Assisted Thermal Proteome Profiling for Use in Identifying Peptide-Interacting Proteins. Anal Chem. 2022 94(18): 6809-6818. doi:10.1021/acs.analchem.2c00581

项目编号：GZZJ-ZFG-2023066项目名称：华南理工大学分子与细胞相互作用分析系统采购项目预算金额：165.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：165.0000000 万元（人民币）采购需求：包组号序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）11分子与细胞相互作用分析系统1套分子与细胞相互作用分析系统采用实时的非标记分析技术，不仅可以进行细胞与生物分子的相互作用分析，而且测定各类生物分子亲和力和动力学，并能通过已知生物分子进行未知功能分子的垂钓和鉴定，能极大提高效率，降低试验成本并缩短时间。并广泛应用于蛋白、核酸、脂类、抗体/抗原、多肽、糖类、小分子化合物、天然产物提取物、纳米颗粒、病毒、细菌及细胞等不同类型的生物分子间相互作用分析，以及生物分子间的竞争、协同作用分析。并在分子水平上对功能机理进行揭示，研究信号通路，调控机理，蛋白质结构，药物筛选，或进行有特定靶标的生物功能分子的筛选。人民币165万元经政府采购管理部门同意，本项目允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用。境外货物：收到信用证后（60）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：华南理工大学地址：广州市天河区五山路381号联系方式：文老师020-871129622.采购代理机构信息名称：广州中经招标有限公司地址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式：陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人：陈小姐、庄小姐电话：020-87385151

一、采购计划编号：440101-2022-01215二、项目编号：OITC-G220290032三、项目名称：生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目四、采购结果合同包1(高通量分子相互作用分析仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市东方科苑进出口有限公司广州市越秀区先烈中路100号大院8号楼三楼（自编306）（仅限办公用途）2,998,000.00元五、主要标的信息合同包1(高通量分子相互作用分析仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)1-1其他货物高通量分子相互作用分析仪SartoriusOctet R81(套)2,998,000.002,998,000.00

项目编号：[3500]FYJK[GK]2022100项目名称：福建师范大学生物分子相互作用分析仪等仪器设备采购采购方式：公开招标预算金额：1,149,000.00元采购包1(福建师范大学生物分子相互作用分析仪等仪器设备采购的合同包1):采购包预算金额：660,000.00元采购包最高限价： 660,000.00元投标保证金： 6,600.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A02109900-其他仪器仪表生物分子相互作用分析仪1(批)是详见招标文件660,000.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕采购包2(福建师范大学生物分子相互作用分析仪等仪器设备采购的合同包2):采购包预算金额：489,000.00元采购包最高限价： 489,000.00元投标保证金： 4,890.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)2-1A02109900-其他仪器仪表流式细胞仪1(批)是详见招标文件489,000.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕

Creoptix公司，光学生物传感器的领军企业，2022年加入马尔文帕纳科，拥有专利的光栅耦合干涉（GCI）技术，开创新一代动力学，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据具备先进的GCI技术的WAVE系列分子互作分析仪，究竟能为生物开发领域带来什么样的支持呢？他和传统的分子互作技术相比又有哪些差异和优势呢？本文将针对以上问题予以解答。1关于光栅耦合干涉技术（GCI）光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry, GCI）是一种近年发展起来的具有极高灵敏度的基于芯片的非标记生物传感器技术，它区别于依赖荧光和免疫等标记分子的传统分子间相互作用技术。通过一次GCI实验，用户可以快速、准确、可靠的获取一整套描述分子间相互作用的信息，包括并不限于结合有无、结合特异性、描述结合强弱的亲和力KD或键合常数KA、描述结合快慢与稳定性的动力学常数（结合速率常数ka与解离速率常数kd）、样品活性浓度、分子间结合机制以及理论热力学信息（范德霍夫焓变）等。GCI技术的商业化产品是Creoptix WAVE系列（2022年初被马尔文帕纳科收购作为旗下Label-Free分子互作分析平台的一员）。 GCI技术具有高灵敏度、分析物的分子量无下限以及捕获快速解离动力学等优势，改进了基于片段的小分子筛选和动力学分析，与无堵塞的流路集成芯片配合使用，加速了药物开发的过程。图1 光栅耦合干涉技术（GCI）示意图2弱相互作用也能得到很好的数据在基于片段的筛选中发现的弱结合物通常是根据亲和力而不是动力学进行排名的，因为它们的解离速率常数kd非常快，这是传统的SPR仪器无法解决的问题。然而，由于具有超快速的流路切换时间，Creoptix WAVE系统可以提供出色的分辨率，在高达10 s-1的解离速率下仍然能够可靠地确定动力学，提供了一个多功能的片段药物筛选和分析平台。使用4PCZ WAVE芯片固定淀粉样纤维蛋白（Amyloid Fibrils），小分子硫黄素（ThT，319 Da）以4种浓度（50 mM ~ 6.25 mM）注入，拟合后显示出10 s-1左右的解离速率常数。图2 淀粉样纤维蛋白与硫黄素的结合分析下图为在PCP WAVE芯片上捕获的6-mer寡核苷酸（1.7 kDa）与其互补的ssDNA结合的传感图，拟合后显示出10 s-1左右的解离速率常数。图3 寡核苷酸与其互补的ssDNA的结合分析3创新的waveRAPID技术加快药物发现的早期阶段对于更快地将新药送到患者手中至关重要。为了满足用户需求，Creoptix推出了测量动力学的新方法。在传统的动力学实验中，分析物以不断增加的浓度被注入，每次注射的持续时间一样。然而，Creoptix创新的waveRAPID （Repeated Analyte Pulses of Increasing Duration）技术通过以不同时长注入单一浓度的分析物，不断增加在芯片表面的脉冲时间来进行动力学分析，该方法免去了浓度梯度的稀释步骤，大大减少了人为稀释误差和实验前的准备时间。图4 waveRAPID与传统动力学的方法比较用waveRAPID和传统的多循环动力学测量小分子化合物FUR（分析物）与碳酸酐酶CAII（配体）的结合。使用WAVEcontrol软件的“Direct Kinetics”分析，两种方法都能提供高度一致的结果。图5 waveRAPID与传统动力学的数据比较使用waveRAPID技术，在18小时内完成了对90个小分子的动力学分析，图中显示的结果为筛选过的具有低统计学误差的速率常数，突出展示了三种不同结合强度的相互作用的传感图和拟合图。图6 小分子药物苗头化合物的waveRAPID动力学筛选结论Conclusion通过Creoptix WAVE所提供的亲和力和动力学信息能够表征药物结合的详细动力学机制，为开发具有高选择性的药物提供了理论基础，使得未来药物设计中的计算和实验更加合理化。提高通量是药物发现过程中经常提到的需求，使用waveRAPID技术大大缩短了总测量时间，在药物发现领域得到了广泛应用。参考文献[1] Kartal O, Andres F, Lai MP, et al. waveRAPID-A Robust Assay for High-Throughput Kinetic Screens with the Creoptix WAVEsystem. SLAS Discov. 2021 26(8): 995-1003.[2] FitzGerald EA, Butko MT, Boronat P, et al. Discovery of fragments inducing conformational effects in dynamic proteins using a second-harmonic generation biosensor. RSC Adv. 2021 11(13): 7527-7537.相关产品WAVE 分子相互作用分析仪WAVE分子相互作用分析仪拥有基于光栅耦合干涉技术（GCI）的光学生物传感器，且具有创新性的微流控技术，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。与传统动力学分子互作分析技术相比具有如下优势：无需配置浓度梯度样品10倍于传统分子互作技术分析速度超高灵敏度，捕获快速动力学微流控技术，不堵塞流路点击下载产品手册马尔文帕纳科的使命是通过对材料进行化学、物性和结构分析，打造出更胜一筹的客户导向型创新解决方案和服务，从而提高效率和产生可观的经济效益。通过利用包括人工智能和预测分析在内的最近技术发展，我们能够逐步实现这一目标。这将让各个行业和组织的科学家和工程师可解决一系列难题，如最大程度地提高生产率、开发更高质量的产品，并缩短产品上市时间。

项目编号：BIECC-22ZB1216/清设招第20221058号项目名称：清华大学全自动高通量分子相互作用分析仪购置项目预算金额：350.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：350.0000000 万元（人民币）采购需求：主要用于药物开发和分子机理研究过程中的生物分子之间的相互作用，如蛋白和蛋白、抗原和抗体、多肽和蛋白、核酸和蛋白等生物分子间相互作用。具体要求详见第四章。包号名称数量01全自动高通量分子相互作用分析仪1套合同履行期限：合同签订后90日内交付。本项目( 不接受 )联合体投标。

从中国科学院大连物理研究所官网了解到，近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王方军团队在蛋白质复合物形成和干预机制分析新方法研究方面取得进展，通过溶液状态蛋白质赖氨酸两步稳定同位素标记和定量蛋白质组学分析，实现对蛋白—蛋白识别关键位点区域的精确探测，并可评估小分子对蛋白质复合物的构象识别干预情况。蛋白质的结构和相互作用决定了其生物学功能，目前对溶液状态蛋白—蛋白识别和结构动态变化研究仍然缺乏高灵敏度的分析方法。此前，研究团队发现蛋白质上赖氨酸的原位标记反应性与其所处微观结构中的氢键、静电相互作用强度密切相关；提出以蛋白质上所有赖氨酸位点为内源性反应探针，通过定量赖氨酸在蛋白—蛋白，蛋白—小分子结合前后的标记反应性变化，精确探测蛋白质识别过程中的关键区域。为进一步提高赖氨酸反应性定量分析的通量和灵敏度，该团队进一步发展了溶液状态蛋白质“活性—变性”赖氨酸两步稳定同位素标记定量策略（TILLRP），系统研究了重组SARS-CoV-2 S1蛋白质和人体ACE2受体之间的相互作用情况；发现S1蛋白质RBD Lys386-Lys462区域的赖氨酸位点在S1-ACE2复合物形成前后标记反应性发生了显著改变；提出可以利用该区域赖氨酸的标记反应性调控水平评估小分子活性物质对S1-ACE2识别的干预情况，可能有助于相关治疗药物分子的研发。该研究结果发表在《化学科学》（Chemical Science）上。上述研究工作得到国家自然科学基金、大连化物所创新基金等项目的资助。王方军简介：中国科学院大连化学物理研究所分析化学博士，师从邹汉法研究员，博士生导师，主要研究方向为复杂生物样品高效分离表征：激光-质谱高灵敏度分析、生物分子高校标记与功能解析、翻译后修饰蛋白组学分析。担任中国蛋白质组学专业委员会理事、中国分析测试协会青年学术委员会委员。

2023年10月17日，由中国仪器仪表学会科学仪器设备验证评价中心(生命科学站) （以下简称“验评中心”）牵头组织的“表面等离子共振分子相互作用分析仪验证评价”项目启动会在北京召开。会议现场中国仪器仪表学会科技咨询部主任杨娟首先在致辞中表示，中国仪器仪表学会自2021年6月开始，联合多家单位着力于国产仪器的验评工作。经过两年多的发展，验评中心的工作得到了大家的认可，有越来越多的企业和单位参与。表面等离子共振分子相互作用分析仪是验评中心继液相色谱、气相色谱、数字PCR仪之后，启动的第四个验评机种。希望通过学会的验评工作能够帮助国产仪器进入高端市场，助推国产仪器更好地发展。验评中心工程师杨佳莹介绍了表面等离子共振分子相互作用分析仪验证评价方案、工作计划与合作机制。随后，与会专家就验评方案当中的相关问题，从用户最关注的性能参数、技术指标、实际样品测试比对、仪器耐用性、综合运行成本等方面进行了讨论并提出了指导意见。据悉，此项目是受北京英柏生物科技有限公司委托，由验评中心牵头，联合中国科学院生物物理研究所、清华大学蛋白质研究技术中心、北京大学医学部、中国计量科学研究院前沿计量科学中心、中国医学科学院医药生物技术研究所、北京百普赛斯生物科技股份有限公司共同完成。

项目编号：GZSW23156HG1038项目名称：华南理工大学生物分子相互作用分析系统采购项目预算金额：248.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：248.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求最高限价万元（人民币）1生物分子相互作用分析系统1（套）具体详见采购需求。2481.经政府采购管理部门同意，本项目（生物分子相互作用分析系统）允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，具体详见采购需求。2.本项目不分包组。3.本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：国内供货：在合同签订后（30）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用；境外供货：收到信用证后（90）天内。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：华南理工大学地址：广州市天河区五山路381号联系方式：文老师020-871129622.采购代理机构信息名称：广州顺为招标采购有限公司地址：广东省广州市越秀区环市中路205号恒生大厦B座自编B501-B505、B512-B525房联系方式：020-835922163.项目联系方式项目联系人：林小姐电话：020-83592216-834

在背景与目标红外辐射量差距不大或背景较为复杂等情况下，传统红外成像技术对目标进行探测与识别的难度较大。而红外偏振探测在采集目标与背景辐射强度的基础上，还获取了多一维度的偏振信息，因此在探测隐藏、伪装和暗弱目标和复杂自然环境中人造目标的探测和识别等领域，有着传统红外探测不可比拟的优势。但同时，偏振装置的加入也增加了成像系统的复杂度与制作成本，且对于远距离成像，在红外成像系统前加入偏振装置对成像系统的探测距离有多大的影响，也有待进一步的研究论证。据麦姆斯咨询报道，近期，中国科学院上海技术物理研究所、中国科学院红外探测与成像技术重点实验室和中国科学院大学的科研团队在《红外与毫米波学报》期刊上发表了以“考虑探测器非理想性的红外偏振成像系统作用距离分析”为主题的文章。该文章第一作者为谭畅，主要从事红外偏振成像仿真方面的研究工作；通讯作者为王世勇研究员，主要从事红外光电系统技术、红外图像信号处理方面的研究工作。本文将从分析成像系统最远探测距离的角度出发，对成像系统的探测能力进行评估。综合考虑影响成像系统探测能力的各个因素，参考传统红外成像系统作用距离模型，基于系统的偏振探测能力，建立了红外偏振成像系统的作用距离模型，讨论了偏振装置非理想性对系统探测能力的影响，并设计实验验证了建立模型的可靠性。红外成像系统作用距离建模目前较为公认的对扩展源目标探测距离进行估算的方法是MRTD法。该方法规定，对于空间频率为f的目标，人眼通过红外成像系统能够观察到该目标需要满足两个条件：①目标经过大气衰减到达红外成像系统时，其与背景的实际表观温差应大于或等于该频率下的成像系统最小可分辨温差MRTD（f）。②目标对系统的张角θT应大于或等于相应观察要求所需要的最小视角。只需明确红外成像系统的各项基本参数与观测需求，我们就可以计算出系统的噪声等效温差与最小可分辨温差，进而求解出它的最远探测距离。红外偏振成像系统作用距离建模偏振成像根据成像设备的结构特性可分为分振幅探测、分时探测、分焦平面探测和分孔径探测。其中分时探测具有设计简单容易计算等优点，但只适用于静态场景；分振幅探测可同时探测不同偏振方向的辐射，但存在体积庞大、结构复杂，计算偏振信息对配准要求高等问题；分孔径探测也是同时探测的一种方式，且光学系统相对稳定，但会带来空间分辨率降低的问题；分焦平面偏振探测器具有体积小、结构紧凑、系统集成度高等优势，可同时获取到不同偏振方向的偏振图像，是目前偏振成像领域的研究热点，也是本文的主要研究对象。图1为分焦平面探测系统示意图。图1 分焦平面探测器系统示意图本文仿真的分焦平面偏振探测器，是在红外焦平面上集成了一组按一定规律排列的微偏振片，一个像元对应着一个微偏振片，其角度分别为 0°、45°、90°和135°，相邻的2×2个微像元组成一个超像元，可同时获取到四种不同的偏振态。图1为分焦平面探测系统结构示意图。传统方法认为在红外成像系统前加入偏振装置后，会对系统的噪声等效温差与调制传递函数MTF（f）产生影响，改变系统的最小可分辨温差，进而改变系统的最远探测距离。本文将从偏振装置的偏振探测能力出发，分析成像系统的最小可分辨偏振度差，建立红外偏振成像系统的探测距离模型。我们首先建立一个探测器偏振响应模型，该模型将探测器视为一个光子计数器，光子被转换为电子并在电容电路中累积，综合考虑探测器井的大小、偏振片消光比、信号电子与背景电子的比率以及入射辐射的偏振特性，通过应用误差传播方法对结果进行处理。从噪声等效偏振度（NeDoLP）的定义出发，NeDoLP是衡量偏振探测器探测能力的指标，即探测器对均匀极化场景成像时产生的标准差。对其进行数学建模，进而分析得到红外偏振成像系统的最远探测距离。图2 DoLP随光学厚度变化曲线对于探测器来说，积分时间越长，累积的电荷越多，探测器的信噪比（SNR）就越高，但这种增加是有限度的。随着积分时间的增加，光生载流子有更多的时间被收集，增加信号。然而，同时，暗电流及其相关噪声也会增加。对于给定的探测器，最佳积分时间是在最大化信噪比和最小化暗电流及噪声的不利影响之间取得平衡，为方便分析，我们假设探测器工作在“半井”状态下。通过以下步骤计算红外偏振成像系统最远作用距离：a. 根据已知的目标和背景偏振特性以及环境条件，计算在给定距离下，目标与背景之间的偏振度差在传输路径上的衰减。b. 结合系统的探测器性能参数，确定目标在给定距离下是否可被观察到。如果不能则减小设定的距离。目标被观察到需同时满足衰减后的偏振度差大于或等于系统对应于该频率的最小可分辨偏振度差MRPD，目标对系统的张角θT大于或等于相应观察要求所需要的最小视场角。c. 逐步增加距离，直到目标与背景之间的偏振度差不再满足观察要求。这个距离即为成像系统最远作用距离。τp (R)为大气对目标偏振度随探测距离的衰减函数，可根据不同的天气条件，根据已有的测量数据进行插值，计算出不同探测距离下大气对目标偏振度的衰减，图4. 5给出了根据文献中测量数据得到的偏振度随光学厚度增加衰减关系图。这里给出的横坐标是光学厚度，不同天气条件下，光学厚度对应的实际传播距离与介质的散射和吸收系数有关。综上，我们建立了传统红外成像系统和考虑了偏振片非理想性的红外偏振成像系统的作用距离模型，下面我们将对模型的可靠性进行验证，分析讨论探测器各参数对成像系统探测能力的影响。验证与讨论由噪声等效偏振度的定义可知，其数值越小，代表偏振探测器的性能越优秀。下面我们对影响红外偏振成像系统探测性能的各因素进行讨论，并设计实验验证本文建立模型的正确性。偏振片消光比消光比是衡量偏振片性能的重要参数，市售的大面积偏振片的消光比可以超过200甚至更多。对其他参数按经验进行赋值，从图3可以看到，对于给定设计参数的探测器，偏振片消光比超过20后，随着偏振片消光比的增加，探测器性能上的提升微乎其微。对于分焦平面探测器，为实现更高的消光比，不可避免地要牺牲探测器整体辐射通量。由于辐射通量降低而导致的信噪比损失可能远远超过消光比增加所获得的收益。这一结果同样可以对科研人员研制偏振片提供启发，对需要追求高消光比的偏振片来说，增大透光轴方向的最大透射率要比降低最小透射率更有益于成像系统的性能。图3 偏振片消光比与探测器噪声等效偏振度关系图探测器井容量红外探测器的井容量是指探测器像素在饱和之前能够累积的电荷数量的最大值。井容量是衡量红外探测器性能的一个关键参数，井容量通常以电子数（e-）表示。较大的井容量意味着探测器可以在饱和之前存储更多的电荷，从而能够在更大的亮度范围内准确检测信号。这对于在具有广泛亮度变化的场景中捕获清晰图像至关重要。从图4可以看出，增大探测器井的容量，同样能很好的提高成像系统的偏振探测能力。图4 探测器井容量与探测器噪声等效偏振度关系图然而，井容量的增加可能会导致像素尺寸增大或探测器面积减小，这可能对系统的整体性能产生负面影响。因此，在设计红外探测器时，需要权衡井容量、像素尺寸和其他性能参数，以实现最佳性能。目标偏振度虽然推导出的噪声等效偏振度公式包含目标偏振度这一参量，但目标的偏振度本身对探测器的噪声等效偏振度没有直接影响。NeDolp 是一个衡量探测器性能的参数，它主要受探测器内部噪声、电子学和其他系统组件的影响。然而，目标的偏振度会影响探测器接收到的信号强度，从而影响信噪比（SNR）。从图5也可以看出，探测器的NeDolp受目标的偏振度影响不大。图5 目标偏振度与探测器噪声等效偏振度关系图读取噪声与产生复合噪声比值读取噪声主要来自于探测器的读出电路、放大器和其他电子元件。它通常在整个光强范围内保持相对恒定。产生复合噪声是由光子的随机到达和电荷生成引起的，与光子数成正比。在低光强下，产生复合噪声通常较小；而在高光强下，它会逐渐变大。通过计算读取噪声和产生复合噪声的比值，可以确定系统的性能瓶颈。如果读取噪声远大于产生复合噪声，这意味着系统在低光强下受到读取噪声的限制。在这种情况下，优化读出电路和放大器等元件可能会带来性能提升。如果产生复合噪声远大于读取噪声，这意味着系统在高光强下受到产生复合噪声的限制。在这种情况下，提高信号处理和光子探测效率可能有助于改善性能。从图6可以看出，降低读取噪声与产生复合噪声比值可以有效提升系统偏振探测能力。图6 δ与探测器噪声等效偏振度关系图信号电子比例综合图4~6可以看出，提升β的数值可有效提高探测器的偏振探测能力，由β的定义可知，对于确定井容量的探测器，β的取值主要取决于探测器的各种噪声与积分时间，降低探测器的工作温度、优化探测器结构、减少表面和界面缺陷等途径都可以降低探测器的噪声，调节合适的积分时间也有助于探测系统的性能提升。实验验证根据噪声等效偏振度的定义，利用面源黑体与红外可控部分偏振透射式辐射源创建一组均匀极化场景。如下图7所示，黑体发出的红外辐射，经过两块硅片，发生四次折射，产生了偏振效应，通过调节硅片的角度，即可产生不同线偏振度的红外辐射。以5°为间隔，将面源黑体平面与硅片间的夹角调为10°~40°共七组。每组将面源黑体设置为40℃和70℃两个温度，用国产自主研制的红外分焦平面偏振探测器采取不少于128帧图像并取平均，然后将每组两个温度下相同角度获得的图像作差，以减少实验装置自发辐射和反射辐射对测量结果的干扰，差值图像就是透射部分的红外偏振辐射。对差值图像进行校正和去噪后，即可按公式计算出探测器对均匀极化场景产生的偏振度图像。计算出红外辐射的线偏振度，为减小测量误差，仅取图像中心区域的像元进行分析。该区域像元的标准差就是该成像系统的噪声等效偏振度（NeDoLP）。探测器具体参数如表1所示。图7 实验示意图表1 偏振探测器参数利用本文建立的探测器仿真模型计算出硅片的线偏振度仿真值，公式19计算出硅片线偏振度的理论值，与实验的测量值进行对比，图8展示了三组数据的变化曲线，从图中可以看出，三组数据存在一定偏差，这可能与硅片调节角度误差、面源黑体稳定性、干涉效应、硅片摆放是否平行等因素有关，但在误差允许的范围内，实验验证了偏振探测系统的性能，也证明了本文建立仿真模型的可靠性。NeDoLP测量结果如表2所示。图8 线偏振度理论值、测量值与本文模型仿真值曲线图表2 实验结果从上表可以看到NeDoLP的测量值与仿真值的差值基本能控制在5%以内，实验结果再次印证了本文设计的模型的可靠性。实例计算应用建立的模型对高2.3m，宽2.7m，温度47℃，发射率为1的目标的最远探测距离进行预测，目标差分温度6℃；背景温度27℃；发射率1；目标偏振度30%，背景偏振度1%，使用3.2节中样机的探测器参数，最后，采用文献中介绍的“等效衰减系数-距离”关系的快速逼近法对红外探测系统最远作用距离R进行求解，得到表3的结果。表3 红外成像系统的最远作用距离根据红外探测系统最远探测距离，利用本文第二节提出的方法，得到不同探测概率下红外偏振成像系统最远作用距离结果如表4所示。表4 红外偏振成像系统的最远作用距离所选例子为目标与背景偏振度差异大于其温差，所以在这种探测场景下红外偏振成像系统的探测能力要优于红外成像系统。探测器的参数不同，探测场景与目标的变化都会对模型的结果产生影响，但本文提供的成像系统作用距离模型可为实际探测中不同应用场景下的成像系统选择提供参考。结论针对不同的探测场景，红外成像系统与红外偏振成像系统在最远探测距离方面哪个更有优势并没有定论，探测目标的大小，背景与目标的温差与偏振度差，大气透过率，具体探测器的参数等因素都会对成像系统的最远探测距离产生影响。经实验验证，本文所建立的非理想红外偏振成像系统的响应模型是可靠的，可以用于估算成像系统的最远作用距离，针对不同的探测场景，读者可通过实验确定探测器的具体性能参数，利用仿真软件或实验测量的方式获取探测目标的温度与偏振信息，明确探测环境的具体大气参数，利用模型对红外成像系统与偏振成像系统的最远作用距离进行预估，选择更具优势的成像系统。这项研究获得上海市现场物证重点实验室基金（No. 2017xcwzk08）和上海技术物理研究所创新基金（No. CX-267）的资助和支持。论文链接：http://journal.sitp.ac.cn/hwyhmb/hwyhmbcn/article/abstract/2023041

热烈祝贺雷萌生物科技（上海）有限公司取得加拿大Nicoyalife全线产品中国区总代理！ 自2016年4月12日起，我公司成为加拿大Nicoyalife公司生物分子相互作用分析系统国内总代理。Nicoyalife成立于2014年，是滑铁卢大学科技孵化器重点培养的纳米科技公司，并获得加拿大政府创新资金支持。Nicoyalife致力于纳米光子学基础上的传感器技术研究，并推出创新的ILSPR专利技术*（美国专利号： US8693003 B2），为基础研究，药物研发及医学诊断提供高灵敏的蛋白及分子互作分析仪器。2015年初，Nicoya公司正式推出高性能小型OpenSPR表面等离子分析系统，采用高新专利的ILSPR技术，提供高灵敏的蛋白，抗体，多肽，DNA，RNA及小分子相互作用的动力学分析。仅开始一年，已有30台OpenSPR被销往北美地区。2016年初，新推出OpenSPR-XT将为科研及工业用户带来一款全自动，高通量的分子结合动力学SPR分析仪，大大加速用户的研发过程。OpenSPR突出的性能和极具吸引力的价格，将彻底颠覆目前的全自动SPR市场 欢迎广大代理商朋友了解产品，咨询合作！

项目编号：NK2022S005W项目名称：南开大学生命科学学院生物分子相互作用分析仪采购项目预算金额：280.5000000 万元（人民币）最高限价（如有）：280.5000000 万元（人民币）采购需求：本次采购主要包括：生物分子相互作用分析仪1台的供货安装及售后服务。合同履行期限：交货时间：收到信用证后3个月内。交货地点：采购人指定地点。本项目( 不接受 )联合体投标。

表面增强拉曼光谱(Surface-Enhanced Raman Spectroscopy, 简称SERS)技术由于高检测灵敏度、无损检测、具有抗荧光干扰和抗水干扰等特性，在细胞成像和生物传感等领域广泛应用。双氢青蒿素(DHA)是一种抗疟疾药物，同时具有抑制癌细胞叶酸受体表达的作用。最近，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员黄青研究组利用SERS技术，实现了DHA对HeLa细胞的作用和效果的定量分析和评估，相关研究成果发表在国际期刊Lab on a chip上。　　研究人员首先合成了具有高SERS活性且生物相容性好的纳米粒子(Ag@CD@p-ATP@FA)，它由环糊精合成的纳米银颗粒(Ag@CD)、对巯基苯胺(p-ATP)和叶酸(FA)构成。其中，p-ATP是一种强拉曼信号分子，而FA的作用是通过细胞膜表面的叶酸受体介导纳米粒子进入细胞。所以，合成的纳米粒子既能产生强SERS信号，又可靶向作用于癌细胞，而进入细胞的纳米颗粒数量取决于细胞表面叶酸受体多少。　　在实验中，他们用DHA调控细胞表面叶酸受体表达，通过测量SERS信号，确定在不同剂量DHA下纳米粒子分别进入正常细胞(293T)和癌细胞(HeLa)的数量，同时测量不同药物剂量下细胞的存活率。为保证对细胞活体进行测量，细胞被放在微流控芯片中，其微流控芯片由合作方中国科学技术大学提供。　　以上研究工作得到国家自然科学基金、国家重大研究计划等项目的资助、支持。　　文章链接　　 图：SERS检测微流控中的细胞原理图(左)合成纳米粒子进入不同DHA浓度处理的HeLa细胞得到的拉曼光谱成像图及与对应细胞存活率的变化分析(右)

整个8月份，全世界最令人兴奋的科学新闻无疑属于火星。2008年7月31日，美国宇航局（NASA）科学家宣布：“凤凰”号火星探测器在火星上加热土壤样本时鉴别出有水蒸气产生，从而确认火星上有水存在。 从19世纪70年代起，火星和它上面的水持续不断地挑逗着公众和科学家们的好奇心。随着“凤凰”号2008年5月25日成功登陆火星北极区之后，答案逐渐显现。一个火星与水的故事由此变得完整。 但是，8月5日，“凤凰”号发现的一种高氯酸根，又让这个故事顿生波澜，一时间在全世界引起广泛关注。 日前，多次参与NASA及欧空局火星探测研究的圣路易斯华盛顿大学地球与行星科学系华裔科学家王阿莲接受《科学时报》采访，解密“凤凰”号火星探测任务，带来这一神奇太空故事的完整版本。 火星发现水意味着什么 对火星上生命的探索是人类最核心的追求，这也是持续数十年水与火星缠绵故事的主题。无疑，火星发现水的消息是迄今这一故事最令人兴奋的高潮。 “‘凤凰’号此次发现的水实际是以冰的形态存在的。这的确是非常令人兴奋的发现，但事情都是一步一步做过来的。‘凤凰’号的发现只是火星探测一系列发现中最近的一次。”王阿莲十分理解公众的关切，但她更强调火星上水的发现是一个长期探索的自然结果，并非由“凤凰”号一蹴而就。 如何评价这一发现在人类火星探测历史上的地位？王阿莲表示，科学家们一直相信火星上有水的存在，并不断通过发射火星轨道卫星和登陆探测器进行求证。从“奥德赛”火星轨道卫星在火星赤道地区发现大量的氢，到此后火星登陆车“勇气”号和“机遇”号发现含水矿物，再到这次“凤凰”号在北极地区找到大量水冰存在的直接证据，科学家们对于火星水的探测是一步一步走到今天的。“毋庸讳言这一发现的重大意义，但这是一个历史延续的结果。” 实际上，美国在1999年曾发射过一台“火星极地着陆器”，但在着陆时失踪了。两台火星登陆车“勇气”号和“机遇”号的成功着陆和在近4年的探测中发现的大量含水矿物，既锤炼了队伍也鼓舞了精神。此次“凤凰”探测器利用了原来的“火星极地着陆器”的部分探测仪器，将其命名为“凤凰”号，是取凤凰涅槃重生的意思。因此，也可以说，“凤凰”号对火星水的突破性发现是集大成的结果。 神秘的高氯酸根 在7月31日NASA的正式消息公布的同时，有美国媒体援引NASA和科学界消息人士的话说，在火星上不但发现了水，而且在数星期后还将公布一项在研究火星土壤过程中获得的“更为实质性”的发现。该报道宣称，这项所谓的“更为实质性”的发现涉及到了在火星上“可能有生命存在”的问题。 报道确有其事，不过据王阿莲透露，当时获得发现的科学家非常激动，一不小心走露了消息，“耳朵很尖”的美国媒体赶紧报道，反而显得十分神秘。“NASA历来的外空探测项目都是由科学团队发布结果，一点没有要隐瞒的地方。” 很快谜底揭晓。8月5日，美国国家宇航局在其网站公布的最新消息中作出澄清，“凤凰”号探测器在火星土壤中检测到了高氯酸根。高氯酸盐是一种强氧化物质，通常认为其对微生物在火星上的存活不利，但在地球上的自然环境中又多有发现，例如其在智利干旱的阿塔卡玛沙漠土壤中自然存在。一些地球上微生物的食物也含有高氯酸根，并且某些植物能够浓缩这类物质。人工合成的高氯酸盐多被用来制造庆典时使用的烟火和火箭燃料。 对于生命存在具有重要意义的水在火星上被证实，本来是一个好消息，但被视为“生命的毒药”的高氯酸根的出现，似乎给那些希望找到火星生命的公众当头泼了一盆冷水。但科学家们却并不这样看。NASA网站上的消息公布了发现高氯酸根的全部过程。“发现高氯酸盐对于生命而言既不是好事也不是坏事，但它使我们重新评估对于火星生命的认识。”NASA喷气推进实验室的MECA（显微、电子化学及传导分析仪）首席科学家Michael Hecht表示。 “这是NASA一贯的政策。”王阿莲在接受《科学时报》采访时表示：“自NASA成立之日起，它就要面对公众，因为它花的是纳税人的钱，就要不断地发布消息，让公众知道它做了哪些事情，借此吸引公众的注意，同时激励年轻孩子们，他们将会成为下一代NASA的科学和工程团队。” 据王阿莲介绍，这次“凤凰”号上装备了两台重要的仪器，一个是MECA，是一种湿化学仪器，它有4个类似化学实验室中用的“小烧杯”。“凤凰”号机械臂把挖掘到的土壤放入其中，进行湿化学分析。MECA带有一些探测器，可以探测各种阴阳离子。“这次就发现了高氯酸根的信号，但不能肯定是哪一类高氯酸盐，因为样品已经溶化掉了。”另一个重要仪器是TEGA（热萃取气相质谱仪），它有8个“小炉子”，加热样品时会有气体逸出，其后有探测精度很高的质谱仪可以探测这些气体中到底含有什么成分。 “这次两个仪器获取的结果不完全一致，MECA检测到了高氯酸根，但是TEGA并没有捕捉到科学家们预期中的氯气逸出。”王阿莲说：“虽然不确定到底是哪种高氯酸盐，但是NASA还是要发布结果，这是为了更好地吸引公众。严谨的科学结论将最终发表在《自然》、《科学》和《地球物理杂志—行星科学》等学术期刊上。” 公众担心高氯酸根会对火星生命不利，对此王阿莲认为，高氯酸根并非是一种从根本上会抑制生命出现的有毒物质，生命物质中也发现有高氯酸根。“目前尚不确定‘凤凰’号发现的是哪一种高氯酸盐。不同的高氯酸盐有不同的性质，哪种阳离子与高氯酸根结合会对生命产生根本威胁尚待确定。” 此外，这些高氯酸根是否是“凤凰”号运载火箭带上火星的残留燃料也有待确认。王阿莲表示，在科学研究中进行认真的误差分析十分必要——“凤凰”号在火星极地的土壤中掘冰十分艰难，再将样品准确地放入“小烧杯”也需要作很多努力。这些操作和分析过程中都会产生一些误差，需要作出详尽的分析。NASA“凤凰”号的科学团队目前正处于非常忙碌的探测器操控阶段，后续还会有一些作基础研究的科学家加入进来，最终的结果将通过科学论文作出报告。 探寻火星生命：未竟的旅程 火星大气稀薄、气压很低，受到太阳辐射将快速增加动能，带动火星表土形成与地球上类似的尘暴，有时甚至发展成全球性的火星尘暴。尘暴也会对火星生命遗迹的存留构成威胁。加州大学教授乔治德罗利曾指出，火星尘暴产生的电场，会将火星稀薄大气里的水和二氧化碳分子割裂开来。那些分子能够自由地形成过氧化氢或者其他强氧化剂，这些物质将扫除火星表面对形成生命具有关键性作用的任何有机分子。 然而这并不能排除火星环境下可能的生命形态与地球不尽相同。“这个想法在所有作火星探测的科学家的脑海里都存在。”王阿莲表示。虽然不在天外生命探测的领域中工作，但是她通过学术会议大致了解其中的基本观点。“会有一些共同点，如需要有长时间的液态水存在，基本的氮、磷、氧、碳等可能还是基本的生命组成元素，但到底以什么样的化学键相结合还有待探索。” 在火星上寻找生命无异于大海捞针，现在人类仅仅走完第一步，找到了水，但接下来水的酸碱度是否适合还需要研究确证。此外，王阿莲认为，什么样的仪器能够真正探测火星生命还有待研究设计及证实。“这样的探测技术如果不成熟也不能马上飞，毕竟一个螺丝钉没有拧紧就可能前功尽弃，必须一步一步做严谨的工作。” 眼下，由于“凤凰”号找水的巨大成功，NASA决定将它的任务再延长至9月底。“从NASA的角度讲，送一套很贵的仪器上火星，只要能够工作就会继续尽量争取多出成果。”王阿莲说。据了解，发现高氯酸根有功的MECA的4个烧杯已经用了2个，余下的2个将继续用于分析火星土壤以重证高氯酸根的存在。“凤凰”号将继续在其周围进行挖掘，进一步提高冰在土样中的比率，不断摸索提高样品输入的准确性，并使用热萃取气相质谱仪作进一步分析。 除了寻找水和含有生命特征的物质之外，“凤凰”号还承载了一台由加拿大研制的极地低温“气象站”仪器，用来研究火星气候的变化。但目前，对“凤凰”号寿命最大的威胁是天气，因为它很接近火星北极，日照将越来越短，它的太阳能电池板将面临考验。 新的火星探测计划正在路上。NASA将于2009年发射“火星实验室”登陆车。欧空局的“地外火星”登陆车将于2013年发射，继续探索火星生命。执行这一计划的团队以欧空局科学家为主，美国派科学家参加。王阿莲2007年获得NASA资助，参与这项新的研究计划。

近年来，光谱分析技术正在不断发展和进步，在生命科学研究和临床仪器领域的很多方面都发挥着至关重要的作用。光谱可以无损检测和实时分析，为原位或实验室测量提供了理想的手段。不仅成功应用于蛋白质、糖原、核酸等生物大分子的结构分析，而且还被用于研究细胞和组织等更加复杂的体系，尤其是肿瘤细胞和组织分析。那么，当前哪些光谱技术在生命科学领域有所应用？发挥了什么作用？以及最新的研究应用进展如何？2023年6月14日，第十二届光谱网络会议（ iCS2023 ）设置了“光谱在生物医药领域的应用”专场，将邀请多位生命科学相关专家，对生命科学领域光谱检测技术应用现状进行探讨。线上聆听最新的前沿技术及应用报告，将会使你受益匪浅。立即报名 》》》 精彩报告重磅来袭：中科院生态环境研究中心 徐明 研究员《贵金属纳米颗粒的体内示踪与原位成像谱学方法研究进展》（6月14日下午开讲 点击报名）徐明，中国科学院生态环境研究中心研究员，博士生导师。2006和2011年于厦门大学分别获得化学学士与博士学位，2011至2013年在法国国家科学研究院（CNRS）从事博士后研究，2014年加入中国科学院生态环境研究中心，环境化学与生态毒理学国家重点实验室。主要从事重金属、人工纳米材料的健康效应与作用机理研究。2019年获国家基金委优秀青年科学基金。2018、2021年分别入选中国科学院青年创新促进会、英国皇家化学会Environmental Science: Nano期刊“Emerging Investigator”。2022年获“北京市自然科学二等奖（第五完成人）”。目前，担任中国科学院大学兼职教授、中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会委员、中国毒理学会分析毒理学专业委员会青年委员、Journal of Environmental Sciences、Environment & Health、Reviews of Environmental Contamination and Toxicology、《环境化学》等期刊编委或青年编委。先后主持国家级科研项目3项，并作为主要成员参与科技部973、科技部重点研发计划等项目。发表研究论文70余篇，中英文专著章节3个。以第一发明人申请国家专利1项。【摘要】贵金属纳米颗粒，如金纳米颗粒（AuNPs）和银纳米颗粒（AgNPs）具有非常广泛的应用，如药物递送、靶向治疗、抗菌消毒等。当贵金属纳米颗粒进入机体后，会发生复杂的非生物与生物转化，进而与细胞作用，并在器官组织中累积。然而，由于体内环境的复杂性，目前针对器官组织中贵金属纳米颗粒的原位分析仍存在很大的技术挑战。在近期研究中，我们整合了激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）和高光谱暗场显微镜（HSI-DFM）两种原位成像技术，并开发了特异性的纳米探针，在单颗粒水平上实现了对AuNPs和AgNPs的体内/胞内转化、机体代谢过程和空间分布特征的研究。北京理工大学 王茜蒨 教授《LIBS技术在生物医药中的应用研究》（6月14日下午开讲 点击报名）王茜蒨，北京理工大学长聘教授，光电学院副院长。兼任中国光学工程学会光谱技术及应用专委会委员、中国光学学会光电技术专委会委员、中国仪器仪表学会光机电技术与系统集成分会理事、北京光学学会理事等。长期从事多谱段红外与激光信息的探测与处理等方面的研究工作，对爆炸物、生化危险品和临床病原菌、恶性肿瘤等临床样品的光谱产生机理和分析方法进行了深入研究。主持完成国家自然科学基金、国防预研以及光电装备研制等60余项。以主要获奖人获国防科学技术一等奖1项、省部级科技成果奖5项。以第一发明人申请国家发明专利20余项，获国家发明专利授权10余项。以第一或通信作者在国际及国内期刊上发表SCI学术论文50余篇，受邀在国内外学术会议上做报告10余次。出版学术专著1本，国家及部级规划教材5本，其中3本被评为北京市精品教材。【摘要】疾病诊疗、生物医药和公共卫生一直是人们广泛关注的问题。当前，癌症仍具有较高的发病率，已成为我国居民的主要病死疾病，急需发展针对癌症的创新诊疗技术。此外。由于我国人口基数庞大，常态化检测诊断仍有不小的压力，需要发展更加便捷、快速的检测诊断技术。激光诱导击穿光谱（Laser-induced breakdown spectroscopy，LIBS）作为一种发射光谱技术，利用激光脉冲激发样品表面微量物质形成等离子体，通过收集等离子体产生的光辐射分析待测物质的成分信息，具有检测速度快、损伤程度低、制样简单且能够多元素同时分析等优势。近年来，LIBS在生物医药领域已得到研究，研究人员分别开展了LIBS技术在黑色素瘤、鼻咽癌、淋巴癌、脑胶质瘤、胃癌等诸多癌症以及部分神经退行性疾病诊断等方面的应用研究。本研究团队也针对临床发病率较高的典型肿瘤、典型炎症以及常用的中西药开展基于LIBS技术的临床诊断和质量鉴别研究。针对各应用场景，从光谱预处理、特征选择和监督学习模式识别方法进行了全流程分析，评估了随机森林等特征选择方法以及人工神经网络、线性判别分析、支持向量机、偏最小二乘分析、决策树等监督学习识别方法的应用效果。海洋光学 卢坤俊 应用主管《海洋光学微型光谱仪在生命科学领域的典型应用》（6月14日下午开讲 点击报名）现任海洋光学亚洲公司应用工程师主管，南京农业大学生物工程本科专业，应用化学硕士学位。主要负责光谱仪相关产品的技术支持与光谱解决方案的应用开发工作，有着10年以上的环境、智能农业、化工、消费电子、半导体及生命科学领域的光谱应用背景。【摘要】介绍海洋光学公司及客户合作模式，并分享海洋光学微型光谱仪在蛋白浓度过程监控，DNA浓度过程监控，眼科用固化材料固化过程表征，溶解氧浓度监控，分子诊断以及特殊医疗光源光电性能表征等典型应用。上海交通大学 林俐 长聘教轨助理教授《活体透射表面增强拉曼光谱：深层病灶的无创检测与定位》（6月14日下午开讲 点击报名）林俐，上海交大长聘教轨助理教授，博士生导师，上海市教委“晨光计划”学者。于上海交大生物医学工程学院获得学士和博士学位，之后分别在上海交大和伊利诺伊大学香槟分校开展博士后研究。曾获SERS国际会议最佳墙报奖、IMCO国际会议最佳论文奖等。在Nano Letters, ACS Nano, Nature Commuminations，Small Methods等期刊上发表高水平论文，被引600余次，担任多个SCI期刊的审稿人。研究方向为基于光学方法的无创病灶定位和检测，包括近红外二区拉曼响应纳米探针的设计开发、深穿透拉曼光谱技术、以及结合深度学习算法辅助拉曼图像的重建。【摘要】无创地检测与定位体内深层病灶，对于临床诊断治疗具有重要意义。光学检测技术（如表面增强拉曼光谱）具有实时检测能力、非电离辐射等显著优势，因而极具应用潜力。但是，受限于组织对光子的强烈的吸收和散射，光学模态的组织穿透深度往往较低（毫米级别），难以实现深层检测。在此，我们提出了基于透射表面增强拉曼光谱的深层病灶定位技术，并开发了一种可以快速测算复杂生物组织内部的病灶深度的方法，从而实现了在离体生物组织（如14 厘米厚的猪肉组织）和活体大鼠模型中的无创检测。这项研究为活体病灶的精确定位和手术导航提供了可能，也为基于光学方法的深层医学肿瘤检测提供了新的见解。雷尼绍（上海）贸易有限公司 李兆芬 光谱产品部应用工程师《Renishaw Raman光谱仪在生物医药领域的最新应用进展》（6月14日下午开讲 点击报名）2007年毕业于东华大学，并获得硕士学位。现任雷尼绍光谱产品部应用工程师，主要负责拉曼技术在各个领域的应用开发及使用，拥有多年的拉曼光谱分析测试经验，具有丰富的理论知识及测试技巧，致力于拉曼光谱在各个领域应用解决方案开发和推广。多次协助老师在Nature，Advanced material，等期刊发表论文。【摘要】显微共焦拉曼光谱系统因为其无需前处理，无损，快速，准确等优异的性能，受到各个领域科研人员的广泛关注，在生物和制药领域分析中也有其独特的优势，例如可以直接对活的细胞等进行检测，可以通过拉曼成像给出药物的工艺等等。本次报告就Renishaw拉曼光谱仪在生物以及制药领域中的实际的应用案例做简单的分享。安捷伦科技(中国)有限公司 张晓丹 分子光谱应用工程师《安捷伦新一代拉曼及紫外-可见光谱仪在生物制药领域内的应用》（6月14日下午开讲 点击报名）于2012年加入安捷伦科技（中国）有限公司，担任分子光谱产品线应用工程师。主要负责包括红外、拉曼、紫外以及分子荧光等产品售前/售后应用支持和应用方案开发工作。从2015年起，开始从事微塑料红外检测方法的开发工作，先后开发了单点显微微塑料测试方案、显微红外成像微塑料测试方案以及激光红外成像微塑料测试方案，在微塑料分析测试方向具有非常丰富的工作经验。中科院苏州生物医学工程技术研究所 宋一之 研究员《单细胞拉曼光谱在微生物分析检测中的应用》（6月14日下午开讲 点击报名）宋一之，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员，中科大博导。科技部重点研发计划首席、中科院“百人计划”、江苏省双创领军人才获得者。2001年进入清华大学学习，先后获得工学学士、博士学位。2011-2018年期间先后在清华大学、英国谢菲尔德大学和英国牛津大学任博士后研究员。2018年参与创办以开发临床微生物诊断工具为目标的医疗器械企业。2020年加入中国科学院苏州生物医学工程技术研究所。长期以来主要从事病原微生物和单细胞分析等领域的研究，在微生物单细胞表型的拉曼光谱学、单细胞基因组扩增、临床耐药菌耐药特征和合成生物学等领域取得了一系列重要的原创性成果。由仪器信息网主办，中国仪器仪表学会近红外光谱分会、中国生物物理学会太赫兹生物物理分会等协办由仪器第十二届光谱网络会议（ iCS2023 ） 将于6月13-16日举办。iCS2023将聚焦最新、最前沿的光谱技术及应用，特别设立了超快/瞬态光谱最新技术及应用进展、高光谱技术及应用新进展、光谱快检及在线应用技术进展等专场。同时会议也会选择光谱技术在生命科学、环境、材料等领域的应用进展进行深入探讨，为国内外光谱科研工作者及专业技术人士提供一个全新、高效的沟通交流平台，以促进业内交流，提高光谱研究及应用水平。点击立即报名 》》》报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ics2023/