高锰酸钾

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高锰酸钾相关的厂商

  • 海口重横化工产品有限公司位于中国海口金盘工业区,是一家经销化工原料、化学试剂、实验仪器及耗材的有限责任公司。主营的易制毒产品(丙酮/盐酸/硫酸/高锰酸钾/三氯甲烷/乙醚)试剂(西陇、广试、国药、科龙等)实验室仪器(安捷伦、岛津、默克/FISHER、耶拿)化工原料(无水乙醇、甲醇、片碱、AES、K12、异丙醇)畅销海南市场。本公司的产品在海南市场当中享有较高的地位,为海南目前规模最大的化工经销公司。公司与多家零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系,经销的化工原料、实验仪器、化学试剂、标准品种齐全、价格合理。海口重横化工产品有限公司实力雄厚,重信用、守合同、保证产品质量,以多品种经营特色和薄利多销的原则,赢得了广大客户的信任。
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  • 广州清谷环保设备有限公司是一家专著于水质分析仪器仪表的开发、组装及销售为一体的综合性公司,并致力于优质水处理设备的推广,产品广泛应用于自来水厂、市政污水厂、工业水处理等环境监测。成立至今,始终以“诚信为本、质量当先、诚心诚意为客户着想”的服务理念,为大量的环保工程公司和终端用户提供优质的仪器设备及完善的售后服务,公司拥有技术娴熟且实践经验丰富的环保设计工程师及自动化专业工程师,为您提供满意的工程设计、技术咨询及产品选型方案。 为了更好地满足广大客户的要求,也为了更好地为客户提供更加物美价廉的优质产品及更加完善的服务,我们与国外众多仪器生产厂商和国内办事处保持着良好的技术交流与产品销售的合作关系,拥有国内总代理、中国一级代理经销商等资格! 先后设立意大利B&C公司中国销售服务中心、法国SERES公司华南销售服务中心、美国英思科公司华南销售服务中心 我们不懈的努力,是为了更好地提高我们的品质与服务,也是为了让您更加满意! 总代理经销: --------------------------------------------------------------------------------意大利B&C、美国STAR:PH/ORP、溶解氧、电导率、余氯、总氯、水中臭氧、浊度/悬浮物、污泥浓度、氟离子、氯离子、水硬度等在线水质检测仪 法国SERES、APPLITEK:高锰酸钾指数、COD、氨氮、总磷、总氮、总有机碳、金属离子等在线水质分析仪 意大利SGM、韩国SONDAR:超声波液位计、液位差计、明渠流量计、泥位计、污泥浓度计 美国英思科:H2S、CO、CO2、Cl2、CH4、O2、N2等可燃及有毒气体分析仪英国SINIER:电磁流量计、涡街流量计、金属转子流量计、气体流量计
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  • 西陇化工创立于1983年,注册资本15,000 万元,股票代码002584,系“国家科技创新型企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“高新技术企业”、“广东省自主创新 100 强企业”、“广东省创新型企业”、“广东省民营科技企业”。经过 20 多年的发展,公司已成为一个具有 1,000 多种化学试剂产品研发和生产经营能力的专业化学试剂制造商,以及国内规模最大、综合配套能力最强的化学试剂集成供应商之一,营销网络遍布全国各地和东南亚等地,在北京、上海、武汉、四川、南宁、厦门、广州、佛山等地建立了独立法人的全资子公司,建有汕头、广州、成都及佛山四大生产、科研基地;根据中国化学试剂工业协会统计,2009 年公司的化学试剂市场占有率在国内化学试剂市场排名第三。公司注重于技术研发的持续投入,现已拥有一支长期从事科研开发、技术应用的科研队伍;具有高、中级职称的技术人员占企业员工总数的30%%以上。西陇化工一贯坚持科学技术开发与生产运用相结合,致力于新产品开发和提高产品的工艺技术水平与质量控制,使企业产品品种、质量不断发展和提高。公司所开发的品牌产品在国内外化工市场中享有较高的知名度,并已成为化工市场化学试剂行业内的主导产品。在力图最大限度满足国内客户的同时,企业还积极实施国际化营销战略,走出国门,拓展国际市场,并与世界一些发达的国家如美、英、德、日等国家世界500强企业开展密切的技术合作,取得了可观的经济效益和市场效应,品牌产品销往东南亚、南亚等地,得到广大客商的认可和好评。化学试剂属于专用化学品,它源于教学、科学研究、分析测试对高纯度化学品的需求,目前已成为工业生产所需要的高纯度的功能材料和原料的纯净精细化学品。化学试剂的主要特点是产品纯度高于通常的化工原料,且具有较强的应用针对性和技术性。化学试剂最初主要服务于科学实验和检测分析,随着科学技术的发展,电子信息、医药、食品制造业和航天军工等领域在生产制造方面的需求量已远远超过了在实验和检测领域的应用。公司拥有“广东省企业技术中心”、“广东省精细化学品工程技术研发中心”。公司获得多项省市级科技进步奖,2008 年及 2010 年相继获得广东省科学技术成果二等奖。2005 年以来公司承担国家火炬计划项目、星火计划项目和重点新产品等项目 5 项,省级火炬计划项目、重点新产品项目 3 项,省部级以上科技、创新、技改项目 35 项;拥有自主知识产权的** 24 项,其中发明** 11 项。公司的“XL”牌商标被认定为中国驰名商标、广东省著名商标。在质量控制、安全生产和环境保护方面,2006 年公司通过了质量管理( ISO9001:2000 )、 环 境 管 理 ( ISO14001:2004 )、 职 业 健 康 安 全 管 理(OHSAS18001:1999)三合一认证;2009 年公司通过广东省清洁生产企业认证。公司积极参加化学试剂国家标准及行业标准的修订与起草,2005年以来公司起草的国家标准及行业标准情况如下: 起草标准 类型 获奖情况 年度 化学试剂 盐酸 国家标准 化学试剂标准化成果三等奖 2005 化学试剂 乙酸乙酯 国家标准 化学试剂标准化成果一等奖 2006 化学试剂 高锰酸钾 国家标准 化学试剂标准化成果三等奖 2007 化学试剂 六水合硫酸镍 行业标准 化学试剂标准化成果一等奖 2007 化学试剂 硫酸锌 国家标准 化学试剂标准化成果一等奖 2009 化学试剂 七水合硫酸亚铁 国家标准 化学试剂标准化成果二等奖 2009 化学试剂 氯化锌 行业标准 化学试剂标准化成果三等奖 2009 化学试剂 氧化锌 行业标准 化学试剂标准化成果二等奖 2009 湖北西陇化工有限公司主要经营化学试剂(包括通用试剂、PCB用化学试剂、超净高纯化学试剂等)、指示剂、生化试剂、杂质测定用标准溶液、试验制剂、缓冲剂、化工原料、化学原料药、食品添加剂、感光材料、陶瓷材料、消毒材料及玻璃仪器等产品,公司设在武汉市江汉区新华下路385号南达大楼705室,湖北西陇化工有限公司拥有完整、科学的质量管理体系。湖北西陇化工有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临湖北西陇化工有限公司参观、指导和业务洽谈。
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高锰酸钾相关的仪器

  • 测量原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸,在100℃左右加热消解,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠(通过双铂电极判定终点),计算出样品中所含还原性物质所消耗的高锰酸钾,从而计算出样品的高锰酸盐指数。典型应用地表水、饮用水的CODMn在线监测。性能优势&bull 双铂电极,稳定耐用&bull 仪表小型化,安装更灵活&bull 试剂仓独立,方便试剂存放、更换&bull 采用负压吸入方式,蠕动泵管和试剂、水样无接触,大大延长使用寿命&bull 模块化组装,拆装维护方便、快捷&bull 集成度高,布线简洁,电路板防护,性能更稳定,环境耐受力更强&bull 运行成本低,二次污染少
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  • 仪器按照实验室测试方法,在50ml样品中加入已计量的高锰酸钾与硫酸试剂,混合后放入油浴池中加热消减30分钟,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原物质氧化,然后加入计量的草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾,再使用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠。通过自动计算得出样品中的高锰酸盐指数。仪器通过氧化还原电位(ORP)判定滴定终点,不受水体浊度与色度影响,运行更加稳定可靠。仪器特点1. 通过CCEP(中国环境保护产品认证)2. 氧化还原电位滴定法,不受浊度计色度的影响3. 油浴加热,安全、均匀4. 无需校正电极5. 低试剂消耗,运行成本非常低6. 模块化设计,操作方便,维护简单7. 7寸真彩触摸屏,可远程控制8. 多级用户管理权限9. 实时显示仪器状态及滴定曲线10. 具有仪器运行基本参数贮存、断电保护与自动恢复功能11. 高精度注射泵:1/10000精度市场/应用地表水水源水饮用水订购信息
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  • 仪器简介BCOD-80全自动四通道高锰酸盐指数分析仪是北京宝德仪器有限公司自行研发且具有自主知识产权的分析仪,是一款多通道全自动化的仪器,适用于水中高锰酸盐指数的检测。仪器采用的分析方法完全符合GB11892-89、GB/T 5750.7-2006标准方法的规定,可作为科研工作和常规检测工作的有力助手。仪器采用四通道同时检测,小型电水浴消解,高精度滴定泵及高灵敏度检测系统,能高效完成大批量样品的检测,避免了繁重的体力劳动,而且大大提高了检测的精密度和准确度,是一款高效环保的自动化仪器。仪器特点◆ 采用酸性及碱性高锰酸钾滴定法的方法原理◆ 四通道同时测定,检测效率高◆ 专利设计的电水浴,加热均匀且速度快◆ 高精度滴定泵,稳定性好,无需每日标定◆ 高灵敏度的检测单元,可快速准确地判断滴定终点应用领域酸性高锰酸钾滴定法可用来测定饮用水、地表水、地下水等低盐度水样的高锰酸盐指数。对于高盐度水样(Cl-高于300mg/L),采用碱性高锰酸钾滴定法。因而,BCOD-80可用于环保、水利、自来水、商检、地质、疾控等行业。
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高锰酸钾相关的资讯

  • 新疆理化所在ESIPT探针调控检测高锰酸钾方面取得进展
    高锰酸钾(KMnO4)是制作简易爆炸装置常用的氧化剂原料之一,同时也被广泛用于医药消毒、水质净化、工业生产等领域,其过量摄入或排放会对人体及环境造成严重的危害。因此,实现对微量高锰酸钾的超灵敏、特异性、快速检测对维护公共安全和环境保护具有重要意义。近年来,激发态分子内质子转移(ESIPT)类分子因具有大的斯托克斯位移、强的光稳定性、高的量子产率和对周围介质的光敏感性等特点,被广泛用于反应型荧光探针的设计。ESIPT探针的发光性能可通过溶剂氢键作用、分子异构化、介质酸/碱度和化学修饰等来调节。目前,大多数化学修饰策略主要集中于研究分子性质和ESIPT变化过程,而关于分子对目标分析物传感性能影响的研究很少被应用于实际检测。因此,是否可以采用化学修饰策略来提高ESIPT探针的传感性能尚不清楚,而该方面的研究将对理性设计高效探针具有重要意义。基于此,中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队提出了识别基团对位取代基吸电子强度精确调控提升ESIPT荧光探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略。基于KMnO4氧化不饱和烯烃的性质,以2-(2’-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)为荧光团,采用缩合反应将识别位点丙烯酰基接枝于HBO的质子给体-OH上以抑制ESIPT过程的发生,在识别位点的对位引入不同吸电子强度的取代基团(-F、-CHO、-H、-CH3),设计合成了四种ESIPT基荧光探针(BOPA-F, BOPA-CHO, BOPA-H, BOPA-CH3)。当检测KMnO4时,可以打断碳碳双键形成邻二羟基,随后酯键断裂释放质子给体,ESIPT过程被激发,进而实现对KMnO4的荧光点亮检测。进一步研究发现,取代基吸电子强度调控可显著地提升探针检测KMnO4时的荧光强度及荧光稳定性。理论计算结果表明,取代基的改变有效调节了探针对KMnO4的反应活性及产物的振子强度。以具有较强吸电子能力的-CHO作为取代基的探针BOPA-CHO对KMnO4具有最佳检测效果,检测限为0.96 nM,响应时间 3 s,对21种其它氧化剂及常见的阴/阳离子表现出优异的特异性,反应产物荧光稳定时间至少可达7天。此外,以聚氨酯海绵作为传感基底,构建了探针BOPA-CHO-海绵基测试笔,对KMnO4微粒的检测限可达11.62 ng,且对土壤中含量为1%的KMnO4微粒及手套表面63 ng/cm2的残留颗粒仍可观察到特征蓝色荧光,充分验证了探针BOPA-CHO在实际应用场景中的适用性。   该工作提出的吸电子强度精确调控提升ESIPT探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略,被证明是一种可用于在复杂场景下识别痕量KMnO4溶液、固体微粒和残留物的可靠、有效的方法。更重要的是,它将有助于促进化学科学、分子工程以及先进传感技术等领域的快速发展。   相关成果以“Precise Electron-Withdrawing Strength Modulation of ESIPT Probes for Ultrasensitive and Specific Fluorescence Sensing”为题发表于《分析化学》(Analytical Chemistry)期刊。论文第一作者为中北大学与中国科学院新疆理化技术研究所联合培养硕士研究生郭延文,通讯作者为中国科学院新疆理化技术研究所蔡珍珍副研究员、窦新存研究员和中北大学张树海教授。该工作得到了国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会、中科院从0到1原始创新等项目的资金支持。吸电子强度调控ESIPT探针构筑策略、响应机制及海绵基测试笔实际场景检测示意图
  • 新疆理化所等在ESIPT探针调控检测高锰酸钾方面取得进展
    高锰酸钾(KMnO4)广泛用于医药消毒、水质净化、工业生产等领域,但过量摄入或排放会对人体及环境造成危害。因此,实现对微量高锰酸钾的超灵敏、特异性、快速检测具有重要意义。近年来,激发态分子内质子转移(ESIPT)类分子因具有大的斯托克斯位移、强的光稳定性、高的量子产率以及对周围介质的光敏感性等特点,被用于反应型荧光探针的设计。ESIPT探针的发光性能可通过溶剂氢键作用、分子异构化、介质酸/碱度和化学修饰等来调节。目前,多数化学修饰策略集中于研究分子性质和ESIPT变化过程,而关于分子对目标分析物传感性能影响的研究较少被应用于实际检测。因此,是否可以采用化学修饰策略来提高ESIPT探针的传感性能尚不清楚,而该方面的研究将对理性设计高效探针具有重要意义。中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队提出了识别基团对位取代基吸电子强度精确调控提升ESIPT荧光探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略。研究基于KMnO4氧化不饱和烯烃的性质,以2-(2’-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)为荧光团,采用缩合反应将识别位点丙烯酰基接枝于HBO的质子给体-OH上以抑制ESIPT过程的发生,在识别位点的对位引入不同吸电子强度的取代基团(-F、-CHO、-H、-CH3),设计合成了四种ESIPT基荧光探针(BOPA-F、BOPA-CHO、BOPA-H、BOPA-CH3)。当检测KMnO4时,可以打断碳碳双键形成邻二羟基,随后酯键断裂释放质子给体,ESIPT过程被激发,进而实现对KMnO4的荧光点亮检测。进一步的研究发现,取代基吸电子强度调控可显著地提升探针检测KMnO4时的荧光强度及荧光稳定性。理论计算结果表明,取代基的改变有效调节了探针对KMnO4的反应活性及产物的振子强度。以具有较强吸电子能力的-CHO作为取代基的探针BOPA-CHO对KMnO4具有最佳检测效果,检测限为0.96 nM,响应时间<3 s,对21种其他氧化剂及常见的阴/阳离子表现出优异的特异性,反应产物荧光稳定时间至少可达7天。此外,研究以聚氨酯海绵作为传感基底,构建了探针BOPA-CHO-海绵基测试笔,对KMnO4微粒的检测限可达11.62 ng,且对土壤中含量为1%的KMnO4微粒及手套表面63 ng/cm2的残留颗粒仍可观察到特征蓝色荧光,验证了探针BOPA-CHO在实际应用场景中的适用性。该工作提出的吸电子强度精确调控提升ESIPT探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略,被证明是可用于在复杂场景下识别痕量KMnO4溶液、固体微粒和残留物的可靠、有效的方法。同时,该策略将有助于促进化学科学、分子工程以及先进传感技术等领域的快速发展。相关研究成果以Precise Electron-Withdrawing Strength Modulation of ESIPT Probes for Ultrasensitive and Specific Fluorescence Sensing为题,发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。研究工作得到国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会、中国科学院基础前沿科学研究计划从0到1原始创新项目等的支持。该工作由新疆理化所和中北大学合作完成。吸电子强度调控ESIPT探针构筑策略、响应机制及海绵基测试笔实际场景检测示意图

高锰酸钾相关的方案

高锰酸钾相关的资料

高锰酸钾相关的试剂

高锰酸钾相关的论坛

  • 神一样的高锰酸钾歌

    五十六个元素,升高化合价,五十六族兄弟姐妹被氧化,五十六种酸碱,汇入一句话:高锰酸钾、高锰酸钾、高锰~酸钾~高锰酸钾,制取氧气的方法,高锰酸钾,加热要塞棉花,高锰酸钾,试管微微向下,高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾,高~锰酸钾!(用《爱我中华》的调子唱)顿时被治愈了!

  • 高锰酸钾如何计算?

    取25ml水样,在锥形瓶中加入75ml纯水混匀,加入1+3硫酸溶液后,准确加入10.00ml高锰酸钾深液,置于沸腾的水浴中30min后,准确加入10.00ml草酸钠标准溶液【C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L】,用高锰酸钾溶液滴定,消耗5.00ml,再加入草酸钠标准溶液10.00ml,再用高锰酸钾溶液滴定,消耗10.50ml,计算该水样的耗氧量,(100ml纯水以同样方法作耗氧量测定时,滴定消耗高锰酸钾溶液1.00ml)。

  • 关于水质高锰酸钾指数测得的疑问

    GB 11892-89中在检测高锰酸钾指数要标定高锰酸钾的浓度,而计算公式中用草酸钠的浓度,如果标定出高锰酸钾浓度不是C(1/5Mn)=0.01而是0.0097或者其他数值 有什么用呢?请各位高手帮忙,偶是新手!搞不明白 这一步标定就是为了大约测定高锰酸钾的准确度?

高锰酸钾相关的耗材

  • 碳氢元素分析仪用铬酸铅,颗粒状二氧化锰
    铬酸铅,碳氢元素分析仪专用.分子式:PbCrO4,分子量:323.19,粒度:1-4mm,重量:400g制法:将市售的铬酸铅用蒸馏水调成糊状,挤压成行,放入马弗炉中,在850℃下灼烧2小时,取出冷却后备用。粒状二氧化锰:用化学纯硫酸锰(HG 3—1081)和化学纯高锰酸钾(GB643)制备。制法:称取25g硫酸锰(MnSO45H2O),溶于500mL 蒸馏水中,另称取16.4g 高锰酸钾,溶于300mL 蒸馏水中,分别加热到50~60℃。然后将高锰酸钾溶液慢慢注入硫酸锰溶液中,并加以剧烈搅拌。之后加入10mL、(1+1)硫酸(GB625,化学纯),将溶液加热到70~80℃并继续搅拌5min,停止加热,静置2~3h。用热蒸馏水以倾泻法洗至中性,将沉淀物移至漏斗过滤,然后放入干燥箱中,在150℃左右干燥,得到褐色、疏松状的二氧化锰,小心破碎和过筛,取粒度0.5~2mm的备用。
  • 总铬检测管
    一、试样的前处理1、1 一般清洁地表水可直接采用高锰酸钾氧化后测定。1、2 硝酸-硫酸消解:试样中含有大量的有机物时需进行消解处理。取50.0ml试样置于100ml烧杯中,加入5ml浓硝酸(ρ=1.42g/ml)和3ml浓硫酸(ρ=1.84g/ml),蒸发至 冒白烟,如溶液仍有色,再加入5ml浓硝酸(ρ=1.42g/ml),重复上述操作,直至溶液清澈,冷却后,用水稀释至10ml,用1:1的氨水溶液中和至pH为1-2,移入50ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。1、3高锰酸钾氧化 取50ml样品或经1、2步骤处理的试样,置于150ml锥形瓶中,用1:1氨水溶液或1:1硫酸溶液调至中性,加入几粒玻璃珠,加入0.5ml的1:1硫酸溶液和0.5ml的1:1磷酸溶液,加水至50ml,摇匀后,加2滴40g/L的高锰酸钾,,如紫红色消褪,则继续添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20 ml。,取下冷却,加入1ml200g/L的尿素溶液,摇匀。用滴管滴加20g/ml的亚硝酸钠溶液,每滴加一滴充分摇匀,至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻,待溶液内气泡逸出,转移至50ml容量瓶中,冷却后用水稀释至标线即为待测水样。二、 测试用六价铬测试管的使用方法对上述处理过的待测水样进行测试,测试结果即为水样中总铬含量。
  • 总砷检测管
    操作步骤:一、水样前处理取50ml水样于锥型瓶中,加入4ml浓硫酸和5ml浓硝酸,在通风橱内电热板上煮沸消解至产生白色烟雾。如溶液仍不清澈,可再加5 ml浓硝酸,继续加热至产生白色烟雾,直至溶液清澈为止(其中可允许存在乳白色或淡黄色酸不溶物,但勿使溶液变黑,否则砷有可能损失)。冷却后,小心加入25ml水,再加热至产生白色烟雾,赶尽氮氧化物。加入蒸馏水使冷却,再加入数滴0.05%高锰酸钾溶液混匀使之呈微红色,放置5min,加水定容至50ml容量瓶中,即为待测溶液。二、测试用砷化物测试管的使用方法对上述处理过的待测水样进行测试,测试结果即为水样中总砷含量。
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