医疗用气析计

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医疗用气析计相关的厂商

  • 丹阳永创医疗科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及相关区域工程配套、产品定制为一体的现代化专业生产企业,VX15252960428与国内外知名感控企业代理商、经销商、工程公司紧密合作。为医院提供配套产品,并对所提供产品提供技术支持和完善的服务。公司主要产品有:医用绝缘检测仪、医用封口机、快速生物阅读器、电动升降传递窗、电动密封下送车、医用干燥柜等医院中心供应室物流仓储系统设备;病房、手术室等区域不锈钢医用产品;医用多功能彩车及移动医生工作站设备企业以“永诺诚信,科学创新,专注品质, 用户至上”为公司理念。为客户助一臂之力,竭力成为医疗事业的贴心服务商。
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  • 400-860-5168转2067
    上海析维医疗科技有限公司作为国内首家从事实验室氮气发生器生产的供应商,18年来始终关注客户的业务流程,投入研发,努力创新,实时掌握气体处理、自动化、物联网等最先进技术,以一流的产品、软件及服务,助力客户提高业务的质量和效率。秉承一切从客户需求出发的理念,研制开发出一系列质谱仪供气产品,为客户提出量身定制的理想气源解决方案。析维对产品的高质量孜孜以求,经过多年的发展积累,通过ISO9001的认证,形成了完善的质量体系。如今,析维产品在多国多地区销售,为包括国内外各大科研院所、国内三甲医院、国家部委、海关、第三方检测机构在内的5000余家客户提供优质服务,以业内顶尖的产品和服务水平,在国际上树立了良好的口碑,彰显了自主创新的中国力量。
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  • 济南辉王医疗器械有限公司是一家集生物安全防护和体外诊断仪器的研发、生产、经营于一体的高新技术企业。公司目前主要涉及诊断系统、防护系统、消毒灭菌系统、科学仪器系统、保育系统、冷链系统、软件系统、电子商务、OEM合作、净化工程10大领域,是全球领先的高科技基础医疗设备生产厂家。 公司拥有一支由博士和硕士组成的专业研发团队,自主开发的生物安全柜、生化分析仪、空气隔离装置、废弃物处理系统等40多种产品已投放市场并已申请专利,在给公司带来巨大经济效益的同时,也成为公司不断发展和创新的坚实力量。
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医疗用气析计相关的仪器

  • 德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年,通过结合离子和膜技术,并在等离子体浸没离子注入(PIII)的帮助下,成功开发出第一个数字可控膜,并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术,膜不仅仅过滤器,我们在实验室,医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高,我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防,从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面,可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质,同时进行过滤,为客户在医疗,生命科学及实验室,制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识,我们能够为医疗保健应用,实验室技术,制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 :1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱,饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险,特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技,我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中,无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染,请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器,以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器:用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境,以防止由嗜肺军团菌,铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头,用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者,例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者,以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械,符合欧盟医疗器械法规(MDR)的所有要求。无菌过滤器的特点:• 由于过滤器表面的抑菌特性,在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜,在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械,其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤,投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此,符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的,有角度,以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计,表面可通过擦拭消毒,可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 :用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境,以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头,用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况,并保护在肿瘤学,移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械,符合欧盟医疗器械法规(MDR)的所有要求。i3 TWO 接口:用于淋浴的无菌过滤器,带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器,可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息,请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接:用于淋浴的无菌过滤器,带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹(1/2“),无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器:注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护,防止水源性病原体(如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌)造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下,细菌过滤器用于再加工医疗设备(例如内窥镜)以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应(分配器),HVAC技术和实验室等其他领域的补充,其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器:用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器,我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如,这可能是在医疗设备(例如内窥镜)的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤,并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体(如嗜肺军团菌,铜绿假单胞菌或微生物)造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜(镀金径迹蚀刻膜)满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜,由不同的聚合物化合物制成,适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成,使膜表面具有导电性。它们在FTIR,拉曼光谱中提供最佳反射,并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析(空气和材料样品)以及各种水和土壤样品的分析。此外,还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度,以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下,可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备(快速过滤,高效分离和最高纯度,如HPLC等)。低吸附性,高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P (颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜)镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜(PET)可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定,过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外(FTIR)显微镜中提供最佳反射,并为扫描电子显微镜成像(EDX / WDX)提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点:-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定,适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金(100/0 nm)2-2、TrackPor R (带铝环的镀金聚酯膜)i3 TrackPor R的膜直径为30 mm,有三种不同的孔径(0.8 μm,3 μm和5 μm)。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor (镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜)i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括:• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒:VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M(石棉分析即用型监测装置)i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜,可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm,直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金,背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据:VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor (氧化铝膜)i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性,高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤,高效分离和高纯度。当它们被润湿时,膜变得几乎透明,并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用:• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱(用于生物分子的分离、纯化和浓缩)由于扩散过程,使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程,膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术,以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比,该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱:i3膜的想法:通过在膜的两侧施加超薄的金层,然后将其连接到电源,从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子,并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗,实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知,无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效,它对中央工作程序的干扰就越小,您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明,高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用,我们开发了一种紧凑,高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障,并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金,钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜,以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 (FTIR) 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板,用于使用扫描电子显微镜(EDX / WDX)进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析,制药,化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析,以及微塑料分析和样品制备(用于HPLC和其他方法)。对于定制应用领域,我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器,由不同孔径,直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜,镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤,同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域,它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程,使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法,由于在膜的两侧应用了薄金层,并且当连接到电源时,可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的
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  • 系统概述以城市自来水为水源,采用创新开发的全自动控制系统及LCD显示屏,内嵌新型专利技术结构的纯化柱,集成稳定可靠的一级RO1st系统和大容量的DI离子交换纯化单元。系统产水量:40升/小时,可同时生产DI高纯水(17.5MΩ.cm)和一级RO纯水,纯水质量完全达到或超过ISO3696(2级水)、GB/T 6682(1级水)、ASTM D1193(Ⅱ型试剂级水)、JIS K0557等规定的水质标准,也满足CP、EP、USP、JP等国药典对纯化水的技术要求。 增压型和零压型2种供水方式,可以为临床检验实验室、临床自动分析仪及相关医疗实验室提供专业的用水方案。 典型应用可与日立、东芝、奥林巴斯、西门子、罗氏、贝克曼、雅培、拜耳、德灵、利霸、迈瑞、科华、雷杜、英诺华、希森美康等品牌全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪配套使用;
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  • 系统概述以城市自来水为水源,采用创新开发的全自动控制系统及LCD显示屏,内嵌新型专利技术结构的纯化柱,集成稳定可靠的一级RO1st系统和大容量的DI离子交换纯化单元。系统产水量:250升/小时,可同时生产DI高纯水(17.5MΩ.cm)和一级RO纯水,纯水质量完全达到或超过ISO3696(2级水)、GB/T 6682(1级水)、ASTM D1193(Ⅱ型试剂级水)、JIS K0557等规定的水质标准,也满足CP、EP、USP、JP等国药典对纯化水的技术要求。增压型和零压型2种供水方式,可以为临床检验实验室、临床自动分析仪及相关医疗实验室提供专业的用水方案。 典型应用可与日立、东芝、奥林巴斯、西门子、罗氏、贝克曼、雅培、拜耳、德灵、利霸、迈瑞、科华、雷杜、英诺华、希森美康等品牌全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪配套使用;
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医疗用气析计相关的资讯

  • 直击产、研、用痛点 探讨创新仪器技术如何助力精准医疗?
    近年来,随着人们健康意识的日益加强和政府政策的积极引导,精准医疗受到人们空前的关注和重视。精准医疗新时代的早日到来,离不开先进仪器、检测技术的支持和推动。然而,创新仪器技术成果想要真正走进临床实验室完成应用转化,还要回答和解决很多实际问题。为此,主办方携手中国分测试协会标记免疫分析专业委员会共同举办“生命科学仪器发展与精准医疗产业对接”圆桌论坛。论坛致力为科学仪器厂商、医学实验室高端用户搭建高效的交流平台,将定向邀请精准医疗产业上下游生命科学与医学领域科学家、医学检验专家和仪器公司高管,共同就大家关心的仪器、技术发展,精准医疗产业、用户需求等话题开展深度交流,旨在探讨创新科学仪器成果如何走进医学实验室,助力精准医疗发展,服务国民健康。核心亮点提前一览在这里,你可以了解最前沿的精准诊断技术和精准医学应用:基于微流控芯片的单细胞捕获、柔性分选、器官芯片技术;国产创新数字PCR技术;国产高通量基因测序技术;创新微流控技术在体外诊断领域的应用;质谱技术在临床医学中的应用等。直击痛点,了解用户核心需求产、研、用痛点直击,了解用户关键诉求;现场对话医学领域尖端应用专家,获取宝贵经验与支持;对话高端,拓展人脉,前沿信息资源一手掌握定向邀请精准医疗产业上下游科学家、医学检验专家和仪器公司高管;生命科学仪器产业界和学术界的高端资源对接机会;各路专家观点火花触碰,捕捉最具前景的新趋势和新应用;......一、会议日程圆桌论坛一:生命科学仪器发展与精准医疗产业对接下午13:30-17:00时间演讲题目演讲嘉宾主持嘉宾13:30-13:45微流控技术在体外诊断领域的创新应用杜文斌(达微生物首席科学家)颜光涛 (中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员)13:45-13:55评议与交流13:55-14:10质谱技术在临床中的应用徐晓杰(安捷伦)14:10-14:20评议与交流14:20-14:35微流控芯片实验室:单细胞(菌/酶/病毒)液滴包裹、柔性分选、单体捕获、滴内PCR及器官芯片商业化应用浅析李木(大连华微 总经理)14:35-14:45评议与交流14:45-15:00国产高通量基因测序仪及其应用孙雷(真迈生物 首席技术官)15:00-15:10评议与交流15:10-15:30茶歇15:30-17:00圆桌讨论嘉宾:陈万涛 上海市口腔医学研究所 所长 李智勇 徐州医科大学附属医院 核医学科主任 黄鹤 嘉兴凯实生物科技股份有限公司 董事长 胡松年 中国国科学院微生物所 研究员 陈力 复旦大学基础医学院病原生物系 研究员郝宇钧 上海市肿瘤研究所 研究员郭永 清华大学 研究员冀健龙 太原理工大学 教授詹显全 中南大学湘雅医院 教授斯白露 北京师范大学系统科学学院 教授吴文明 广东省科学院 教授郭枫 臻准生物科技有限公司 总经理2、 会议时间2021年4月23日13:30-17:003、 会议地点江苏省无锡市 融创万达文华酒店4、 组织单位主办单位:仪器信息网 中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会五、参会报名饕餮盛宴不可错过:1.报告及参会报名:010-51654077-8124 13671073756 杜老师 15611023645 李老师 2.赞助及媒体合作:010-51654077-8015 13552834693 魏老师 3.微信添加 accsi1 或发邮件至 accsi@instrument.com.cn(注明单位、姓名、手机)咨询报名。 👉点击此处参会:https://www.instrument.com.cn/accsi/2021/?hmsr=accsi_2021&hmpl=zn_new&hmcu=erlun 附:关于ACCSI2021(第十五届中国科学仪器发展年会)2021第十五届中国科学仪器发展年会(ACCSI2021)将于2021年4月21-23日在无锡市召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会,经过14年的发展,单届参会人数已突破1000人,被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯论坛”。ACCSI2021以“创新发展,产业共进”为主题,力求对过去一年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结,力争把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等在最短的时间内呈现给各位参会代表。会议期间将颁发 “年度优秀新品”、 “年度绿色仪器”、“年度行业领军企业”、“年度十大第三方检测机构”、“年度售后服务厂商”、“年度网络营销奖”“年度人物”等多项行业大奖,引领科学仪器产业方向。参会咨询报告及参会报名:010-51654077-8124 13671073756 杜老师 15611023645 李老师 赞助及媒体合作:010-51654077-8015 13552834693 魏老师微信添加 accsi1 或发邮件至accsi@instrument.com.cn (注明单位、姓名、手机)咨询报名。报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/bK报名二维码扫描二维码立即报名
  • 新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》明年1月1日启用
    p  国家食品药品监督管理总局9月9日发布关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告(2015年第171号) 。/pp  国家食品药品监督管理总局决定自2016年1月1日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下:/pp  一、国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》(式样如图)。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正、副本上须注明日常监管机构、日常监管人员和监督举报电话,落实监管责任,接受社会监督。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/ae8252fb-ce0d-425e-a510-821d06349324.jpg" style="float:none " title="15-150911094944N9.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/1f9f5e10-6510-4e42-9a4e-3bff763268da.jpg" style="float:none " title="15-1509110950132Y.jpg"//pp  二、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为5年。有效期届满、需要继续生产药品的,药品生产企业应当按照《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号)的规定,向所在地省级食品药品监督管理部门提交《药品生产许可证申请表》(附件1)和相关申请资料(附件2) 有效期届满、需要继续配制制剂的,医疗机构应当按照《医疗机构制剂配制监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第18号)的规定,向所在地省级食品药品监督管理部门提出换证申请。/pp  三、为便于统一管理,对2015年底尚未到期的《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》,由各省(区、市)食品药品监督管理局在2015年底前为其更换新版许可证,有效期与原证一致。/pp  四、根据原国家食品药品监督管理局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)、《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》(国食药监安〔2012〕376号)等文件要求,未按规定通过药品生产质量管理规范(2010年修订)认证的药品生产企业(或生产范围),自2016年1月1日起不得进行药品生产,不予换发新版《药品生产许可证》(或相应生产范围)。/pp  五、根据《食品药品监管总局关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监〔2014〕135号),中药提取物生产企业和不具备相应中药提取能力的中成药生产企业(或生产范围),不予换发新版《药品生产许可证》(或相应生产范围)。/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201509/ueattachment/e1e2c954-9b19-455d-a6c1-8c55ca098d0c.doc"药品生产许可证申请表.doc/a/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201509/ueattachment/7a3dfaa6-d3d1-47e7-8449-2c8550eac9ba.doc"《药品生产许可证》换发申请资料要求.doc/a/ppbr//p
  • 分析与医疗融合:岛津在日推出“AVS辅助系统”(研究用)
    ——分析技术与医疗技术相融合,推动保健事业发展 日前,岛津制作所为研究用途研发的“AVS辅助系统”正式发售。本系统可将血管成像系统获取的X光图像与液相色谱-质谱联用仪系统(LC-MS)的分析结果融合在一起并记录下来,实现快速高效的血液分析。本系统是与东北大学联合开发的研究用系统,由将X光图像与分析结果融合在一起并记录的软件“Sampling Viewer”、液相色谱-质谱联用仪“LCMS-8050”系统以及控制工作站、LC-MS用软件“AVSsolution”组成。使用血管成像系统,可以一边进行人体透视,一边用导管在肾上腺上采血,并通过“Sampling Viewer”将该位置记录在X光图像上。然后,用本公司的“LCMS-8050”系统对所采集的血液中的成分进行分析,用“AVSsolution”对数据进行处理,全球首创性地将各采血部位的X光图像与质谱仪的分析结果关联起来录入。采用LC-MS,可望实现快速高效的血液检查。近年来,随着血管成像系统和导管技术的进步,人体局部采血成为可能。同时,由于质谱分析仪性能的提升,可高灵敏度快速检测出活体样本中所含的成分。东北大学将这些方法结合起来,用导管从肾上腺的多个部位采集血液,然后用LC-MS分析成分,随时检测各部位一种叫做醛固酮的激素分泌量。对采用此方法获取的数据与被视为高血压病因之一的原发性醛固酮增多症的关联性展开研究。东北大学的这一举措契合本公司分析检测事业与医疗器械事业相结合,推动独特的保健业务发展的方针,因此达成了联合开发的意向。本公司向使用导管采血的医疗机构提出“AVS辅助系统”方案,推进LC-MS在保健领域的推广。同时,将在4月12日至14日于横滨PACIFICO会展中心举办的“2019国际医疗图像综合展(ITEM 2019)”上展出本系统。※ AVS:Adrenal Venous Sampling(肾上腺静脉采样)的略称新系统的特点1. 实现快速高效的血液分析在本系统中,通过使用“LCMS-8050”系统对所采集的血液即刻进行分析,实现成分的快速检测。同时,X光图像与分析结果配套使用,可高效确认采血位置是否如愿。以前,血液检体需要存放在对外委托分析机构,分析结果一般数日后才能得到。使用本系统,从血液采集到获取分析结果这一系列操作可在同一家医疗机构内随时实施。2. 可将X光图像与分析结果关联起来进行管理可将肾上腺上的采血位置与血液成分分析结果关联起来进行管理。以前,采血位置和分析结果是分开管理的,需要通过人工操作来保持一致性,而本系统可实现无缝连接。将血管成像系统获取的X光图像与液相色谱-质谱联用仪系统的检测结果相关联,这在全球属于首创。※本新闻公告中记载的软件以及液相色谱-质谱联用仪“LCMS-8050”系统尚未根据药品医疗器械法的规定获得医疗器械的批准与认证等。不可用于治疗诊断目的及其手续。关于岛津岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。

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  • 【转帖】简析当前家用医疗器械普及

    随着医疗事业的发展,同时,因为生活观念的转变,家用医疗器械运用市场快速增长,原因在于:   1、家用医疗器械以其功能齐全、无副作用、使用方便绝对优势赢得了广大消费者的青睐。  2、医疗费用越来越高,服务质量却令人不满意,给家用医疗器械创造空间,家用医疗器械售价只有千元左右,可以用10~20年,可大大降低医药费用。  3、中国病患群体在很大程度依然相信中医,随着中医类家用医疗器械的发展,特别是:针灸、按摩、拔火罐、刮痧等理疗家用器械的成功研发,更是获得了市场的一致青睐。  4、个人健康意识增强,性能良好、使用方便的用于社区、家庭和个人的治疗设备、预防及健身的设备、健康自我检测设备将成为家庭中新的“家电”和“家私”。  5、近年来,家用医疗器械已经悄然成为最时尚的礼物之一。哈慈五行针、周林频谱仪、祝强将压仪、利德治疗仪、氧立得、紫环颈椎治疗仪等,都没有每天高喊着“送礼、送礼、送礼”的口号,但我们进行消费者行为分析时,都会看都一个自然形成的、巨大的“礼品市场”的存在。

  • 如何开发拉丁美洲医疗仪器设备市场,巴西是重点

    拉丁美洲作为美国大的一个市场聚集地,很多方面都对美国经济起举足轻重的作用。在仪器仪表方面也是如此。 近日,美国有关报告对全球医疗仪器设备市场进行潜力估值,指出拉丁美洲医疗仪器设备市场潜力达105亿美元。 拉丁美洲医疗仪器设备市场,主要包括巴西、墨西哥、哥伦比亚和委内瑞拉等过。随着拉丁美洲经济增长趋向稳定,医疗水平也会相应发展提升。仪器仪表供应商也在不断增加。尽管拉丁美洲私人卫生部门服务水平较高,但基本医疗保健水平还亟待提升,这无疑表现出巨大的发展潜力。 拉丁美洲医疗仪器设备市场大都依靠进口,出口规模却十分落后。 医疗设备是该区域经济发展的关键因素,巴西、阿根廷和智利在进口上更偏向于医疗高技术含量产品,而秘鲁、墨西哥和委内瑞拉进口则更多偏向消耗品。 目前拉丁美洲医疗监管环境仍存在不稳定因素。南美共同市场(MERCOSUR)成员倾向遵循巴西建立的医疗管理制度,而墨西哥则与北美的盟友共同遵循美国的FDA监管。这使得拉美地区医疗监管环境不够稳定。

医疗用气析计相关的耗材

  • 医疗卫生用标准气
    医疗卫生分析用标准气体标准物质名称标准物质编号组成相对扩展不确定度血液测定GBW(E)084232CO2 5~10%,N2平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO2 5% O2 10~20%,N2平衡1%(k=2)BW(DT)0159He 9~13%,N2平衡1%(k=2)BW(DT)0150N2 6~8%,N2平衡1%(k=2)脑循环测定GBW(E)084233CO2 5~10%,空气平衡1%(k=2)肺功能测定BW(DT)0159CO 0.2%,He 10%,空气平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO 100~900ppm,O2 20% ,氮气平衡2%(k=2)BW(DT)0159CO 0.2~0.3% He 10%,O2 20%,氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0128CO 0.2% N2O 15% O2 20%,氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO 0.3% CH4 0.3% C2H2 0.3% O2 21%,氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0159CO 0.3% CH4 0.3% O2 21% 氮气平衡1%(k=2)麻醉BW(DT)0128N2O 14~30%,空气平衡1%(k=2)BW(DT)0128N2O 50% 空气或氧气平衡1%(k=2)杀菌消毒BW(DT)01085%-25% 二氧化碳平衡1%(k=2)细菌培养气 BW(DT)0159H2:5%-10% CO2:5%-10% 氮气平衡1%(k=2)BW(DT)0150CO2:4%-10% 氧气平衡1%(k=2)
  • 医疗卫生行业用气体标准物质
    医疗卫生行业用气体标准物质中测标物标气 标准气体产品特性* 量值准确;* 稳定性高;* 种类齐全;* 供货周期短;* 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质;* 定制服务;* 不确定度小;* 有效期12个月;* 量值范围宽;* 提供可靠的量值溯源保障医疗卫生行业用 标准气体规格:2L/4L/8L标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度用途名称BWQ 06010081合成空气中一氧化碳一氧化碳 0.2%Urel=1%,k=2肺功能测定用气体标准物质BWQ 06010082合成空气中氦氦 10%Urel=1%,k=2BWQ 06010083氮中一氧化碳一氧化碳 0.01%-0.09%Urel=1%,k=2BWQ 06010084氮中氧氧 20%Urel=1%,k=2BWQ 06010085氮中一氧化碳一氧化碳 0.2%-0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010086氮中氦氦 10%Urel=1%,k=2BWQ 06010087氮中氧氧 20%Urel=1%,k=2BWQ 06010088氮中一氧化碳一氧化碳 0.2%Urel=1%,k=2BWQ 06010089氮中氧化亚氮氧化亚氮 15%Urel=1%,k=2BWQ 06010090氮中氧二氧化碳 20%Urel=1%,k=2BWQ 06010091氮中一氧化碳一氧化碳 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010092氮中甲烷甲烷 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010093氮中乙炔乙炔 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010094氮中氧氧 21%Urel=1%,k=2BWQ 06010095氮中一氧化碳一氧化碳 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010096氮中甲烷甲烷 0.3%Urel=1%,k=2BWQ 06010097氮中氧氧 21%Urel=1%,k=2BWQ 06010098高纯氮氮 99.999%Urel=1%,k=2BWQ 06010099空气中氧化亚氮氧化亚氮 14%-30%Urel=1%,k=2BWQ 06010100氧气/空气中氧化亚氮氧化亚氮 50%Urel=1%,k=2BWQ 06010101氮中二氧化碳二氧化碳 5%-10%Urel=1%,k=2血流测定用气体标准物质BWQ 06010102氮中二氧化碳二氧化碳 5%Urel=1%,k=2BWQ 06010103氮中氧氧 10%-20%Urel=1%,k=2BWQ 06010104氮中氦氦 9%-13%Urel=1%,k=2BWQ 06010105氧中氮氮 6%-8%Urel=1%,k=2BWQ 06010106氮中氢氢 5%-10%Urel=1%,k=2细菌培养气氛用气体标准物质BWQ 06010107氮中二氧化碳二氧化碳 5%-10%Urel=1%,k=2BWQ 06010108氮中二氧化碳二氧化碳 4%-10%Urel=1%,k=2BWQ 06010109合成空气中二氧化碳二氧化碳 5%-10%Urel=1%,k=2脑循环测定用气体标准物质BWQ 06010110二氧化碳中环氧乙烷环氧乙烷 5%-25%Urel=1%,k=2杀菌消毒用气体标准物质BWQ 06010111氮中甲醛甲烷 0.000005-0.000050Urel=3%,k=2中测标物 标准气体 标气医疗卫生行业用气体标准物质医疗卫生行业用标准气体医疗卫生行业用标气
  • 医疗呼吸气体采样管线
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。气体预处理解决方案使分析成为可能美国博纯有限责任公司(Perma Pure LLC)是创新的样气预处理技术领导者。一直以来我们运用Nafion® 专利,连同其他多样的技术和专业知识来帮助我们的客户安全、准确地分析气流采样。我们的业务分为以下三大领域。医疗设备-作为一个通过FDA注册并拥有ISO 13485认证的医疗设备制造商,我们的医疗呼吸干燥管应用于呼吸气体分析及对呼吸机中氧气与氮气加湿应用。我们也专注于高容量医疗采样管线。气体分析仪和分析仪器-我们样气干燥管作为一个部件广泛应用于气体分析仪及科学分析设备中。我们的气体加湿器用于燃料电池加湿,恒温箱,测试室环境控制等应用中。气体预处理系统用于烟气排放及过程监控:我们的气体预处理系统基于独特的Nafion技术,解决了许多在CEMS和过程监控市场上测量SOx及NOx排放物所产生的问题。我们也提供Baldwin样气冷凝器,稀释法采样探头与样气预处理系统。博纯是豪迈旗下子公司,依托其技术,投资和生产展开全球业务。
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