过滤装置

仪器信息网过滤装置专题为您提供2024年最新过滤装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括过滤装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的过滤装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合过滤装置相关的耗材配件、试剂标物,还有过滤装置相关的最新资讯、资料,以及过滤装置相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

过滤装置相关的厂商

  • 重庆千洛过滤设备制造有限公司是集研制、开发、生产、销售及售后为一体的高新技术环保企业。公司自创立以来,本着诚信品质服务创新的理念,密切关注顾客需求,以雄厚的技术实力保证新产品的研究和开发。公司拥有成熟的加工设备、精密的检测设备、完善的加工工艺和制造技术。公司的产品主要包括:物理离心滤油机、真空离心滤油机、变压器油专用滤油机、高效双级真空滤油机,润滑油专用滤油机、透平油专用滤油机、抗燃油专用滤油机、绝缘油专用滤油机、聚结分离滤油机、真空抽气机组、有载分接开关在线净油装置等各种过滤产品。广泛地运用在电力、石化、冶金、矿山、航空、船舶、铁路等各领域,为广大客户降低能耗、减少环境污染起到了重要作用,受到了广大用户的一致好评。重庆千洛过滤设备制造有限公司始终以产品品质和完善的售后服务为宗旨,服务于新老客户是我们不变的追求,真诚企盼与广大客户互惠互利、共谋卓越、共同创建一个科技过滤,环保过滤的新时代。
    留言咨询
  • 廊坊市华滤过滤设备有限公司,始建于一九九八年二月,公司位于京南固安林城温泉开发区,交通便利,我公司是滤清器的专业生产企业,总占地面积1.3万平方米,总资产1300万元,现有职工150人名,其中高级工程师9名,工程师16名,企业拥有机加工,冲压,表面处理,滤清器组装,等8个车间,7条生产流水线,具有国际先进水平的试验检测设备及试验检测,具备年产各种类型,过滤器150万只的生产能力。
    留言咨询
  • 东莞勤达过滤设备有限公司成立于2013年,是一家专业从事过滤膜和相关产品的研究、生产和销售的高科技企业。公司本着高起点,高利技,高标准的理念,积极引进、消化、吸收国内外最先进的过滤与分离技术,研究开发了多项具有自主知识产权、国内领先的新设备、新技术、新工艺,并成为中国膜工业协会会员单位。 公司生产所用主要原材料均来自国内外知名供货商,并经过反复筛选验证。应用在生物医药、食品饮料的产品均采用FDA允许的材料,符合最新美国药腆(USP)有关体内VI-12lC塑料生物安全性试验要求。 产品生产严格执行IS09001质量管理标准,配备了先进的分析测试仪器设备,实行内控高于出厂的质量控制程序。 公司产品主要有微孔膜滤芯、空气过滤器和液体过滤器三大系列,广泛适用于生物、制药、化工、电子、环保、能源、科学实验等领域的气体、液体的净化、除菌、分离、提浓、纯化、催化反应、生物反应等领域。与传统净化、分离、反应过程产品相比,具有简捷、高效、可靠、低本、环保、创新、节能等特点,具有良好的市场竞争力。 十年来勤达人兢兢业业,务实求真,精心管理,在获得老客广口碑相传之余,并不断的被新客户认可,业务稳中求进,蒸蒸日上,现已在东莞、厦门、昆山、成都、香港等地建立网点,为全球客户提供上述服务和产品。相信我们的服务理念和多年的产品应用经验,具有可竞争的性价比,加上完善优质的售后服务,定能成为贵司最出色的合作伙伴!
    留言咨询

过滤装置相关的仪器

  • Sartolab 大体积样品过滤装置正压过滤器和负压过滤器正压除菌过滤器Sartolab P20/P20 plusSartolabP20/ P20 plus,配有0.22μm PES膜,配备或不配备玻璃微纤维(GF)预过滤器,是过滤500ml至10L样品的理想选择。尤其是SartolabP20可适配任何常规收集瓶或进行在线过滤。SartolabP20 Plus含有玻璃微纤维预过滤膜,可有效过滤颗粒含量高、较混浊的液体,提高过滤通量。产品特点:SartolabP20/P20 Plus-可靠除菌;-生物安全性通过USP测试;-采用PES滤膜,流速极快的同时有较低的非特异性吸附;负压除菌过滤器Sartolab RF/BTSartolab负压过滤装置,包括SartolabRF, Sartolab BT两类除菌过滤产品,孔径包括0.1、0.22、和0.45μm三种规格,是对50ml至1L培养基或缓冲液进行除菌过滤的方便之选。SartolabRF是一套完整的系统,包括滤液接收瓶。SartolabBT是一款瓶口过滤器,不含接收瓶,用户可使用自己的接收瓶,还可根据过滤液体的难易程度增加过滤样品量,更换数个收集瓶,提高过滤器的利用度。用户获益:- 过滤面积大,流速高- 采用非特异性吸附极低的膜基本无蛋白损失- 经优化的膜支撑体,保留体积低- 可直接放置预过滤膜进行预过滤- 可作为独立系统使用或与Sartolab Multistation多联抽滤支架一起使用,最多可并行过滤 6 个样品。高流速、低保留使用 0.22 μm 500 ml真空过滤装置同时进行过滤,比较过滤 500 ml添加了10 % FBS的细胞培养基的时间仅24[s],比国内市场主流进口产品快35%~65%。高质量的保证- Sartolab RF | BT 真空过滤装置在ISO 13485认证工厂和ISO 8级洁净室中生产,以确保高纯度- Sartolab RF | BT 真空过滤装置生产中所使用的所有流体通道材料均为医用级,品质卓越,不含任何动物来源- 所有流体通道组件材料均符合美国药典(USP)第VI类塑料生物测试的要求- 流体通道组件材料根据ISO 10993规范确定为非细胞毒性材料- 所有待售产品都经过灭菌,保证不含内毒素- 经验证可用于干细胞实验先进工程设计- 经优化的膜支撑体,可降低保留体积,减少泡沫形成,从而减少因此而导致的蛋白质变性- 配备真空管接头,可用于独立过滤- 对于Sartolab RF 版本,瓶子的螺帽被另行包装交付,以保持其无菌性直至过滤结束- Sartolab 装置带有 45 mm 颈部螺纹,可确保使用该标准螺纹的接收瓶具有真空密封性- 使用完整的即用型装置Sartolab RF 版本可尽可能将污染风险降低采用人体工程学设计- 瓶子容量为 150 mL 至 1 L,采用人体工程学设计,便于单手抓握,背面有指定的书写区域,便于清晰标记样品- 漏斗和瓶子上雕刻的刻度确保了高准确性和高可读性- 在过滤过程中,大面积的瓶子底部设计为装置提供了良好的稳定性- 过滤前无需额外拧紧漏斗(真空密封)- 漏斗和瓶子可以堆叠,不仅可以节省冰柜空间,还可以节省储物柜的空间- 黄色适配器的设计可将漏斗连接到瓶子上,使过滤装置能够在Sartolab Multistation 上使用,连接一个真空源,即可并行过滤多达 6 个样品- 软泡包装采用人体工程学设计,不仅易于打开,而且便于单手运送多个装置货号描述包装规格180E02---------ESartolabRF150 PES 0,22μm sterile 12St12 180F02---------ESartolabRF150 PES 0,45μm sterile 12St12 180E03---------ESartolabRF250 PES 0,22μm sterile 12St12 180E04---------ESartolabRF500 PES 0,22μm sterile 12St12 180E05---------ESartolabRF1000 PES 0,22μm sterile 12St12 180E12---------ESartolabBT150 PES 0,22μm sterile 12St12 180E13---------ESartolabBT250 PES 0,22μm sterile 12St12 180E14---------ESartolabBT500 PES 0,22μm sterile 12St12 180E15---------ESartolabBT1000 PES 0,22μm sterile 12St12 180D03---------ESartolabRF250 PES 0,1μm sterile 12St12 180D05---------ESartolabRF1000 PES 0,1μm sterile 12St12 180F03---------ESartolab RF 250 sterile 0.45μm PES 12St12 180F04---------ESartolab RF 500 sterile0.45μm PES 12St12 180F05---------ESartolab RF 1000 sterile0.45μm PES 12St12 180F15---------ESartolab BT 1000 sterile0.45μm PES 12St12 180E01---------2SartolabRF50 PES 0,22μm sterile 24St24 180F01---------2SartolabRF50 PES 0,45μm sterile 24St24
    留言咨询
  • 莱多雨水弃流装置是针对雨水收集利用的特点而设计的一种在雨水收集系统中最有效的雨水预处理管理收集方式。根据测定、在雨水收集过程中雨水污染物程度最高的是雨水初期2mm-5mm的雨水,70%以上的污染物产生于此,针对此特点我司开发的弃流过滤装置可以将整个莱多雨水收集利用系统中的浓度较高的污染物进行抛弃,实现在雨水收集利用系统中雨水收集初期污染物的自动排放,便于雨水收集利用系统后期更好地完成雨水的过滤及干净雨水的收集。 一: 莱多雨水弃流装置概述:莱多雨水收集利用系统中的雨水弃流过滤装置为弃流过滤于一体,在雨水收集利用前期的雨水预处理的运作过程中有效的利用水流的离心力及重力作用,将雨水和污物进行分离排放与收集。莱多雨水收集利用系统中的雨水弃流过滤装置设计为内置水流堰挡板、控制阀、控制球,不锈钢过滤网。在雨水收集利用过程中当达到设定的弃流量时,排污口自动关闭,停止弃流,自动进行雨水收集,内置的不锈钢过滤网可以对收集的雨水进行过滤;雨水收集利用过程中过滤产生的污染物会留在排污口箱体内,降雨结束后,排污口自动打开,过滤的污染物将随剩余水流排出,雨水弃流过滤装置恢复原状,等待下次降雨。在莱多雨水收集利用系统中经过雨水弃流过滤之后,过滤完毕的雨水可直接用于绿化浇灌。 二:莱多雨水弃流装置应用领域:莱多雨水收集利用系统中的雨水弃流过滤装置是莱多雨水预处理系统中的重要设备应用于前期雨水需收集处理或者雨水收集时弃流排放的环节。莱多雨水弃流装置适用于航站楼、车站、体育馆、医院、广场、公园等大型建筑雨水收集系统,以及别墅、住宅小区屋面、商务楼等屋面雨水的弃流过滤区域。 三:莱多雨水弃流装置特点:1、 莱多雨水弃流过滤装置弃流、过滤利用水流自动调节,无需电源。2、 莱多雨水弃流过滤装置内置360度过滤网,对收集的雨水进行初步过滤。3、 莱多雨水弃流过滤装置为PE成品井,配有加高配件,可以直接埋地,安装简单、方便,适合于在立管、地下汇总管上
    留言咨询
  • 产品简介:目前国内市场上石油醚、溶剂油、清洗剂清洁度等级非常差,我司按照英国普洛帝的质量体系要求,针对中国市场推出清洁剂清洁过滤装置。是我司新一代便携式、高负压、大流量、精度和纳米级过滤负压装置。性能阐述:采用无油润滑隔膜泵,无油雾污染环境;高负压、大流量、吸引速度快,吸引时所需要的负压可由负压调节装置来控制,并由负压表显示压力;铸造箱壳美观、轻巧,携带方便。技术参数:标准度:0.45um;0.22um;0.18um;0.05um清洁等级:NAS1638 00级 0级 1级 2级 3级 4级标准负压值:≥80KPa负压调节范围:20KPa~极限负压值抽气速率:≥20L/min噪 音:≤60dB(A)额定功率:110VA电 源:AC220V±10% 50Hz长×宽×高:21×14×30净 重:4㎏标准配置:主机泵一套、过滤玻璃件一套、专用滤膜一包、气压管一根。售后服务:本产品自购买之日起,非人为责任事故我厂免费保修一年,长年维修。具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
    留言咨询

过滤装置相关的资讯

  • 我国首套生物安全实验室高效空气过滤器装置研制成功
    由军事医学科学院卫生装备研究所牵头承担,中国疾病预防控制中心、中国合格评定认可中心、天津大学等单位参与研究的国家科技重大专项课题“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”日前通过结题评估,标志着我国已经拥有完全知识产权的生物实验室高效空气过滤器装置,并有望从根本上改变此类装备完全依赖进口的局面。  高效空气过滤技术是生物安全防护特别是高等级生物安全实验室建设的关键技术设备。由于被西方发达国家垄断,我国高等级生物安全实验室建设长期受制于进口依赖和限制。为了打破这一局面,国家科技重大专项办公室于2009年启动实施了“高等级病原微生物实验室污染空气排放处置设备的研发与应用”项目。领衔承担该课题的军事医学科学院卫生装备研究所祁建城研究员率领课题组成员奋力攻关,先后攻克高效空气过滤器现场全效率检漏、扫描检漏、气体消毒等关键技术难题,成功研制了高效空气过滤器单元、高效空气过滤器扫描检漏装置及软件、气体循环消毒装置和电动生物型密闭阀。经国家建筑工程质量监督检测中心检测,高效空气过滤器单元、电动生物型密闭阀的技术性能指标,达到国际同类产品先进水平。  评估结论认为,系列高效空气过滤装备的研制成功,满足了国家重大传染性疾病预防控制对高等级病原微生物实验室建设的具体需求,有效解决了国内已建或在建高等级生物安全实验室污染空气排放处置设备中的技术难题,为国家病原体检测技术平台、实验动物技术平台和实验室生物安全保障技术平台建设提供了有力的装备技术支撑。
  • 基于表面增强拉曼光谱的便携式双层过滤装置对多种水源性病原体同时测定
    文献分享-基于表面增强拉曼光谱的便携式双层过滤装置对多种水源性病原体同时测定一、研究背景近些年来,由感染食源性致病菌所引发的重大安全事件时有发生,不断报道的食品中致病菌的残留问题使得人们对食品中致病菌的检测越发关注,各类致病菌的检测方法也层出不穷。该研究设计了一款带有SERS-Tag作为拉曼信号报告装置的便携式双层过滤设备可以快速识别、分离、浓缩和鉴定湖水中大肠杆菌0157:H7、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌等多种水生病原体。每个SERS-Tag(与抗体结合的AuTag @ Ag)均由Au @ Ag纳米颗粒作为拉曼增强底物,吸附的拉曼报告染料(CVa, R6G和MB)产生特征性SERS信号以及特异性的抗体针对目标细菌。该过滤装置对注射器进行了一定的改造,使得其具有上孔过滤膜(孔径为30μm)(拦截膜)和下层过滤膜(孔径为200 nm(浓缩膜)。使用时推动受污染的湖水样品流通过双层过滤设备。在此过程中,沙粒,浮游生物和植物叶片等大物体被截留膜截留,而三种目标病原体可以被浓缩膜捕获并浓缩。从便携式设备上卸下浓缩膜后,通过上海如海光电便携式拉曼光谱仪可以同时对多个目标病原体进行测试。实验方法本文采用上海如海光电生产的SEED3000便携式拉曼光谱仪进行数据采集,通过上海如海光电提供的预处理算法进行光谱预处理。研究内容3.1 研究拉曼光谱和拉曼增强效应要检测多个目标,必须选择一组没有光谱间干扰的拉曼报告分子。由图4.2可知,AuCVa@Ag、AuR6G@Ag、AuMB@Ag信号强度分别比CVa、R6G、MB强的多,表明SERS-Tag具有强大的拉曼增强效果。3.2 浓缩膜的SEM表征为了验证浓缩膜的富集能力,在图4.4中通过SEM对湖水处理前后的浓缩膜进行了表征。在图4.4D中可以看到,许多小型SERS-TagCVa通过抗原抗体识别紧密紧密地分布在大肠杆菌0157:H7的表面上。该表征是有力证据证明该过滤装置可用于分离和浓缩目标病原体。3.3对单种细菌的测定性能调查经过以上研究和表征,我们首先用三种目标病原菌中的一种来测试过滤装置的细菌检测能力。测试结果表明,随着湖水中细菌浓度的增大,被吸附在浓缩上的细菌也越来越多,呈现明显的线性关系,结果如图4.6所示。随着大肠杆菌0157:H7浓度增加,在特征拉曼峰586cm-1、1501cm-1和1614cm-1处,定量检测1×101至1×106cfu的大肠杆菌0157:H7、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌呈现较好线性关系,R2分别为0.9929、0.9942、0.9854,表明可以将被污染湖水与空白样品区分开来的最低浓度为1×101 cfu/mL,这足以检测实际生活时水中的水生细菌。3.4 对三种细菌的测定性能调查使用三种细菌共同污染了湖水样品,对污染后样品测试结果如图4.8所示,我们发现仍然可以检测到对应于三种目标细菌的特征性SERS峰。通过跟踪586cm-1、 1501cm-1和1613cm-1处的峰值强度,拉曼响应与已知的三种细菌的浓度成正比,表4.4中推导的细菌浓度与已知浓度的加标浓度进行比较得出的回收率也在可接受的范围内。同时也使用经典的基于MNPs的方法进行对比验证,电泳结果也验证了大肠杆菌0157:H7 (101 bp),金黄色葡萄球菌(132 by)和单增李斯特氏菌(261 by)的PCR扩增,证明拉曼信号确实是由结合的纳米颗粒产生的在三种细菌的表面上。表明该设备可以耐受湖水环境,并同时进行多种水生病原体检测的SERS解码测定。文献来源SEED3000便携式拉曼光谱仪SEED3000广泛应用于食品安全、国防安全、珠宝鉴定、医药等需对原材料快速筛选、现场快速检测及物质分析鉴定等行业。结构简单,快速检测,可满足实验室、野外以及工业现场等多种实验场景。预留USB和串口通信, 方便多功能系统集成。SEED3000便携式拉曼光谱仪是一款高性价比的785nm小型拉曼光谱仪;结构简单,快速检测,可满足实验室、野外以及工业现场等多种实验场景。预留USB和串口通信, 方便多功能系统集成。便携式拉曼光谱仪广泛应用于食品安全、国防安全、珠宝鉴定、医药等需对原材料快速筛选、现场快速检测及物质分析鉴定等行业。产品特点◆ 高度集成,应用灵活,轻巧便捷,方便携带;◆ 可适配光谱范围在200cm-1~3000cm-1 ◆ 高稳定性,光谱响应稳定性2% @2hrs ◆ 高分辨率,分辨率最佳可达4 cm-1。
  • 除菌过滤指南解读(二):过滤器供应商管理注意要点
    跟着刘老师一起解读指南(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量证书,确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要?在管理时需要注意哪些要素呢?”药品生产企业为了控制生产风险,会对供应商进行风险评估,根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节,因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利,明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订,可以及时获取供应商的产品变更信息,评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间,变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺,也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤,去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中,使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜,通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂,并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后,将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸,对膜进行切割和折叠,然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试,测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中,每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的,通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平(SAL)。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目,选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试(毒性测试和内毒素测试)、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试(可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试)等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验,检验项目可能包括:细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键,它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷,做好使用前物料质量检测工作,避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成,从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等,这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中,有微小波动,都会导致膜的孔径和厚度不均匀,甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测,这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现,导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异,并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中,也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂,而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时,高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时,粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡,导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试,就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制,可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制,也都会影响到过滤器成品的洁净度,并对产品料液造成污染。

过滤装置相关的方案

过滤装置相关的资料

过滤装置相关的论坛

  • 求购抽气过滤装置

    各位老师好!细胞计数试验操作为:将植物器官酶解后取悬浮液和蒸馏水于过滤管中(要求过滤管直径17mm),抽气过滤,使细胞沉降于微孔滤膜上(微孔滤膜直径25mm,孔径0.45um),最后是将滤膜放于显微镜下观测。在过滤过程中,过滤装置应安装平稳,夹在过滤管与过滤砂芯间的微孔滤膜必须平整、不漏水,以保证细胞在滤膜上的均匀性,不造成边缘效应. 我需要的是这套仪器,请问这是一套啥型号的仪器?过滤管是和此套装置相配套卖的吗? 真诚希望各位老师或是卖家能根据此要求建议我购买我所需要的仪器装置!在此多谢了!

  • 砂芯过滤装置

    砂芯过滤装置

    砂芯过滤装置,类似于图下所示:不带真空泵的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305102315_439400_2140715_3.jpg带真空泵的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305102315_439401_2140715_3.jpg不知道大家用的多不多?实际过程中总是碰到很多问题,比如堵了,砂芯能受高温吗,砂芯部分长霉了,过滤的溶剂比较慢等情况怎么办,欢迎讨论?

过滤装置相关的耗材

  • 1000ml 溶剂过滤装置 玻璃砂芯过滤装置 抽滤滤装置 真空过滤装置 溶剂过滤器
    砂芯过滤装置由圆筒形刻度滤杯,砂芯滤器,特制卡夹,圆锥形接受瓶组成。本装置主要用于HPLC流动相的过滤,并具有一定的脱气作用,以保证流动相的洁净,防止HPLC液路的堵塞。装置采用特硬优质玻璃材料,壁厚均匀,耐压性能良好,采用国际标准尺寸,密封性好,可供高温高压下灭菌使用。使用方法1、将滤膜放在砂芯板中央;2、用圆筒形刻度漏斗压住滤膜;3、用特制卡夹夹住上下法兰边;4、用蒸馏水清洗,用真空泵抽滤注意事项1、使用前必须对滤器各部件进行洁净处理,一般可用洗洁精擦洗,再用清水反复冲洗,最后用蒸馏水洗净备用。2、使用时应注意将滤膜平铺在网板中央,防止造成渗漏。3、对本过滤装置不宜用氢氟酸、热浓磷酸、热或冷浓碱溶液的过滤,以免造成腐蚀或砂芯损坏。详情请和我公司联系
  • 1000ml 津腾过滤装置 玻璃溶剂过滤器 玻璃砂芯过滤装置 砂芯过滤装置
    本装置主要用于HPLC流动相的过滤,并具有一定的脱气作用,以保证流动相的洁净,防止HPLC液路的堵塞。本装置采用特硬优质玻璃材料,壁厚均匀,耐压性能良好,采用国际标准尺寸,密封性好,可供高温高压下灭菌使用。由于玻璃器皿容易破碎,因此我公司提供各部分部件单独购买,可有效节约用户费用 。订货号 产品名称DL-01 1000ml溶剂过滤器带无油真空泵DL-1000 1000ml 溶剂过滤器DL-2000 2000ml 溶剂过滤器DL-1001 1000ml集液瓶DL-1002 溶剂过滤器砂芯DL-1003 300ml溶剂滤杯DL-1004 溶剂过滤器用特制铝夹,不锈钢杯盖(可防止溶剂挥发)流动相过滤装置由玻璃滤杯,砂芯过滤器,特制卡夹,圆锥形集液瓶组成。
  • 2000ml 玻璃砂芯过滤装置 玻璃 抽滤装置 真空过滤装置 溶剂过滤器
    上海楚定自制的溶剂过滤装置由圆筒形刻度滤杯,砂芯滤器,特制卡夹,圆锥形接受瓶组成。主要用于HPLC流动相的过滤,具有一定的脱气作用,以保证流动相的洁净,防止HPLC液路的堵塞。本装置采用特硬优质玻璃,壁厚均匀,耐压性能良好,采用国际标准尺寸,密封性好,可供高温高压下灭菌使用。使用方法1、将滤膜放在砂芯板中央;2、用圆筒形刻度漏斗压住滤膜;3、用特制卡夹夹住上下法兰边;4、用蒸馏水清洗,用真空泵抽滤。注意事项 :1、使用前必须对滤器各部件进行洁净处理,一般可用洗洁精擦洗,再用清水反复冲洗,最后用蒸馏水洗净备用。2、使用时应注意将滤膜平铺在网板中央,防止造成渗漏。3、对本过滤装置不宜用氢氟酸、热浓磷酸、热或冷浓碱溶液的过滤,以免造成腐蚀或砂芯损坏。详情请和我公司联系
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制