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  • ICP-OES/ICP-MS 在化学药物元素杂质分析中的应用研究

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    药品中的元素杂质不能给患者提供任何治疗益处,超规定限度的杂质水平甚至会引发一些不良反应,给患者带来危害。同时,元素杂质的存在会影响药物的稳定性,缩短药物有效期。因此,对药中的元素杂质水平和种类进行检测,并将其控制在限度范围内是至关重要的。本报告介绍了药物中杂质元素分析的特点/难点,以及安捷伦分析仪器ICP-OES/ICP-MS在化学药元素分析中的应用及优势。

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  • 安捷伦环境基质中微塑料自动定性定量测试整体解决方案

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    安捷伦公司利用8700LDIR红外成像技术开发了微塑料测试全自动解决方案。为了进一步解决微塑料测试过程中操作复杂耗时的问题,实现环境样品大规模实时监测研究的可行性,我们最新推出了8700 LDIR红外成像搭配镀铝滤膜(0.8um, 25mm)进行微塑料原位分析的解决方案。该方案在保证测试结果精度的同时,将进一步简化用户样品前处理的工作流程。用户仅需将处理好的样品过滤至铝膜后,软件即可自动完成颗粒的识别、定性测试统计以及粒径统计等。本次讲座将针对8700 LDIR红外成像微塑料原位测试解决方案以及质谱微纳塑料定性及定量解决方案进行详细介绍。

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  • 岛津微塑料分析解决方案
    岛津企业管理(中国)有限公司

    岛津微塑料分析解决方案

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    微塑料对人类健康存在潜在危害,岛津在微塑料分析方面有丰富的产品线和特色的解决方案,涵盖了微塑料尺寸和成分的定性,微塑料的元素成分和形貌、以及有害吸附物质分析。本次报告主要讲解微塑料检测关注点和测试方法介绍,微塑料相关国内外标准简单介绍,岛津微塑料分析特色解决方案讲解。

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  • 被忽视的微纳塑料来源:实验试剂和溶剂中的污染

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    近年来,人们对小尺寸微塑料(MPs)对人类和其他生物的潜在影响非常关注。对于MPs的分离和检测,没有国际标准化的方法,这可能导致了不同的检测结果。没有考虑MPs在试剂中的存在,这可能导致MPs检测过程中的假阳性和/或检测不确定性/错误。在这项研究中,我们选择了常用于分离和检测MPs的试剂和溶剂,通过显微拉曼、扫描电子显微镜和热裂解-气质联用等手段,确定这些试剂是否会引入MPs甚至纳米塑料。结果显示,在试剂和溶剂样品中检测到大量的MPs。在KOH试剂中检测到的MPs(>1 μm)数量最多,丰度为3070个/g。所选试剂的MPs丰度顺序为:KOH > NaCl > CaCl2 > SDS > NaI > H2O2。这些MPs的聚合物类型主要与试剂瓶和试剂包装瓶的瓶塞相同。试剂瓶中检测到的MPs尺寸主要是<10 μm。此外,实验试剂中的MPs与它们的纯度无关,但来自不同厂家的试剂中MPs的丰度存在一定的差异。通过Py-GCMS验证了试剂中纳米塑料(< 1 μm)的存在,其丰度(39.47-43.01 mg/kg)高于MPs。本研究获得的结果提出了MPs和纳米塑料相关研究的具体要求和和注意事项。它也有利于更准确地评估环境和食品样品中的MPs浓度。

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  • 守护美好生活 - HORIBA 生物医药解决方案

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    HORIBA 提供特色的生物制药表征与质量控制的解决方案,针对药物前期研究的筛选、细胞代谢、仿制药颗粒形貌与化学成分分析、细胞培养及分离纯化监测,制剂配方筛选与定量、微生物限定快检及药物保存及灌装放行稳定性等整个开发与生产流程提供高速高效高灵敏的表征技术,为药物研发、生物医学及细胞生物学研究提供了强有力的支持。

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  • AI辅助的受激拉曼病理成像技术

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    受激拉曼散射(SRS)显微镜是一种新型的相干拉曼散射成像技术,利用光学相干性和非线性来实现振动信号增强,具有无标记、分子特异性和快速成像等优势。本报告将介绍我们课题组近来在受激拉曼散射成像技术的研发及其生物医学应用上的进展。我们发展了深度学习辅助的受激拉曼数字病理方法用于多种人体肿瘤的快速无标记诊断,包括脑肿瘤、胃癌和前列腺癌等活检组织的病理分类、分割和虚拟染色。

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  • 星载高光谱成像技术突破及在轨应用

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    “认清”地球是人类应对资源短缺、生态恶化、粮食安全、气候异常等全球危机的重要基础。星载高光谱成像技术呈现出物质的细微“光谱指纹”特征,在机理上为“认清”地球提供了可能。前期的星载高光谱成像载荷普遍存在光谱和空间覆盖范围窄、灵敏度低和精准性差的问题。“两宽五高”是星载高光谱成像技术实现高定量和业务化的关键。不同于欧美的技术途径,我国自主建立了先进星载高光谱成像技术体系,率先在国际上突破“两宽五高”的重大难题,研制了国际首台宽谱宽幅高光谱相机,性能大幅领先国际在轨和在研的同类载荷,有力支撑了我国资源勘查、生态监测、土壤调查、甲烷点源监测等重大应用的突破,并获得了国际同行的高度评价。

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