迪马科技Spursil C18 色谱柱

同以往很多方法相比，该方法大大简化了检测过程，有效改进了同分异构体或者结构类似物的分离度。应用该方法，在简单的反相梯度洗脱过程中，32种禁限用化学成分得到了很好的分离分析，整个分析过程简单且重复性好。在染发剂及其他相关领域，该方法都具有较强的实用性，可以推广应用于各种检测工作中，使检测工作更加简单、标准、可靠。

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迪马科技参考《化妆品安全技术规范-2015版-第四章2.4项，第一法》中化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定，该方法规定了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定化妆品中雌三醇等7种组分的含量。使用Spursil® 5μm C18-EP, 250x4.6mm (Cat.#: 82106)色谱柱分离7种化合物，样品加标回收结果稳定，回收率在90%~100%之间，方法准确、简单、可靠，可供广大客户参考。

迪马科技根据通告内容，重现方案《化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法》，当流动相pH调整至5.6时，使用Spursil C18，4.6mm×250mm，5μm(Cat.#：82006）色谱柱分析11种混标与染发剂类样品，各化合物之间分离效果良好，保留时间稳定，可供广大客户参考。

迪马科技根据通告内容，重现了《化妆品中α-熊果苷等4种原料的检验方法》，样品使用甲醇提取，Spursil C18-EP 250x4.6mm,5μm (Cat.#:82106)色谱柱分离，荧光检测器检测，高效液相色谱法测试了水剂类样品(润肤水)、霜膏类样品(护手霜)、粉类样品(爽身粉)，添加回收率在86%-114%之间，可供广大客户参考。

摘要：摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测（HPLC-FLD）法。方法：样品用甲醇提取，提取液采用 C18 柱（250 mm×4.6 mm×5 μm）分离，以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱，流速为 0.5 mL·min-1，进样量 5 µL，采用荧光检测器检测。结果：α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µg·mL-1 范围内线性关系良好，方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µg·g -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%，RSD（n=6）为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品，均未检出氢醌和苯酚；17 批样品检出 β- 熊果苷，含量在 8~49 000 µg·g -1 之间；1 批样品检出 α- 熊果苷，含量为 410 µg·g -1。结论：本方法准确、灵敏，可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。

迪马科技应用实验室建立的染发剂中32种禁限用物质的检测方法可以作为国家食品药品监督管理局颁布的官方方法的补充版。同以往很多方法相比，该方法大大简化了检测过程，有效改进了同分异构体或者结构类似物的分离度。应用该方法，在简单的反相梯度洗脱过程中，32种禁限用化学成分得到了很好的分离分析，整个分析过程简单且重复性好。在染发剂及其他相关领域，该方法都具有较强的实用性，可以推广应用于各种检测工作中，使检测工作更加简单、标准、可靠。

摘要 目的:建议在桑叶配方颗粒芦丁含量测定项使用极性改性C18色谱柱。方法:分别使用多款不同规格:的十八烷基键合硅胶(C18)固定相色谱柱,考察桑叶配方颗粒中芦丁的分离情况。结果:使用极性改性C18色谱柱能有效分离芦丁及其共存成分。结论:色谱柱是影响含量测定结果准确性的关键因素,在实际检测过程中应充分考虑不同色谱柱之间的差异,降低因色谱柱选择性差异导致检测结果不准确的风险。

　根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》，2015年版）经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，现予发布，自2015年12月1日起实施。 　　迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“硫酸阿米卡星”方法，率先进行了此项目的检测。 　　药典中规定使用Spursil C18色谱柱进行硫酸阿米卡星的检测。下面是以迪马科技技术部为两个客户做的检测方案为例，大家快来分享吧！

摘 要: 目的 建立复合固相萃取净化-液相色谱法同时测定婴幼儿配方奶粉中的 5 种核苷酸含量的分析方法。方法 样品用纯水涡旋提取, 10%乙酸水溶液调 pH 到 4.1, 离心将上清液全部转移到 25 mL 容量瓶中, 用纯水定容, 混匀。提取液用复合固相萃取小柱(弱阴离子交换和强阳离子交换固相萃取小柱)净化, 以磷酸盐缓冲液和甲醇为流动相, 等度洗脱, Spursil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱分离, 液相色谱-紫外检测器进行测定, 外标法定量。结果 5 种核苷酸在一定范围内(0.1~10 mg/L、0.2~20 mg/L)线性关系良好, 相关系数均大于 0.999, 定量限为 1.0、2.0 mg/kg, 检出限为 0.3、0.6 mg/kg。3 水平加标浓度(1.0、5.0、10.0 mg/kg, 2.0、10.0、 20.0 mg/kg)的回收率在 91.0%~103%之间, 精密度在 8%以内。结论 该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点, 为奶粉中核苷酸含量测定提供一个简单准确的方法。

迪马科技开发的薯片中丙烯酰胺的检测解决方案，前处理采用ProElut Acrylamide 丙烯酰胺专用固相萃取柱进行净化，超高效液相色谱法分析

方法一：按照标准采用ProElut PA聚酰胺固相萃取柱净化； 方法二：迪马优化方法，采用ProElut PWA-2弱阴离子交换固相萃取柱净化，更快速。

采用SPE、QuEChERS结合GC-MS、UPLC-MS/MS建立了一系列茶叶中农药残留的检测方法，系列方法中涵盖了所有2020版国抽细则中茶叶检验项目下的农药