人肌腱干细胞

人肌腱干细胞

细胞特性：

1）组织来源于术后的人肌腱组织。

2)细胞鉴定：CD44免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 delf原代 间充质干 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞简介：

2007年美国学者从人和兔的肌腱中分离出一种具有自我更新能力的细胞，将其命名为肌腱干细胞或祖细胞。肌腱病在高运动量的人群中常见，以局部疼痛、肿胀等为临床特征，常见发病部位为肩袖、冈上肌、髌腱及跟腱。有研究表明，慢性腱病的发生、发展可能是肌腱干细胞发生错误分化所致。

此外，肌腱损伤后愈合速度十分缓慢并易形成疤痕组织，降低肌腱的韧性，经过损伤修复后的肌腱往往更容易再次受到损伤，该病变的原因可能也与肌腱干细胞的异常分化有关。

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

Tenofovir Disoproxil Fumarate  202138-50-9  C19H30N5O10P.C4H4O4

Buclizine HCl  129-74-8  C28H33ClN2.2HCl

Prilocaine  721-50-6  C13H20N2O

GSK2126458  1086062-66-9  C25H17F2N5O3S

WWL 70  947669-91-2  C27H23N3O3

Ki16198  355025-13-7  C24H25ClN2O5S

Ritodrine HCl  23239-51-2  C17H21NO3.HCl

Purmorphamine  483367-10-8  C31H32N6O2

TCN 201  852918-02-6  C21H17ClFN3O4S

Z-FA-FMK  105637-38-5  C21H23N2O4F

Kartogenin  4727-31-5  C20H15NO3

Benzydamine HCl  132-69-4  C19H23N3O.HCl

Sulindac sulfide  32004-67-4, 49627-27-2  C20H17FO2S

Mithramycin A  18378-89-7  C52H76O24

U0124  108923-79-1  C8H10N4S2

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒 ，英文名： GP-II ELISA Kit

小鼠白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T

人骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)免疫试剂盒 Human Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit

RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒规格：96T/48T

8%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升

MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人肌腱干细胞小鼠155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA试剂盒 ，英文名： NUP155 ELISA Kit

人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA检测试剂盒Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 96T/48T

大鼠的牛血清白蛋白残留检测免疫试剂盒 Rat rudimeal bovine serum albumin check-up ELISA Kit

CLIAKitfory-II(Humanypsinogen-2)ELISAKit人胰蛋白酶原Ⅱ规格：48T/96T

胚胎干细胞中胚层(mesoderm)细胞分化荧光检测试剂盒10次

ELISAKitATA人抗滋养膜细胞抗体规格：48T/96T

小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)Elisa 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human hydroxylysine (Hyl) ELISA Kit 人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒

Humandesmogleins1,Dsg-1ELISAKit 人桥粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor,AMBPELISA试剂盒人α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

植物β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量检测试剂盒20次

Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。