人骨微血管内皮细胞

人骨微血管内皮细胞

细胞特性：

1）细胞来源于人正常骨组织。

2）细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。

3）经鉴定细胞纯度高于90%。

4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5）细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 delf原代 内皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

细胞简介：

骨的微循环系统是骨微环境的重要组成部分，是骨内物质交换，向骨及骨内其它细胞运送养料和排除废物的主要场所。通常，微循环血流能满足骨内各种组织代谢需要，使骨内各种细胞功能得以正常进行。

骨微血管内皮细胞构成了骨内微血管的内衬，其不仅仅是血管与周围组织之间的屏障，也与其它器官微血管内皮细胞一样，对局部骨组织代谢具有重要的调控作用，参与了许多骨的病理生理过程，再骨吸收、新骨的形成、血管再生、营养物质转运、骨内代谢产物输出及维持骨内微环境平衡方面具有重要作用。

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride  1191385-19-9  C26H21Cl3N8

Alytesin  31078-12-3  C68H106N22O17S

TAK-700 R-form  752243-39-3  C18H17N3O2

tcY-NH2  327177-34-4  C40H49N7O7

KM 11060  774549-97-2  C19H17Cl2N3O2S

G-36  1392487-51-2  C22H22BrNO2

Cathepsin S inhibitor  1373215-15-6  C25H29FN4O5

BIS-TRIS  6976-37-0  C8H19NO5

Demethylasterriquinone B1  78860-34-1  C32H30N2O4

Crenolanib (CP-868596)  670220-88-9  C26H29N5O2

Halcinonide  3093-35-4  C24H32ClFO5

DL-AP5 Sodium salt  1303993-72-7  C5H11NNaO5P

Tie2 kinase inhibitor  948557-43-5  C26H21N3O2S

AMG 548  864249-60-5  C29H27N5O

Famprofazone  22881-35-2  C24H31N3O

小鼠天冬酰胺內肽酶(LGMN)ELISA试剂盒 ，英文名： LGMN ELISA Kit

豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T

牛皮质醇(Coisol)免疫试剂盒 Bovine Coisol ELISA Kit

英文名称HumanMMP-1——Maixmetalloproteinase-1ELISAkit人基质金属蛋白酶1(MMP-1)规格：96T/48T

动物全组织糖蛋白高酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIANBLUE)染色试剂盒10次

RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA试剂盒大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人骨微血管内皮细胞小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒 ，英文名： 17-OHCS ELISA Kit

牛(EPI)ELISA检测试剂盒BovineEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 96T/48T

人blca-1 免疫试剂盒 Human blca-1 ELISA Kit

英文名称Mouseleucocyteaigen-B27ELISAKit小鼠白细胞抗原B27(HLA-B27)规格：96T/48T

冰冻切片脂质过氧化物亚油酸(linoleicacid)荧光染色试剂盒10次

Ratcardioophln1,CT-1ELISA试剂盒大鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 人羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒

Humanai-thymocyteglobulin,ATGELISAKit 人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAgrinELISA试剂盒人聚集蛋白(Agrin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

植物N-乙酰转移酶(NAT)活性比色法定量检测试剂盒20次

MouseADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit小鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。