细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
MS1小鼠胰岛内皮细胞
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英文名称 | MS1:MS1 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X1083 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | DMEM+5% FBS+1% P/S |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:MS1小鼠胰岛内皮细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 DMEM+5% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 MS1细胞是于1994年建株的胰岛内皮细胞系,原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离,并筛选吸收Dil-Ac-LDL的。MS1细胞保留了内皮细胞的许多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表达Ⅷ因子相关抗原及BEGF受体。 年龄(性别) 不详 组织来源 正常胰岛内皮;SV40转染 细胞类型 转化细胞系 生物安全等级 2 受体表达情况 vascular endothelial growth factor (VEGF), expressed 基因表达情况 tissue inhibitor of bioreactive matrix metalloproteinase (high levels) 保藏机构 ATCC; CRL-2279
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细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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鸟苷酸转换因子VAV1抗体 Anti-VAV1 | RABGGTA蛋白抗体 RABGGTA |
蛋白酶体PSMD3抗体 Proteasome 26S S3 | PE标记小鼠CD45单克隆抗体 mouse CD45/PE |
信号调节蛋白SIRPD抗体 PTPNS1L2 | 大鼠凝聚素(CLU)elisa检测试剂盒 |
细胞色素P450亚酶CYP2A(COD)活性荧光定量检测试剂盒 | 兔白蛋白(Albumin)elisa分析检测试剂盒 |
磷脂爬行酶4抗体 PLSCR4 | 胆汁酸受体抗体 NR1H4 |
环指蛋白39抗体 RNF39 | 肌聚多糖-β抗体 SGCB |
小鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)elisa检测试剂盒 | BrdU标记法载玻片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒 |
小鼠高敏甲状腺素(u-T4)elisa分析检测试剂盒 | 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体 JAK1 |
血红蛋白α1/α-Globin重组兔单克隆抗体 HBA1 | 尿素酶(UREASE)活性比色法定量检测试剂盒 |
肌球蛋白15抗体 Myosin-15 | 蛋白激酶B2抗体 AKT2 |
大鼠γ-氨基丁酸受体亚基α1(GABRA1)elisa检测试剂盒 | 假定肿瘤抑制亮氨酸拉链蛋白1抗体 LZTS1 |
1型前胶原氨基末端前肽/I型前胶原氨基末端前肽抗体抗体 | 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 phospho-RAF1 (Ser289) |
组蛋白H1重组兔单克隆抗体 | 酵母细胞周期S后期步(SYNCHRONY)处理试剂盒 |
10号染色体开放阅读框63抗体 C10orf63 | 锌指蛋白762抗体 ZIK1 |
3号染色体开放阅读框30抗体 C3orf30 | 大鼠吻素受体(KISS1R)elisa检测试剂盒 |
POMZP3蛋白抗体 POMZP3 | MS1小鼠胰岛内皮细胞RASAL2蛋白抗体 RASAL2 |
四分子交联体15抗体(四旋蛋白) TSPAN15 | 糖代谢相关蛋白1抗体 GMRP1 |
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