细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
MLE-12小鼠肺上皮细胞
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/710c2471-10c5-4cf0-9539-141076f1f4b6.jpg)
英文名称 | MLE-12:MLE12 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X1082 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 | 上皮样、多角 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基:+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 | 培养基 | 90%DMEM-H/F12+10%FBSS |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:MLE-12小鼠肺上皮细胞
细胞别称:MLE-12
种属来源:小鼠
年龄性别:暂无
组织来源:肺组织
生长特性:贴壁细胞
细胞形态:上皮样、多角
参考资料(来源文献)
特征特性:组织来源:于正常小鼠肺组织。 (1) 产生、分泌并再利用肺表面活性物质。 (2) 含Na+-K+-ATP酶和Na+通道,调节肺 Na+传递。 (3) 维持着肺液体内环境稳定平衡。 生物安全等级:1 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 培养基:DMEM-H/F12培养基:90%DMEM-H/F12+10%FBSS 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:冻存液:55% 基础培养基:+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 倍增时间:暂无 传代比例:1:02 换液频率:2~3次/周
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![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
![QQ截图20240823111009.png QQ截图20240823111009.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/cbd14b7a-c762-460b-8ad1-a5597bbbd89e.jpg)
公司正在出售的产品:
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信号通路WNT8A抗体 Anti-Wnt8A | PE-Cy5标记人CD43单克隆抗体 human CD43/PE-Cy5 |
| OTOP2蛋白抗体 OTOP2 |
锌指蛋白148抗体 ZNF148 | 大鼠肌酸激酶工酶MM(CK-MM)elisa检测试剂盒 |
小鼠CD44分子(CD44)elisa分析检测试剂盒 | 人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa分析检测试剂盒 |
磷酸化膜相关蛋白Numb抗体 Phospho-Numb (Ser276) | 丙二酰辅酶A脱羧酶抗体 MLYCD |
核蛋白相互作用蛋白1抗体 KPNA1 | 核酮糖1,5二磷酸羧化酶/二磷酸核酮糖盐羧化酶大链抗体 RuBisCO |
纯化RNA样品储存液 | 猪白介素4(IL-4)elisa检测试剂盒 |
小鼠白介素22(IL-22)elisa分析检测试剂盒 | NUDT4蛋白抗体 NUDT4 |
神经元突触膜胞外分泌调节蛋白2抗体 RIM2 | 组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
胞浆苹果酸酶3抗体 ME3 | Nano-Tag (9)单克隆抗体 Nano-Tag (9) |
仓鼠坏死因子α(TNF-α)elisa检测试剂盒 | 沉默调节样蛋白SirT7抗体 SIRT7 |
锌指蛋白109抗体 ZFP109 | 磷酸化钙调磷酸酶A/钙依赖磷酸酶A抗体 Phosphor-PPP3CA (Ser469) |
周期素M2抗体 Cyclin M2 | 猴尿微量白蛋白(ALB)elisa分析检测试剂盒 |
转录生长因子SP1单克隆抗体 SP1 | 腺苷酸激酶2抗体 Adenylate kinase 2 |
锌指蛋白399抗体 ZDHHC11/ZNF399 | 载玻片细胞AKT蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
Dab2相互作用蛋白抗体 DAB2IP | MLE-12小鼠肺上皮细胞DNA损伤关键蛋白Mre11重组兔单克隆抗体 MRE11 |
磷酸化增强因子-1抗体 phospho-LEF1 (Ser42) | 磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 Phospho-PIN1(Ser71) |
MLE-12小鼠肺上皮细胞信息由上海博湖生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于MLE-12小鼠肺上皮细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应MLE-12小鼠肺上皮细胞外,上海博湖生物科技有限公司还可为您提供NR8383大鼠肺泡巨噬细胞、MS1小鼠胰岛内皮细胞、NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。