MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
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英文名称 | MLTC-1 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X10459 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
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细胞名称:MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
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参考资料(来源文献)
背景描述 MLTC-1细胞是从C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig细胞肿瘤中建立;MLTC-1细胞保留了原始肿瘤对激su的反应。在人绒毛膜促性腺激su(hCG)、黄体激su、霍乱毒su、和脒基-5'-亚氨基二磷酸盐处理下,MLTC-1细胞的膜腺苷酸环化酶活性提高;在hCG作用下,MLTC-1细胞还可生成。 年龄(性别) 雄性 组织来源 睾丸;Leydig细胞;Leydig细胞瘤 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 其它肿瘤细胞 生物安全等级 1 倍增时间 ~35-40小时 致瘤性 Yes, in C57BL/6 mice. 受体表达情况 chorionic gonadotropin; luteinizing hormone (LH) 基因表达情况 progesterone 保藏机构 ATCC; CRL-2065
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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WD重复膜蛋白61抗体 Anti-WDR61 | PE-Cy7标记人CD57单克隆抗体 human CD57/PE-Cy7 |
成纤维细胞生长因子8抗体 FGF8 | PACE4蛋白抗体 PACE4 |
锌指蛋白251抗体 ZNF251 | 大鼠甲状旁腺(PTH)elisa检测试剂盒 |
透射电镜(TEM)制片处理包埋液 | 人磷脂肌醇3-激酶(PI3K)elisa检测试剂盒 |
磷酸化神经纤毛蛋白1抗体 phospho-NRP1 (Thr916) | 补体C2抗体 Complement C2 |
核仁蛋白5A抗体 NOL5A/NOP56 | 核转录因子SOX8抗体 SOX8 |
人GAD/IA2自身抗体elisa检测试剂盒 | 猪骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)elisa检测试剂盒 |
小鼠白介素1受体拮抗剂(IL-1RA)elisa检测试剂盒 | 骨形态发生蛋白15抗体 BMP15 |
轴索过度生长抑制因子B抗体 Nogo B | 细胞SPHK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体 phospho-Kidins220 (Ser918) | 睾丸特异蛋白酶样蛋白50抗体 TSP50 |
大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa分析检测试剂盒 | 磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗体 phospho-PTK9 (Tyr321) |
CD27重组兔单克隆抗体 CD27 | 磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 phospho-Girdin (Ser1417) |
轴突生长诱导因子3抗体 NTN3 | 小鼠可溶性E选择素(sE-selectin)elisa检测试剂盒 |
转录因子Gli3重组兔单克隆抗体 Gli3 | 小鼠抗人CD19单克隆抗体 human CD19 |
COPT2抗体 COPT2 | 大鼠S100蛋白(S-100)elisa检测试剂盒 |
巴豆酰组蛋白H2B重组兔单克隆抗体 Histone H2B (Crotonyl-Lys15 / Lys16 / Lys20) | MLTC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞白血病抑制因子抗体 LIF |
线粒体核糖体蛋白S24抗体 MRPS24 | 小脑变性相关蛋白2抗体 CDR2 |
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