NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞
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英文名称 | NCI-H1299:NCIH1299 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X871 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
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细胞名称:NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
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参考资料(来源文献)
背景描述 NCI-H1299细胞来源于一个淋巴结转移,患者接受了初期放疗。NCI-H1299细胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表达。NCI-H1299细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液释放肽(GRP)。 年龄(性别) 男;43岁 组织来源 肺癌:非小细胞肺癌;转移灶:淋巴结 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 肺癌细胞 生物安全等级 1 倍增时间 ~30 hours 基因表达情况 These cells stain positive for keratin and vimentin but are negative for neurofilament triplet protein. neuromedin B, The cells have a homozygous partial deletion of the p53 protein, and lack expression of p53 protein. The cells produce neuromedin B. 保藏机构 ATCC; CRL-5803
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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组织因子途径抑制剂-2抗体 Anti-TFPI-2 | SNAPC3蛋白抗体 SNAPC3 |
泛素样蛋白Sumo2/3抗体 Sumo2+3 | SARS冠状病毒2 Spike S2抗体 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike protein S2 |
胰岛素调节膜氨基肽酶抗体 IRAP | 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa检测试剂盒 |
小鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa检测试剂盒 | 小鼠D二聚体(D2D)elisa检测试剂盒 |
内皮细胞和平滑肌细胞衍生的神经纤毛蛋白抗体 DCBLD2 | 多药耐药相关蛋白7抗体 MRP7 |
甲状腺受体相互作用蛋白4抗体 TRIP4 | 降钙素基因相关肽1型受体抗体 CALCRL |
大鼠谷氨酸脱羧酶1(GAD1)elisa分析检测试剂盒 | BAD蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
小鼠链球菌(SK)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒 | VWCE抗体 VWCE |
细胞膜调控蛋白Paralemmin 1抗体 Paralemmin 1 | 饮料甲酸比色法定量检测试剂盒 |
富含亮氨酸重复蛋白52抗体 LRRC52 | TOM1L2蛋白抗体 TOM1L2 |
大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)elisa检测试剂盒 | 肝细胞生长因子受体单克隆抗体 MET |
早期有丝分裂抑制蛋白1抗体 Emi1 | 钠碘转运体蛋白抗体 NIS |
2号染色体开放阅读框56抗体 NDUFAF7 | 人脆性组氨酸三联体(FHIT)elisa检测试剂盒 |
6号染色体开放阅读框120抗体 C6orf120 | 牙本质磷蛋白抗体 DSPP |
整合素α9抗体 Integrin alpha 9 | 细胞基质金属(MMP-1)活性荧光定量检测试剂盒 |
HILS1蛋白抗体 HILS1 | NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞Jun激活区域-连接蛋白1抗体 Jab1/COPS5 |
趋化素样因子超家族成员7抗体 CMTM7 | 热休克蛋白相关蛋白4抗体 DNAJA1 |
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