细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
MS751人子宫颈表皮癌细胞
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英文名称 | MS751:MS751 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X864 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:MS751人子宫颈表皮癌细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 MS751细胞是由J·Sykes于1974年建立的。有报告称,MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18(HPV-18)序列。后来发现,MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分,而其中E6/E7区域表达呈poly(A)+RNA的形式。 年龄(性别) 女;47岁 组织来源 宫颈表皮样癌淋巴结转移灶 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 宫颈癌细胞 倍增时间 ~50-60 hours 致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III). 抗原表达情况 Blood Type AB; Rh+ 保藏机构 ATCC; HTB-34
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细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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肿瘤蛋白D53抗体 Anti-TPD52L1/D53 | Ras癌基因家族Rab3a单克隆抗体 RAB3A |
等电压依赖性阴离子通道抗体 VDAC | PRELP蛋白抗体 PRELP |
胸苷酸合成酶重组兔单克隆抗体 TYMS | 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)elisa检测试剂盒 |
顺乌头酸含量测试盒 | 兔坏死因子αelisa检测试剂盒 |
硫酸角质素抗体 Keratan Sulfate | 蛋白激酶C亚型PKCI抗体 PKC iota |
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体 Caspase-3 | 肌酸激酶BB单克隆抗体 Creatine Kinase BB |
冰冻切片组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒 | PROPIDIUM IODIDE简易细胞核形态染色试剂盒 |
小鼠骨胶原交联(Cr)elisa检测试剂盒 | 磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体 Phospho-PEA15 (Ser116) |
FAM122B蛋白抗体 FAM122B | ()敏感性DISC弥散(KIRBY-BAUER)检测试剂盒 |
生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1单克隆抗体 GDF15 | 磷酸化水通道蛋白2抗体 phospho-AQP2 (Ser256) |
大鼠白介素16(IL-16)elisa分析检测试剂盒 | 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体 MAP4K6 |
Pellino 2蛋白抗体 Pellino 2 | 磷酸化珠蛋白转录因子1抗体 phospho-GATA1 (ser142) |
组蛋白去乙酰化酶1(核内参)抗体 HDAC1 (Nuclear Loading Control) | 仓鼠γ干扰素(IFNG)elisa分析检测试剂盒 |
14号染色体开放阅框35抗体 MAK3/C14orf35 | 锌指蛋白855抗体 ZBTB48 |
PE标记人IL-10单克隆抗体 human IL-10/PE | 小鼠促性腺释放(GnRH)elisa分析检测试剂盒 |
环氧合酶2/前列腺素内过氧化物合成酶2抗体 Cyclooxygenase 2 | MS751人子宫颈表皮癌细胞活化转录因子7相互作用蛋白1抗体 MCAF1 |
组织相容性抗原DQB1抗体 HLA DQB1 | 1号染色体开放阅读框122抗体 C1orf122 |
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