细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
MonoMac6人急性单核细胞白血病细胞
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英文名称 | MonoMac6:MonoMac6 | 生长特性 | 悬浮细胞 |
货号 | P-X862 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 悬浮的单个、圆形/多形性细胞或小细胞群,有时松散粘附 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+10μg/ml Insulin +1% P/S |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:MonoMac6人急性单核细胞白血病细胞
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 悬浮的单个、圆形/多形性细胞或小细胞群,有时松散粘附
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+10% FBS+10μg/ml Insulin +1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:5
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 established from the peripheral blood of a 64-year-old man with relapsed acute monocytic leukemia (AML FAB M5) in 1985 following myeloid metaplasia; carries t(9;11)(p22;q23) leading to KMT2A-MLLT3 (MLL-MLLT3; MLL-AF9) fusion gene。 年龄(性别) 男性;64岁 组织来源 外周血 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 白血病细胞 生物安全等级 BSL-1 倍增时间 ~60 hours (DSMZ=ACC-124) 保藏机构 DSMZ; ACC-124
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![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体 Anti-TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 | PE标记人TGF beta1单克隆抗体 human TGF beta 1/PE |
单体樱桃红荧光蛋白标签抗体 mCherry | PerCP-Cy5.5标记人CD11b单克隆抗体 human CD11b/PerCP-Cy5.5 |
锌指蛋白695抗体 ZNF695 | 大鼠可溶性CD14(sCD14)elisa检测试剂盒 |
豚鼠白介素10(IL-10)elisa分析检测试剂盒 | 山羊超氧化物歧化酶(SOD)elisa分析检测试剂盒 |
磷酸化氧化应激反应蛋白1抗体 phospho-OXSR1 (Thr185) | 唇裂和腭裂相关跨膜蛋白1抗体 CLPTM1 |
黑色素瘤相关抗原3抗体 MAGEA3 | 环指蛋白185抗体 RNF185 |
食物糖精(saccharin)含量高效液相色谱法法定量检测试剂盒 | 动物组织细胞分离培养试剂盒 |
小鼠大动脉平滑肌肌动蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)elisa检测试剂盒 | 脑海绵状血管畸形蛋白2抗体 CCM2 |
GTP酶激活蛋白样RASA4抗体 RASA4 | 组织短链脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) |
糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体 GPAA1 | 膜磷脂转移蛋白1抗体 NIR2 |
大鼠Janus激酶2(JAK2)elisa检测试剂盒 | 突触结合蛋白1样1抗体 SCFD2 |
RUNDC1蛋白抗体 RUNDC1 | 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 Phospho-RPS6KA1 (Thr573) |
转录因子OTX2抗体 OTX2 | WB内参阳性对照 100ug |
自水解酶结构域5蛋白抗体 ABHD5 | 锌指蛋白300抗体 ZNF300 |
SH3结构域结合蛋白5抗体 SH3BP5 | 100,165,001,650,023 |
钾离子通道多聚体结构域蛋白16抗体 KCTD16 | MonoMac6人急性单核细胞白血病细胞角膜上皮蛋白TGFBI重组兔单克隆抗体 TGFBI |
9号染色体开放阅读框102抗体 RAD26L/C9orf102 | AF647标记的信号转导和转录激活因子5抗体 STAT5, Alexa Fluor 647 conjugated |
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