小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T16pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)水平。用纯化的小鼠核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)，再与HRP 标记的核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠核因子-κB 亚基p65 亲和肽(NF-κB p65)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（1200pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液300pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液150pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液75pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液37.5pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

近日，发表于国际杂志Stem Cell Reports上的一项研究报告中，来自西班牙基因组研究中心的科学家通过研究表示，只需要一种分子就可以将产生抗体的B细胞重编程为巨噬细胞，这种转化是有可能的，因为名为C/EBPa的转录因子可以使得细胞发生短路以便其可以重新表达胚胎发育的基因。在过去的28年里，科学家们已经研究发现了许多特殊类型的细胞可以被转化成为别的细胞类型，研究者将这样的变化称之为转分化，包括外加一种或两种转录因子就可以将皮肤细胞转化成为肌肉细胞，或将肌肉细胞转化成为棕色脂肪细胞等，转录因子可以结合细胞DNA来促进其它基因表达。研究者Thomas Graf说道，很长一段时间以来我们并不清楚是否，通过在错误的细胞类型中表达转录因子迫使细胞命运被决定可以帮助我们理解生理分化过程中机体所发生事件，而如今我们研究发现有两个过程实际上是惊人相似的。基于实验结果，研究者发现，当C/EBPa结合DNA上两个扮演基因表达增强子的区域时，B细胞的转分化就会发生；而其中DNA的一个区域正常情况下在免疫细胞中是处于活性状态的，另外一个区域则当巨噬细胞前体准备分化时才会被开启，这就表明，这两个增强子途径的集合可以促进B细胞扮演像巨噬细胞前体的角色，随后来诱发不自然的分化转移。这项研究揭示了转录因子如何激活基因表达的程序，但同时又留给研究者很多问题亟待研究，即转录因子如何沉默B细胞的程序，同时如果转分化开始发生又会发生什么情况，这都是研究者后期研究需要重点关注的。研究者Graf最后说道，C/EBPa诱导的B细胞向巨噬细胞的转分化或许对于研究人类疾病的疗法具有一定的帮助，即将人类B细胞淋巴瘤或白血病细胞转化成为功能性非癌性的巨噬细胞；研究者认为，诱导转分化的发生或许在临床疗法的开发生具有一定的指示意义，如果一种药物可以替换转录因子，那么揭示其诱导细胞转分化的机制或许就可以帮助研究者们利用转分化的方式来产生一系列用于进行再生医学研究的新型细胞。人趋化素样因子超家族成员7(CKLFSF7)检测试剂盒人趋化素样因子超家族成员8(CKLFSF8)检测试剂盒人趋化素样因子(CKLF)检测试剂盒人粘蛋白4(MUC4)检测试剂盒人粘蛋白6(MUC6)检测试剂盒人心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)检测试剂盒 人肌球蛋白重链10(MYH10)检测试剂盒 人肌球蛋白重链9(MYH9)检测试剂盒 人肌球蛋白轻链9(MYL9)检测试剂盒人胆囊收缩素/肠促胰酶肽A受体(CCKAR)检测试剂盒 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽B受体(CCKBR)检测试剂盒 人胆囊收缩素八肽(CCK-8)检测试剂盒 人胆固醇酯转移蛋白(CETP)检测试剂盒人着丝粒蛋白F(CENPF)检测试剂盒 人胆碱乙酰化酶(CHAc)检测试剂盒  人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)检测试剂盒 人毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)检测试剂盒人硫酸软骨素(CS)检测试剂盒  人绒毛膜促性腺激素β(CGβ)检测试剂盒 人碳酸酐酶XII(CA12)检测试剂盒人染色盒同源物3(CBX3)检测试剂盒人染色质区解旋酶DNA结合蛋白3(CHD3)检测试剂盒人染色质区解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)检测试剂盒人嗜铬蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)检测试剂盒  人神经丝蛋白3(NEF3)检测试剂盒人轻肽神经丝蛋白(NEFL)检测试剂盒人神经型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)检测试剂盒人V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(C-jun)检测试剂盒人克拉拉细胞蛋白(CC16)检测试剂盒  人封闭蛋白1(CLDN1)检测试剂盒 人封闭蛋白14(CLDN14)检测试剂盒 人白细胞分化抗原CD109(CD109)检测试剂盒 人白细胞分化抗原CD30(CD30)检测试剂盒 人白细胞分化抗原CD97(CD97)检测试剂盒 

刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自比利时鲁汶大学(KU Leuven)等处的研究者通过研究发现，减少PHD2氧气传感器的表达就可以损伤乳腺癌细胞转移到机体其它组织的能力；乳腺癌是第二大引发女性死亡的癌症，本文研究发现PHD2的抑制或许是一种有价值的潜在治疗靶点，该研究首次在乳腺癌模型中检测了阻断PHD2引发的效应，同时研究者还发现了间质成纤维细胞的未知角色，这种细胞可以支持癌细胞生长并且促进癌症发生转移。研究者指出，阻断PHD2的表达就可以抑制肿瘤的生长，而PHD2的抑制导致肿瘤转移停止主要是通过使得肿瘤血管正常化及对癌症激活的成纤维细胞去活化来完成的；在肿瘤组织中，支持性的成纤维细胞会变得高度激活同时其会作为结缔支持组织以帮助癌细胞在机体中实施扩散。然而大多数的抗癌疗法都主要靶向作用与恶性转移的癌细胞，而并没有注意到支持癌症组织的活性成纤维细胞。研究者Peter Carmeliet教授表示，我们发现阻断PHD2氧气传感器就可以减少癌症发生转移主要通过两种途径，首先是帮助肿瘤血管恢复正常，降低癌细胞逃离原始发病位点；其次是阻断癌细胞拦截附近的成纤维细胞，使其作为支持性组织供给癌细胞扩散。新型PHD2的阻断剂当前正在临床中进行检测来帮助治疗血液障碍。最后研究者表示，后期我们还需要进行更为深入的研究来深入剖析PHD2抑制剂的治疗潜力，从而为开发新型疗法来抑制PHD2的功能，进而治疗乳腺癌提供思路和基础。人窖蛋白(Cav-1)检测试剂盒 人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)检测试剂盒 人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)检测试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)检测试剂盒 人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)检测试剂盒 人CCAAT增强子结合蛋白γ(C/EBPγ)检测试剂盒 人CC趋化因子受体1(CCR1)检测试剂盒 人补体调节蛋白(CCP)检测试剂盒  人保护素(CD59)检测试剂盒人细胞分裂周期蛋白23(CDC23)检测试剂盒人着丝粒蛋白A(CENPA)检测试剂盒 人着丝粒蛋白E(CENPE)检测试剂盒 人着丝粒蛋白H(CENPH)检测试剂盒 人着丝粒蛋白I(CENPI)检测试剂盒 人着丝粒蛋白B(CENPB)检测试剂盒 人中心体蛋白110(CEP110)检测试剂盒人碳酸酐酶VB(CA5B)检测试剂盒人丝切蛋白1(CFL1)检测试剂盒人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)检测试剂盒人粘蛋白21(MUC21)检测试剂盒人伴侣蛋白10(CPN10)检测试剂盒 人趋化素(CHEM)检测试剂盒  人趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)检测试剂盒人趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)检测试剂盒 人趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)检测试剂盒人趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)检测试剂盒人趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)检测试剂盒人趋化因子CC受体8(CCR8)检测试剂盒人趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)检测试剂盒人端粒酶逆转录酶(TERT)检测试剂盒人趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)检测试剂盒人粘蛋白3(MUC3)检测试剂盒人趋化素样因子超家族成员4(CKLFSF4)检测试剂盒人趋化素样因子超家族成员5(CKLFSF5)检测试剂盒人趋化素样因子超家族成员6(CKLFSF6)检测试剂盒

小鼠α半乳糖基抗原（α-gal）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T15pg/ml -400 pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α半乳糖基抗原（α-gal）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α半乳糖基抗原（α-gal）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α半乳糖基抗原（α-gal），再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α半乳糖基抗原（α-gal）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α半乳糖基抗原（α-gal）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（800pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液200pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液100pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液50pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液25pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

近日，美国众议院批准了一项阻止各州和地方当局要求强制标记由转基因生物制成的食品的法案。它还将成立一个自愿参加的联邦项目，让生产商为不包含转基因生物的食品进行认证。该法案的支持者——共和党人与一些民主党人和食品行业——将其称为一项基于科学的努力，以平衡消费者对知情权的担忧和设立统一的全国性政策的需求。包括环保主义者和食品安全倡导者在内的法案反对者则认为，它将否决人们知晓自己的食品中含有什么的权利。此项法案在参议院的未来还不明确，而白宫尚未参与进来。不过，支持者认为，其朝着在生物科技时代美国食品政策亟待更新迈出了第一步。“我们相信，这是一个合理、可行的解决方案，能平衡消费者对于自己所吃食物有更多了解的需求和我们对生产出的食品的安全性所掌握的内容。”该法案的支持者、众议院议员Collin Peterson表示。此项法案伴随着立法者试图响应全美不断壮大的要求各州和地方制定标记转基因生物或源自它们的食品的法律的运动而来。2014年，佛蒙特州成为美国首个制定强制性标记转基因生物法的州。最近，康涅狄格州和缅因州出台了如果附近别的州也在制定标记法律，其也将要求标记转基因生物的举措。64个国家要求标记转基因生物，但美国的政治环境一直阻止采用任何针对生物技术在食品行业中日益增加的应用的全国性政策。迅速发展的要求各州和地方标记转基因生物的攻势源自一些由行动团队提出的担忧。一些人认为，食用转基因生物是不安全的，或者未经过充分的评审。一些人则主张，这单纯是消费者有权利知道自己的食物中含有什么的问题。不过，反对标记的人士表示，在忽视由其他方法培育的作物的同时单独挑出转基因生物是不公平的。食品生产商则抱怨说，各州和地方标记转基因生物的形形色色的要求会误导消费者，并且提高食品价格。人天青杀素1(AZU1)检测试剂盒  人β淀粉样蛋白40(Aβ40)检测试剂盒 人β淀粉样蛋白42(Aβ42)检测试剂盒 人B细胞活化因子受体(BAFFR)检测试剂盒  人Bcl-2样蛋白1(BCL2L1/BCL-X)检测试剂盒人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)检测试剂盒  人成纤维细胞生长因子4(FGF4)检测试剂盒 人成纤维细胞生长因子6(FGF6)检测试剂盒 人乳酸脱氢酶A(LDHA)检测试剂盒  人Bcl2同源拮抗剂1(BAK1)检测试剂盒人BCL2相关死亡促进因子(BAD)检测试剂盒 人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒  人BCL2修饰因子(BMF)检测试剂盒人自噬基因(BECN1)检测试剂盒 人信号素3B (SEMA3B)检测试剂盒 人β2糖蛋白(β2-GP)检测试剂盒 人β细胞素(bTC)检测试剂盒人β内啡肽受体(β-EPR)检测试剂盒人β内啡肽(β-EP)检测试剂盒 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)检测试剂盒 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(BID)检测试剂盒 人多聚蛋白1(MMRN1)检测试剂盒人微纤丝相关蛋白4(MFAP4)检测试剂盒 人Bcl2样蛋白11(Bcl2L11)检测试剂盒人骨碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒 人骨成型蛋白1(BMP-1)检测试剂盒 人骨成型蛋白10(BMP-10)检测试剂盒 人骨成型蛋白15(BMP-15)检测试剂盒 人骨形成蛋白6(BMP-6)检测试剂盒 人骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)检测试剂盒 人骨成型蛋白受体II(BMPR2)检测试剂盒 人骨涎蛋白(BSP)检测试剂盒 人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)检测试剂盒 

水稻是全球超过半数人口的主要能量来源，对于人类的粮食安全有着举足轻重的影响。然而，水稻的生长过程每年会释放超过一亿吨甲烷气体，贡献了全球17%的甲烷（温室气体）的释放量。来自中国福建农科院、中国湖南农业大学、瑞典农业大学和美国太平洋西北国家实验室的联合课题组近期在《Nature》刊文称，通过转基因增加一个基因SUSIBA2，可以让水稻基本上不释放甲烷而更加环保，而且淀粉合成量增加，导致食物含有的能量更多。大气中甲烷是继二氧化碳之后的第二大温室气体，对气候变暖的“贡献”占到20%。而水稻是因为人类活动而导致的第二大甲烷释放源。水稻引起的甲烷释放，是因为水稻是需要大量灌溉水的作物，水稻的根本被淤泥和水覆盖，水稻根部产生了热量和一些营养物质，这为产甲烷的产生提供了非常好的条件，这就导致了水稻会产生了7-17%的甲烷量，每年甲烷的排放量在两千五百万到一亿吨。随着人口增加和粮食需求增加，水稻的扩大栽培会继续恶化这个问题，导致更多的甲烷排放进入大气。而科学家一直试图找到转基因方法使得水稻减少甲烷释放，并且提供淀粉的合成或者聚集量，但是同时有这两个特性非常困难。来自中国、美国和瑞典的联合课题组，首次成功研发出了第一种转基因水稻，可以同时减少甲烷释放量和提高稻谷颗粒淀粉含量。其中的关键基因是大麦中的糖信号分子（Sugar signalling in barley 2，SUSIBA2）。SUSIBA2是一种只存在于植物的转录因子，参与调节糖分子诱导的基因表达，因而可能参与了能量分子从合成到固定下来的信号通路。过量表达SUSIBA2可以导致植物更高的淀粉合成和沉积量，因此，如果在水稻叶子和茎秆中过量表达SUSIBA2，可能会增加植株地上部分的淀粉合成量以及在稻穗中的沉积，并且减少甲烷的释放量。两个稳定的转基因SUSIBA2水稻株被选择出来，分别命名为SUSIBA2-77 和 SUSIBA2-80。其中SUSIBA2-77和其对照组（日本晴水稻）在2012年和2013年夏天在中国福州栽培实验。实验结果发现，水稻开花期前，SUSIBA2-77的甲烷释放量降低到了10%，开花后28天，甲烷释放量降为了0.3%。而且测序分析发现，甲烷释放减少确实与SUSIBA2基因相关，而不是随机插入基因组导致的。2014年秋季在中国福州、广州和南宁三地又栽培了SUSIBA2-77 和 SUSIBA2-80发现，这两种有相似的甲烷释放规律，即在早上甲烷释放量高于全天其他时间，这样正好验证了SUSIBA2可以控制糖代谢，夏天和白天太阳很大的时候SUSIBA2基因活性也很强，这时候甲烷释放量会降低很多。科研人员还将继续分析这个转基因为什么会导致甲烷的释放减少，他们希望得到更加具体的分子机制。在全球变暖的大背景下，温度升高导致整个生态圈（包括水稻）的甲烷释放量都会增加，这又反过来会加剧全球变暖的进程。这个SUSIBA2的转基因水稻，则能够很好地完成碳固定和再分配，导致释放进入大气的碳减少，而富集在种子（稻穗）和地上部分（茎秆和叶子），这对于同时保障粮食产量和减少温室气体排放都有重要意义。水稻地上部分的生物量增加，又可以作为生物质燃料的原料，为人们提供更多的能源选择。因此，SUSIBA2转基因水稻的安全性验证如果能够通过的话，那么对于人类的可持续发展将具有重要意义。人雄激素受体(AR)检测试剂盒  人精氨酸酶1(ARG1)检测试剂盒 人精氨酸加压素受体1A(AVPR1A)检测试剂盒  人激肽释放酶6(KLK6)检测试剂盒 人激肽释放酶7(KLK7)检测试剂盒 人Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα)检测试剂盒人抑制蛋白β1(ARRβ1)检测试剂盒人抑制蛋白β2(ARRβ2)检测试剂盒人中脑星型胶质细胞来源神经营养因子(MANF)检测试剂盒 人丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)检测试剂盒人芳香烃受体(AhR)检测试剂盒  人芳基硫酸酯酶A(ARSA)检测试剂盒  人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)检测试剂盒人去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)检测试剂盒人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)检测试剂盒 人丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)检测试剂盒人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测试剂盒 人无孢蛋白(ASPN)检测试剂盒人血管紧张肽酶A(ATA)检测试剂盒  人毛细血管扩张性共济失调突变因子(ATM)检测试剂盒 人失调症蛋白1(ATXN1)检测试剂盒人转录激活因子1(ATF1)检测试剂盒 人转录激活因子2(ATF2)检测试剂盒 人转录激活因子3(ATF3)检测试剂盒 人转录激活因子4(ATF4)检测试剂盒 人转录激活因子6(ATF6)检测试剂盒 人腺苷三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)检测试剂盒 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)检测试剂盒  人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)检测试剂盒 人心钠肽(ANP)检测试剂盒 人碱性成纤维细胞生长因子2(bFGF-2)检测试剂盒 人单酰甘油脂肪酶(MGL)检测试剂盒人自身免疫调节因子(AIRE)检测试剂盒人轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)检测试剂盒

近日，来自美国的科学家发现了驱动胚胎干细胞向内皮细胞成熟分化的一条分子机制，内皮细胞是可以形成血管的一类细胞，通过这一机制了解该分化过程对于帮助科学家们有效地将干细胞诱导为内皮细胞用于组织修复具有重要意义。相关研究成果发表在国际学术期刊stem cell reports上。 这项研究发现了两个能够调节胚胎干细胞向内皮细胞分化所需特定基因表达的关键酶，这两个关键酶主要负责进行表观遗传学修饰。表观遗传学修饰是通过对DNA或与DNA相互作用的蛋白添加或去除某种化学基团改变特定基因表达活性，而不改变DNA本身序列的一种基因表达调控方法。 研究人员利用小鼠模型对几种组蛋白去甲基化酶能否以及如何影响胚胎干细胞向内皮细胞分化过程中特定基因的表达进行了深入研究。结果发现两个去甲基化酶，KDM4A和KDM4C，在这一过程中发挥重要作用，并且在分化过程中表达量非常丰富。 随后，研究人员又利用斑马鱼模型，在斑马鱼胚胎中删除这两种酶，结果发现，没有这两种酶的调控作用，胚胎不能正常形成血管，并且单独删除KDM4A比单独删除KDM4C的影响更大，这表明KDM4A可能在血管细胞发育的更早期发挥重要作用。受KDM4A和KDM4C调控的下游基因主要是胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的驱动基因以及能够启动其他基因表达的重要基因。 综上所述，这项研究利用小鼠和斑马鱼模型发现两种组蛋白去甲基化酶KDM4A和KDM4C在调控胚胎干细胞向血管内皮细胞分化过程中发挥重要作用，了解这一机制对于提高胚胎干细胞向内皮细胞分化效率具有重要提示。人衰老关键蛋白4(FBLN4)检测试剂盒人细胞色素P450家族成员24A1(CYP24A1)检测试剂盒 人纤维胶凝蛋白1(FCN1)检测试剂盒 人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)检测试剂盒  人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)检测试剂盒  人免疫球蛋白G Fc段结合蛋白(FcγBP)检测试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIa(FcγR3A)检测试剂盒 人抗中性粒细胞弹性蛋白酶抗体(ANEA)检测试剂盒人细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)检测试剂盒 人免疫球蛋白E Fc段受体II(FcεR II)检测试剂盒 人胎球蛋白A(FETUA)检测试剂盒 人纤维蛋白原γ(FGγ)检测试剂盒人脂筏特征蛋白2(FLOT2)检测试剂盒  人糖盏蛋白(GC)检测试剂盒人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)检测试剂盒  人谷氧还蛋白3(GLRX3)检测试剂盒人胃内因子(GIF)检测试剂盒人P62抗体(AP62A)检测试剂盒人C4结合蛋白β(C4BPβ)检测试剂盒 人碳酸酐酶IV(CA4)检测试剂盒人C4结合蛋白α(C4BPα)检测试剂盒 人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)检测试剂盒人脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)检测试剂盒  人抗磷脂抗体(APA)检测试剂盒 人抗丙氨酰tRNA合成酶抗体(Anti-AlaRS/Anti-PL12)检测试剂盒  人苏氨酰tRNA合成酶(TARS)检测试剂盒  人通用转录因子II A肽1(GTF2A1)检测试剂盒人鸟苷酸环化酶激活因子2A(GUCA2A)检测试剂盒 人胰岛素样蛋白3(INSL3)检测试剂盒人胰岛素样蛋白5(INSL5)检测试剂盒人钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)检测试剂盒人鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)检测试剂盒 人颗粒酶K(GZMK)检测试剂盒 

6月30日，南华生物发布公告称，公司因经营发展需要投资设立的全资子公司“湖南博爱康民干细胞组织工程有限责任公司”（以下简称博爱康民）已完成子公司的工商注册登记并领取了营业执照。博爱康民的经营范围包括生物资源、干细胞和免疫细胞存储及生物转化医学技术服务等。为了开拓在干细胞存储业务保险领域的合作，博爱康民与中国人寿保险股份有限公司长沙市分公司签署了《脐带血造血干细胞/脐带间充质干细胞/胎盘多能干细胞保险项目合作框架协议》，该协议将为公司干细胞储存客户提供相关的保险产品。同日，南华生物与株洲金城投资控股集团有限公司、株洲市金山科技工业园管理委员会签署了《干细胞与组织工程技术产业化项目合作合同书》。按照合同，公司在株洲市荷塘区注册独立法人企业，在株洲金山科技工业园实施干细胞与组织工程技术产业化项目，建设符合国际cGMP标准的细胞库、研发大楼及综合大楼。*ST传媒“变身”南华生物，切入大健康领域赛迪传媒（*ST传媒，南华生物前身）1992年上市，经历了A股市场的风风雨雨，近几年却陷入了业绩持续低迷，需要保壳的窘境。为了摆脱困境，公司决定增加新的业务。1月28日，停牌近10个月的*ST传媒公布了非公开发行股票预案，计划募集资金6.03亿元，投向干细胞和免疫细胞储存库项目、细胞与组织工程实验中心项目和补充流动资金及偿还债务。2月4日，*ST传媒发布公告称，公司于当月2日收到第一大股东湖南信托提交的增加2015年第一次临时股东大会提案的书面文件，并同意增加提案。具体为，将公司名称由“湖南赛迪传媒投资股份有限公司”变更为“南华生物医药股份有限公司”；并对经营范围的顺序进行调整，将生物医药等相关业务提前。3月29日，*ST传媒公告，公司提交的撤销股票交易退市风险警示申请获得深交所审核同意。根据有关规定，公司股票交易于3月30日停牌1天，证券简称自3月31日起由“*ST传媒”变更为“南华生物”。至此，原来主营出版传媒的*ST传媒正式“摘帽”成功。昨日，南华生物复牌后涨停，在干细胞和免疫细胞存储领域的布局，实现了公司业务向大健康产业的战略转型。人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)检测试剂盒人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)检测试剂盒人髓鞘相关糖蛋白(MAG)检测试剂盒  人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)检测试剂盒 人成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)检测试剂盒 人钙调宁蛋白(CNN1)检测试剂盒人抗乙酰胆碱受体抗体(Anti-AChR)检测试剂盒人接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CNTNAP2)检测试剂盒人乙酰胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)检测试剂盒  人乌头酸酶1(ACO1)检测试剂盒人羧肽酶E(CPE)检测试剂盒人抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)检测试剂盒 人绒毛膜促性腺激素α肽(CGα)检测试剂盒人血管紧张素III(Ang-III)检测试剂盒 人精氨酰tRNA合成酶(RARS)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)检测试剂盒 人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)检测试剂盒 人二肽基肽酶X (DPP10)检测试剂盒 人细胞色素P450氧化还原酶(CPR)检测试剂盒 人细胞因子受体样因子1(CRLF1)检测试剂盒人集落刺激因子2受体β (CSF2Rβ)检测试剂盒人碳酸酐酶III(CA3)检测试剂盒人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒  人细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)检测试剂盒 人细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)检测试剂盒 人抗角蛋白抗体(AKA)检测试剂盒 人双肾上腺皮质激素样激酶1(DCLK1)检测试剂盒人二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)检测试剂盒 人硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)检测试剂盒  人骺蛋白聚糖(EPYC)检测试剂盒  人髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)检测试剂盒人脂肪酸去饱和酶2 (FADS2)检测试剂盒人Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)检测试剂盒人脂肪酸合酶(FASN)检测试剂盒

人乙酰肝素酶(HPA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中乙酰肝素酶(HPA）含量。实验原理：  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰肝素酶(HPA）水平。用纯化的人乙酰肝素酶(HPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶(HPA），再与HRP标记的乙酰肝素酶(HPA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰肝素酶(HPA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙酰肝素酶(HPA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成   48孔配置   96孔配置   保存   说明书   1份   1份   封板膜   2片（48）   2片（96）   密封袋   1个   1个   酶标包被板   1×48   1×96   2-8℃保存   标准品：180U/mL   0.5ml×1瓶   0.5ml×1瓶   2-8℃保存   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   1.5ml×1瓶   2-8℃保存   酶标试剂   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   样品稀释液   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   显色剂A液   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   显色剂B液   3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存   终止液   3ml×1瓶   6ml×1瓶   2-8℃保存   浓缩洗涤液   （20ml×20倍）×1瓶   （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存    样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120U/mL，80U/mL ，40U/mL，20U/mL， 10U/mL）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，    在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD      值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释      倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标      准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值      代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      倍数，即为样品的实际浓度。                                                                   （此图仅供参考）   试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11% 检测范围：                                              5U/mL -150U/mL                                                                     保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月               Human HPAFOR RESEARCH USE ONLY    Drug NamesGeneric Name：Human HPA ELISA Kit.PurposeThis kit allows for the determination of HPA concentrations in human serum, blood plasma, and other biological fluids.Principle of the assayThe kit assay human HPA level in the sample，use Purified human HPA antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add HPA wells, Combined HPA antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of HPA  in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.        Materials provided with the kitMaterials provided with the kit   48determinations   96 determinations   Storage   User manual   1   1   Closure plate membrane   2   2   Sealed bags   1   1   Microelisa stripplate   1   1   2-8℃   Standard：180U/mL   0.5ml×1 bottle   0.5ml×1 bottle   2-8℃   Standard diluent   1.5ml×1 bottle   1.5ml×1 bottle   2-8℃   HRP-Conjugate reagent   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Sample diluent   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Chromogen Solution A   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Chromogen Solution B   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   Stop Solution   3ml×1 bottle   6ml×1 bottle   2-8℃   wash  solution   （20ml×20 fold）×1bottle   （20ml×30 fold）×1bottle   2-8℃   Specimen requirements1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.2. plasma-use suited EDTA or citrate or as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 120U/mL，80U/mL ，40U/mL，20U/mL， 10U/mL)2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9. Do not mix reagents with those from other lots. Calculate         Assay range5U/mL -150U/mL Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months.

化学家发明新基因字母：扩展生命的自然语言京时间7月30日消息，据国外媒体报道，一直以来，科学家都认为DNA使用一个优雅的双螺旋结构存储者我们的遗传代码，但是，有些科学家认为这种结构的价值被高估了。佛罗里达应用分子进化基金会的有机化学家Steven Benner说：“DNA分子有很多地方是错的。”早在大约30年前，Benner就草拟了DNA和它的化学近亲RNA的更好版本。他向DNA和RNA中添加了新的字母和其他物质，从而增加了它们的能力。Benner也想知道为什么这些改进没有在生物身上发生。生命的自然语言总共只有四个化学字母：G、C、A和T。我们遗传密码仅仅依赖于这四个核苷酸有特殊理由吗？或者现有的这个系统也仅仅是一种可能，只是碰巧被自然选择了？也许，扩展字母表的个数会更好。增加字母个数可以大大增加可能的氨基酸种类Benner实验室1985年的笔记基因密码，A、T、G、C四种核苷酸，DNA首先转录得到RNA，然后形成特定的蛋白质。虽然早期，Benner合成新化学字母的尝试都失败了。但通过每次失败，他的团队越来越透彻的知道如何才能得到优良核苷酸(遗传字母)。此外，他们还更好的理解了使DNA和RNA正常工作的精确分子细节。整个研究过程的工作进展缓慢，因为科学家必须设计新的工具来操作他们增加的扩展字母。Benner说：“我们不得不人为设计DNA，而大自然可是花了40亿年才创造出现今这些DNA的。”经过几十年的辛苦工作，Benner团队现在人工合成的增强DNA的功能和普通DNA类似，甚至更好。在上个月发表于《美国化学学会》的两篇论文上，他们表示两个称为P和Z的合成核苷酸可以无缝融入DNA的螺旋结构，增加这两种新字母后还可以保持DNA的自然形状。此外，包含新字母的DNA序列可以像传统DNA一样进化，也就是说，科学家首次成功扩展了遗传字母表。在实验中，新核苷酸的表现甚至超越了它的自然同行。当需要进化选择性结合癌细胞的DNA序列时，使用了P和Z字母的DNA表现更好。得克萨斯大学奥斯汀分校的生物化学家安德鲁·艾灵顿并没有参与这项研究，他说：“当你比较4核苷酸字母表和6核苷酸字母表时，6核苷酸字母表似乎更好。”Benner对他的合成分子期望很高。他想利用它们创造出另一个基因系统，这个系统中的蛋白质不是必要的。而在现今生物中，蛋白质是执行必要生物功能的折叠形分子。Benner认为，也许其他星球生命的基因系统只有两种成分，而不是我们标准的三元系统：DNA、RNA和蛋白质。DNA的主要工作是存储信息，它的字母序列包含着构建蛋白质的蓝图。我们当前的字母可以编码20种氨基酸，这些氨基酸组合在一起创造出了数以百万计不同的蛋白质。但六个字母可能编码多达216种氨基酸，从而产生更多的蛋白质。大自然为什么坚持四个字母是生物学的一个基本问题。科学家认为额外的字母可以让整个系统更易出错。但是，更大字母表的潜在优点也许可以弥补它的缺点。实际上，向RNA加入新字母可以增加RNA的能力。艾灵顿说：“相比四个字母，六个字母可以折叠出更多不同的结构。”Benner认为这种方法可能让RNA成为更好的催化剂。Benner团队的第二篇论文展示了扩大字母表的实际工作表现。在实验中，研究人员首先随机选择由扩大字母表构成的DNA链，然后选择出可以绑定到肝癌细胞而不能绑定到其他细胞的DNA链。在12个实现成功绑定的DNA链中，表现最好的DNA链包含有字母Z和P，而表现最差的则没有。当然，科学家还需要更多的实验来确定这不是一个偶然。Benner还希望进一步扩大基因字母表，从而增强更多的功能。他目前致力于创建一个10 或12字母的基因系统，并计划将新字母移入活细胞。Benner和其他科学家研究的合成分子已经被证明在医学和生物技术存在有用应用，比如艾滋病毒和其他疾病的诊断测试。事实上，Benner的工作有助于开拓合成生物学的新领域，他的这些工作除了可以利用分子创造新的有用工具，还能为人类带了新生活。此外，Benner还认为相比人类包含DNA、RNA、蛋白质的三元系统，二元系统的进化速度可能更快。如果这是真的，距离地球很遥远的星球上可能真的存在生命。Benner说：“如果我们在其他地方找到生命，他们很可能是二元生物高聚物系统。”

PNAS:科学家发现新型真菌病毒由Robert Coutts博士领导的研究人员发现了一种全新类型的真菌病毒。这项研究发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。这种病毒感染烟曲霉菌型真菌，该细菌能引起人类患曲霉病。这种真菌靶向感染肺器官，并且是免疫力低下的个体发病率和死亡率的主要原因。这种真菌病毒称为烟曲霉菌-1(AfuTmV-1)，是由四条双链核糖核酸(dsRNA)和具有独特序列特征的基因染色体组组成。与几乎所有病毒都不同的是它的遗传信息不是用壳体包裹而是包被在病毒编码的蛋白质中，这些核糖核蛋白结构通过原子力显微镜首次具体的显现出来。最重要的是，在没有蛋白质衣壳的情况下，AfuTmV-1染色体组就其本身而言可以感染真菌，这个特性以前在dsRNA中从未有过，包括病毒在内。因此，染色体组可能因通过基因工程直接导入到真菌中而发生改变。希望AfuTmV-1会被用于开发成一种沉默载体，它是一种可以切断真菌基因的工具，该载体可帮助研究分析烟曲霉菌中的什么物质会导致人类患曲霉病。AfuTmV-1是新型真菌病毒家族的原型，但它并不是唯一的，因为相似的真菌病毒也被发现在不同的真菌属中，表明了在未来真菌界中用于构建通用沉默载体的这些dsRNA要素具有的潜在效用。

人重组人表皮生长因子（rh-EGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T35ng/L -1200 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中重组人表皮生长因子（rh-EGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人重组人表皮生长因子（rh-EGF）水平。用纯化的人重组人表皮生长因子（rh-EGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入重组人表皮生长因子（rh-EGF），再与HRP 标记的重组人表皮生长因子（rh-EGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的重组人表皮生长因子（rh-EGF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人重组人表皮生长因子（rh-EGF）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（2400ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液600 ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液300 ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液150 ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液75 ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

肝炎治疗误区与常识，你知道吗？对于肝炎来说，人们在一定程度上恐惧多过了解，尤其对于更为常见的“病毒性肝炎”来说，更是闻之色变。不少人也会因为不了解出现两种较为极端的想法：“病毒性肝炎怎么也治不好的，不如不治”，又或者“得了肝炎就离肝癌不远，只能等死”这种消极厌世的情绪。到底如何科学防治肝炎，如何走出肝炎防治的常见误区，我们邀请肝炎治疗的两位权威专家来为大家答疑解惑。王贵强 北大第一医院感染科暨肝病中心主任、北大国际医院感染肝病部感染疾病科主任目前常见的肝炎大概分为哪几类，治疗方式有什么区别？都是可以治愈的吗？抗病毒治疗能临床治愈丙肝在我们国家肝炎主要为病毒性肝炎，还有药物性肝炎，自身免疫性肝炎，以及脂肪肝炎，酒精性肝炎等。其中病毒性肝炎，尤其是乙型肝炎，在我们国家发病率比较高，乙型肝炎是导致肝硬化和肝癌的主要病因。目前，慢性乙肝治疗干预，尤其是抗病毒治疗，可以有效控制疾病的进展，减少肝硬化和肝癌的发生。丙型肝炎病毒感染，目前面临的主要挑战，就是如何发现病人，目前丙型肝炎抗病毒治疗，效果很好。大部分病人经过合理规范的抗病毒治疗，可以获得临床治愈。除病毒性肝炎以外，在我们国家，酒精性肝病，自身免疫性肝病，以及药物性肝病发病率也比较高，其中药物性肝病在我国常见，但由于没有进行相应的肝脏生化学检测，常常不能得到及时的诊断和治疗而延误病情，需要高度重视。病毒性肝炎的预防主要依靠注射肝炎疫苗，注射过疫苗后，是否意味着一劳永逸？需定期检测抗体水平是的，乙肝疫苗接种可以有效预防乙型肝炎的发生。最新的流行病学数据显示，我们国家经过十几年来乙肝疫苗接种，取得了重大成绩，2014年全国流调的最新的数据显示，乙肝疫苗预防成绩巨大，但要定期检测保护性抗体的水平。乙肝的治疗方法现在主要有哪些？新疗法（病毒分离技术、生物细胞技术、干细胞移植）靠谱吗？各种新疗法仍处探索阶段目前乙型肝炎抗病毒治疗，包括口服核苷类药物以及干扰素的治疗，合理使用这两大类药物，尽管难于彻底清除乙肝病毒，但可以有效地控制疾病的进展，减少肝硬化失代偿的发生，减少肝癌的发生。目前我们主张首选强效低耐药的核苷类似物，治疗乙肝或应用长效干扰素治疗，但在基层，由于药物价格的问题，导致那些初治的病人使用了耐药发生率比较高的药，对后续治疗非常不利，因此，我们强调应该合理应用抗病毒治疗。目前国内外，都在研发新的治疗乙肝的药物，但到目前为止，还没有真正突破性进展，包括细胞治疗等，都是在探索阶段。因此，现阶段仍然是以现有的药物合理应用，达到最佳的治疗效果。很多人认为抗病毒治疗无效，他们觉得转不了阴，治疗也没有什么效果，真是这样吗？强效低耐药药物应为首选这是一个很大的误区，目前慢性乙型肝炎通过抗病毒治疗，可以有效地控制疾病的进展，减少肝硬化的发生，降低肝硬化并发症，也会降低肝癌的发生，因此，抗病毒治疗是确切有效的。当然，新药的研发可能会最终清除乙肝病毒，达到完全的治愈，就像丙型肝炎。目前，五种口服的抗病毒药已经在我们国家上市，我们还是要强调，应用强效低耐药的药物作为首选，当然，对一些适合的病人，长效干扰素的应用也是一个选择。我们正在修订2015年版，中国慢性乙型肝炎防治指南，计划今年10月在中国发布，将会具体指导我国慢性乙型肝炎的临床治疗。魏来 中国肝基会副理事长、北大人民医院副院长、北大国际医院感染肝病部肝病科主任丙肝在目前已知的病毒性肝炎中，属于无法用注射疫苗来预防的，丙肝应该如何预防？杜绝非法采、供血，远离毒品目前尚无有效的疫苗预防丙肝，但采取积极有效的措施切断传播途径，丙肝是可以预防的。拒绝毒品，不共用针具静脉注射毒品，杜绝非法采、供血，避免不必要的注射、输血和使用血液制品；到正规的医疗卫生机构进行注射、输血和使用血液制品，可大大减少感染丙肝病毒的风险。不与他人共用针具或其他文身、穿刺工具；不与他人共用剃须刀、牙刷等可能引起出血的个人用品。目前没有证据证实母乳喂养可以传播丙肝，但乳头有破损时，要避免母乳喂养。预防艾滋病的措施也可有效预防丙肝。在我国丙肝是以输注血制品、静脉吸毒为主要传播渠道，而乙肝是以母婴传播为主。与乙肝和丙肝的传播途径不同，甲肝是经消化道途径传播的病毒性肝炎，也就是说，甲肝是“吃”进去的。有人认为，只要肝功能正常就不用治疗，真的如此吗？区别对待肝功能“正常”者对于肝功能“正常”者，要区别对待：1）对于乙肝病毒携带者，即乙肝表面抗原阳性，但1年内连续3次以上均显示血清转氨酶在正常范围、肝脏影像学未示异常、肝组织学检查无明显异常者，暂时不需要治疗，但应戒酒、定期随访；2）对于肝功能“正常”的慢性丙型肝炎患者，即尽管肝功能正常，但肝脏影像学异常、肝组织学检查有明显纤维化者，应该及时治疗。得了肝炎是否意味着就得终身服药？药物性肝损伤在治疗肝炎过程中发生的几率有多高？只有少数肝病患者需终身服药如前所述，肝炎的种类很多，只有少数种类的肝病患者需要终身治疗，如乙型肝炎肝硬化、原发性胆汁性肝硬化以及部分代谢性肝病。由药物引起的肝病占非病毒性肝病的20%-50%，暴发性肝衰竭的15%-30%。在我国肝病中，药物性损伤的发生率仅次于病毒性肝炎及脂肪性肝病（包括酒精性及非酒精性），发生率较高，但由于临床表现不特异或较隐匿，常常不能被发现或不能被确诊。很多种药物可以引起药物性肝损伤，如抗肿瘤的化疗药、抗结核药、解热镇痛药、免疫抑制剂、降糖降脂药、抗细菌、抗真菌及抗病毒药等。最近研究显示中药所致药物性肝损伤占临床药物性肝损伤的4.8%-32.6%，已成为一个不容忽视的问题，另外一些“保健品”及减肥药也经常引起药物性肝损伤，需引起高度重视。对于常见的保肝、护肝类药物该如何选择？这类药物在治疗肝炎过程中能起到多大作用？保肝护肝药物服用过多加重肝脏负担评估肝脏疾病时，需要通过各种辅助检查评估肝脏炎性损害的程度，同时在积极针对病因治疗的情况下，辅以保肝护肝治疗。这里需要强调的是针对病因的治疗是主要治疗，例如对于乙型肝炎病毒活跃复制的慢性乙型肝炎，首要的还是抗病毒治疗，保肝护肝是辅助治疗。常用的保肝护肝药物很多，这些保肝护肝药物作用机制类似，并无首选次选之别。另外保肝护肝的同时，还要注意药物不是越多越好，服用过多反而会加重肝脏负担。

世界肝炎日：防治肝疾我们一直在努力7月28日是已故诺贝尔奖得主巴鲁克·布隆伯格的诞辰日，为纪念这位乙肝病毒发现者，世界卫生组织2010年5月决定，从2011年开始将每年的世界肝炎日从5月19日变更为7月28日。今年的主题是"预防肝炎，立刻行动"。 肝脏是与人体代谢功能有关的一个重要器官，在身体里面起着去氧化，储存肝糖，分泌性蛋白质合成等许多重要功能。常见肝脏疾病包括乙肝、甲肝、丙肝、肝硬化、非酒精性脂肪肝、肝癌、酒精肝等等，是常见的危害性极大的疾病。每年全世界有许多人受到肝脏疾病困扰。今天生物谷小编就带大家浏览一下在过去一段时间里，都有哪些与肝脏疾病有关的重大研究进展。防治肝疾，我们一直在努力！      1.Cell metab：糖尿病和脂肪肝治疗新策略 西南医学中心的研究人员发现在高脂饮食小鼠模型中过表达酸性神经酰胺酶能够使小鼠的胰岛素敏感性恢复正常水平。当身体内脂肪酸过多而机体不能及时将其消耗，多余的脂肪酸会转变为神经酰胺，而过多的神经酰胺会影响胰岛素信号，导致胰岛素抵抗，进而发生糖尿病和非酒精性脂肪肝。 这项研究发现肝脏和脂肪组织的鞘氨醇之间存在一种快速的交互作用，这对于调节葡萄糖代谢和肝脏对脂类物质的摄取具有重要影响。同时，这项研究还为糖尿病和脂肪肝的治疗提供了重要线索。                                                                      2.Nature：清华大学科学家发现治疗非酒精性脂肪肝关键机制 著名国际学术期刊Nature 在线发表了清华大学王一国研究员领导的研究小组关于肝脏脂代谢调控机制的最新研究进展。 在这项研究中，研究人员发现CREB转录调控共激活因子2（CRTC2）能够调节COPII依赖性的SREBP1加工过程，同时CRTC2的这一作用还会受到mTOR信号途径的调控。在肥胖小鼠的肝脏中过表达不能被mTOR磷酸化的CRTC2突变体能够显着改变脂质合成基因的表达，提高胰岛素敏感性。 这项研究发现CRTC2能够通过影响COPII依赖性的SREBP1蛋白加工过程抑制脂质合成，同时CRTC2还会受到mTOR信号途径的调控，这一发现为改善非酒精性脂肪肝，开发相关干预治疗手段提供了重要理论基础。 3.J Hepatol：肝内胆汁淤积的孕妇或患肝脏癌症的风险较高 来自瑞典的科学家通过对超过12.5万名孕妇进行研究发现，女性在怀孕期出现肝内胆汁淤积（intrahepatic cholestasis）相比非肝内胆汁淤积的孕妇而言，其在后期生活中将会存在患肝胆癌、免疫介导疾病及心血管疾病发病的风险。 研究结果表明，相比非妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy，ICP)个体而言，患ICP的个体患胆道系统癌症的风险是前者的2.5被，患肝脏癌症的风险是前者的3.5倍，在调整了因个体患丙肝而引发肝癌的情况后研究者仍然发现患ICP的个体患癌的风险是非ICP个体的2.5倍。 最后研究者表示，我们强烈建议ICP女性个体在生育后的6-12周进行血清肝脏检测，如果血清肝脏测试结果升高，那么就应该对女性个体的机体状况进行评估，来制定早期的疾病预防策略来保证其健康。                                                                             4.Nature：免疫卫士也会"疲劳" 来自英国剑桥大学的研究人员在著名国际期刊nature上发表了一项最新研究进展,他们发现T细胞在免疫应答反应中会出现"疲劳"现象，T细胞"疲劳"与自身免疫性疾病发生和慢性感染具有密切关联。 在这项最新的研究中，研究人员发现抵抗慢性感染如丙型肝炎的免疫应答反应出现"疲劳"会导致感染继续存在，而在自身免疫性疾病中免疫应答出现"疲劳"会导致疾病过程趋于温和，并且使疾病不容易复发。这种T细胞"疲劳"现象的出现是一些抑制性信号所导致的，在慢性感染过程中阻断这些抑制性信号能够恢复CD8 T细胞的杀伤能力，而增强相同的抑制性信号则可以使CD8 T细胞发生疲劳，抑制其在自身免疫性疾病中对机体造成的损伤。 研究人员指出，为了有效治疗自身免疫性疾病应当促进自身免疫性疾病过程中的T细胞应答发生"疲劳"，限制其对机体自身组织细胞的攻击，而在治疗慢性感染或癌症的过程中需要逆转T细胞"疲劳"过程，增强对病毒和癌细胞的杀伤作用。 5. Plos Pathogens综述：丙肝治疗道路上的成功和挑战 丙型肝炎病毒（HCV）是全球广泛存在的肝炎病毒。据估计全球共有1.85亿人感染了慢性丙肝病毒。HCV传染的首要因素是肝脏移植，会带来很多肝脏的严重疾病，例如肝硬化和肝癌。现在丙肝的治疗方法只能提供40%的成功率，需要48周的干扰素注射。至今共有五种非干扰素、直接抗病毒的联合治疗方法（DAA）被批准，大约能够除去90%的病毒。 近期发表在Plos Pathogens的综述文章简述了几种丙肝病毒HCV的治疗方法和未来面临的挑战。详情请猛戳题目！生物谷小编已经为你准备好了！                                                                             6.Journal of Hepatology：常喝含糖饮料会引起脂肪肝？！ 来自Tufts大学Jean Mayer USDA人类衰老营养研究中心(USDA HRNCA)的研究人员发现,每天喝含糖饮料的习惯可能会引起非酒精性脂肪肝(NAFLD)。 研究人员们分析了2634份调查问卷，问卷大多来源于中年男性和女性白人。在问卷上的含糖饮料包括含有咖啡因或无咖啡因的可乐，含糖、水果、柠檬水的碳酸饮料，或是非碳酸水果饮料。参与者们接受了计算机断层扫描来测量他们肝脏的脂肪量，研究人员根据已有的非酒精性脂肪肝的标准，来判断参与者是否患有这类脂肪肝。他们发现，问卷中报告自己每日喝多于一瓶含糖饮料的人，比不喝含糖饮料的人，有更高的非酒精脂肪肝发病率。 这项研究提示人们需要注意他们饮用含糖饮料的量，或许应该只在特殊的场合才喝这些饮料。  7.CGH：药物可阻止孕妇垂直传播乙肝病毒 根据美国胃肠病学会临床实践杂志《临床胃肠病学和肝脏病学》6月刊上刊登的一篇文章称，抗病毒药物替比夫定可预防乙型肝炎病毒(HBV)在围产期的传播。 研究人员对450名乙肝病毒阳性的孕妇（这些孕妇体内有非常高的病毒含量，或者在其血液中有非常明显的乙肝病毒）进行了前瞻性研究，研究时间在怀孕的最后两个或三个月内。研究过程中，在24到32孕周期间有279名妇女接受替比夫定(600毫克每天)，171名女性因不愿意服用抗病毒药物而作为对照。在婴儿出生后6个月后，服用替比夫定的母亲的孩子没有一个被检测为HBV阳性，而对照组中有14.7%的婴儿被检测为HBV阳性。 相对于其他推荐口服抗病毒药物如替诺福韦，服用替比夫定的长期影响还有待探索。                                                                   8.Gastroenterology：压力过大增加肝疾病风险 来自爱丁堡大学的研究人员通过研究表示，遭受焦虑或抑郁或许会增加个体因患肝脏疾病死亡的风险，相关研究发表于国际杂志Gastroenterology上，该研究首次揭示了高水平的心理压力和因肝脏疾病引发的死亡之间的可能性关联。 在这项研究中，研究人员就对超过16.5万存在心理压力的个体进行了调查问卷形式的研究，同时也对个体的反应进行了分析，随后研究者对患者的疾病进展追踪了超过10年时间，同时对患者的死亡及死亡原因进行了记录。 研究者表示，心理压力症状得分值较高的个体相比得分低的个体往往更易于因肝脏疾病引发死亡。 9. Nature commu：中国科学家发现肝癌干细胞自我更新调控新机制 来自中国科学院生物物理所的范祖森研究员在国际学术期刊nature communication在线发表了一项最新研究进展，他们发现肝癌干细胞能够通过下调一个基因的表达激活NOTCH2信号途径，维持肝癌干细胞干性，从而促进肝细胞癌产生化疗抵抗和复发。 在该项研究中，研究人员通过对几个肝细胞癌转录组数据库和一些实验数据进行分析,发现一个叫做C8orf4的基因在肝细胞癌和肝癌干细胞中表达非常微弱。C8orf4能够减弱肝癌干细胞的自我更新能力和肿瘤扩散能力，同时在肝癌干细胞中NOTCH2信号途径发生了激活。 这项研究发现C8orf4能够通过抑制NOTCH2信号途径负向调控肝癌干细胞的自我更新，对于解决肝癌治疗过程中出现的化疗抵抗和复发难题具有重要生物学意义。 10．Journal of hematology：姜黄素抑制肝癌干细胞生长 肝癌治疗新提示 来自美国NIH的科学家在国际学术期刊journal of hepatology在线发表了一项最新研究进展，他们发现利用姜黄素对肝癌细胞系进行处理可以特异性抑制癌症干细胞生长，并且对NF-kB和HDAC两条信号途径进行联合抑制可能是治疗具有不良预后的肝癌病人的有效策略。 研究人员对姜黄素敏感性细胞系中姜黄素对癌症干细胞的特异性抑制机制进行了研究，结果发现姜黄素的抑制作用与NF-kB介导的HDAC抑制有关，用I/II类HDAC抑制剂trichostatine处理抵抗性细胞会促进此类细胞对姜黄素的敏感性。 这项研究表明阻断NF-kB可以特异性靶向癌症干细胞，并且NF-kB和HDAC两条途径的联合抑制对于治疗具有不良预后的肝癌病人可能具有潜在效果。                                                               11.绿茶的又一大功效：逆转肝脏损伤 Georgetown Lombardi综合癌症中心的Ying Fu博士讲解了这项新的工作，"肝细胞肝癌，最常见的一种肝癌，由于缺少早期诊断的生物标记物和确诊后的快速致死性，这种癌症是世界癌症死亡的第三大病因。" "在这项工作中，我们在两种动物模型中发现，DNA（鸟嘌呤）的受损病变(γ-OH-Acr-dG)与肝细胞癌症相关。它有潜力成为早期诊断肝细胞癌症的生物标记物。" "而且，茶多酚E，一种含有抗氧化剂儿茶素（植物代谢产物）的绿茶提取物，显示出抑制病变的强有力效果。更重要的是，86%的食用茶多酚E的老鼠表现出完善的保护功能，而不生长肿瘤。" 12.Cell：肝脏内免疫监视功能研究进展 意大利科学家在著名国际学术期刊cell在线发表了他们关于CD8+效应T细胞在肝脏内执行免疫监视功能的最新研究进展，他们发现循环系统中的CD8+效应T细胞能够通过肝脏血管壁上的血小板停留在肝脏，并穿过血管壁进入到肝脏组织中执行免疫功能。 研究人员利用一种先进的成像技术对乙型肝炎病毒（HBV）小鼠模型发病机制进行了相关研究，结果发现循环系统中的CD8+效应T细胞能够通过以CD44附着在肝脏窦状小管透明质酸上的血小板停留在肝脏，随后CD8+效应T细胞沿肝脏窦状小管活跃爬行，通过内皮细胞间缝隙利用延伸的胞质突起检测肝脏细胞抗原，对肝细胞抗原的识别能够触发效应T细胞功能。 这些研究结果揭示了CD8+效应T细胞控制肝炎病原体的动态行为，并提示了肝纤维化如何抑制CD8+效应T细胞对受到感染或发生转化的肝细胞进行免疫监视。                                                                         13.STM：治疗丙肝，过敏症药物显神通 一项来自国立卫生研究院的研究结果表明，治疗过敏症状的药物盐酸氯环嗪(CCZ)或许可以抑制丙肝小鼠机体中丙型肝炎病毒的活性，相关研究刊登于国际杂志Science Translational Medicine，这种药物或许可以被用于进行丙肝患者的治疗。 在这项研究中，研究人员发现盐酸氯环嗪可以通过干扰病毒进入人类肝脏细胞的能力来阻断HCV的早期感染（人类的肝脏细胞移植入小鼠中进行研究），而且预后也同常见的抗病毒药物相类似，且没有任何药物副作用。 盐酸氯环嗪疗法或许最终会为丙肝患者提供一种可负担得起的药物治疗模式，尤其是对那些丙肝感染非常普遍的高发资源缺乏区域将无疑是一大福利和帮助。 14. Plos pathogens:新进展，TGFβ抑制乙型肝炎病毒复制 国际学术期刊plos pathogens在线发表了日本科学家的一项最新研究进展，他们发现在TGFβ对乙型肝炎病毒（HBV）复制的抑制过程依赖于活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）的表达，AID能够显著抑制HBV转录和病毒DNA合成，最终导致对病毒复制的抑制。 AID能够与病毒P蛋白发生相互作用结合病毒特定的RNA序列。AID还可以与一种RNA降解复合物（RNA exosome）发生结合，这表明AID，RNA exosome和P蛋白能够形成RNP复合物。删除AID或RNA exosome能够消除TGFβ对HBV转录的抑制，因此，AID和RNA exosome参与了TGFβ介导的对HBV RNA转录的抑制。研究人员进一步证明，当P蛋白表达受到影响或病毒转录受到抑制，AID介导的HBV下降就不会发生。                                                                                              15. 【Nature综述】免疫疗法治愈慢性乙肝：前景与挑战 既往研究显示，疫苗治疗能够逆转慢性乙型肝炎患者的免疫功能异常，因此有希望治愈乙型肝炎。近期Martin等人研制了一种新型的腺病毒治疗疫苗TG1050，他们的研究显示在长期感染HBV的小鼠模型中，该疫苗能够诱导产生抗病毒的免疫物质CD8 + T细胞。国立台湾大学医学院的高嘉宏教授等结合目前慢乙肝治疗现状，对这项研究做出点评，并分享了免疫疗法治愈乙肝的前景和面临的问题。 文章从慢性乙肝治疗现状，疫苗治疗和其他替代方案等几个方面进行了总结。详情请猛戳题目！ 科普小贴士：巴鲁克·布隆伯格 他是谁？                     全名：巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格 美国医学家。曾获哥伦比亚大学内科及外科医师学院医学博士学位。 他曾发现一种乙型肝炎抗原，从而促进了乙型肝炎疫苗的研制。 与丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克因对传染病的起源及传播的研究共同获得1976年诺贝尔生理学及医学奖金。

人8异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T80pg/ml-2000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中8 异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人8 异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）水平。用纯化的人8 异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8 异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a），再与HRP 标记的胃动素(MTL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8 异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人8 异前列腺素F2α（8-iso-PGF2a）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（4000pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2000pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液1000pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液500pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液250pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液125pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

近日，发表在The Journal of Pain杂志上的一项研究中，用一个小型试验发现，大麻可以以剂量依赖性的方式，减轻糖尿病患者的外周神经痛。来自加州大学圣迭戈分校的  Mark S. Wallace博士和他的同事们，对16名患有糖尿病外周神经痛的患者，开展了一个随机试验。他们检查了吸入大麻的短期疗效和耐受性。每一名参与者接受了交叉设计的4种单一剂量，即安慰剂，低、中、高剂量的大麻。作者绘制出了自发疼痛，激发疼痛和认知测试的基线。受试者接受了雾化大麻或安慰剂，疼痛强度和疼痛的主观"强度"分数，在第一小时和另外三小时被测量记录。研究人员发现，自发痛的评分在不同的剂量组，有显著的不同(P "这项研究结果，为将来的大麻对神经痛效用的研究，提供了最初的证据。"本文作者写道。人I型前胶原羧基端原肽(PICP)检测试剂盒人血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)检测试剂盒人基膜聚糖(LUM)检测试剂盒人泪腺富脯氨酸蛋白4(PRR4)检测试剂盒人鞘脂激活蛋白原(PSAP)检测试剂盒人前列腺素E合成酶(PTGES)检测试剂盒人干扰素刺激基因15(ISG15)检测试剂盒人氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)检测试剂盒人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒 人12羟基二十烷四烯酸(12-HETE)检测试剂盒 人15脂加氧酶(15-LO)检测试剂盒 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)检测试剂盒 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)检测试剂盒人白介素32(IL-32)检测试剂盒人肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)检测试剂盒人26S蛋白酶体(26S-PSM)检测试剂盒  人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)检测试剂盒 人白介素15(IL-15)检测试剂盒人5脂加氧酶(5-LO)检测试剂盒 人5核苷酸酶(5-NT)检测试剂盒  人6酮前列腺素(6-K-PG)检测试剂盒 人6-羟多巴胺(6-OHDA)检测试剂盒  人抗肌动蛋白抗体(AAA)检测试剂盒 人5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)检测试剂盒 人抗白蛋白抗体(AAA)检测试剂盒  人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)检测试剂盒 人白介素16(IL-16)检测试剂盒人Apelin 17蛋白(AP17)检测试剂盒  人双调蛋白(AR)检测试剂盒 人抑制素A(INHA)检测试剂盒人芳香酶(ARO)检测试剂盒人胆绿素还原酶B(BLVRB)检测试剂盒人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒 人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)检测试剂盒 

Mekhail通过酵母细胞，发现所谓的DNA救护车实际上是动力蛋白复合物。除此以外，他们还发现修复受损DNA的医院——核孔复合物对受损DNA进行的修复是不正确修复。这种不正确修复对于DNA来说意义重大，因为DNA蕴含着人体所有的遗传信息，虽然修复后的DNA还能够进行复制，但是给出的细胞建造蓝图已经不正确，这种情况就可能引发癌症。修复受损DNA对于细胞生存的基础条件意义非常重大，因为疾病几乎方方面面都和DNA出问题有关。Mekhail说修复DNA的过程让受伤细胞免于死亡，但付出的代价是沉重的。细胞的染色体已经受损，可依然结构稳定能够进行复制，这种情况往往容易导致灾难性后果。研究共同作者之一Daniel Durocher帮助团队对活体细胞内的受损DNA进行追踪，发现受受损细胞若是想在细胞核内快速移动位置，必须使用DNA救护车。Mekhail的团队正在寻找更多的DNA救护车和救护车通路，Mekhail认为科学家们对DNA救护车的搜寻已经有很长时间了，他们有理由相信DNA的救护车不止一个，他们目前正在研究这些因素在致癌方面发挥的作用，希望能帮助他们找到新的抗癌药物。人α-骨胶原交联(α-CTx)检测试剂盒人白细胞分化抗原CD42 (CD42)检测试剂盒人白细胞抗原B27(HLA-B27)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)检测试剂盒 人肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)检测试剂盒人脂蛋白a(LP-a)检测试剂盒人髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒人端粒酶(TE)检测试剂盒人组织因子途径抑制因子(TFPI)检测试剂盒人血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒人补体因子4 (C4)检测试剂盒人铁蛋白(FE)检测试剂盒人免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒人血清转铁蛋白(TF)检测试剂盒人卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)检测试剂盒人赖氨酰氧化酶(LOX)检测试剂盒 人绒毛膜促性腺激素(CG)检测试剂盒人生长激素(GH)检测试剂盒人IV型胶原(COL4)检测试剂盒人纤维连接蛋白(FN)检测试剂盒人白介素9(IL-9)检测试剂盒人I型前胶原(PCI)检测试剂盒人III型前胶原(PCIII)检测试剂盒人III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)检测试剂盒人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)检测试剂盒人I型前胶原氨基端原肽(PINP)检测试剂盒人肾损伤分子1(KIM-1)检测试剂盒人腺苷酸环化酶2(ADCY2)检测试剂盒 人G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)检测试剂盒人补体成分4a(C4a)检测试剂盒人补体成分5a(C5a)检测试剂盒人白介素5(IL-5)检测试剂盒人白介素6受体(IL-6R)检测试剂盒人免疫球蛋白G Fc段受体I(FcγR I)检测试剂盒 人神经钙黏蛋白(NCAD)检测试剂盒 

百时美施贵宝（BMS）近日公布了第二代HIV-1病毒成熟抑制剂BMS-955176一项IIa期概念验证研究的新数据。BMS-955176是一种实验性药物，旨在抑制HIV-1病毒的成熟（maturation）。此次公布的数据，证实了BMS-955176联合atazanavir(±ritonavir）的抗逆转录病毒活性，支持了BMS-955176作为第二代HIV-1成熟抑制剂的进一步临床开发。atazanavir（ATV，阿扎那韦）和ritonavir（RTV，利托那韦）均为HIV蛋白酶抑制剂。BMS-955176旨在抑制HIV-1病毒生命周期的最后一步，导致不成熟的非感染性HIV-1病毒颗粒的释放。作为多个概念验证研究的一部分，BMS-955176(80mg剂量)与atazanavir（未增效）联合治疗使HIV-1 RNA从基线到研究结束时（Day 42）的最大中位数变化为-2.23 log10 c/mL。标准护理（SOC）对照组（接受300mg atazanavir/100mg ritonavir/300mg替诺福韦/200mg恩曲他滨组合疗法）数据为-2.39 log10 c/mL。此外，低剂量BMS-955176（40 mg）与atazanavir/ritonavir组合疗法具有相似的最大中位数变化，为-2.20 log10 c/mL。所有治疗组的治疗周期为28天，研究的主要终点为HIV-1 RNA从基线至第28（Day 28）及从基线至研究结束（第42天，Day 42）的变化，以及药物安全性。人血管内皮细胞生长因子(VEGF-A)检测试剂盒 人表皮调节素(EREG)检测试剂盒人瘦素(LEP)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒人尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒人肾素(REN)检测试剂盒人组织蛋白酶C(CTSC)检测试剂盒  人C-肽(C-P)检测试剂盒人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒人载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒 人层粘蛋白(LN)检测试剂盒人I型胶原(COL1)检测试剂盒人基质金属蛋白酶25(MMP-25)检测试剂盒人基质金属蛋白酶10(MMP-10)检测试剂盒人基质金属蛋白酶12(MMP-12)检测试剂盒人基质金属蛋白酶13(MMP-13)检测试剂盒人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)检测试剂盒人降钙素(CT)检测试剂盒 人促肾上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒 人乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)检测试剂盒 人催乳素(PRL)检测试剂盒人肌红蛋白(MYO)检测试剂盒人肌钙蛋白T(Tn-T)检测试剂盒 人肌钙蛋白I(Tn-I)检测试剂盒人妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)检测试剂盒人碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CSTA)检测试剂盒 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)检测试剂盒 人白介素1β(IL-1β)检测试剂盒人白介素12(IL-12)检测试剂盒人白介素12 p40(IL-12 p40)检测试剂盒人铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒

在真核生物中，主要有两种生殖方式，一种是有性生殖，另外一种是无性繁殖。有性生殖大体上应该是真核生物所独有的，而无性繁殖在真核生物中则显得比较意外。美国加州大学欧文分校的研究者，通过分析两种蛋白（HAP2 和GEX1）的同源关系，发现真核生物的性别分化出现的很早，很可能在真核生物的上一个共同祖先中就存在。而且他们认为有性生殖起源于线粒体带来的活性氧自由基的氧化压力相关。针对很多原生动物的研究发现，很多时候我们没有观察到这些真核“微生物”的有性生殖过程。然而，最新的研究认为，我们对于原生动物的理解还很少，例如在引起非洲昏睡病的布氏锥虫上，近年来发现存在着减数分裂，而且其频率要比想象的高。在其他的原生动物研究中，我们也很难观察到有性生殖过程，这是受限于研究方法和这些单细胞生物的生活周期的。大量的基因组测序慢慢开始支持一种观点，即在原生动物中，有性生殖或者两性区别就已经开始出现。研究者基于HAP2 和GEX1进行了同源性分析。HAP2和GEX1都与核融合以及同性配子的互相融合相关，这两种蛋白可能代表了非常古老的有性真核生物的特性。这两种蛋白通过同源分析，发现存在于多种不同的原生动物中，这就说明了原生物就已经开始存在着有性生殖的配子融合过程，因而性别区分出现在了真核生物进化的最初阶段。尽管如此，还存在一些原生动物，确实没有任何与有性繁殖相关的蛋白或者基因，可能它们真的就是无性生殖的。然而有些无性的原生动物，其实很可能是在很近的历史事件中失去了有性的基因，而且伴随有性基因消失的还有线粒体相关的基因。而且在真核生物钟，似乎长时间的无性繁殖对于一个物种是很少见的，而且同源分析告诉我们几乎所有的真核生物都有有性生殖相关的基因，可见性别区分出现的非常早。研究者还试图弄清楚减数分裂（有性生殖方式）的发展过程，他们认为减数分裂可能来自现存真核生物的细胞修复系统。而且之前就有很多研究认为，细胞内的氧化性损伤和真核细胞的减数分裂存在着很多关联性。结合现有的数据，他们还认为，真核生物的有性生殖可能是作为一种细胞的求生系统，来自线粒体的大量的氧活性分子为细胞带来了很大的压力，因此通过这种有性生殖方式可以让细胞以另一种方式继续存活。因此，有性生殖的出现，很可能是与线粒体的内共生起源同步发展起来的。正如中国古代哲学家老子认为的，“道而一，一而二，二而三，三而生万物”，太极为一，阴阳为二，由阴阳配合而生三，就是由阴阳配合可以生出万事万物。数十亿的性别进化，让世界充满了精彩。因为性别的差异，让物种得以长久繁衍，以至万世而不绝。这种性别自然的差异，体现在我们生活方方面面，因此异性之间更需要尊重和理解，也显得更有了科学上证据支持。人铁调素(Hepc)检测试剂盒人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)检测试剂盒人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)检测试剂盒人生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)检测试剂盒 人可溶性糖蛋白130(sgp130)检测试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒 人β干扰素(IFN-β)检测试剂盒人胰岛素样生长因子1(IGF-1)检测试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒人白介素1α(IL-1α)检测试剂盒人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)检测试剂盒人白介素1受体II(IL-1R2)检测试剂盒人前列腺特异性抗原(PSA/KLK3)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子7(FGF7)检测试剂盒人瘦素受体(LEPR)检测试剂盒人白血病抑制因子(LIF)检测试剂盒人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)检测试剂盒人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)检测试剂盒人基质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)检测试剂盒人白介素2(IL-2)检测试剂盒人白介素3(IL-3)检测试剂盒人白介素4(IL-4)检测试剂盒人白介素6(IL-6)检测试剂盒人白介素10(IL-10)检测试剂盒人白介素13(IL-13)检测试剂盒人白介素17(IL-17)检测试剂盒人白介素22(IL-22)检测试剂盒人白介素23(IL-23)检测试剂盒人γ干扰素(IFN-γ)检测试剂盒人肿瘤坏死因子α(TNF-α)检测试剂盒人转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒 

微量游离血红蛋白（FHb）测定试剂盒（比色法）一，血浆游离血红蛋白（plasma free hemoglobin，FHb），指测定血浆中血红蛋白的量。通常血红蛋白存在于红细胞中，当红细胞破坏，血红蛋白释放。游离血红蛋白含量的测定用于反映溶血性贫血病人血中红细胞破坏情况。血浆游离血红蛋白增多，见于血管内溶血，珠蛋白生成障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫血。二，微量游离血红蛋白（FHb）测定试剂盒（比色法）产品优点如下：1、快速简便：全程约50 分钟，可测100 例左右样本。2、取样量微：本法取样本量100l。3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6 个月有效。4、再现性好：变异系数CV=1.7%。5、回收试验： X =102%。6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。7、测试面广：可测动物组织、红细胞以及各种培养细胞、各种水产等，效果均佳。三，微量游离血红蛋白（FHb）测定试剂盒（比色法）检测范围批间CV 批内CV 回收率最底检出线检测范围5.47 3.0 102 3.6 mg/L 3.6-200 mg/L微量游离血红蛋白（FHb）测定试剂盒（比色法）

糖基化大分子作为免疫识别的靶点研究和应用转化医学糖复合物是在生物进化过程中产生的生物大分子，是生物能量储备和释放的主要介质，是生命中信息交换和进化过程中各种生物互相对话，互相影响的通讯编码， 更是肿瘤和感染类疾病中介导致病细菌，病毒，和癌细胞逃避免疫系统攻击的主要生物大分子。随着系统糖生物学的研究进展，糖基化大分子在免疫系统的奥秘和功能逐步被破解。最典型的科学发现是，治疗用抗体IgG分子的Fc段N-糖链，影响Fc和Fc受体（FcRIIIa）的作用，从而影响抗体的ADCC效应。Fc段糖链还通过影响 Fc和补体分IgG子C1q的作用，影响抗体的CDC效应。MS to the n 离子阱质谱技术的发明，推动了Fc段N-糖链的精确结构分析。糖链的生物酶学合成的研究，为改造抗体IgG分子的Fc段N-糖链提供了技术路线。周大鹏，毕业于上海医科大学和瑞士苏黎世大学，瑞士医学博士，理学博士。2001年博士毕业后在美国普林斯顿大学，芝加哥大学，德州大学安德森癌症中心从事教学和科研工作。2013年经中组部青年千人计划推荐，到上海市肺科医院（同济大学）工作，主要从事肿瘤和病原微生物糖复合物大分子组在致病和防治中的生化研究和免疫研究。周博士的专长是糖复合物大分子组的免疫理论研究和应用研究，主要研究糖复合物和受体在疾病发生过程中的相互作用机制，发现了糖脂类抗原递呈通路的关键辅助蛋白Saposins， 发现了类天然免疫系统的第一个自身抗原 isoglobotriaosylceramide，建立了第一个以质谱技术为支撑的糖脂组学平台，在Science，Nature等杂志上发表多篇SCI论文。目前，周教授实验团队主要研究该领域两个关键科学问题： 1) 糖复合物分子结构的组学研究，2) 识别糖复合物结构的受体蛋白的基因组学研究，结构生物学研究，以及信号传导的机制。预期目标是，发现有效激活免疫系统的糖复合物的空间结构，疾病模型中的最佳免疫攻击靶点，以及受体识别的规律。

2015高分辨率成像与生物医学应用研讨会在沪开幕！上海好望角大饭店隆重开幕。现场学术气氛浓郁，来自科研院校和相关领域的专家欢聚一堂，共同探讨高分辨率领域国内外的研究进展、研究结果以及遇到的挑战等。今天出席会议的嘉宾有来自中国科学院遗传与发育生物学研究所降雨强、中科院西安光学精密机械研究所雷铭、中山大学肿瘤防治中心李立、厦门大学聂立铭、中国科学院深圳先进技术研究院生物医学光学研究室宋亮、中国科学院生物物理研究所徐平勇、上海交通大学Med-X研究院杨国源、华南师范大学生物光子学研究院杨思华、卡尔蔡司（上海）管理有限公司张超。2014年度诺贝尔化学奖颁布后，高分辨率成像技术也变得备受关注。高分辨率成像技术的出现突破了传统光学分辨率的极限，虽然早在十几年前就已经实现超高分辨率的成像，但在生命科学领域并没有得到广泛的应用。可喜的是，近年来出现了一些转机。在结构生物学领域，冷冻电镜的大规模使用带来了一场变革。在影像学研究领域，PET等分子成像技术的应用日臻成熟。各种显微成像技术，比如荧光、探针、quantum dot技术、共聚焦显微镜技术、扫描隧道显微镜技术、原子力显微镜技术、透射电子显微镜技术等在疾病诊断以及生物研究方面的应用越来越广泛。本次高分辨率成像与生物医学应用研讨会一方面聚焦冷冻电镜、分子成像等高分辨率成像技术，但更多的会在显微成像和图像数据分析在生物学和临床医学上的应用、实践、具体研究上展开讨论，旨在推广高分辨率成像技术在国内的应用，使更多的科研人员尝试将此作为研究的重要技术手段。

圣安东尼奥德克萨斯大学医学院健康科学中心的研究人员发现，有证据表明，新陈代谢(细胞中能源生产）中断与普遍的，往往也是致命类型的淋巴瘤相关。这一发现发表在《Nature Communications》杂志上。“新陈代谢和癌症之间有关联”这个论题已经被提出或推断了很长一段时间，但鲜有直接关联证据证明代谢酶中基因突变。医学博士Ricardo 说。“我们发现代谢失衡可致癌，”Aguiar博士说。研究团队成员包括来自健康科学中心医学和生物化学部门的成员，调查人员来自达拉斯德克萨斯大学西南医学中心和一组奥地利的合作者，他们发现编码D2-羟戊二酸脱氢酶(D2HGDH)的基因在一种癌症中发生突变，称为弥漫型巨型B细胞淋巴瘤。变异的淋巴瘤细胞显示缺乏一种称为α酮戊二酸的代谢物(α-KG)，该产物是维持细胞稳定与健康所必须的。“当α-酮戊二酸处于异常低的水平时，另一种称为加双氧酶的酶也不会进行正常工作，从而引起大量其他连锁事件的发生”Aguiar博士说。他表示，α-酮戊二酸最近被确认是细胞老化和干细胞维护的关键调节器。“因此，我们研究结果的影响是广泛的，而不仅限于肿瘤生物学。”他说。hz-E10054 中文名称：人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human monocyte interferon gamma inducing factor,MIGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10055 中文名称：人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant,I-TAC ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10056 中文名称：人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human cluster Of differentiation,CDl4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10057 中文名称：人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human apoptosis inducing factor,AIF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10058 中文名称：人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human leukocyte common antigen,LCA/CD45 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10059 中文名称：人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human cluster Of differentiation,CD4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10060 中文名称：人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Placenta Cadherin,P-cad ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10061 中文名称：人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human KeRatinocyte Growth Factor,KGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10062 中文名称：人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10063 中文名称：人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10064 中文名称：人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10065 中文名称：人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10066 中文名称：人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10067 中文名称：人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10068 中文名称：人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interferon α,IFN-α ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10069 中文名称：人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10070 中文名称：人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interleukin 27,IL-27 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10071 中文名称：人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interleukin 23,IL-23 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10072 中文名称：人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Macrophage MigRation Inhibitory Factor,MIF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10073 中文名称：人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10074 中文名称：人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10075 中文名称：人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interleukin 1,IL-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10076 中文名称：人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interleukin 17,IL-17 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10077 中文名称：人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interleukin 1β,IL-1β ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10078 中文名称：人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Epidermal growth factor,EGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10079 中文名称：人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human basic fibroblast growth factor,bFGF ELISAkit 规格：48T/96T

全球最年轻的女亿万富豪伊丽莎白·霍尔姆斯（Elizabeth Holmes）和她的公司——总部位于帕洛阿尔托的Theranos——志在以一种更为廉价、快捷、少痛的方案取代传统的验血方式，这一愿景激发了公众的想象力。Theranos旨在以单纯的扎手指方式取代传统血液检测，它正从最初位于加州和亚利桑那州的据点，慢慢开始向外扩张，而与此同时，这家公司的技术仍然笼罩在神秘乃至争议之中。相比美国实验室公司（Laboratory Corp of America）和探索诊断公司（Quest Diagnostics）等巨头，Theranos提供同样的检测，但收钱少、处理快。过去，验血需要用针头和注射器抽取一小管血液，而该公司表示，它只需从刺破的手指取一滴血，就可以用于检测分析。此种血液检测将登陆药店——该公司已经与沃尔格林（Walgreens）达成伙伴关系，并送到附近的实验室设施通过专利技术加以分析。加入的团体越来越多，包括周三上午，一家名为AmeriHealth Caritas的专注于美国Medicaid（医疗补助）市场的保险公司。其中有多少是真材实料，多少是在炒作？我不打算在此下一定论。我至今仍不清楚Theranos技术的工作原理。但在与该公司合作伙伴进行了一天的探讨之后，我更有信心了。这种信心来源于以下几个方面：美国食品和药物管理局（The Food and Drug Administration；FDA）刚刚宣布，决定批准Theranos其中一种检测，在我看来，这确实给了它的技术一些确证。周三，我通过电话与与霍尔姆斯本人探讨了50分钟，并与她的三家合作伙伴交谈了一个小时。它们是，资本蓝十字宾夕法尼亚（Capital Blue Cross Pennsylvania），当地一家大型保险公司；卡洛斯·斯利姆基金会（Carlos Slim Foundation），正与Theranos在墨西哥展开合作；以及专门接受Medicaid承保的保险公司AmeriHealth Caritas，周三刚与Theranos达成合作伙伴关系。对于他们所投身的东西，及其改变固有做法的潜力，他们都有着周到的考量。我希望这一切都是真的，因为霍尔姆斯对医疗体系运作方式的道德挑战已经变得显而易见且令人信服。不妨听听她对医学化验行业定价操作的看法：“有需要的人找到你，只因没有合适的保险能让化验价格低一点，结果你向他们收取数千美元的化验费用？这样做未免有些不妥。我们坚信，这些化验应该非常实惠，不因运营商而异，价格透明，并且让普通人承受得起。”任何验过血的人可能都会同意这种说法。以下是我在交谈中了解到的情况。hz-E10026 中文名称：人转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human transfor ming growth factors β2,TGFβ2 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10027 中文名称：人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10028 中文名称：人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human leukotriene D4,LT-D4 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10029 中文名称：人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Neural-Cadherin, N-Cad ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10030 中文名称：人红细胞刺激因子(ESF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human erythropoiesis stimulating factor,ESF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10031 中文名称：人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10032 中文名称：人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human growth hormone relasing factor,GH-RF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10033 中文名称：人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human macrophage chemotatic factor,MCF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10034 中文名称：人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10035 中文名称：人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human B cell growth protein,BCGF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10036 中文名称：人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human B cell differetiation factor,BCDF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10037 中文名称：人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10038 中文名称：人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble adhesion molecules,Sam ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10039 中文名称：人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10040 中文名称：人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10041 中文名称：人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human thymic stromal lymphopoietin,TSLP ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10042 中文名称：人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Perfor in/Pore-for ming protein,PF/PFP ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10043 中文名称：人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human pleiotrophin,PTN ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10044 中文名称：人可溶性CD28(sCD28)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble cluster of differentiation 28,sCD28 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10045 中文名称：人淋巴细胞因子ELISA试剂盒原理 英文名称：Human lymphocyte factor ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10046 中文名称：人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human thymus activation regulated chemokine,TARC ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10047 中文名称：人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10048 中文名称：人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human Cobra venom neuronal protective factor,CVNPF ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10049 中文名称：人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble Tumor Necrosis Factorαreceptor,sTNFαR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10050 中文名称：人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble cytokine receptor,sCKR ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10051 中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human soluble Factor-related Apoptosis ligand,sFASL/Apo-1 ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10052 中文名称：人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISAkit 规格：48T/96Thz-E10053 中文名称：人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒原理 英文名称：Human colony-stimulating factor,CSF ELISAkit 规格：48T/96T

Human ADP1 Elisa kitFOR RESEARCH USE ONLY Assay range：35pg/ml-1400pg/ml                96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of ADP1 concentrations in Human serum, cell culture supernates and other biological fluids Principle of the assayThe kit assay Human ADP1 level in the sample, use Purified Human ADP1 antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add ADP1 to wells, Combined ADP1 antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Human ADP1 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Materials provided with the kit1   wash  solution   20ml×1bottle   7   Stop Solution   6ml×1 bottle   2   HRP-Conjugate reagent   6ml×1 bottle   8   Standard（2400pg/ml）   0.5ml×1 bottle   3   Microelisa stripplate   12well×8strips   9   Standard diluent   1.5ml×1bottle   4   Sample diluent   6ml×1 bottle   10   Instruction   1   5   Chromogen Solution A   6ml×1 bottle   11   Closure plate membrane   2   6   Chromogen Solution B   6ml×1 bottle   12   Sealed bags   1   Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:1200pg/ml   5 Standard   150μl Original density Standard+150μl Standard diluent   600pg/ml   4 Standard   150μl 5 Standard+150μl Standard diluent   300pg/ml   3 Standard   150μl 4 Standard+150μl Standard diluent   150pg/ml   2 Standard   150μl 3 Standard +150μl Standard diluent   75pg/ml   1 Standard   150μl 2 Standard +150μl Standard diluent   2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Steps descriptionStandard, Sample diluent     Add Standard, Sample diluent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 time,Add HRP-Conjugate reagent, incubate for 30 min at 37℃.     Wash 5 times,Add Chromogen Solution A and B, incubate for 30 min at 37℃.     Add Stopp Solution     Read absorbance at 450nm within 15 min     calculate   CalculateTake the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.Important notes1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.6. The substrate evade the light preservation.7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.9. Do not mix reagents with those from other lots. Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months

免疫排斥与肿瘤治疗-对器官移植稍有了解的人肯定会知道一个叫做"免疫排斥"的现象。它是指供体的器官在移植给受体之后会受到受体本身的免疫细胞的攻击，从而无法保证其正常的生理功能。其根本原因是免疫系统天生对"异源"的物质具有识别与攻击的特性，而且在正常状态下这一功能具有十分重要的生理意义。在临床上，医生们经常会建议需要器官移植的患者在选择器官来源时要以配型相同为标准，而且在移植手术之后也需要注射免疫活性抑制剂来降低器官被攻击的风险。肿瘤则是截然相反的一种现象：对于每个患者来说，肿瘤与体内的正常细胞都是"同源"的，而却是我们希望去除的"部分"。如果我们将肿瘤看做一类器官的话，我们希望肿瘤也能像器官移植那样发生免疫排斥的现象。搞清楚免疫排斥的机理并将其应用于肿瘤治疗是一个非常有创造性的想法。最近，来自斯坦福大学医学院的Edgar G. Engleman课题组在《自然》杂志发表了他们这方面的工作进展。

Nature：肥胖基因确实存在，减肥真是无用功？近日，全球开展了大规模基因数据分析，来自世界各地近340000人参与了这项研究，这使我们对肥胖的遗传基础的理解又近了一步。Dale Nyholt是来自昆士兰科技大学健康和生物医学创新研究所和昆士兰医学研究院的副教授，他是363个世界各地研究中心的483名科学家之一，他提供数据对人们的BMI(身体质量指数）遗传差异进行meta分析，BMI是常用的衡量肥胖和体内储存脂肪组织的方法。研究结果发表在《自然》杂志上，该研究对治疗肥胖和代谢兼发病的预防给予了新见解。“肥胖是可遗传的并且容易引发其他许多疾病。”yholt教授说。“肥胖是一个在世界范围内流行的疾病，它对个人和公共健康附加了一个巨大的负担。”

人胰高血糖素（GC）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素（GC）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰高血糖素（GC）水平。用纯化的人胰高血糖素（GC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰高血糖素（GC），再与HRP 标记的胰高血糖素（GC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰高血糖素（GC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人胰高血糖素（GC）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

剖析大脑组织中的RNA活性或有助于开发特效药日本京都大学综合测量科学研究所(iCeMS)助理教授Dan OhtanWang 成功的剖析了RNA活性及其对小鼠脑部活组织内药物的反应，小鼠大脑组织用荧光探针标记了特定的RNA分子。他们的研究发表在《 Nucleic Acids Research》杂志上，这样的研究发现可能会更快、更准确的筛选并开发新药。RNA分子在活的有机体中发挥着关键作用，也控制着生物活细胞内的反应。RNA唯一且不均匀地分布在每一个细胞中，相比依赖环境因素和自身条件的细胞，某些区域的细胞会存在更多。在某些情况下，这些化学变化可以使细胞由于RNA干扰濒临危险。然而，目前尚不清楚RNA分子的分布在细胞中是如何调节的，是什么原因导致RNA分子异常。通过在小鼠的大脑中引入一个无毒的荧光探针，研究小组成功地剖析了细胞核内靶向RNA。这种荧光探针发出不同的光强度取决于RNA浓度水平，可使研究团队在活体内有效地定量分析RNA。世界上首次将成像技术能够定量传输，在药物控制的活组织中RNA行为不同于培养细胞中的RNA行为。Wang希望这个新的成像技术能帮助揭示“RNA的自然状态”，使我们能够观察在许多类型的物种中RNA集群的出现和消失，包括那些不能被转基因的物种。“我们的下一个目标是调查活体、单个细胞中不同的RNA的活性，什么调节RNA活性，比较健康组织和不健康组织与阐明基因表达机制和异常RNA活动引起的疾病。”

深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发小细胞肺癌是一种致死性的癌症，通常恶性疾病往往诊断较晚，由于患者的生存率如此之低以至于医生们都不愿意对患者进行手术来移除肿瘤；然而目前恶性癌症发生的分子机制并不清楚，而从1995年至今也没有被FDA批准的用于治疗小细胞肺癌的新型疗法。如今刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报道中，来自德国科隆大学等处的研究人员收集了100多份人类小细胞肺癌肿瘤组织样本，并且对这些样本进行了基因组测序研究，研究者鉴别出了引发小细胞肺癌的关键步骤，这对于开发新型疗法或带来一定的帮助。随着对大量样本的分析，一些引发小细胞肺癌的多种突变图谱也渐渐浮出水面，研究者发现两种肿瘤抑制子Rb和p53功能的缺失或是引发肿瘤开始的原因，更重要的是相关研究也鉴别出了新型的治疗靶点。研究者发现，在大约25%的病例中，Notch蛋白的受体都处于突变的阶段，而该蛋白位于细胞表面，当Notch蛋白同受体结合后就会开启胞内一系列的信号级联反应，从而就会控制细胞的发育和生长。Notch蛋白受体的突变就可预示着其功能的缺失，这就表明Notch在正常情况下可以抑制小细胞肺癌的发生；于是研究者就在实验室通过激活遗传修饰小鼠机体的Notch信号来促进小鼠换小细胞肺癌，随后他们发现肿瘤的发生被有效地抑制了，而研究结果表明，Notch信号通路或许可以作为癌症疗法的新型靶点。这项研究中研究者Sage并不是第一次对小细胞肺癌进行研究了，早在2013年时他就同斯坦福大学的研究人员对小细胞肺癌进行了大量深入的研究，当时他们鉴别出了一系列抗抑郁剂或许可以作为治疗小细胞肺癌的新型疗法。