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上海远慕生物科技有限公司
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解决方案
RNA抽提的窍门与提高得率分享
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
RNA抽提抽提方法的优化。基于苯酚的方法的最大问题是分层不彻底和部分 RNA 的丢失(不能全部将上清取出)。分层不彻底是因为核酸和蛋白质含量高，可以用增加裂解液使用量或者降低样品量解决。脂肪组织要增加一步氯仿抽提。RNA 的丢失可以用反抽方法或者去除有机层后再离心的方法降低。基于柱离心式方法的最大问题是样品过量。
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预防RNA酶污染，让实验不再失败！
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
RNA酶污染检测RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解，而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果，所以RNA的制备与分析操作难度极大。
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明胶的凝胶强度测定方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
明胶明胶是一种非常重要的天然生物高分子材料，是由动物的皮骨及结缔组织中的胶原部分降解成的。在食品、化妆品和制药工业被广泛使用。明胶一加热即成为液体，遇冷则变成弹性固体凝胶块。胶体的溶液-凝胶互相转换是明胶特有的现象。因此，形成凝胶的能力是明胶一项很重要的性能。很早就有人试图通过测算，用数字表示凝胶强度。
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叶绿体色素的提取和分离实验
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
叶绿体色素
叶绿体色素是植物吸收太阳光能进行光合作用的重要物质，主要由叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素组成。从植物叶片中提取和分离色素是对其认识和了解的前提。利用叶绿体色素能溶于有机溶剂的特性，可用丙酮提取。分离色素的方法有多种，纸层析是其中最简便的一种。当溶剂不断地从层析滤纸上流过时，由于混合物中各成分在两相（即流动相和固定相）间具有不同的分配系数，它们的移动速度不同，使样品中的混合物得到分离。
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血液保存液的主要成分与作用介绍
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
血液保存液血液保存液常用种类 配方可分为：ACD（A，枸橼酸；C，枸橼酸三钠；D，葡萄糖）与CPD（C，枸橼酸三钠；P，磷酸盐；D，葡萄糖及枸橼酸）两大类保存液。在CPD中加腺嘌呤即为CPDA-1。
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影响PCR及荧光PCR的因素说明
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
荧光PCR引物的设计和选择符合荧光PCR的探针并进行设计对于实时荧光PCR尤其重要。可以说，不合理的设计意味着绝对的失败。但是，好的设计并不等于好的实验结果，影响PCR和荧光PCR的因素非常多，下面择其重要进行介绍。
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采集实验室植物样品的流程
应用领域
生物产业检测样品
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植物样品采集分析结果常以干重比较各样品间某成分含量,故在制备新鲜或烘干样品时须同时测定含水量。最常用的是烘干法——称取一定量的新鲜样品于100～105℃烘干至恒重,以失重计算含水量。
含有大量易热分解组分的样品可在真空干燥箱中用低温烘至恒重。
含水量很高(80%～95%)的样品(浆果、幼嫩蔬菜等)在采集当时就会有相当水分蒸发,即使水含量测定的误差很小,所引起干物质含量的误差也相当大。这类样品以鲜重计算更好,可附记水分含量以作参考。
已烘干样品在研磨和储存过程中也会吸收水分,故在称量前需烘干除去。粉状样品的物理状态与原始样品有所不同,受高温易分解,故需严格控制烘干温度和时间。通常在65℃烘4～6h即可。
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冻存细胞注意事项，必看！
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞冻存通常来说，冻存细胞都会有一部分细胞死亡，所以冻存剩下的活细胞数量才是决定细胞复苏后能否正常养起来的关键。一般冻存不容易死的细胞数量每管在100-200万就够了，一些冻存很容易死的细胞，比如NK92、THP-1、SF9等细胞数量要稍微高点，300-400万左右为宜。冻存液一般1ml左右每管，这个基本每个实验室都差不多。
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昆虫细胞培养的重要点介绍
应用领域
生物产业检测样品
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昆虫细胞培养细胞培养作为很多实验的基础，在生物工程领域的重要性不言而喻。现在，随着昆虫杆状病毒表达载体系统（BEVS）的广泛应用，昆虫细胞的体外培养也越来越受到重视。从1915年，昆虫细胞培养起始，经过一百多年的发展，已在细胞、分子、医学等方向广泛应用。目前，常用于培养的昆虫细胞以草地贪夜蛾细胞株Sf9和Sf21，以及粉纹夜蛾细胞株Tn5B1-4（商品名High Five）为主。
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标准品常见的容器取用方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
标准品取用标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中，我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时，“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
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牛血清白蛋白(BSA)试验应用介绍
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
牛血清白蛋白(BSA)BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中，因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后，它可能起到“保护”或“载体”作用，不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言，BSA可以使酶切更完全，并可实现重复切割。在37℃，酶切反应超过1h时，BSA可以使酶更加稳定，因为在不含BSA的反应缓冲液中，许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。
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电泳缓冲液的作用介绍
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
电泳缓冲液电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
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有机化合物的主要特点介绍
应用领域
生物产业检测样品
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有机化合物虽然在有机酸和有机碱中，也有一些电离度较大的物质，但大多数的有机化合物电离度很小。所以，很多有机反应，一般都是反应速度缓慢的分子间的反应，往往需要加热或使用催化剂，而瞬间进行的离子反应很少。另外，分解或取代反应都是在分子中的某一部位发生，且在大多数情况下，反应分阶段进行。所以，往往有副产物生成或能够分离出多种反应中间产物。
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流动相的缓冲溶液制备注意事项
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
缓冲溶液制备缓冲溶液是指由弱酸及其共轭碱（或弱碱及其共轭酸）所组成的缓冲对配制的，且能够在加入少量强酸或强碱时，可以有效减缓pH值改变的水溶液。缓冲溶液能帮助维持分析方法的稳定，而不会因为微弱的环境改变的情况下而造成分析结果的改变。
缓冲溶液是被用来维持pH值的稳定。它们是通过维持弱酸及其共轭碱的平衡从而防止了pH值的改变。
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细胞免疫荧光的详细操作步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞免疫荧光取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。
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缓冲溶液的配置和计算
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
缓冲溶液缓冲溶液中适量加入强酸和强碱，溶液的PH值基本不会发生变化。但是，假如加入的强酸和强碱的分量过多时，这时的缓冲溶液就会失去基本的缓冲性能。由此可充分说明缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度的。通常缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度相关。浓度越大，缓冲能力越大。反之，浓度越小，缓冲能力也就越小。
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几种蛋白质的提取方法介绍
应用领域
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蛋白质提取众所周知，人的生命活动不能缺少蛋白质，很多食物里面都含有蛋白质成分，正常的饮食可以为身体补充蛋白质。实际上，在生物化学研究领域，蛋白质的分离提取技术具有广泛的应用，想要把蛋白质提取出来非常不容易，需要经过很多工序，并且要找到专业的操作技术，现在有下列这些方法可以提取蛋白质。
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重组质粒(dna recombinant plasmid)的连接介绍
应用领域
生物产业检测样品
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重组质粒质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA 片段( ＜10kb) 且结构简单，质粒要比其它任何载体都要好。在质粒载体上进行克隆，从原理上说是很简单的，先用限制性内切酶切割质粒DNA 和目的DNA 片段，然后体外使两者相连接，再用所得到重组质粒转化细菌，即可完成。但在实际工作中，如何区分插入有外源DNA 的重组质粒和无插入而自身环化的载体分子是较为困难的。通过调整连接反应中外源DNA 片段和载体DNA 的浓度比例，可以将载体的自身环化限制在一定程度之下，也可以进一步采取一些特殊的克隆策略，如载体去磷酸化等来最大限度的降低载体的自身环化，还可以利用遗传学手段如α 互补现象等来鉴别重组子和非重组子。
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无血清细胞培养基与血清细胞培养基哪个性价比高？
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细胞培养血清并不是生来就为养细胞而来的。血清是全血的一部分，组分很复杂，有 150 多种已知组分组分，多种未知组分。这些组分中，有些对细胞生长是有利的，有些对细胞生长是无作用的，有些对细胞生长反而是有害的。
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少量标准品的称量和溶解步骤
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标准品的称量和溶解有些标准品非常昂贵，厂商只能以非常小的包装提供给客户，如1mg5mg10mg等，拿到产品时可能会觉得瓶子是空的，这种情况是由于粉末状的物质会分散在瓶壁和盖子上，而液体状物质会在瓶壁形成一层可能看不见的液层。
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琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE-纤维素膜电泳）
应用领域
生物产业检测样品
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DNA回收从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。
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缓冲溶液的意义与作用原理
应用领域
生物产业检测样品
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缓冲溶液缓冲溶液中存在着大量的共轭酸碱对HB和B-，往缓冲溶液中加入少量强酸或强碱时，它们分别与共轭碱B-或共轭酸HB发生酸碱反应，从而消除了外加游离H+或OH－对溶液酸度的影响，从而溶液的pH值基本稳定。
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几种常用的免疫学技术知识简介
应用领域
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抗体，抗原免疫学技术：是指在免疫学长期发展过程中形成的一套独特的研究手段和计数，包括人工免疫防治技术（疫苗和血清）和免疫检测技术（抗原抗体检测和机体免疫功能检测）
免疫学研究涉及到的重要技术包括：单克隆抗体技术、T细胞克隆技术、转基因及基因编辑技术、分子杂交技术、聚合酶链反应技术等。
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比对试验中对样品的标准要求
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
比对试验样品有证标准物质、参加实验室间比对或能力验证活动剩余的比对样品以及实验室质控样品，通常均匀性比较好，且具有指定的参考值和测量不确定度。因此，这类样品只要确认其一直处于符合要求的妥善保存状态，均可用作比对试验样品。
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关于倒平板、划平板、涂布操作流程
应用领域
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培养基无菌准备:
1、提前1个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒;
2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌;
3、所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。
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