产品名称：人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 英文名称： Human Chemokine C-X-C-Motif Receptor 3 (CXCR3) ELISA Kit 实验类型： 双抗体夹心法 检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制） 灵敏度： 0.06ng/mL 种属： 人 保存温度： 2-8℃ 样本类型： 血清、血浆、组织匀浆 和 其他生物液体 CXCR3 简介 CXC趋化因子受体3（CXCR3）是CXC趋化因子受体家族中的一个Gαi蛋白偶联受体。CXCR3的其他名称是G蛋白偶联受体9（GPR9）和CD183。人类有三种CXCR3的异构体：CXCR3-A、CXCR3-B和趋化因子受体3-替代型（CXCR3-alt）。CXCR3-A与CXC趋化因子CXCL9（MIG）、CXCL10（IP-10）和CXCL11（I-TAC）结合，而CXCR3-B除了与CXCL9、CXCL10和CXCL11结合外还能与CXCL4结合。CXCR3主要表达在活化的T淋巴细胞、NK细胞和一些上皮细胞上。

MK 简介 中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2（NEGF2），是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子，与pleiotrophin（NEGF1，与MK同源46%）形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质，由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物，在妊娠中期被强烈诱导，因此被称为midkine。它具有多效性，能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta（PTPζ）、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP1）、无色素白血病激酶（ALK）和syndecans的分子复合物被认为是其受体。 | 特异性 可检测样本中人的MK，且与其类似物无明显交叉反应。 | 典型数据及参考曲线 由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。 浓度单位（ng/mL） 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0 OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08 校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 - 注意：仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。 | 重复性 板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10% | 回收率 在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK，计算回收率 样本类型 范围 平均回收率 组织匀浆(n=8) 92-104 101 细胞培养上清(n=8) 96-108 105 | 线性稀释 分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。 稀释比例 回收率（%） 组织匀浆 细胞培养上清 1：2 范围（%） 88-96 90-110 平均回收率（%） 93 96 1：4 范围（%） 86-108 105-115 平均回收率（%） 97 108 注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

微量分析是化学分析方法的一种，用于测定微量物质的方法．被测物质的许可量仅约为常量的百分之一。重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升。分为微量定性分析和微量定量分析，采用点滴反应和显微结晶反应．试剂用量少。但应有高度灵敏性，仪器小巧，构造特殊。操作复杂，技术要求较高。

角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人角化细胞生长因子（KGF）水平。用纯化的人角化细胞生长因子（KGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入角化细胞生长因子（KGF），再与HRP标记的角化细胞生长因子（KGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的角化细胞生长因子（KGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人角化细胞生长因子（KGF）浓度。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。

凝胶电泳是研究蛋白质性质的一种相对简单、快速和高灵敏度的工具。它是分析化学、生物化学和分子生物学的主要工具。通过电泳分离蛋白质是基于这样一个事实，即带电分子将在施加电场时通过基质迁移。

人端粒酶（TE）ELISA检测试剂盒检测原理： 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人端粒酶（TE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人端粒酶（TE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

EGF 简介 表皮生长因子（EGF）是一种通过与其受体EGFR结合而刺激细胞生长和分化的蛋白质。人类的EGF是6-kDa，有53个氨基酸残基和三个分子内二硫键。EGF最初被描述为一种分泌肽，在人类的尿液中发现。此后，在许多人体组织中发现了EGF，包括颌下腺（submaxillary gland）和腮腺。在人类中，EGF有53个氨基酸，分子质量约为6 kDa。它含有三个二硫桥（Cys6-Cys20，Cys14-Cys31，Cys33-Cys42）。

质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术，但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法：碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。

人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒试验原理 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱，以及将溶液适当稀释，这个溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸碱或大或稀释，而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。

特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

白介素1 (IL-1)是一种多肽，分子质量为17 ku，有 IL-1a 及 IL-1β 两种亚型。IL-1a 由159个氨基酸组成；IL-1β 含153个氨基酸；两者由不同的基因分别编码。虽其氨基酸顺序仅有26％的同源性，然而IL-1a 和IL-1β 以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体，发挥相同的生物学作用。IL-1受体（IL-1r）IL-1r几乎存在于所有有核细胞表面，每个细胞的IL-1r数目不等，少则几十个（如t细胞），多则数千个（如成纤维细胞）。IL-1r主要有两种类型：一种为IL-1r1，其分子伸入胞浆内的肽链部分较长，起着传递活化信号的作用；另一种为IL-1r2，胞内部分的肽段较短，不能有效地传递信号，而是将胞外部分的肽链释放到细胞外液中，以游离形式与IL-1结合，发挥反馈抑制作用。gm-csf、g-csf及IL-1自身均可提高细胞IL-1r的表达水平，而tgf及皮质类固醇能降低IL-1r的表达。

实验原理 人S100蛋白(S-100） elisa试剂盒采用双抗体步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人S100蛋白(S-100） 捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人S100蛋白(S-100） 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

如何看出细胞培养液体中存在支原体？ 1. 观察细胞的形态和生长特征: 支原体污染比较严重时可出现生长减慢，有的培养基pH明显变酸，并出现细胞病变，以此可依次对支原体污染进行检测，但有些情况下支原体污染引起的病变特征与病毒感染相似，因此不能准确诊断。

试验原理： 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

基准物质标定法与标准溶液标定法 1、 基准物质标定法： 称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积，计算待标定溶液的准确浓度。 2、 标准溶液标定法： 准确吸取一定量的待标定溶液，用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液，用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度，计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此，标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定，一般要求平行做3～4次实验，至少2～3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后，标准溶液要先摇匀，再使用，若不稳定的溶液，还要定期标定。

本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

Trizol试剂的主要成分是苯/酚。苯/酚的主要作用是对细胞进行裂解，从而使细胞当中的蛋白质以及核酸物质解聚而得以释放。苯/酚虽然可以有效的使蛋白质变性，但它不能完全抑制RNA酶的活性，因此Trizol中还加入了8－羟基喹/啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase（即RNA酶）。 Trizol试剂不但可用于小量样品（组织：50-100mg；细胞：5×106），也可用于大量样品（组织≥1g或细胞≥107），对动物、植物、细菌、血液提取都适用，可同时处理大量不同样品。反应迅速，提取的总RNA没有DNA和蛋白质污染，可用于Northernblot、RT-PCR、RNase保护分析等。

apo-A1 简介 载脂蛋白A1是一种蛋白质，由APOA1基因编码。作为高密度脂蛋白颗粒的主要成分，它在脂质代谢中具有特殊作用。APOA1基因位于第11条染色体上，具体位置为11q23-q24，该基因包含4个外显子。APOA1编码一个28.1kDa的蛋白质，由243个氨基酸组成；通过质谱数据观察到21个肽。载脂蛋白A1是血浆中高密度脂蛋白颗粒的主要蛋白成分。从肠道细胞分泌的乳糜微粒也含有载脂蛋白A1，但它在血液中迅速转移到高密度脂蛋白。该蛋白作为高密度脂蛋白颗粒的一个组成部分，通过接受细胞内的脂肪（包括动脉壁内的巨噬细胞，这些巨噬细胞已被氧化的低密度脂蛋白颗粒摄入的脂肪超载），使脂肪分子外流到其他地方，包括回到低密度脂蛋白颗粒或到肝脏排泄出来。它是卵磷脂胆固醇转移酶（LCAT）的辅助因子，该酶负责大多数血浆胆固醇酯的形成。载脂蛋白A1还被分离为前列环素（PGI2）稳定因子，因此可能有抗凝血作用。它经常被用作预测心血管疾病的生物标志物。

液体培养基移种技术用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长)

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，可分离高达10^7bp的DNA片段。

制备动物细胞培养液体培养基（需加入血清，保证无菌无毒），将细胞接种至培养基，放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。 　　 　　当细胞增殖达到一定程度，出现接触抑制现象时，用胰蛋白酶再次处理，并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。 　　 　　依照计数结果，分瓶培养，进行传代培养。获得细胞系或细胞株。

称重： 根据培养基配方的比例，将牛肉提取物，蛋白胨和NaCl准确称入烧杯中。牛肉酱通常用玻璃棒挑出，在小烧杯或观察杯中称重，溶于热水，然后倒入烧杯中。也可以将其放在称量纸上，称量后直接放入水中。此时，如果将其稍加加热，牛肉糊将与称量纸分离，然后立即将纸页移开。蛋白胨吸湿性强，称重时移动迅速。另外，在混合药物时，应严格防止药物混合。羊角面包用于一种药物，或在服用一种药物后，将其洗涤并干燥，然后称重另一种药物。不要在瓶子上盖错盖子。

微生物微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。如酸性物质细胞核对于碱性染料就有化学亲和力，易于吸附。但是，要使酸性物质染上酸性材料，必须把它们的物理形式加以改变（如改变pH值），才利于吸附作用的发生。相反，碱性物质（如细胞质）通常仅能染上酸性染料，若把它们变为适宜的物理形式，也同样能与碱性染料发生吸附作用。

PAS糖原染色实验是通过特殊的化学反应使细胞和组织中的糖原与染料结合，形成紫红色或洋红色的颜色，从而可视化糖原的分布和定量。PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。

在进行BCA法测量蛋白质浓度时，需要注意操作规范、控制干扰物质、选择合适的标准曲线等措施来减小误差。

用过的试管要立即用清水冲洗干净；但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。

标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液，可千万别一概而论。

在原核细胞内，参与翻译的mRNA具有以下特点：具有较为保守的核糖体结合位点（RBS）GGAGG，位置大概在起始密码子上游的3~9个碱基。