单克隆抗体（mAb）的一个重要特征是它们的等电点（pI），它本质上是抗体不带净电荷时的pH值，该值取决于抗体所含的带电氨基酸。如果周围环境的pH值低于抗体的pI，则该分子带有净正电荷，而当pH值高于pI时，抗体将带有净负电荷。在评估治疗性抗体的药代动力学 (PK) 特性时，靶介导的药物处置（TMDD）与非靶标相关机制都会影响整体PK行为，pI是后者的重要因素。由于大多数细胞表面带负电荷，抗体需要带正电荷以进行有效的液相内吞作用（胞饮作用），因此环境pH值需要低于抗体的pI。由于生理pH值为7.4，因此pI值在8-9范围内的治疗性抗体在给药后会被充分吸收，但是，也有抗体的 pI 值超出了该范围，或者已被离子化导致pI值增加或降低。抗体净正电荷的增加会导致血液清除率和组织保留率增加，半衰期缩短；而具有较低pI的抗体组织摄取时间降低，并且具有较长的半衰期1-3。即使是细微的操作，例如为了破坏阳性斑块区域进行的分子表面重塑，也会影响PK特性4。总之，mAb的pI对PK行为具有显着影响，而与Fc受体FcRn介导的再循环无关。然而，在mAb电荷变体的常规制造过程中，pI的微小变化一般不会导致巨大变化，并且可能不需要进行大量分析5。此外，由于在产品开发的早期临床阶段选择zui佳候选药物可以大大减少开发时间和成本，因此在药物发现和开发过程中考虑降低风险的策略和工具非常重要，包括抗体可变区电荷和抗体pI分析6-8。参考文献:1, Boswell et al, Bioconjug Chem. 2010 Dec 15;21(12):2153-63.2, Igawa et al, Protein Eng Des Sel. 2010 May;23(5):385-92.3, Li et al, MAbs. 2014;6(5):1255-64.4, Datta-Mannan et al, MAbs. 2015;7(3):483-93.5, Khawli et al, mAbs, 2010;(2)6:613-624.6, Bumbaca Yadav et al, J Biol Chem. 2015 Dec 11;290(50):29732-41.7, Dostalek et al, MAbs. 2017 May 2:1-11.8, Jarasch et al, J Pharm Sci. 2015 Jun;104(6):1885-98.

Copley创建于1946年的英国诺丁汉，是全球知名的药物检测仪器研发和制造商，为全球超过96个国家的用户提供药物测试解决方案和仪器。而在这些仪器中，Copley研发专家创新地设计了一款用于评估清洁剂清洁效果的测试仪器，为客户带来清洁剂测试的更高效、节能而准确的方法。“背景资料大家日常使用的清洁剂有洗衣粉、洗衣液、洗洁精等等，这些清洁剂需要有良好的清洁力，在相对低温的溶剂中也能达到良好的清洗效果，又要对环境的影响降到zui低。     传统的测试方法往往需要更大的实验空间、比较大的噪音、更大的能量消耗、测试效率      也比较低。需要有一种比传统方法更适合于日常检测的、实用的、可靠的、重复性好的，性价比高的测试方法，Copley研发的TRG 800i清洁剂测试仪就是这类仪器。“测试方法简介影响清洁剂洗涤效果的因素一般有：洗涤剂浓度、水温、水的硬度、pH值 、漂白性、洗涤时间、冲洗时间、洗涤程序和污染程度等等。洗衣粉/洗衣液类清洁剂主要由表面活性剂、缓冲剂、酶、合成分子、芳香剂、增白剂组成。评价这类产品需要考虑以下方面：去污效果、防沉积、不掉色和抗染色等。测试材料：特定污物污染后的一定材质的纺织物，样品尺寸为12.5*5/6cm或8*8cm。洗洁精类产品有粉态、液态、凝胶态、片状等，由表面活性剂、漂白、酶、润湿剂等组成。评价这类产品需要考虑以下方面：去油污效果、防沉积和光亮度等。测试材料：模拟瓷、玻璃和不锈钢表面的预污染瓷材，样品尺寸为 7.5*2.5cm。“Copley TRG 800i清洁剂测试仪介绍在上述背景下，Copley TRG 800i清洁剂测试仪应运而生。她比传统方法有以下优点：1) 8个样品同时做，效率提升，结果平行性好；2) 测试参数精zhun可控；3) 更少的样品、试剂和材料消耗；4) 体积小巧，节约实验室空间。5) 选配制冷模块，模拟常温或低温条件下清洗。6）触摸屏操作，方便快捷。7）模拟洗衣机清洗，单向或双向转动。8）数据可打印导出，或输出到电脑。“Copley TRG 800i清洁剂测试仪技术参数

Tandex LH-20是在葡聚糖凝胶Tandex G-25的基础上经羟丙基化处理后得到的产物，不仅可在水中应用，也可在极性有机溶剂或他们与水组成的混合溶剂中膨润使用，适合中药有效成分的分离纯化以及抗生素和化学药物的精细纯化。一、原理Tandex LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用（在反相溶剂中）。因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，zui后出柱。如果使用反相溶剂洗脱，Tandex LH-20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，这主要靠凝胶过滤作用来分离。二、溶剂系统Tandex LH-20常选用单一的溶剂系统，应用最多的是极性强弱不同的如下五种：水、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷。根据溶剂极性的不同，样品分别发生正相或反相分配作用。除水以外，甲醇是多年来一直使用的极性最强的流动相。当甲醇作为流动相时，Tandex LH-20的保留行为：芳香族化合物＞脂环族化合物＞脂肪族化合物。甲醇作为流动相的另一个特点是：对不同芳香族化合物可选择性保留，这取决于苯环上存在的官能团及杂原子性质、数目和位置。苯环上存在的官能团及杂原子减弱了苯环本身的性质。苯环上所带的OH-越多，极性越强，在Tandex LH-20上滞留的时间越长。碱性物质比酸性或中性物质在Tandex LH-20上滞留的时间更长。三、样品的处理和洗脱溶剂的选择如果样品极性大，选用反相溶剂洗脱（甲醇-水），样品用最少体积的甲醇-水（尽可能甲醇少一些）溶解，过滤后，湿法上样（必须要进行过滤，否则造成Tandex LH-20堵塞后，就必须将葡聚糖凝胶LH-20的柱头部分弃去，造成不必要的浪费）。如果样品极性小，选用正相溶剂洗脱（氯仿-甲醇），样品用最少体积的氯仿-甲醇溶解，过滤后，湿法上样。四、葡聚糖凝胶LH-20的分离技巧● 流速要控制好，流速不可太快，为了快加压，分子筛效果会降低：过慢会导致样品在柱子扩散严重，达不到分离效果。● 柱子尽可能长，Tandex LH-20柱长的增加将极大地改善分离，所以不要吝惜填料，宁可将填料全装在一根大柱子中，不要将填料装成几根小柱。● 馏分一定要接的细，可1/10，或1/20个保留体积接成一馏分。● 洗脱体积一般为2-3个保留体积，对特殊保留强的化合物，可洗脱5个保留体积。● 如果黄酮类化合物粗提物中有鞣质，那么你就要小心了，Tandex LH-20对鞣质几乎是死吸附的。如果不考虑填料，可用Tandex LH-20分鞣质。● 填料可反复使用，每次用完，可用甲醇将柱子洗干净，然后用下一次分离的起步溶剂将甲醇替换出来。五、注意事项1. 上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用；2. 在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。碱会使流速变慢；3. 不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。六、性能参数

橄榄的种子榄仁可以榨油，榨出的油称为橄榄油。在西方被誉为“液体黄金”，“植物油皇后”，“地中海甘露”， 原因就在于其ji佳的天然保健功效，美容功效和理想的烹调用途。可供食用的gao档橄榄油是用初熟或成熟的油橄榄鲜果通过物理冷压榨工艺提取的天然果油汁，是世界上唯yi以自然状态的形式供人类食用的木本植物油。因此橄榄油被越来越多的人喜爱并接受，在中国，橄榄油的消费指数也在逐年上升，市场潜力巨大。月旭科技根据食品补充检验方法 BJS202105，出具了一份橄榄油中8种脂肪酸烷基酯的气相色谱测试方法。本方法适用于橄榄油中棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯、油酸乙酯和亚油酸乙酯含量定性和定量测定。01色谱条件         样品的前处理1）净化液的配置：样品：精密称取橄榄油0.1047g再加入十七烷酸甲酯对照液1ml，涡旋混匀即得；样品标准品混合：精密称取橄榄油0.1080g再加入混合标准溶液1ml，涡旋混匀即得。2）净化步骤：SPE柱：月旭Welchrom® Silica小柱，规格：1g/6ml。活化：6ml正己烷；上样：将净化液全部上样弃去；洗脱：正己烷+乙醚（80+20，体积比）20ml，收集；浓缩：将收集液挥干，用1ml正己烷复溶，转移到进样小瓶，上机测定。02谱图和数据         混合对照品：样品+内标：加标回收率：03结论         使用月旭WM-CN100（100m×0.25mm，0.2μm)（货号：07965-25011）色谱柱，月旭Welchrom® Silica，1g/6ml（货号：00500-11007）规格的小柱，在此色谱条件下测定，能满足的检测要求。

本周三，月旭科技发布了三款实验室小仪器：两款迷你离心机以及一款小型混匀仪，发布后就有不少老师对来自月旭的实验室小帮手十分感兴趣。今天就为各位老师带来实验室小仪器&前处理产品的限时福利，有想法的老师们可千万不要错过啦！ 活动时间 2021年8月27日-9月17日 小仪器促销 #01Doprah 迷你离心机货号：D105000市场价：700元，活动价：399元。货号：D107000市场价：1150元，活动价：599元。赠品：1.5ml离心管1包（500支/包）赠品备注货号：D103000市场价：1400元，活动价：899元。赠品：15ml或50ml离心管1包（50支/包）赠品备注货号：A900300市场价：6800元，活动价：4399元。赠品：不锈钢刀头1个#04Doprah可视氮吹仪货号：A502200市场价：8300元，活动价：4599元。赠品：试管架模块1个#05Doprah 多管漩涡混匀仪货号：B100250市场价：10000元，活动价：6499元。赠品：15ml或50ml离心管2包（50支/包）+泡沫试管架1个赠品备注 买五送一 样品前处理产品买五送一（SPE、QuEChERS、SinCHERS、免疫亲和柱等）。同规格产品买五盒送一盒，可叠加。注：经销商参与该活动起购数量为20盒，享买20送4优惠； 注意事项 1. 本次小仪器活动针对全体用户展开；2. 样品前处理产品买五送一活动（经销商为买20送4）；3. 仪器产品赠品将随货发出。 小仪器技术参数 01# Doprah 迷你离心机02# Doprah 小型混匀仪03# Doprah 手持均质机04# Doprah 可视氮吹仪05# Doprah 多管漩涡混匀仪

月旭WelView光化学衍生器订货号：00836-00003什么是光化学衍生方法光化学衍生（PhotoChemical Derivatization, PCD）分析法是基于光化学反应而建立的一类分析方法，它以其独特的衍生方式与传统的荧光，化学发光，紫外-可见，电化学等检测方法相结合，提高了原有方法的灵敏度与选择性，极大地拓展了传统检测方法的应用范围，在药物、复杂生物样品，环境样品分析测定等方面得到广泛应用。如何使用光化学衍生器的使用十分简单，将光化学衍生器的两端管路分别连接到色谱柱的出口端和荧光检测器的入口端，然后打开仪器开关等待紫外灯稳定即可使用。应用综述1. 黄曲霉毒素G1和B1衍生自然界中的霉菌分布广泛，种类繁多，据联合国粮农组织估计，目前世界上至少有25%左右的谷物被霉菌毒素污染，其中最为严重的是黄曲霉毒素的污染，它们是一类具有相似结构的二氢呋喃杂氧萘的衍生物，有B1, B2, G1, G2, M1等，其中B1毒性最强，是氰化钾的10倍，砒霜的68倍，但用荧光检测器检测时，B1和G1的响应很低，需要进行衍生增强才能检测到。月旭科技WelView光化学衍生器经过优化的衍生管路能够显著提升样品衍生效果，使用黄曲毒霉素混标进行测试发现相同的色谱条件下衍生后G1和B1的峰面积是未衍生时的8倍和6倍以上。2. 磺胺类药物衍生磺胺类药物（Sulfonamides）是一类人工合成的抗菌药，具有效价高、抗菌谱广，毒性小，使用方便等特点，而广泛使用于畜牧业生产。但其不合理的使用会通过肉类食品在人体蓄积，造成危害。由于质谱检测成本高，紫外检测灵敏度低，选择性差，应用有局限性。推荐采用光化学衍生方法对样品进行衍生后进行荧光检测分析，能够获得较好的检测效果。如下例中，对于SDZ, SPD, SMR, SM2, SMD, SQX等六种磺胺类药物衍生前后的对比图。3. 硫肟醚类农药衍生硫肟醚是国家南方农药创制中心湖南基地研制成功的2种新型杀虫剂，对多种害虫具有优良的防治效果，硫肟醚类农药测定方法主要有光化学荧光法和质谱法，质谱法成本较高，难以推广。通过光化学衍生法可实现衍生产物的高灵敏度检测。4. 强化食品中叶酸含量测定时衍生增强叶酸是一种重要的B族维生素，是机体细胞生长和繁殖的必需物质，是维持生物体正常生命过程所必需的一类有机物质，与新生儿缺陷，心血管疾病，精神疾病，胃肠功能异常，免疫缺陷及肿瘤等具有相关性。叶酸的检测方法比较多，HPLC可实现叶酸的完全分离，特异性高，但叶酸一般含量低，荧光很弱，痕量分析时，推荐采用光化学衍生方法，叶酸在254nm紫外光照射后光化学产物的荧光强度能得到较大增强，用于片剂或维生素制剂中痕量叶酸的测定。方法具有操作简便，无需要外加试剂，重现性好，选择性好，灵敏度高的特点。如上图，对于奶粉等样品进行分析，流动相为50mmol/L 磷酸二氢钾水溶液（pH=5.0）和乙腈，采用梯度洗脱，改善峰形，与杂质有效分开。5. 辣椒油中4种苏丹红染料的的分析苏丹红是一类人工合成的以苯基偶氮萘酚为主要基团的偶氮染料，其外观为暗红色或深黄色片状体，是亲脂性化合物，具有潜在致癌性，我国和欧盟都禁止添加在食品中。苏丹红检测方法较多，但都有选择性差或检测成本高等问题，大批量样品的快速测定，推荐采用HPLC+PCD+FLD的方法，达到选择性好、灵敏度高和价格友好的检测。这种方法对于苏丹红Ⅲ和苏丹红B的检测限比PDA检测方法低一个数量级。除此之外，光化学衍生方法在核黄素检测、多种维生素检测、多种霉菌/真菌，以及离子色谱分析领域有多种应用。产品参数

今天，小编继续给大家带来液相色谱你问我答第五弹~1那怎么才能避免拖尾呢？答：首先我们需要找到产生拖尾的原因，拖尾通常由以下几个原因造成：柱外接口体积扩大、柱床污染以及被分析物与键合活性位点相互作用而产生的，这就需要根据不同原因来分别对待处理。2怎么检查拖尾的原因？答：首先要仔细观察色谱图，在不知道样品性质和色谱条件的情况下，色谱图可以提供很多线索，再借助其余的条件来验证基于色谱图的猜想。第yi检查峰高，观察色谱柱是不是在此色谱条件下过载了，为了确认是否真的过载，可以再进1/10 浓度的样品看看峰型是否有改善。如果低浓度下依然拖尾，再观察色谱图，如果色谱中有很多峰，看各个峰型是保持一定的拖尾程度还是随着时间推移峰型有一致的变化趋势，如果图谱中前边的峰比后边的峰拖尾的更厉害，可以考虑柱外效应的影响。如果色谱图中所有峰的拖尾程度一致，那么有两个可能：1）柱床损坏，2）是图谱中所有样品组分化学结构类似，拖尾是因化学效应产生的。3哪些物质会产生这些化学效应，能说明下吗？怎么解决？答：化学效应有好几种，最常见的就是分析物与不均一的活性表面的相互作用。典型的就是碱性化合物在反相柱中的拖尾，通常带有－COOH、－NH2、－NHR、－NR2等极性或碱性基团的化合物能与填料表面残留的硅羟基和键合相发生次级吸附作用，进而产生拖尾。解决途径： 1）分析碱性化合物可以在流动相中添加三乙胺(TEA)作为减尾剂，TEA与碱性化合物竞争结合硅羟基，用于消除分析物与残留硅羟基间的相互作用。2）酸性化合物拖尾则需要降低流动相的pH值，尽量使酸质子化，可以通过向流动相中加入竞争的有机酸，如使用0.1%三氟乙酸 (TFA) 得到了比较好的结果，并且这种添加剂具有比较低的紫外截止波长。3）提高流动相中缓冲盐的浓度，抑制离子作用。4）在流动相中添加离子对试剂，反相流动相中一般加入0.003-0.01mol/L的离子对试剂，改善峰型和增加化合物保留。5）选择高纯硅胶色谱柱和彻底封端柱，例如：月旭Ultimate® Polar-RP，Xtimate® C18 等。4但我在有些色谱图中，会看到色谱峰前沿，是什么会导致前沿呢？答：首先我们也需要找到前沿的原因，前沿通常有以下几个原因：柱外体积、柱床污染以及溶剂效应。这就需要我们通过观察色谱图来查找原因进而解决问题。当然过载的情况，我们也是通过降低样品浓度来验证，如果低浓度依然前沿，再观察色谱图，如果色谱中有很多峰，所有峰，看各个峰型是保持一定的前沿程度还是随时间前沿峰型有一致的变化趋势，如果图谱中前边的峰比后边的峰前沿更厉害，可以考虑柱外效应或溶剂效应的影响。如果色谱图中所有峰的前沿程度一致，那么可能是柱床损坏或图谱中的样品物质性质导致。5怎么解决峰前沿呢？答：1）溶剂效应导致的峰前沿，在反相LC中，如使用100%有机溶剂或100%强溶剂，大体积进样时，将使色谱峰过早洗脱出色谱柱，导致峰变形，可以用峰形前沿抑制器来避免这个问题。在液相色谱中用溶于流动相的小体积进样最为理想。或者用流动相或与流动相极性差不多的溶剂溶解样品，如果一定要使用强溶剂溶解，那需要减少进样体积。2）柱外效应导致的峰前沿，我们需要减少仪器系统的死体积，进而解决前沿现象。3）对于样品性质导致的峰前沿，可以考虑增加流动相中缓冲盐的浓度，而增加流动相中的离子强度，减少因静电的作用引起的前沿，或者在流动相中加适量的四氢呋喃（通常加入的量在5%内即可），当然升高柱温也是一个不错的选择。4）色谱柱涡流填料产生的空隙使流动相及溶质的流速比平均流速移动更快，从而导致峰拖尾或前伸。空隙产生的原因是填充不当，或填充柱床塌陷。5）假前沿两个物质未分离开，但出现一定的分离趋势。峰前沿案例分析：C18，流动相是水－甲醇（55：45），做出来的对照品和样品峰都前延?1）样品是否过载。降低进样浓度，看峰形是否有所改善。一般认为峰高在100mAU左右比较合适，不至于因过载影响峰形。2) 检查是否是用流动相溶解样品。溶解样品的溶剂（如纯甲醇）洗脱能力比流动相强会发生峰前延。具体机理是：正常的峰形应该是样品在色谱柱上均匀的前移的情况下得到的，浓度分布在整个通过色谱柱柱床的过程中任何时候都呈正态分布。样品溶液进样后到达色谱柱时间很短，应还未被流动相充分稀释，洗脱能力更强的样品溶剂的局部存在，将使部分样品被洗脱的速度加快，导致峰前延。3）增加流动相中缓冲盐的浓度。增加缓冲盐浓度可以增大流动相中的离子强度，减少因静电的作用（有可能存在于样品分子之间、也有可能存在于样品分子与填料表面之间）引起的前延。4）流动相中加入适量的四氢呋喃。往流动相中加入少量的四氢呋喃有时可以改善峰形、增大分离度，很多色谱工作者都知道和使用，但其机理似乎少人提及。通常所加入的量在5％以内即可，需要的时候可以加入更大的量。 6液相色谱柱应该如何活化?答：对于液相色谱柱而言，每根色谱柱在装运之前都经过了测试，并存放在测试洗脱液中进行运输。因此，在首次使用时，反相柱建议80%的甲醇使用检测样品1/2的流速冲洗4小时，再用流动相彻底地平衡色谱柱即可进样分析。如果使用流动相添加剂（如缓冲液或离子对试剂），建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡10至20个色谱柱体积再更换成分析样品流动相。对于具有较短化学链（例如C8、苯基、CN）键合相的色谱柱，应小心确保在使用色谱柱之前对其进行彻底的平衡。这样可确保重复性，并有助于防止保留时间的漂移。正相溶剂和反相溶剂是不互溶的，这一点不能忽略。对于新购柱子，首先请注意打开分析测试说明书，了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相不互溶，请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大，会导致柱压升高，适当调低流速。如果流动相中含有缓冲盐类，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，避免缓冲盐的析出。7我在使用氨基柱分析糖类物质时，为什么目标物的保留时间会不稳定，逐渐前移呢？答：这是由氨基柱的特性造成的，因为氨基柱在分析糖类时，典型的流动相是60%~90%的乙腈水混合液，当在使用过程中，填料空隙处高浓度的氨基基团显碱性，导致硅胶和键合相缓慢的水解，随着时间的推移，脱落的键合相越来越多，就会导致目标物的保留时间发生变化，同时这也是氨基柱在反相条件下寿命变短的原因。8色谱柱压力高答：色谱柱压力升高是液相工作者们在实际应用过程中较为常见的问题，首先考虑“堵”。压力升高的主要原因总结为以下几点：1. 色谱柱入口筛板堵塞；2. 样品或流动相缓冲盐在色谱柱内析出；3. 色谱柱污染；4. 流动相粘度过高；5. 在线过滤器或者保护柱堵塞；6. 管线堵塞；7. 聚合物色谱柱：溶剂改变导致溶胀。解决途径：1．用标准流速的1/4流速反冲色谱柱，不接检测器，去除筛板堵塞物。（除1.8µm粒径色谱柱外）2．尽量选用流动相做样品溶剂，减少样品析出的可能。尽可能降低流动相中盐的浓度。使用带盐的流动相后，应使用与流动相中盐相等比例的超纯水和有机相冲洗色谱柱10到20柱体积，再保存在适宜的溶剂中。3．色谱柱污染，需要对色谱柱清洗再生。4．尽量选择粘度小的溶剂做流动相，或者升高柱温。5．检查在线过滤器滤头以及保护柱柱芯，必要时更换。6．拆卸管线以便确证，必要时更换。7．对于聚合物基质的色谱柱，需要了解溶剂兼容性信息。 9色谱柱压力低?答：色谱柱压力降低，首先考虑“漏”。压力升低的主要原因总结为以下几点：1. 溶剂进口过滤芯堵塞；2. 连接管路泄漏或其他备件（泵头密封垫）；3. 溶剂或流速改变；4. 泵入口阀失灵；5. 泵出口阀失灵；6. 色谱柱失效，固定相流失。解决途径：1、检查各管路及密封垫等备件；2、更换色谱柱；3、检查色谱条件是否改变；4、检查泵流量准确。10液相的死体积和延迟体积?答：1）死体积指的是有效进样点到有效检测点之间排除色谱柱中包含固定相部分的体积。包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其他 3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。2）延迟体积延迟体积指的是溶剂混合点（通常在液相色谱仪的混合腔内或比例阀中）与LC柱头之间的体积。

# 标准品产品的有效期 #未开封的产品需在证书或标签上的推荐条件下保存，才能保证产品的效力。证书上未注明有效期的产品（如中检院的药品标准物质），及时关注药典机构官网对于标准物质有效期的zui新声明，或者询问生产厂家。下图为A2S的一份产品证书，证书中包括效期（Expiration date）与建议储存条件（Recommended Storage）。产品开封后，由于实际贮存环境的差异，生产厂家不能保证证书上有效期的效力，标液型产品建议开封后尽快使用，固体粉末型纯品建议取用后密封，低温避光保存。# 标准品的贮存注意事项 #01常见的标准品保存方法常温保存：建议保存于干燥阴凉的地方。+4℃冷藏：保存于冰箱冷藏室。-20℃冷冻：保存于冰箱冷冻室。-80℃冷冻：需要保存于特定的-80℃的冰箱。02标准品的短期稳定性/运输稳定性短期运输的保存条件低于证书/标签所示的长期保存条件：常温/4℃保存：常温运输。-20℃保存：加冰袋运输。-80℃保存：干冰运输（不适合长途运输）。由于运输过程时间非常短，通常不超过3天，运输过程对标准品特性值的影响不大。03对于配制成溶液的标准品在保存的时候还需要注意：除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻，否则最hao放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解，但低温使得化合物的溶解度降低，因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出结晶，而且一旦析出结晶很难再溶解。04对于已经打开的标准品溶液型的产品最hao一次性使用完，如果不能使用完，请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中，按照产品的标签进行保存。但在保存过程中，还有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。# 一些标准品贮存建议#标液原液原则上不建议多次或者长期使用，最hao是一次性配制成储备液。如需多次或长期使用，请分装成可供单次使用的包装、在证书条件下保存，最重要的是，尽快用完！贮备液、工作液分装成可供单次使用的包装、在证书条件下保存为宜；化学性质不稳定的化合物，工作溶液现配现用；分装需使用密封性好、化学稳定性好的储存瓶或进样瓶：→ 化合物性质比较不稳定，建议选择棕色瓶身；→ 如需较长时间保存，瓶身材质可选择中高硼硅玻璃材质避免杂质溶出；→ 瓶盖密封性钳口>螺口>卡口；→ 勿选预切口的瓶盖垫。分装好后，瓶中剩余空间小于三分之一，减少溶剂挥发也避免溶液过满接触到盖子造成杂质溶出；分装好的溶液瓶口朝上放置，盖紧瓶盖后用封口膜或者铝箔密封。A2S（Analytical Standard Solution）是一家来自法国波尔多的标准品生产企业，产品远销欧美40余个国家。旗下有机类标准品获得了有证标准品生产资质认证ISO Guide 34（又称ISO 17034）。能为您提供种类丰富的农残、兽残、真菌毒素、藻毒素、环境、工业、化妆品检测纯品、单标，并能根据您的需求提供个性化定制服务。月旭科技是法国A2S在国内的du家代理商，我们携手法国A2S为您提供种类丰富的纯品、单标、混标现货！

大家好啊，月旭科技又上新了！今天在这里给各位介绍下我们月旭科技的两款新品小仪器，都是小巧而实用的实验室小帮手。图片与参数如下：：这款仪器采用按盖控制运转的模式，在按盖闭合后，内部转子将自动开始旋转，打开按盖则会强制停止运转，使用起来十分的方便。我们配置了两种内径规格的离心管适配器还有PCR管架，可以适配多种尺寸规格的容器。仪器本身也十分小巧，一只手掌即可托起整台离心机，在实验室台面上放置也是极其节省空间的。zui后，我们这两种仪器的转速并不相同，还请根据您自身的实验需求进行选择。这款混匀仪为转速可调设计，最da3000转/分钟。共有两种运作方式，分别为点动和连续运作。点动模式下，需要将离心管按压在仪器顶部的振动头上，仪器就会开始振动；而连续运作模式下，无需按压，仪器便会持续运作，两种方式可以满足不同的实验习惯。此外我们还额外配备了一个较大的平板型振动头，标准型的振动头一次只能混匀一个样品，而使用平板型振动头，即可一次性手持多个离心管同时进行混匀。

 免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）具有抗体活性，是脊椎动物在对抗原刺激的免疫应答中，由淋巴细胞产生的，能与相应的抗原发生特异性结合的或化学结构与抗体相似的一类球蛋白。它普遍存在于哺乳动物的血液、组织液、淋巴液和体外分泌液中，是主要的液体免疫物质。1890年，德国学者Behring和日本学者北里首次发现免疫球蛋白。随后人们用电泳技术证明了血液中抗体的活性存在于γ区、β2区、β区和α区。为了避免名称上的混乱，1964年WHO命名委员会统一将抗体和一些化学结构、抗原性与其有关的蛋白统称为免疫球蛋白。免疫球蛋白广泛应用于开发新型功能性食品添加剂，仔畜饲料以及生物新药和医药生化诊断、检测试剂等，已经成为研究和商业等部门重要的物质。所以免疫球蛋白的纯化也备受关注。由于免疫球蛋白对金属螯合色谱的亲和力最da，因此可采用增加上样量使其突破饱和点再用强洗脱液洗下吸附的免疫球蛋白。据报道，此法得到的免疫球蛋白的纯度可达95%，活力几乎没有损失。金属螯合色谱是一种利用金属离子与蛋白质中的某些氨基酸，如组氨酸等特有的亲和力进行分离纯化的新型色谱分离技术，它具有条件温和，分离的蛋白质活性回收率较高。同时操作较为简单，具有较高的处理能力，使用寿命也较长，适宜于生物活性蛋白的分离纯化。月旭推出的Chelating Tanrose 6FF金属螯合亲和介质，由亚氨基二乙酸（IDA）偶联到琼脂糖而成，相当于未螯合Ni离子的Ni Tanrose 6FF(IDA)。Chelating Tanrose 6FF介质的配基可提供3个配位位点同金属离子螯合，同时提供三个离子键结合部位高亲和的纯化目的蛋白，亲和力要强。可广泛应用于分离提纯蛋白质和多肽。其原理是利用蛋白质的组氨酸、半胱氨酸和色氨酸的侧链与多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Co2+，Fe3+的相互作用，从而达到分离纯化的目的。

制备色谱柱用久了，出现压力上升、柱效下降和拖尾增大等情况，该怎么办呢？静态柱：“我快退休了，换一根新柱吧！”弹簧柱：“我有复活术，重新装填一下就满血复活！”弹簧柱下面小编就给大家介绍下弹簧柱是如何施展“复活术”的吧！复活步骤一拆卸弹簧柱，取出填料1. 弹簧柱泄压：使用装柱机将弹簧柱入口端压紧，拧下入口端固定螺丝，卸掉弹簧压力后取出弹簧等组件；2. 拆卸弹簧柱出口端：拧下出口端固定螺丝，取下端盖、密封圈和筛板等部件；3．取出填料：使用装柱机将柱管内的填料从下端压出。复活步骤二填料清洗（以月旭Ultimate® LP-C18，10μm的填料为例）1. 填料除杂：去除有明显颜色变化的填料和大颗粒的杂质；2. 填料清洗：按照填料的质量加入约两倍量的甲醇对填料进行搅拌清洗并适当超声，然后使用合适规格的砂芯漏斗抽滤填料去除甲醇（砂芯漏斗的孔径规格要小于填料的粒径），根据填料的污染程度重复以上过程2-3次；3. 填料烘干：清洗干净的填料使用真空烘箱在110℃下进行真空烘干（烘干过程中注意不要让填料喷散出来），一般需要至少1天左右的时间，填料完全烘干后先冷却至室温再取出备用。           清洗烘干好的填料小知识：并不是所有的填料都可以回收使用的，例如：碎裂、死吸附严重或者被碱液溶解的填料无法二次使用。复活步骤三清洗弹簧柱部件、装柱并检测（以50*700mm的弹簧柱为例）1. 清洗部件及装柱（具体过程请参考之前的文章➩《弹簧柱装填秘籍》）2. 弹簧柱性能测试：测试柱效和拖尾因子。测试条件：流动相：纯甲醇（制备级）；流速：80mL/min；波长：254nm；样品及进样量：1mg/mL的萘-甲醇溶液进样2mL。下面是回收的LP-C18填料重新装柱后的检测结果：检测结果柱效大于4.4万/米，拖尾在1.06左右，保留时间稳定，高于新柱出厂标准，弹簧柱复活成功！月旭科技是Dr.Maisch在大中华地区的弹簧柱和装柱机du家代理服务商，了解更多内容

王不留行，中药名。为石竹科植物麦蓝菜Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke的干燥成熟种子。具有活血通经，下乳消肿，利尿通淋的功效。用于经闭，痛经，乳汁不下，乳痈肿痛，淋证涩痛。中国药典2020版一部中，对王不留行的含量测定方法进行了明确，其中系统适用性要求理论板数按王不留行黄酮苷峰计，不低于3000。很多色谱柱都达不到这一点。文中参照中国药典2020版一部中王不留行含量测定的方法进行检测，对照品溶液主成分峰理论板数为5924，供试品溶液主成分峰与相邻杂质峰分离度3.2，完全能满足检测需求，可以用于王不留行药材的含量测定。一、色谱条件色谱柱：月旭Ultimate® Polar-RP（4.6×250mm，5μm）。流动相：检测波长：280nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样量：10μL。二、谱图和数据三、结论用月旭Ultimate® Polar-RP（4.6×250mm，5μm），在此色谱条件下测定，能满足检测的要求。四、订货信息

丝氨酸蛋白酶是一种种类丰富的酶类，之所以以此命名是因为在酶的催化活性位点上包含丝氨酸在内的丝氨酸、组氨酸、天冬氨酸组成的催化三联体。有些丝氨酸蛋白酶类如凝血酶类蛋白酶，其中包括凝血酶、组织纤维蛋白溶酶原激活剂、血纤维蛋白溶酶，它们参与凝血的发生以及炎症应答反应；也有些如胰蛋白酶类的丝氨酸蛋白酶类的参与消化的酶类，包括胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胰凝乳蛋白酶；还有一些表达在神经系统中的丝氨酸蛋白酶类，这些酶类与神经系统正常的维持或是介导病理情况的发生。一、苯甲脒亲和介质对氨基苯甲脒既是重要的化工原料、药物中间体, 又是胰蛋白酶、尿激酶等酶的抑制剂, 它还可以作为亲和色谱法中的配体和丝氨酸蛋白酶活性位置的探针，因而备受关注。月旭Benzamidine Tanrose 4FF是将对氨基苯甲脒偶联到琼脂糖凝胶上而制成的一种亲和层析介质，可以用来纯化丝氨酸蛋白酶。二、Benzamidine Tanrose 4FF技术参数                                                         三、应用实例层析柱：PreCot Benzamidine 4FF（5mL预装柱）。样品：胰糜蛋白酶混合物；结合缓冲液：50mM PB，50mM NaCl pH7.0；洗脱缓冲液：0.1M GIy pH 2.7（洗脱液收集管中预先加入200μl 1M Tris-HCl pH9.0）；流速：0.7mL/min。                                                           四、订货信息

中国 ● 深圳深圳是一座被“偏爱”的城市有太多的前缀与头衔可以代表深圳经济特区、粤港澳大湾区、先行示范区...还有...“别人家的孩子”毕竟，在深圳生活的每个时期都能感受到它特有的美好“中国化学会第23届全国色谱学术报告会及仪器展览会（23rd NSEC）”，定于2021年10月22-25日在广东省深圳市举办，期待您的光临！01 大会简介本次会议的主题是“色谱助力生命健康”，将围绕样品前处理、高效色谱分离、色谱-质谱联用分析、创新仪器开发和面向生命健康各领域的应用研究等色谱相关研究方向进行学术交流。会议将邀请多位相关领域院士和近百位著名学者参会并作邀请报告。会议内容包括：大会特邀报告、分会邀请报告、专题报告与讨论、论文墙报展讲、青年学者论坛和女学者论坛。02 会议时间与地点时间：2021年10月22日-25日 地点：深圳维纳斯皇家酒店（深圳宝安区沙井镇沙井街道沙井路118号）月旭科技展位号：金牌展位203 参与方式                                           04 会议日程                                       中国 ● 兰州一碗喷香喷香的牛肉面色香味儿俱全一清二白三红四绿解了旅途的劳累也暖了旅人的心除却兰州牛肉面酿皮子、浆水面、西北茶饮样样儿透着兰州人对于生活的热爱对于精致的追求要说其中滋味还需切身体会对于游人来说感受一座城市最好的方式莫过于深入到市井小巷去感受那特有的烟火气儿“2021年甘肃省样品前处理技术创新大会”将于2021年10月22日在甘肃省兰州市举行。期待您的光临！01 大会简介本次大会以“样品前处理创新理念”为主题，邀请全国前处理领域研究专家，质检、食品、环监、疾控、生物医药等检测机构以及高校、院所等分析测试机构的分析测试工作者及相关人员，共同交流实验室前处理过程中遇到的相关问题及最前沿的前处理创新手段，为实验室的整体效率的提高、人力成本的控制提供有效解决办法。02 会议时间与地点时间：2021年10月22日8:30-17:00地点：兰州长城建国饭店（甘肃省兰州市城关区定西路332号）03 大会内容一览04 参与方式中国 ● 杭州“江南忆，最忆是杭州”杭州为何让人如此恋恋不忘？因为只要看上几眼就魂牵梦绕！为什么爱上杭州那些饱含历史韵味的名字诗情画意的地名是否已经把你吸引？还是感受了四季如画的风景融入诗词的风雅气质就再也不舍得离开这座城市“第三届创新药物研究高峰论坛”，定于2021年10月22-23日在浙江省杭州市举办，期待您的光临！01 大会简介本次大会围绕抗肿瘤小分子靶向药物研究，免疫药物开发以及基因疗法，细胞治疗工艺研发与生产、细胞治疗临床进展与产品研发、创新药开发新进程与新技术等方面，会议历时2日，汇聚300+行业专家，力邀20+权威学者，共同搭建产学研一站式合作交流平台。02 会议时间与地点时间：2021年10月22-23日地点：杭州和达希尔顿逸林酒店（杭州经济技术开发区金沙大道600号）月旭展位号：C503 大会内容一览

样品采集通常简称采样，是一种取样的方式，是一种科学的研究方法。我们实验流程的第一步就是样品采集，这一步也是至关重要的。为了我们实验结果的准确性，一定要正确选择采样方法和容器，执行采样操作规程哦~样品采集样品采集是指从待测样品库中抽取数量一定的具有代表性的样品作为检测分析的材料。在分析测量过程中，只有采集到合理且正确的样品，才有可能取得到有用的数据，得到正确可靠的结论。关于样品采集，有四大原则：代表性原则、典型性原则、适时性原则、程序原则。样品保存从样品的采集到样品的分析测定这一段时间里，由于空间、时间的变化，有可能会导致样品中的某些物理参数和化学组分发生变化，以致于检测失败或数据不准确。如何减少这些变化，保证检测结果的可靠性准确性呢，就需要采取一定的措施，尽快检测或者妥善保存。常见的保存方法有三种：1、密封保存法对于含水分或者具有挥发性的样品，放置在密闭的容器中，防止样品风化、挥发；对于需要干藏的样品来说，也可以有效的防止外源的空气与水分侵入，污染样品。2、化学保存法在样品中加入某些物质来保证样品的性质稳定。常见的有加生物抑制剂、酸（碱）化，可以有效的防止生物作用、防止样品物理性质改变等。需要注意的是加入的物质不应干扰其他组分的测定。3、冷藏保存法将样品放置在光暗处或者是冰箱中，可以有效的抑制样品中的生物活动，防止外源微生物污染样品导致变质，同时也可以减缓样品自身的物理作用与化学速度。样品的采集和保存是整个样品分析检测过程中最为关键的部分，如何采集正确的样品、防止污染、防止被测组分的损失，显得尤为重要。根据不同的样品、不同的分析项目及分析方法，我们可以采用不同的采样方法和保存方法来对样品进行采样与保存哦。

WiSys5000高效液相色谱仪是月旭科技推出的一款配置灵活、操作便捷&智能合规的液相色谱系统，斩获德国IF设计奖和中国设计红星奖。工欲善其事必先利其器，既然大家实验室有了WiSys5000，那咱们就来说一说维护的那些事儿吧。一台性能良好的液相色谱仪就像一个身体健康的人一样：● 泵——心脏；● 流动相——血液；● 进样器——口腔；● 色谱柱——消化系统；● 检测器——眼睛；● 工作站——大脑；● 样品——食物；泵就像心脏一样将流动相源源不断的输送到系统的其他单元；进样器像我们的口腔一样把样品加入到系统中，流动相带着样品进入到色谱柱中，就像食物进入了消化系统，在胃肠中消化吸收，检测器类似我们的眼睛，吃的什么食物都会在大脑中做出相应的反射。身体需要锻炼养生，液相色谱也需要维护。泵维护高压输液泵是液相色谱仪的核心，泵的密封圈是最易磨损的部件，密封圈的损坏可能引发漏液或压力波动；单向阀的正常工作至关重要，它若发生故障，将直接影响流速的稳定性。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础。高压输液泵由电机、凸轮组、柱塞杆和泵头等组成。（WiSys5000泵头组件）‍（具有24个零件的WiSys5000泵头拆解图）在高压状态下长时间的运行会逐渐磨损泵头的内部结构，尤其使用含盐或未过滤的色谱溶剂。流速最好逐渐升高，当压力稳定时再升高，直到升高到所需流速，既可以保护泵又避免了色谱柱头瞬时高压冲击。日常维护应注意以下几点：1、使用LC级的溶剂和试剂；2、确保系统压力在正常范围；3、使用完缓冲液体系后用高水相冲洗干净，防止盐沉积，系统不运行时应存储在有机溶剂中；4、密封圈按照各个生产厂商的建议定期更换；5、尽量不使用泵在线混合含盐缓冲盐和有机相；6、泵设置最小压力，避免溶剂跑空，柱塞杆磨损；7、吸滤头、单向阀、在线过滤器、过滤白头等过滤组件根据材质定期超声或浸泡清洗。流动相过滤泵的性能和使用情况很大程度上与流动相有关。流动相一定要过滤脱气后再上机。（滤膜）所有溶剂使用前都必须经0.45µm（或0.22µm）过滤，以除去杂质微粒。用滤膜过滤时，特别要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液，严禁用于有机溶剂，否则滤膜会被溶解。对于混合流动相，可在混合前分别滤过，如需混合后滤过，选择适当的滤膜,选择时，可以参考滤膜化学兼容性表。流动相脱气常用脱气方法抽真空、超声、吹氦等。超声脱气操作简单，成本低，10-20分钟的超声处理对许多有机溶剂或有机溶剂/水混合液的脱气是足够了（一般500mL溶液需超声20-30min方可），此法不影响溶剂组成。超声时应注意避免溶剂瓶与超声槽底部或壁接触，以免玻璃瓶破裂，容器内液面不要高出水面太多。离线脱气法不能维持溶剂的脱气状态，在你停止脱气后，气体立即开始回到溶剂中。在1-4小时内，溶剂又将被环境气体所饱和。在WiSys5000系统中都标配有在线脱气机，值得注意得是在线脱气机脱除得是小气泡，所以尽量先用超声脱气将大气泡去除后再上机。（WiSys5000脱气盒）一般说来有机溶剂中的气体易脱除，而水溶液中的气体较顽固。在溶液中吹氦是相当有效的脱气方法，这种连续脱气法在电化学检测时经常使用。但氦气昂贵，难于普及。慎用卤代有机溶剂卤代溶剂可能含有微量的酸性杂质，能与HPLC系统中的不锈钢反应。卤代溶剂与水的混合物比较容易分解，不能存放太久。卤代溶剂（如，CCl4、CHCl3等）与各种醚类（如，乙M、二异丙醚、四氢呋喃等）混合后，可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的产物，这种混合流动相应尽量不采用，或新鲜配制。此外，卤代溶剂（如，CH2Cl2）与一些反应性有机溶剂（如乙腈）混合静置时，还会产生结晶。总之，卤代溶剂最好新鲜配制使用。如果是和干燥的饱和烷烃混合，则不会产生类似问题。

甜菜碱是一种碱性物质，主要为强心甙和其他甾类成分，可从天然植物的根、茎、叶及果实中提取或采用三J胺和氯Y酸为原料化学合成。 甜菜碱是枸杞果、叶、柄中主要的生物碱之一，学名三J基胺乙内酯，许多枸杞属植物果实、根皮、叶中均含有甜菜碱。枸杞对脂质代谢或抗脂肪肝的作用主要是由于所含的甜菜碱引起的，多项研究结果显示，枸杞叶片内的甜菜碱含量比其他耐盐植物高。 月旭科技根据2020年版《中国药典》枸杞子品种中甜菜碱的含量测定法开发出了新一代Welchrom®Alumina-B 碱性氧化铝小柱。概述碱性氧化铝小柱应用于枸杞子中甜菜碱的测定，该方法速度快、操作简单、准确性高。原理碱性氧化铝小柱能够特异性的纯化样品中的甜菜碱。试样中的甜菜碱经提取剂提取，提取液通过碱性氧化铝小柱净化，其中杂质吸附在小柱上，洗脱目标物后浓缩复溶，最后注入HPLC进行测定。净化程序碱性氧化铝小柱活化→上样→洗脱→浓缩→复溶色谱条件色谱柱：月旭Ultimate®Hilic NH2 4.6× 250mm，5μm。流动相：乙腈：水=85:15；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：195nm。 色谱图及实际样品测试结果  结论：Welchrom®Alumina-B在《中国药典2020版》下测试，加标回收率满足实验要求。订货信息‍

球菌的细胞壁，与IgG的Fc片段具有非常强的特异性，分子量约为42×103，如图所示。一般在蛋白 A亲和层析中，配基在中性pH条件下结合抗体，在酸性pH条件下与蛋白解离。‍蛋白A与抗体IgG的Fc片段结合模式基于蛋白 A 亲和层析的抗体捕获工艺较为稳定，但也存在一些不足，主要包括：（1）介质成本高。（2）配基易脱落。（3）洗脱条件苛刻。（4）Protein A介质的再生比较困难。针对以上问题，部分商业化蛋白A亲和层析介质中使用的基本为改造的蛋白A配基，改善了天然蛋白A的缺点，提高了耐碱能力和洗脱 pH。月旭科技推出的耐碱抗体亲和介质-耐碱Protein A Solid/耐碱Protein A 4FF， 由大肠杆菌表达，经层析纯化获得，纯化过程不适用抗体柱亲和层析，避免了产品中掺入无关IgG的可能，改配基pH耐受0.5M NaOH和0.5M HCl处理，不降解，抗体结合能力不变。该介质适合从大批培养液捕获单克隆抗体或Fc融合蛋白，也适合与从腹水或者血浆中捕获多克隆抗体。技术参数‍应用实例订货信息

 气相色谱法气相色谱法是一种简便、快速、高效和灵敏的现代分离分析技术，广泛应用于环境、医药、化学化工等科研和检验部门，也是农药残留量测定不可或缺的检测方法。气相色谱具有分析速度快、分离效率高、灵敏度高、选择性高等优点，但是在分析过程中由于样品基质复杂、操作人员失误以及仪器本身等方面原因，气相色谱仪会出现各种各样故障问题，对色谱分析结果造成影响。因此，掌握气相分析常见故障解决方法至关重要。下面就由小编为大家分享气相分析常见问题及相应解决办法。气相色谱仪的基本构成对于色谱分析人员来说，熟练掌握其分离分析原理及各部件的作用非常重要。气相色谱仪由7个部分组成，主要包括：供气系统、进样系统、分离系统、检测系统、温度控制系统、信号放大器、记录和数据处理系统。色谱分析中常见问题及解决方法01 分离不完全● 色谱峰之间发生重叠，分离不开：可以通过减小进样量，降低柱子升温速率来进行解决；对于原来能完全分离的组分，过一段时间后分离效果不好，很有可能色谱柱柱效下降，此时可通过老化色谱柱，除去柱中难挥发与半挥发性杂质，还有可能是色谱柱固定液流失严重，寿命已终，需要更换色谱柱。● 分离时间太长导致晚馏出的峰平：升高色谱柱温度进行解决。● 样品不出峰，含量少的组分检测不出来：有可能是色谱柱安装不正确，需重新安装色谱柱，并对仪器系统进行检漏；进样针发生堵塞；色谱柱和进样口温度太低；还有可能是检测器灵敏度低，可通过增加进样量，提高检测器的灵敏度。02 峰形不规则● 拖尾峰：进样口和色谱柱发生污染，需要对气相进样口进行清洗和维护，比如更换或清洗衬管；通过对色谱柱进行老化除去污染物，或者从柱进口端截去1-2圈，再重新安装。● 前沿峰：进样量太大导致色谱柱过载，需减小进样量；样品组分发生冷凝，需提高色谱柱和进样口温度。● 平顶F：可以通过减小进样量、升高载气流速和柱温来进行解决。当信号放大器输入饱和、色谱柱过载时会形成平顶F。03 检测器对分析结果的影响以热导检测器TCD为例，其检测原理主要是利用载气和被测组分气体热导率的不同，检测桥路中所形成的不平衡电压与待测组分浓度成正比，从而实现对样品组分的定量分析。● 基线漂移（或出现阶型基线）、噪声偏高：检测器发生污染，需进行清洗和维护。● 基线降为零点：TCD热阻丝发生断裂。● 脉冲干扰峰：可能是TCD电源电压供应不稳定，需检查供应电源。04 载气因素与液相分析不同的是，气相是以气体作为流动相，载气携带样品组分流经固定相，经过不断的吸附解吸，随载气先后流出色谱柱，到达检测器被检测。在此过程中载气的流速、气路管道的密封性、载气压力也会影响色谱的分离效能。● 载气流速偏低：会造成保留时间延长、灵敏度降低、拖尾峰、圆顶F。● 载气流速过高：会引起基线漂移、噪声偏高。针对上述情况，需要检查减压阀是否超出使用范围，必要时需进行更换，同时检测气路密闭性。05 电路问题如果基线出现正弦波，很大可能是由于放大电路发生故障。当电源不能正常启动、柱温箱和进样口不能加热，一般也是由于电路出现故障。针对以上情况，可以通过更换损坏的电子元件进行解决。06 FID检测器点火失败首先需要确认氢气和空气是否打开，点火线圈是否完好；除此之外，检查色谱柱与检测器端是否漏气。07 倒峰出现倒峰，需要检查仪器的主机或处理机是否接反。

由月旭科技D家代理的德国Dr. Maisch装柱机，可以装填25mm~70mm内径的弹簧柱或者50mm~150mm内径的弹簧柱，一机多用，效率成倍提高，是一款不同于传统DAC的革命性产品，这期小编给大家讲讲Dr. Maisch装柱的便捷性。Dr.Maisch装柱机  Dr. Maisch弹簧柱 Dr. Maisch装柱机一机多用，一套设备可以装填多种规格内径的弹簧柱！可快速更换的承接环和装柱适配器，配套不同规格的柱子使用，规格切换灵活方便，工作效率成倍提高。智选DAC装柱机（小型）：适用于25mm、30mm、50mm和 70mm四种内径规格的柱子，可随意切换。智选DAC装柱机（大型）：适用于50mm、70mm、101mm和 150mm四种内径规格的柱子，可随意切换。降低设备成本，一套智选DAC装柱设备相当于多套普通DAC设备。适用于不同直径规格的承接环和装柱适配器简便的装柱过程1. 首先计算填料和匀浆液的用量。2. 装柱前，对弹簧柱进行清洁。✓ 柱管内壁需要清洗去除油污、灰尘等污渍，确保内壁光滑。✓ 筛板需要进行超声清洗处理，确保清洁且没有堵塞。✓ 分配器、密封圈和管路等直接接触流动相的部件也需要提前清洗以确保不会造成填料污染。✓ 清洗完成的部件需要吹干。 完成清洗的筛板和柱管3. 填料匀浆✓ 选择合适的匀浆容器，容器选择惰性的材质，浆液总体积不超过容器体积的2/3；✓ 可以用使劲摇晃的方式或使用搅拌装置进行填料和匀浆液的混合（使填料均匀分散到匀浆液中）；✓ 对浆液进行适当时间的超声有助于填料匀浆（易碎的填料不能超声）。 磁力搅拌匀浆 4. 活塞部件组装  5. 填料装柱倒入浆液，安装活塞和弹簧组件 调整适配器导向槽使其与螺纹管导向槽对齐 将活塞与浆液间的空气从上端排出 打开柱下端排液口，向下压实浆液，液体从下端排出 稳定30min后将柱上端用螺栓固定将装填好的弹簧柱内部残余匀浆液用甲醇或己烷置换出来，弹簧柱就完成装填了。6. 把装好的弹簧柱从装柱机上拿下来，放在移动柱架上固定并开始测试，按上述方法装下一根弹簧柱。

在制剂研发过程中，需要通过溶出度测试评估制剂的体外溶出效果。目前，传统的篮法和桨法基本可用来大多数的固体口服制剂的溶出效果。不过，随着复杂剂型的出现，传统的篮法、桨法的应用短板也逐渐显露，如不易判断溶媒搅拌速度对体外溶出结果的影响，以及难以改变溶媒的pH值，等等。2018年10月15日，“溶出度与释放度测定法往复筒法的建立研究"课题启动会为往复筒法的应用拉开了序幕，并鉴于往复筒法已在口服固体制剂尤其是缓控释制剂中有较成熟的应用，2019年12月，2020年版药典0931第二次征求意见稿中，S次加入“第七法 （往复筒法）"。相较于传统的篮法、桨法，往复筒法优势何在？往复筒法所处的溶出介质体系，能够方便地改变介质 pH 值、组成、离子强度、黏度、搅拌速度等，以此来模拟制剂通过胃肠道的释放，这使得往复筒法拥有传统溶出方法所不具备的特点：特点一往复筒法独特的上下往复运动，具有良好的流体力学条件，避免了传统桨法中让人困扰的锥形堆积现象；特点二与传统的篮法桨法相比，往复筒法在评估缓控释制剂的体外溶出时，在一个试验中可以采用多pH介质，制剂在每个介质中的停留时间和搅拌速度可单独控制；特点三盛装溶出介质的玻璃溶出杯体积最大为300mL，最小为100mL，相较于篮法桨法，在需要更小体积溶出介质的制剂中，将有很大的优势。往复筒法的操作条件有何要求？‍ 温度：37±0.5℃；溶出杯：平底玻璃溶出杯，配防挥发盖；往复速度偏差：通常为±5%；配件材质：316SS或其他惰性材料；取样位置：液面至杯底距离的一半处。往复筒法的相关的溶出耗材有哪些？根据USP APP 3，以及2020版《中国药典》0931修订稿中对往复筒法的要求，月旭科技为您将往复筒法溶出耗材总结如下：‍

对于化学实验而言，所有的结果都是有阶段性的，这其中就要涉及到一个样品的储存和取样问题；以及如何从自身的产品属性来选择合适的样品瓶，更好的避免实验误差，以及成本的节约。样品瓶包含进样瓶，顶空瓶，储存瓶，TOC瓶等,本次主要给大家介绍进样瓶的选择方式。#1 样品瓶的封口方式螺纹口：提供低蒸发、可重复使用、比钳口盖对手伤害更小的封口方式，且无需额外的工具，密封性良好，节省实验时间。并且是目前市面上最多的产品。钳口：当正确钳紧时，密封性好，可用于长时间的储存提供最佳密封，钳口盖不可重复使用，需要铝盖进行密封。卡口：使用卡口盖时无需使用工具，其密封性不如钳口瓶和螺纹瓶。#2 样品瓶的颜色颜色有两种，一种透明，一种棕色。根据化学成分是否需要防光来决定瓶子颜色。月旭科技也使用高品质原料生产的进样瓶，无论是棕色瓶还是透明瓶，都有着很好的产品质量，并且我们也可以提供PP材质的进样瓶，如果您的样品会与Si产生反应，这也是一种很合适的选择。#3 样品瓶的盖垫盖垫分为瓶盖与垫片两部分，经常是组合在一起使用。盖子：主要分为实心盖和开孔盖，储存瓶基本都是用实心盖，其他进样瓶，顶空瓶，TOC瓶用的是开孔盖。无切口垫片：Z常用的垫片类型，但使用时插针较为费力，且有时易产生碎屑或垫片掉落至样品中，影响进样。预切口垫片：进样针插入垫片时比较简单，且不易产生碎屑，但长时间使用易造成样品挥发。双层膜垫片：比起普通垫片物理结构上更加稳定（双层膜垫片是两层PTFE夹一层硅胶，而普通垫片是一层PTFE加一层硅胶）一体式垫片：垫片与盖子为一体式连接，可以基本避免使用时垫片掉落的情况。#4 内插管有时候我们的样品量很少，此时需要涉及到内插管。带支脚内插管：支脚还可以将内插管固定在样品瓶的中央位置，保证插针的顺利，并且这种内插管的底部容量小，其液位高度也是最高的。锥形内插管：比起带支脚的内插管液位较低，但是其成本较低，是一种较为经济的选择。平底内插管：底部死体积较大，使其样品液位在内插管中是Z低的，同样其成本也是Z低的。如果有老师觉得使用内插管较为麻烦的话，还可以选择焊接内插管的样品瓶，其内部就是类似尖底内插管的结构，而外侧则是正常的9mm小瓶结构，可以与大多数的进样瓶选择相同的盖垫。#5 订货信息月旭科技可以向各位老师提供以上介绍的各种产品，详情可以参考如下产品信息。‍

Hello小伙伴们大家好，小编又来为大家推荐好物了。月旭科技自主品牌的Sail1000液相色谱系统可谓是物美价廉，满足您不同的实验需求，是常规分析及制备分离S选仪器。始于颜值，陷于品质，忠于服务颜值篇Sail1000液相色谱仪拥有简洁清新的外观，机身面板采用蓝白相间的颜色，寓意白云碧海间乘风破浪远洋航行与我们的品名Sail相呼应。模块化设计，外形方正硬朗，空间利用率高，维护方便。仪器既可以通过工作站操作又可以通过面板调节，方便灵活。‍‍品质篇Sail1000系列液相色谱系统拥有多种流量范围的泵，涵盖分析、半制备、制备级，W美匹配实验室不同应用。‍流量准确、精度高Sail1000泵模块采用微处理控制器，单驱动双柱塞泵头设计，溶剂压缩补偿，多点流量曲线校正技术，实现从低压到高压，低流速到高流速的宽动态范围内的高精度流体输送；浮动柱塞设计，可选配自动清洗柱塞装置，增加柱塞与密封圈使用寿命，实时压力监控，可设置Pmin、Pmax报警压力限值，保证仪器使用良好安全。压力脉冲小采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子监控技术，有效控制流体压力脉冲，减少梯度混合脉冲引起基线波动，降低基线噪声值。采用电子阻尼控制技术，脉动小具有自动补偿和手动补偿功能，提高流量精度和准度。工作站所有模块均可以通过工作站进行控制，也可以通过仪器界面按钮单独进行流速、压力、波长等参数进行控制，仪器采用COM口和USB接口两种连接方式，提高与PC连接通信的可靠性。人机界面友好，简洁美观，易学易用，功能齐全，操作方便；集仪器控制、数据采集、数据处理于一体，图像化监控界面，实时监视；符合GMP/GLP等规范，符合数据有效性安全性、系统适用性测试等要求；方法、样品、序列、色谱图和数据输出的审计追踪功能齐备。高灵敏的检测双波长高灵敏度检测，特别针对药物有关物质检测，双波长检测功能可以在更短数据采集间隔条件下实现，每个波长数据采集频率可调整从而得到更好，尖锐峰形的图谱。通用样品池设计，微量与常量池之间更换方便，氘灯更换简单、快捷。‍‍配置灵活Sail1000液相色谱系统不仅泵模块种类繁多还可以搭配手动进样或自动进样器，馏分收集器也有多种可供选择。可根据需要选择手动或自动收集方式。自动馏分收集器（小型）参数 Sail1000还可“变身"为GPC1600 用于前处理实验服务篇月旭Sail1000液相色谱系统每个模块出厂都要经过严格的测试，服务工程师在仪器安装完毕后会对用户进行系统的培训，确保每一台仪器买的放心，用的舒心，月旭科技作为国内色谱耗材生产企业中S家上市公司，拥有众多售前、售后服务工程师，及丰富的应用数据库，为每一位用户提供优质的服务。始于颜值，陷于品质，忠于服务，你种草了吗？

离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。由于生物分子大都带有酸性基团或者碱性基团，阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，并且可以通过调节缓冲液的pH改变其带电性质和数量，让结合弱的先洗脱下来，结合强的后洗脱下来，从而达到分离纯化的目的。 今天要介绍的Q Tanrose 6FF 属于强阴离子交换介质，下表是它的基本技术参数：  应用实例  注意事项1. 操作压力最大不能超过0.3mpa；2. 避免使用氧化剂、阴离子去污剂、阴离子缓冲液；3. 所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤；4. 样品在上样前建议离心或用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。订购信息及相关产品

左氧氟沙星滴眼液抑菌剂的含量测定#左氧氟沙星滴眼液简介左氧氟沙星滴眼液是抗生素药物，属于处方药。其主要成分为氧氟沙星的左旋体，抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶耳)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、彩杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。左氧氟沙星的滴眼液，用于治疗敏感菌导致的眼脸炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法。# 色谱条件仪器：WiSys 5000；色谱柱：月旭Xtimate® C18 (4.6×250mm，5μm)。流动相：三乙胺磷酸溶液（每1000mL水中加入三乙胺4mL和磷酸7mL）/乙腈=35/65；检测波长：214nm；柱温：30 ℃；流速：1.0mL/min；进样量：20μL；参考方法：中国药典2020版第二部-左氧氟沙星滴眼液。#谱图和数据‍总结使用月旭Xtimate® C18 (4.6×250mm，5μm)色谱柱可以药典要求下满足左氧氟沙星滴眼液抑菌剂的含量测定要求。订货信息‍

根据供试品中分子量大小分离化合物的，较大分子量的化合物会被填料较小的细孔排除在外而达到分离称为体积排阻色谱法。当采用水溶液或者缓冲盐作为流动相的，称为凝胶过滤色谱法-GFC，当流动相是有机溶剂时，称为凝胶渗透色谱法-GPC。体积排阻色谱法是Z简单的色谱，其保留时间取决于溶质分子进出固定相孔结构的相对渗透性，供试品中不同化合物分子是根据体积不同来进行分离。供试品中大分子不能进入凝胶孔洞，因而最早被洗脱出来，中分子量的化合物分子能进入凝胶中一些较大的孔，因而在柱中的保留增强，洗脱时间延长，而小分子化合物可以进入凝胶中大部分孔洞，具有更强的保留，洗脱速度显著变慢，从而达到不同分子量的化合物的分离。月旭Xtimate® SEC是硅胶基质的体积排阻色谱柱，采用独特的化学键合技术，在硅胶表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团，双重键合基质使得水溶性高分子聚合物蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附很小，因而可以广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。Xtimate® SEC 色谱柱的特性：o 由含二醇基官能团的刚性球形微球表面键合亲水性高分子聚合物所组成；o 色谱柱为5μm或3μm的硅胶微球，能够获得最高的分离效率；o Xtimate® SEC 120Å等小孔径的色谱柱适合分离头孢类等极性目标物，300Å适合分离蛋白、多肽等生物大分子；o Xtimate® SEC产品有120Å、200Å、300Å、500Å、700Å、1000Å和2000Å多种孔径规格的色谱柱。‍头孢米诺钠和头孢地嗪钠聚合物杂质测定1. 头孢米诺钠色谱条件色谱柱：Xtimate® SEC-120 （7.8*300mm，5μm）。流动相：0.005mol/L磷酸缓冲液（pH7.0）：乙腈=95：5；检测波长：254nm；流速：0.8mL/min；柱温：室温；进样量：20μL。‍结论：从结果可以看出，200针后，主峰前杂质与主峰分离度为3.487大于1.50，满足方法要求。‍结论：从结果可以看出，200针后，主峰前杂质与主峰分离度为2.943大于1.50，满足方法要求。产品信息‍月旭Xtimate® SEC独特的键合技术，极强的稳定性，不同的孔径大小能满足您不同的做样需求。选择Xtimate® SEC，选择月旭，就是选择信任。

甜菜碱是一种碱性物质，主要为强心甙和其他甾类成分，可从天然植物的根、茎、叶及果实中提取或采用三J胺和氯Y酸为原料化学合成。 甜菜碱是枸杞果、叶、柄中主要的生物碱之一，学名三J基胺乙内酯，许多枸杞属植物果实、根皮、叶中均含有甜菜碱。枸杞对脂质代谢或抗脂肪肝的作用主要是由于所含的甜菜碱引起的，多项研究结果显示，枸杞叶片内的甜菜碱含量比其他耐盐植物高。 月旭科技根据2020年版《中国药典》枸杞子品种中甜菜碱的含量测定法开发出了新一代Welchrom®Alumina-B 碱性氧化铝小柱。概述碱性氧化铝小柱应用于枸杞子中甜菜碱的测定，该方法速度快、操作简单、准确性高。原理碱性氧化铝小柱能够特异性的纯化样品中的甜菜碱。试样中的甜菜碱经提取剂提取，提取液通过碱性氧化铝小柱净化，其中杂质吸附在小柱上，洗脱目标物后浓缩复溶，最后注入HPLC进行测定。净化程序碱性氧化铝小柱活化→上样→洗脱→浓缩→复溶色谱条件色谱柱：月旭Ultimate®Hilic NH2 4.6× 250mm，5μm。流动相：乙腈：水=85:15；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：195nm。 色谱图及实际样品测试结果  结论：Welchrom®Alumina-B在《中国药典2020版》下测试，加标回收率满足实验要求。订货信息‍

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凝胶过滤介质Tanrose 4FF或Tanrose 6FF是经典的病毒类疫苗纯化方法，可以去除培养基中的杂蛋白，具有处理量大、快速的特点。柱高一般40-70cm，上样量一般为10-15%。目前使用此方法生产的疫苗品种有：乙肝、狂犬、出血热、流感等。单抗多为IgG，来源主要是腹水和融合瘤培养上清液。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和Protein A对IgG的Fc区有专一性亲和作用，能一步纯化各种不同来源的IgG。重组Protein A对IgG有较高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A 用离子交换Q Tanrose HP凝胶即可很容易去除。血清互补剂如小牛血清可先用Protein G预处理，在培养前除去IgG。‍His标签重组蛋白可以很方便用镍琼脂糖凝胶FF（Ni Tanrose 6FF IDA）或镍NTA琼脂糖凝胶FF（Ni Tanrose 6FF NTA）分离，填料已经螯合好了镍离子，使用非常方便，有更高的吸附载量，特异性更强，可以选择多种洗脱方式，是纯化这类融合蛋白的最佳工具。GST融合蛋白可以用GST琼脂糖凝胶FF（GST Tanrose 4FF）分离，然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物。凝血酶可以用肝素琼脂糖凝胶FF（Heparin Tanrose 6FF）或苯甲脒琼脂糖凝胶FF（Benzamidine Tanrose 4FF）分离。阴离子交换在血浆蛋白的纯化中应用非常广泛，结合低温乙醇法在丙种球蛋白纯化后期用DEAE-琼脂糖凝胶FF（DEAE Tanrose  6FF）吸附二聚体等杂质从而达到提高产品纯度的目的，同样也可以在白蛋白纯化过程中使用阴离子交换吸附PKA、微量的IgG以及聚体，在凝血VIII因子纯化过程中使用大孔径的Q琼脂糖凝胶（Solid Q）可以增加载量和回收率。核酸的纯化用于去除影响测序或PCR污染物等研究。核酸可大致上分为质粒DNA、噬菌体DNA和PCR产物等。病毒也可视作核酸大分子，和质粒DNA一样，可用分离大分子的Tanrose 4FF 凝胶过滤介质去除杂蛋白，再配合离子交换 Q琼脂糖凝胶（Q Tanrose 6FF）分离核酸。也可以用DEAE琼脂糖凝胶FF（DEAE Tanrose  6FF）或Q琼脂糖凝胶FF（Q Tanrose 6FF）富集和分离后再上琼脂糖凝胶6B或6FF得到纯的病毒。核酸带阴电荷，在初步纯化时利用阳离子交换介质如 SP 或CM Tanrose FF 结合目标蛋白，可除去大量核酸。核酸在高盐下会和蛋白解离，疏水层析介质很适合用来结合目标蛋白，在纯化蛋白的同时去除核酸。利用核酸酶将核酸切成小片断，用凝胶过滤做精细纯化时便很容易去除了。 中药的化学成分极其复杂。传统中药多是煎熬后服用，有效成分多较为亲水，包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合性地利用多种层析方法。如离子交换、分子筛、反相层析，更容易分离到单一活性成分。葡聚糖凝胶LH-20（Tandex LH-20）同时具备吸附性层析和分子筛功能，例如：用甲醇分离黄酮甙，三糖甙先被洗下来，二糖甙其次，单糖甙随后，最后是甙元。葡聚糖凝胶LH-20（Tandex LH-20）可使用水、醇、丙酮、氯仿等各种试剂，广泛用于各种天然产物的分离，包括生物碱、甙、黄酮、醌类、内脂、萜类、甾类等。生物碱在酸性缓冲液中带正电，成为盐，SP阳离子交换层析柱可以分离许多结构非常近似的生物碱。相反，黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸等可溶于偏碱的缓冲液中，在Q阴离子交换柱上分离效果良好。《样品净化--脱盐、小分子去除》使用凝胶过滤介质Tandex G10、G15、G25等去除小分子，效率高，处理量可达床体积30%。只需在进样后收集首1/3-1/2柱体积的洗脱液，就可以去除该填料分离范围上限以下的小分子，简单直接。由于只是去除小分子，柱高10cm以上即可。整个过程一般可于数分种至半小时完成。月旭Tandex G25系列介质专为蛋白质脱盐而设计。病毒、DNA疫苗或质粒可以用琼脂糖凝胶6B除盐或交换缓冲液，蛋白、抗体等可以用葡聚糖凝胶G25快速去盐和交换缓冲液。 

前不久月旭科技刚刚结束了一场新品发布会，本次发布会为各位老师带来了几种新品，也感谢各位老师的参与支持。在发布会中，我们还特别推出了实验室防护产品促销活动，包含手套与流动相安全进液盖。这次，就给各位老师详解下我们的流动相安全进液盖，它与普通的蓝盖试剂瓶盖子到底有什么不同。液相实验室中常常伴随着大量污染气体，通常来讲这些气体来源一般有三个：排出废液挥发造成的污染气体；其他实验造成的污染气体；进液处挥发造成的污染气体。其他实验造成的污染气体我们一般可以通过将实验或会产生气体挥发的实验部分放在通风橱中，从而避免污染。废液挥发造成的污染气体我们一般可以用废液收集装置来处理，如果各位老师感兴趣可以来了解下月旭科技的相关产品。我们的流动相进液盖所能防护的气体污染也就是第三种，进液处试剂挥发造成的污染气体，同时也是大家最容易忽略的污染源。一般进液时不可避免的要将瓶子留下孔隙以便空气流通保证内外气压平衡，此时瓶内的液体，便会从孔隙中“溜出来"，跑到空气中就变成了污染气体。同时试剂的挥发也会影响到试剂的纯度，并且进入瓶中的空气未经过滤，空气中包含的的颗粒尘埃也会造成试剂污染。流动相安全进液盖‍这里就要向大家介绍月旭科技的流动相安全进液盖了。与普通盖子不同的是，我们的安全进液盖额外配置了带有过滤功能的单向阀，单向阀的存在使得内部空气无法跑到瓶外，防止实验室的空气受到污染，又可以保证外部空气及时补充保证内外气压平衡。过滤功能可以阻挡外部空气中的微小颗粒进入试剂瓶，这样不仅可以防止颗粒堵塞仪器保护仪器安全，还可以防止试剂受到污染，促使实验结果更加准确。我们的单向阀与盖子也是分体结构设计，在单向阀寿命耗尽后可以单独更换，更加节约实验室的成本。在出液孔的设计上，我们使用了压环与倒椎管来固定液相进液管，通过倒椎管来压紧压环，可以使得压环紧密贴合在出液孔与进液管之间，使得产品的气密性得到保证。另外我们还配备了堵头，在您不需要使用全部的出液孔时，可以选择将它们堵住，防止试剂的挥发。安全进液盖 活动详情