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解决方案

氟康唑片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 261 nm 流动相:磷酸盐缓冲溶液(p H 7.0)-甲醇(45:55) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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法莫替丁片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 254 nm 流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0 g,加水900 ml,冰醋酸调节p H至3.9,加水至1000 ml)-乙腈-甲醇(78:19:3) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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依诺沙星乳膏的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 269 nm 流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺调p H至3.0)-甲醇-乙腈(80:10:10) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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罗红霉素分散片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含有罗红霉素2.0 mg的溶液,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1 ml中约含1.0 mg的溶液,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 210 nm 流动相:0.067 mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调p H至6.5)-乙腈(65:35) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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苯妥英钠片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 220 nm 流动相:0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液(磷酸调p H至2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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阿替洛尔片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 226 nm 流动相:磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,辛烷磺酸钠1.3 g,加水溶解并稀释至1000 ml,磷酸调p H至3.0)-甲醇(70:30) 进样量:20 ul

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注射用阿莫西林钠的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 254 nm 流动相A:0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液,用2 mol/L氢氧化钠溶液调p H至5.0)-乙腈(99:1) 流动相B:0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(p H 5.0)-乙腈(80:20) 洗脱方式:先以流动相A-流动相B(92:8)等度洗脱,待阿莫西林峰洗脱完毕再线性梯度洗脱。 进样量:20 ul 【含量测定】 检测波长:UV 254 nm 流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调p H至5.0)-乙腈(97.5:2.5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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阿昔洛韦片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 254 nm 流动相:甲醇-水(10:90) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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阿司匹林肠溶片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 254 nm 流动相A:0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液,用2 mol/L氢氧化钠溶液调p H至5.0)-乙腈(99:1) 流动相B:0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(p H 5.0)-乙腈(80:20) 洗脱方式:先以流动相A-流动相B(92:8)等度洗脱,待阿莫西林峰洗脱完毕再线性梯度洗脱。 进样量:20 ul 【含量测定】 检测波长:UV 254 nm 流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调p H至5.0)-乙腈(97.5:2.5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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泛昔洛韦片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 305 nm 流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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多种磺胺类药物分析

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
流动相A:乙腈 流动相B:2%冰乙酸水溶液 梯度:0-30 min,流动相A由12%提高到25%;30-40 min,流动相维持在25% 流速:1.0 mL/min 柱温:35 ℃ 检测器:UV 270 nm 进样体积:20 μL

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辛伐他汀片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 238 nm 流动相A:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50) 流动相B:0.1%磷酸的乙腈溶液 洗脱方式:梯度(见下表) 流速:3.0 ml/min 进样量:10 ul 【含量测定】 检测波长:UV 238 nm 流动相:0.025mol/L磷酸二氢钠(磷酸或氢氧化钠调pH至4.5)-乙腈(35:65) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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吲达帕胺片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 240 nm 流动相:甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.1) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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吡拉西坦片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 210 nm 流动相:甲醇-水(10:90) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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呋喃妥因肠溶片

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 375 nm 流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用1.0mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至7.0,加水稀释至1000ml)-四氢呋喃(90:10) 洗脱方式:等度 进样量:100 ul 【含量测定】 检测波长:UV 254 nm 流动相:磷酸盐缓冲溶液(磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调pH至7.0,加水稀释至1000ml)-乙腈(88:12) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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克霉唑乳膏的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 215 nm 流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70:30)(10%磷酸调pH至5.7~5.8) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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异烟肼片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 262 nm 流动相:0.02mol/L磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH至6.0)-甲醇(85:15) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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米非司酮片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 色谱条件: 检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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肌苷片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【含量测定】 取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 248 nm 流动相:甲醇-水(10:90) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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氢溴酸右美沙芬胶囊

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【含量测定】 取本品20粒,精密称定,计算出平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 278 nm 流动相:磷酸盐溶液(取磷酸和三乙胺各5 ml,加水1000 ml,混匀)-乙腈(70:30) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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秋水仙碱片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于秋水仙碱1 mg),置100 ml量瓶中,加水适量,振摇1 h使秋水仙碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 254 nm 流动相:甲醇-水(40:60) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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复方磺胺甲恶唑片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲恶唑44 mg),置100 ml量瓶中,加0.1 mol/L盐酸溶液适量,超声处理使两主成分溶解,用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 240 nm 流动相:乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(氢氧化钠试液或冰醋酸调p H至5.9) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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曲安西龙片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲安西龙16mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理10min使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 238 nm 流动相:乙腈-水(18:82) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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地塞米松磷酸钠注射液的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。 【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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地高辛片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 230 nm 流动相A:乙腈-水(10:90) 流动相B:乙腈-水(60:40) 洗脱方式:梯度(见下表) 流速:1.5 ml/min 进样量:20 ul 【含量测定】 检测波长:UV 230 nm 流动相:乙腈-水(32:68) 洗脱方式:等度 柱温:30℃ 进样量:20 ul

暂无关联产品

地西泮片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于地西泮10mg),加甲醇溶解并制成每1ml中约含地西泮1.0mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇定量稀释制成每1ml中含地西泮5ug的溶液,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇,使地西泮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 254 nm 流动相:甲醇-水(70:30) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

暂无关联产品

尼群地平片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 避光操作,取含量测定项下细粉适量(约相当于尼群地平50mg),置50ml量瓶中,加四氢呋喃12ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um的滤膜过滤,取续滤液作为供试品溶液; 另取杂质I对照品,精密称定,加四氢呋喃适量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 【含量测定】 避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃2ml,振摇10min,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45um滤膜滤过,测定。

暂无关联产品

尼莫地平片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

有关物质
【有关物质】 避光操作。取含量测定项下细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),取上清液作为供试品溶液; 另取杂质I对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含20ug的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 【含量测定】 避光操作。取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理15min使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10min(3000r/min),精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。

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注射用头孢噻肟钠的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 235 nm 流动相A:0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取7.1g无水磷酸氢二钠至1000ml量瓶中,用磷酸调节pH至6.25)-甲醇(86:14) 流动相B:0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.25)-甲醇(60:40) 洗脱方式:先等度,再梯度(见下表) 进样量:10 ul 【含量测定】 检测波长:UV 235 nm 流动相:0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.25)-甲醇(85:15) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

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头孢氨苄片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
【有关物质】 检测波长:UV 220 nm 流动相A:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液(氢氧化钠试液调pH至5.0) 流动相B:甲醇 洗脱方式:线性梯度 进样量:20 uL 【含量测定】 检测波长:UV 254 nm 流动相:水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(742:240:15:3) 洗脱方式:等度 进样量:20 uL

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