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解决方案
三聚氰酸的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
食品添加剂流动相：缓冲溶液：甲醇=92：8；缓冲溶液：0.005 mol/L四丁基溴化铵+0.005 mol/L磷酸氢二钠水溶液 流速：1.0 mL/min 检测器：UV 226 nm 柱温：30 ℃ 进样体积：20 μL
暂无关联产品
三聚氰胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
食品添加剂流动相：离子对试剂缓冲液：乙腈=85：15；离子对试剂缓冲液：0.01 mol/L辛烷磺酸钠+0.01 mol/L柠檬酸水溶液
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 240 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
氯霉素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
食品添加剂流动相：甲醇：水=50：50 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 280 nm 进样体积：20 μL
暂无关联产品
多菌灵和噻菌灵的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
过敏原流动相：缓冲溶液：乙腈=75：25；
缓冲溶液： 0.01 mol/L磷酸二氢钠+0.01 mol/L磷酸氢二钠水溶液
流速：1.0 mL/min
柱温：30 ℃
检测器：UV 288 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
蜂蜜中四环素类药物的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留色谱柱： Spursil C18 150×4.6mm ID，5μm(Cat.#82001)
流 速： 1.0 mL/min
检测器： UV 365 nm
柱 温： 30 ℃
进样量： 20 μL
流动相A： 0.01mol/L草酸水溶液 流动相B： 乙腈:甲醇1:1 梯度程序 时间0min-10.0min 流动相B从30%到50%；10.0min~10.5min 流动相B从50%到30%；10.5min~20min流动相B为30%。
暂无关联产品
饲料中三聚氰胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
过敏原色谱柱：Diamonsil C8(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99651)
流动相：缓冲溶液/ 乙腈=92/8 流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：30 oC
检测器：UV 240 nm
注：缓冲溶液：将2.02 g 庚烷磺酸钠和2.10 g 柠檬酸用水定容至1000mL ；
暂无关联产品
饲料中磺胺类药物的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
过敏原色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603)
流动相：乙腈/ 2% 冰乙酸水溶液=25/75
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：35 oC
检测器：UV 270 nm
暂无关联产品
饲料中雷洛昔芬的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
过敏原色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603)
流动相：乙腈/ 乙酸铵溶液= 35/65
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：室温
检测器：UV 289 nm
暂无关联产品
食品中生物胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601)
流动相：甲醇/ 水，梯度
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：30 oC
检测器：UV 254 nm
暂无关联产品
罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
罐头检测项目
理化分析色谱柱：Platisil ODS 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99503)
流动相：乙腈/ 水=60/40
流速：1 mL/min
进样量：20 μL
柱温：25 oC
检测器：荧光检测器
激发波长：235 nm
发射波长：317 nm
暂无关联产品
食品中丙烯酰胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
非法添加方法1
HPLC 色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601)
流动相：甲醇/ 水=10/90
流速：1 mL/min
进样量：20 μL
柱温：30 oC
检测器：UV 197 nm
方法2
LC-MS/MS 色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 2.1 mm ID, 3 μm (Cat. #99613)
流动相：甲醇/ 0.1% 甲酸水溶液=10/90
流速：0.2 mL/min
进样量：10 μL
柱温：30 oC
检测器：串联质谱，ESI+，MRM 模式定量
暂无关联产品
牛奶巧克力中三聚氰胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
非法添加色谱柱：Diamonsil C18(2) 200 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99602)
流动相：缓冲溶液/ 乙腈=94/6
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：30 oC
检测器：UV 240 nm
暂无关联产品
蜂蜜中链霉素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
理化分析色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601)
流动相：缓冲溶液/ 乙腈
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
检测器：荧光检测器，激发波长：263 nm，发射波长：435 nm
暂无关联产品
蜂蜜中大环内酯类抗生素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 2.1 mm ID, 3 μm (Cat. #99613)
流动相：缓冲溶液+ 乙腈，
梯度 流速：0.2 mL/min
进样量：10 μL
柱温：30 oC
检测器：串联质谱，ESI+，MRM 模式监测
暂无关联产品
蜂蜜中磺胺类药物的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603)
流速：1 mL/min
进样量：20 μL
检测器：UV 270 nm
柱温：35 oC
流动相：梯度，A 乙腈 B 2% 乙酸水溶液 梯度设置 从0min到30min，A由12%升到25%；从30min到38min，A为25%,；从38min到39min，A由25%降到12%，从39min到45min，A为12%。
注：本方法中，目标化合物是由HPLC 测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时，同样可以采用本方法进行样品前处理。
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蜂蜜中的氯霉素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603)
流动相：甲醇/ 水=40/60 (V/V)
流速：1 mL/min
进样量：20 μL
柱温：30 oC
检测器：UV 280 nm
暂无关联产品
蜂蜜中氟胺氰菊酯的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂产品制品检测项目
营养成分色谱柱：DM-5 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #7221)
程序升温：120 oC（1min），以20 oC/min 升至200 oC（3 min），再以30 oC/min 升至260 oC（8min）
进样量：1 μL
进样口温度：280 oC
进样方式：不分流
载气：N2 (>99.999%)
流速：1.0 mL/min
ECD 检测器温度：300 oC
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蜂蜜中阿维菌素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂产品制品检测项目
营养成分方法1，HPLC 色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601)
流动相：甲醇/ 水=92/8 (V/V)
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：25 oC 检测器
荧光检测器，激发波长：365 nm ；发射波长：475 nm
方法2，LC-MS 色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 2.1 mm ID, 3 μm (Cat. #99613)
流动相：乙腈/ 0.1% 乙酸水溶液=75/25
流速：0.2 mL/min
进样量：10 μL
柱温：30 oC
检测器：串联质谱，APCI 负离子模式
暂无关联产品
蜂蜜中喹诺酮类药物( 沙星类药物) 的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603)
流速：1 mL/min
进样量：20 μL
器：UV 280 nm
柱温：35 oC
流动相：A ：甲醇，B ：0.2% 磷酸水溶液，梯度 梯度设置 从0min到25min，A由22%升到33%；从25mi到40min，A由33%升到65%；从40min到42min，A由65%降到22%，从42min到50min，A为22%。
注：对于氟喹诺酮类药物分析，紫外检测器并非最适宜的检测器，如果条件具备，分析工作者最好使用荧光检测器或质谱检测器进行检测。
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农产品中毒死蜱的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留色谱柱：DM-5 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #7221)
进样口温度：280 oC
进样方式：不分流
载气：He (>99.999%)
流速：1.0 mL/min
进样量：1 μL
程序升温：50 oC（2 min），20 oC/min 升到200 oC（1 min），5 oC/min 升到270 oC（10 min）
接口温度：280 oC
电离方式：EI，70 ev
监测模式：SIM离子监测：定性离子：258、286、314 ；定量离子：197
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农产品中吡虫啉的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留1、提取
5 g 样品加5 mL 水，浸泡20 min，加入25 mL 乙腈，10000 rpm 下均质2 min。过滤混合物，滤液收集到比色管中，加入5 g 氯化钠，剧烈振荡，静置分层，上层清液（乙腈）过ProElut Na2SO43 g/6 mL (Cat.#65513)，准确移取10 mL 干燥乙腈提取液，40 oC 下减压蒸馏至近干，瓶中残渣待净化。
2、净化
a 活化： 将0.1 g 石墨化碳黑均匀铺在ProElut Florisil 1 g/6 mL (Cat.#65006) 顶部，加入5 mL 正己烷，流出液弃去；
b 上样： 6 mL 丙酮分三次洗涤蒸馏瓶，洗涤液加入小柱，收集流出液；
c 淋洗： 20 mL 正己烷+ 丙酮混合液（1+1）淋洗，淋洗液并入b 中的流出液；
d 重新溶解：45 ℃ 下将净化液减压蒸馏至干，1 mL 流动相定容，微孔滤膜过滤后HPLC 分析
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谷物、坚果及其制品中黄曲霉毒素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
炒货食品及坚果制品检测项目
真菌毒素1、提取
50 g 粉碎样品与200 mL 甲醇水溶液（85%）混合，超声提取20 min，过滤；取40 mL 滤液，加入40 mL 氯化钠溶液（0.1%），用50 mL 正己烷分两次萃取，正己烷弃去；然后用50 mL 三氯甲烷分两次萃取，收集三氯甲烷萃取液，减压浓缩至约2 mL。
2、净化
a 活化： 依次将3 mL 甲醇、3 mL 三氯甲烷加入ProElut Silica 500 mg/3 mL (Cat.#63004) 中，流出液弃去；
b 上样： 将处理浓缩液加入小柱中，用2 mL 三氯甲烷洗涤浓缩瓶，也加入柱中，流出液弃去；
c 淋洗： 用3 mL 正己烷、3 mL 乙醚、3 mL 三氯甲烷淋洗，流出液弃去；
d 洗脱： 用6 mL 三氯甲烷+ 丙酮（9+1）洗脱样品，收集洗脱液；
e 重新溶解：室温下将洗脱液用氮气吹干，然后用50% 甲醇水溶液溶解，微孔滤膜过滤，HPLC 分析
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粮谷中氨基甲酸酯类农药的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
小麦粉检测项目
农药残留流动相：甲醇/ 0.005 mol/L 的乙酸铵溶液
梯度 流速：0.3 mL/min
进样量：10 μL
柱温：30 oC
检测器：串联质谱，ESI+，MRM
暂无关联产品
果汁中多菌灵和噻菌灵的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他蔬菜制品检测项目
农药残留流速：1 mL/min
进样量：20 μL
检测器：UV 288 nm
柱温：30 oC
流动相：磷酸缓冲液/ 乙腈=75/25 ；
磷酸缓冲液：1.38 g 磷酸二氢钠+1.41 g 磷酸氢二钠，加水溶解至1000 mL
注：本方法中，目标化合物是由HPLC 测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当您采用其他方式进行检测时，同样 可以采用本方法进行样品前处理。
暂无关联产品
蔬菜水果中多菌灵和噻菌灵的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留流速：1 mL/min
进样量：20 μL
检测器：UV 288 nm
柱温：30 oC
流动相：磷酸缓冲液/ 乙腈=75/25 ；磷酸缓冲液：1.38 g 磷酸二氢钠+1.41 g 磷酸氢二钠，加水溶解至1000 mL
注：本方法中，目标化合物是由HPLC 测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当您采用其他方式进行检测时，同样可以采用本方法进行样品前处理。
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蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定 2010-07-02
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留1、提取 称取25 g 试样，准确加入50.0 mL 乙睛，10000 rpm 下均质2 min，滤纸过滤，滤液转入100 mL具塞量筒，加入10 g 氯化钠，剧烈振荡，静置分层。准确移取20 mL 上层乙腈溶液（相当于10 g 样品），40 oC 下减压蒸馏至近干，10 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）溶解残渣，待净化。
2、净化
a 活化： 将3 mL 正己烷加入ProElut Florisil 500 mg/3 mL(Cat.#65004)，流出液弃去，待液面到达填料上层，关闭cock 阀；
b 上样： 将待净化样品溶液加入柱中，打开cock 阀，流出液弃去；
c 淋洗： 5 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）洗涤蒸馏瓶，洗涤液加入柱中，流出液弃去；
d 洗脱： 10 mL 丙酮+ 正己烷（20+80）洗脱，收集洗脱液；
e 重新溶解：40 oC 下氮气将洗脱液吹至近干，1 mL 乙睛+ 水（30+70）重新溶解残渣，微孔滤膜过滤后，HPLC 分析
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蔬菜水果中氨基甲酸酯类农药的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留1、提取 20 g 样品与40 mL 乙腈混合，10000 rpm 下均质2 min 后，滤纸过滤，滤液转入100 mL 具塞量筒，加入5 g 氯化钠，盖上塞子剧烈振荡，静置分层。准确吸取10 mL 上层的乙腈提取液（相当于5 g 样品），40 oC 下减压浓缩至近干，蒸馏瓶中的残渣待净化。
2、净化
a 活化： 将5 mL 甲醇+ 二氯甲烷混合液（1+99）加入ProElut NH2 500 mg/6 mL (Cat.#63305)， 流出液弃去，待溶剂到达填料上层关闭cock 阀；
b 上样： 6 mL 甲醇+ 二氯甲烷混合溶液（1+99）分三次洗涤蒸馏瓶，洗涤液加入小柱，收集流出液；
c 淋洗： 5 mL 甲醇+ 二氯甲烷混合溶液（1+99）淋洗小柱，流出液并入b 中的接收瓶；
d 重新溶解：35 oC 下将净化液减压浓缩至近干，1 mL 甲醇定容，微孔滤膜过滤后，HPLC 分析
暂无关联产品
蔬菜水果中阿维菌素的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留方法1，HPLC 色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601)
流动相：甲醇/ 水=92/8 (V/V)
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：25 oC
检测器：荧光检测器，激发波长：365 nm ；发射波长：475 nm
方法2，LC-MS/MS 色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 2.1 mm ID, 3 μm (Cat. #99613)
流动相：乙腈/ 0.1% 乙酸水溶液=75/25
流速：0.2 mL/min
进样量：10 μL
柱温：30 oC
检测器：串联质谱，APCI 负离子模式
暂无关联产品
鸡蛋中三聚氰胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
过敏原流动相：缓冲溶液/ 乙腈=92/8
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
柱温：30 oC
检测器：UV 240 nm
注： 缓冲溶液：将2.02 g 庚烷磺酸钠和2.10 g 柠檬酸用水定容至1000 mL
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水产品中孔雀石绿和无色孔雀石绿的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留柱后氧化柱：35 x 4.6 mm
流动相：乙腈/ 乙酸铵溶液 (0.125 mol/L，pH 4.5) =80/20
流速：1 mL/min
进样量：20 μL
柱温：35 oC
检测器：UV 618 nm
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