解决方案_迪马科技

QuEChERS方法检测牛奶中氯霉素类药物残留量

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

兽药残留

基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，取出1 mL提取液净化，上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，本方法具有： 1.前处理过程简单、方便，并能同时检测氯霉素和甲砜霉素； 2.节省时间，降低基质效应； 3.回收率达85%以上，保证实验结果的准确性、重现性； 4.检出限均为0.1 μg/kg，优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》方法检测限氯霉素0.1 μg/kg、甲砜霉素1.0 μg/kg，可供广大分析工作者使用。

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QuEChERS方法检测蜂蜜中氯霉素类药物残留量

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂蜜

检测项目

兽药残留

基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，取出1 mL提取液净化，上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，本方法具有： 1.前处理过程简单、方便，并能同时检测氯霉素和甲砜霉素； 2.节省时间，降低基质效应； 3.回收率达85%以上，保证实验结果的准确性、重现性； 4.检出限均为0.1 μg/kg，优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》方法检测限氯霉素0.1 μg/kg、甲砜霉素1.0 μg/kg，可供广大分析工作者使用。

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QuEChERS方法检测猪肉中氯霉素类药物残留量

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，取出1 mL提取液净化，上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，本方法具有： 1.前处理过程简单、方便，并能同时检测氯霉素和甲砜霉素； 2.节省时间，降低基质效应； 3.回收率达85%以上，保证实验结果的准确性、重现性； 4.检出限均为0.1 μg/kg，优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》方法检测限氯霉素0.1 μg/kg、甲砜霉素1.0 μg/kg，可供广大分析工作者使用。

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动物组织中莱克多巴胺的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

色谱柱：DM-5MS 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #8221) 进样口温度：220 ºC 进样方式：不分流进样量：1 μL 程序升温：70 ºC (0.6min)，以25 ºC/min 升温至200 ºC (min)，以25 ºC/min 升温至280 ºC (5min)载气：He (>99.999%) 流速：0.9 mL/min 质谱条件接口温度：280 ºC 溶剂延迟：8 min EI 温度：230 ºC 四极杆温度：160 ºC离子监测：定性离子：86、243、262、277 ；定量离子：86

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动物组织中西马特罗的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

色谱柱：DM-5MS 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #8221) 进样口温度：220 ºC 进样方式：不分流进样量：1 μL 程序升温：70 ºC (0.6min)，以25 ºC/min 升温至200 ºC (min)，以25 ºC/min 升温至280 ºC (5min)载气：He (>99.999%) 流速：0.9 mL/min 质谱条件接口温度：280 ºC 溶剂延迟：8 min EI 温度：230 ºC 四极杆温度：160 ºC离子监测：定性离子：86、243、262、277 ；定量离子：86

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动物组织中沙丁胺醇的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

色谱柱：DM-5MS 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #8221) 进样口温度：220 ºC 进样方式：不分流进样量：1 μL 程序升温：70 ºC (0.6min)，以25 ºC/min 升温至200 ºC (min)，以25 ºC/min 升温至280 ºC (5min)载气：He (>99.999%) 流速：0.9 mL/min 质谱条件接口温度：280 ºC 溶剂延迟：8 min EI 温度：230 ºC 四极杆温度：160 ºC离子监测：定性离子：86、243、262、277 ；定量离子：86

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动物组织中土霉素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

色谱柱： Spursil C18 150×4.6mm ID，5μm(Cat.#82001) 流速： 1.0 mL/min 检测器： UV 365 nm 柱温： 30 ℃ 进样量： 20 μL 流动相A： 0.01mol/L草酸水溶液流动相B：乙腈:甲醇1:1 梯度程序时间0min-10.0min 流动相B从30%到50%；10.0min~10.5min 流动相B从50%到30%；10.5min~20min流动相B为30%

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毒鸡蛋”持续发酵，迪马助您快速检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

蛋制品

检测项目

农药残留

迪马检测方案优势： 1）方法采用乙腈水提取，ProElut PLS-A固相萃取柱净化，LC-MS/MS检测，可有效去除鸡蛋中的蛋白质，碳水化合物和脂肪等多种杂质，实现优异的净化效果； 2）方法定量限0.5 μg/kg（欧盟法规 EU No.1127/2014中规定蛋类中氟虫腈的残留量为5 μg/kg），完全满足鸡蛋中氟虫腈的日常检测的要求； 3）本方案前处理简单、回收率高、除杂效果明显、方法重现性好等。

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蔬菜水果中多菌灵和噻菌灵的测定—QuEChERS 方法

应用领域

食品/农产品

检测样品

蔬菜

检测项目

农药残留

色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流速：1.0 mL/min 进样量：20 μL 检测器：UV 288 nm 柱温：30 oC 流动相：磷酸缓冲液/ 乙腈=75/25；磷酸缓冲液：0.01 mol/L 磷酸二氢钠和0.01 mol/L 磷酸氢二钠水溶液，pH约为7.20 本方法中，目标化合物是由HPLC 测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时，同样可以采用本方法进行样品前处理。

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含油脂食品中23种邻苯二甲酸酯的检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

食用植物油

检测项目

非法添加

色谱柱：DM-5MS 60 m×0.25 mm×0.25 μm 进样口温度：280 ℃ 升温程序：初始温度60 ℃，保持1 min，以20 ℃/min升温至220 ℃，保持1 min，再以5 ℃/min升温至300 ℃，保持30 min 载气：氦气流速：0.5 mL/min 进样方式：不分流进样进样量：1 μL 离子源温度：230 ℃ 接口温度：280 ℃ 溶剂延迟：10 min 电子轰击电离源（EI）：选择离子监测模式（SIM），分组监测见表1

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婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E 的测定（GB 5413.9—2010 ）

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

营养成分

色谱柱： Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603) 流动相：甲醇流速： 1.0 mL/min 柱温： 35 ℃ 检测器： UV325nm、294nm、264nm 进样量： 20μL

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婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定（GB 5413 15-2010）

应用领域

食品/农产品

检测样品

乳粉

检测项目

营养成分

色谱柱：Platisil ODS 150×4.6 mm，5μm (Cat#：99501) 流动相：甲醇 : 异丙醇 : 庚烷磺酸钠（1.0 g/L） = 70 : 20 : 910 流速：1.0 mL/min 柱温：25 ℃ 检测器：UV 261 nm 进样量：10 μL

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婴幼儿食品和乳品中维生素K1 的测定（GB 5413.10—2010）

应用领域

食品/农产品

检测样品

检测项目

维生素K1

色谱柱： Diamonsil C18（2）, 150×4.6 mm, 5 μm（Cat.#：99601）锌粉还原柱 50×4.6 mm（Cat.#99102）——柱后衍生流动相：甲醇900 mL；二氯甲烷100 mL；冰醋酸0.3 mL；氯化锌1.5 g；无水乙酸钠0.5 g；溶解后用0.45 μm滤膜过滤。流速： 1.0 mL/min 柱温：室温检测器：荧光检测器，激发波长 243 nm，发射波长 430 nm 进样量： 10 μL

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牛奶中邻苯二甲酸酯的测定-GC/MS

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

理化分析

色谱柱：DM-5MS 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #8221) 进样口温度：280 ℃ 进样方式：不分流载气：He 流速：1.0 mL/min 进样量：1 μL 程序升温：60 ℃（1 min），20 ℃/min 升到220 ℃（1 min），5 ℃/min 升到300 ℃（20 min）接口温度：280℃ 离子源温度：230℃溶剂延迟：5 min

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牛奶和奶粉中13种喹诺酮类的检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

兽药残留

分析条件色谱柱： Diamonsil C18（2），250 mm×4.6 mm，5μm（Cat.#99603）流速： 1.0 mL/min 检测器：* UV 280 nm 柱温： 35℃ 进样量： 20 μL 流动相： A．0.2%磷酸水溶液，B．甲醇时间/min 0 25 40 42 50 A 78 67 35 78 78 B 22 33 65 22 22

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动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

色谱柱： Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603）流速： 0.7 mL/min 检测器：激发波长：225 nm 发射波长：285 nm 柱温： 30 ℃ 进样量： 20 μL 流动相： A（庚烷磺酸钠9 g/L，磷酸二氢钠1.54 g/L）：B（乙腈）=81:19

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可乐中合成着色剂的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

碳酸饮料（汽水）

检测项目

食品添加剂

色谱柱：Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm ID，5 μm (Cat. #99603) 流速：1.0 mL/min 检测器：UV 254 nm 柱温：35 ℃ 进样量：20 μL 流动相A：0.05 mol/L乙酸铵流动相B：乙腈 T（min） 0（A 95%）；20（A 70%）；30（A 63%）；31（A 95%）；35（A 95%）

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蜂蜜中强力霉素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂蜜

检测项目

兽药残留

色谱柱：Spursil C18 150×4.6mm ID 5μm （Cat.#82001）流速：1.0 mL/min 检测器：UV 365 nm 柱温： 30℃ 进样量：20 μL 流动相A：0.01 mol/L草酸水溶液流动相B：乙腈:甲醇=1:1

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动物组织中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留

色谱柱：Spursil C18 150×4.6mm ID 5μm（Cat.#82001）流速：1.0 mL/min 检测器：UV 365 nm 柱温：30℃ 进样量：20 μL 流动相A：0.01 mol/L草酸水溶液流动相B：乙腈：甲醇（1+1）！

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奶制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

兽药残留

色谱柱：Spursil C18 150×4.6mm ID 5μm Cat.#82001 流速：1.0 mL/min 检测器：UV 365 nm 柱温： 30℃ 进样量：20 μL 流动相A： 0.01 mol/L草酸水溶液流动相B：乙腈甲醇=1:1

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鸡蛋中土霉素，四环素，金霉素，强力霉素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

蛋制品

检测项目

兽药残留

色谱柱：Spursil C18 150×4.6mm ID 5μm (Cat. #82001) 流速：1.0 mL/min 检测器：UV 365 nm 柱温：30 进样量：20 μL 流动相A：0.01 mol/L草酸水溶液流动相B：乙腈+甲醇（1+1）

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多种食品中邻苯二甲酸酯（塑化剂）的检测-HPLC

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

过敏原

HPLC分析条件色谱柱： Diamonsil C18（2），250 mm×4.6 mm，5 μm（货号：99603）流速： 1.0 mL/min 检测器：* UV 224m 柱温： 30 ℃ 进样量： 20 μL 流动相：乙腈、水，梯度洗脱梯度洗脱条件：时间（min）0 10 15 35 36 40 乙腈（%） 50 90 100 100 50 50 *本方法中，目标化合物是由HPLC测定，当使用者采用其它方式进行检测时，同样可以采用本方法进行样品前处理。

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多种食品中17种邻苯二甲酸酯的检测-GC/MS

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

食品添加剂

GC-MS分析条件色谱柱：DM-5MS,30 m×0.25 mm×0.25 μm （货号：8221）进样口温度：280 ℃ 升温程序：初始温度60 ℃，保持1 min，以20 ℃/min升温至220 ℃，保持1 min，再以5 ℃/min升温至300 ℃，保持20 min 载气：氦气流速：1 mL/min 进样方式：不分流进样进样量：1 μL 离子源温度：230 ℃ 接口温度：280 ℃ 溶剂延迟：5 min

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GB/T 22325-2008 小麦粉中过氧化苯甲酰的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他粮食加工品

检测项目

食品添加剂

色谱柱： Spursil C18 250×4.6 mm，5μm (Cat#：82006) 流动相：甲醇 : 水（含0.02 mol/L 乙酸铵） = 10 : 90 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器： UV 230 nm 进样量： 10 μL

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水产品中甲醛的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

水产品

检测项目

理化分析

色谱柱： Diamonsil C18（2），250 mm×4.6 mm，5μm（Cat.#99603）流速： 1.0 mL/min 检测器：* UV 365 nm 柱温： 40℃ 进样量： 20 μL 流动相：乙腈：水=60:40

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GB 21703-2010 乳和乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

食品添加剂

色谱柱： Spursil C18，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：82006) 检测器： UV 227 nm 流动相：甲醇-：磷酸盐缓冲液（pH 6.7）=1:9 流速： 1.2 mL/min 柱温： 40 ℃ 进样量： 10 μL 磷酸盐缓冲液（pH=6.7）：分别称取2.5 g 磷酸二氢钾（KH2PO4）和2.5 g 磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O）于1000 mL 容量瓶中，用水定容到刻度后混匀，用滤膜（4.9）过滤后备用。

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四环素类药物的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

食品添加剂

流动相A：甲醇+乙腈(50+50) 流动相B：0.01 mol/L 草酸水溶液流速：1.0 mL/min 柱温：35 ℃ 检测器：UV 365 nm 进样体积：20 μL

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18种人工色素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

食品添加剂

流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55% 流速：1.0 mL/min 柱温：35 ℃ 检测器：UV 254 nm 样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μL

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苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

食品添加剂

流动相：0.02 mol/L乙酸铵水溶液：甲醇=95：5 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 230 nm 进样体积：10 μL

暂无关联产品

18种人工色素的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

食品添加剂

流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液流速：1.0 mL/min 柱温：35 ℃ 检测器：UV 254 nm 进样体积：20 μL

暂无关联产品