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解决方案

动物组织中四环素类药物的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留
流 速: 1.0 mL/min 检测器: UV 365 nm 柱 温: 30 ℃ 进样量: 20 μL 流动相A: 0.01mol/L草酸水溶液 流动相B: 乙腈:甲醇1:1 梯度程序 时间0min-10.0min 流动相B从30%到50%;10.0min~10.5min 流动相B从50%到30%;10.5min~20min流动相B为30%。

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动物组织中盐酸克仑特罗等4 种β- 激动剂药物的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留
进样口温度:220 oC 进样方式:不分流 进样量:1 μL 程序升温:70 oC (0.6min), 以25 oC/min 升温至200 oC (min),以25 oC/min 升温至280 oC (5min)载气:He (>99.999%) 流速:0.9 mL/min 质谱条件 接口温度:280 oC 溶剂延迟:8 min EI 温度:230 oC 四极杆温度:160 oC离子监测:定性离子:86、243、262、277 ;定量离子:86

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动物组织中喹诺酮类药物( 沙星类药物) 的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

畜禽肉及副产品

检测项目

兽药残留
流速:1 mL/min 进样量:20 μL 检测器:UV 280 nm 柱温:35 oC 流动相:A :甲醇,B :0.2% 磷酸水溶液,梯度 梯度设置 T 0 25 40 42 50 A 22 33 65 22 22 B 78 67 35 78 78 注:对于氟喹诺酮类药物分析,紫外检测器并非最适宜的检测器,如果条件具备,分析工作者最好使用荧光检测器或质谱检测器进行检测。其中T为时间(min)

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奶和奶粉中磺胺类药物的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

兽药残留
流速:1 mL/min 进样量:20 μL 检测器:UV 270 nm 柱温:35 oC 流动相:梯度,A 乙腈 B 2% 乙酸水溶液 梯度设置 T 0 30 38 39 45 A 12 25 25 12 12 B 88 75 75 88 88 注:本方法中,目标化合物是由HPLC 测定的,但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时,同样可以采用本方法进行样品前处理。其中T是时间。

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奶和奶制品中三聚氰酸的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

非法添加
流动相:缓冲溶液/ 甲醇=92/8 ( 缓冲溶液:0.005 mol/L 四丁基溴化铵+ 0.005 mol/L 磷酸氢二钠水溶液) 流速:1.0 mL/min 进样量:20 μL 柱温:30 oC 检测器:UV 226 nm 注:本方法中,目标化合物是由HPLC 测定的,但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时,同样可以采用本方法进行样品前处理。

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血清中普鲁卡因胺的测定

应用领域

医疗/卫生

检测样品

全血/血清/血浆

检测项目

普鲁卡因胺
色谱柱:Platisil ODS 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99501) 保护柱:EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201) 流动相:0.02 mol/L 磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH 3.0)/ 甲醇=97/3 流速:1.0 mL/min 柱温:30 oC进样量:20 μL 检测器:UV 220 nm

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大黄中的有效成分的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
流动相:甲醇:0.1% 磷酸水溶液=80:20 检测:UV 254 nm 柱温:30oC Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm

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感冒药的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
流动相:甲醇:乙腈:1.0% 十二烷基硫酸钠溶液:冰醋酸=30:35:30:0.3 流速:1.0 mL/min 检测器:UV 265 nm 柱温:室温

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Spursil色谱柱寿命测试

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
流动相:甲醇:0.1% 三氟乙酸水溶液=30:70 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 230 nm

暂无关联产品

Spursil色谱柱寿命测试

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
流动相:甲醇:0.1% 三氟乙酸水溶液=30:70 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 230 nm

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土壤中多氯联苯的测定

应用领域

环保

检测样品

检测项目

多氯联苯
色谱柱:DM-5 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm (Cat. #7221) 流速:1.0 mL/min 进样量:1 μL 进样方式:不分流 进样口温度:220 oC 柱温:初始温度100 oC,以10 oC/min 升温至200 oC,再以20 oC/min 升温至270 oC,保持5 分钟 检测器:ECD 检测器温度:300 oC 载气:N2

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米粉中VD2、VD3的检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他特殊膳食产品

检测项目

营养成分
分析条件 色谱柱:Diamonsil C18(2),250 mm×4.6 mm,5μm(Cat# 99603) 流 速:1.0 mL/min 检测器:UV 264 nm 柱 温:30 ℃ 进样量:20 μL 流动相:甲醇

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有机酸的测定

应用领域

石油/化工

检测样品

检测项目

草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸等成分
流动相:25 mM 磷酸二氢钾(pH 2.5) 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 210 nm

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精神类药物的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
流动相:乙腈+0.1% 三氟乙酸:水+0.1% 三氟乙酸 = 40:60 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 254 nm

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苯酚类化合物的测定

应用领域

石油/化工

检测样品

基础有机原料

检测项目

苯酚、硝基苯酚、氯苯酚等成分
流动相:乙腈+ 0.1% 甲酸/ 水+ 0.1% 甲酸=55/45 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 280 nm

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感冒药的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
流动相:乙腈+0.1% 三氟乙酸:水+0.1% 三氟乙酸=35:65 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 220 nm

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感冒药的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
流动相:乙腈+0.1% 三氟乙酸/ 水+0.1% 三氟乙酸=35/65 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 220 nm

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对羟基苯甲酸甲酯类化合物的测定

应用领域

石油/化工

检测样品

其他

检测项目

对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯
流动相:乙腈:20 mM 磷酸二氢钾(pH 7.0)=50:50 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 220 nm

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立体选择性测试

应用领域

石油/化工

检测样品

其他

检测项目

主要成分
流动相甲醇/ 水=80/20 流速1.0 mL/min 柱温30 oC 检测器UV 254 nm

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饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克伦特罗的测定

应用领域

农/林/牧/渔

检测样品

饲料

检测项目

兽药
1、提取 将5 g 样品置于50 mL 离心管中,加入40 mL 提取液*,振荡提取20 min,4000 rpm 下离心5min,收集上清液,再用60 mL 提取液重复提取两次,合并上清液,然后用提取液定容至100 mL,过滤,将1 mL 滤液移入刻度试管,50 oC 下氮气吹干,用1 mL 2% 冰乙酸溶液溶解残渣,待净化。 注: 提取液:2% 磷酸水溶液/ 甲醇=20/80 2、净化 a 活化: 依次用1 mL 甲醇和1 mL 水活化ProElut PXC 30 mg/1 mL (Cat.#68202),流出液弃去; b 上样: 将待净化样品溶液加入小柱中,流出液弃去; c 淋洗: 依次用1 mL 0.1 mol/L HCl 水溶液、1mL 甲醇淋洗,淋洗液弃去,然后将PXC 柱抽干; d 洗脱: 用2 mL 10% 氨水甲醇洗脱,收集洗脱液; e 重新溶解:在55 oC 下用氮气吹干洗脱液,准确加入1 mL 冰乙酸(2%),充分混匀,供LC-MS 分析

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三环类抗抑郁药的测定

应用领域

医疗/卫生

检测样品

其他

检测项目

去甲丙咪嗪、去甲替林、丙咪嗪、阿米替林
流动相:乙腈/ 20 mM 磷酸氢二钠+ 磷酸二氢钠( pH 7.0)=2/1 流速:1.0 mL/min 柱温:室温 检测器:UV 254 nm

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蜂蜜中多种农药的快速筛选与检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

蜂蜜

检测项目

农药残留
色谱柱:Diamonsil C18(2) 150 x 2.1 mm ID, 3 μm (Cat. #99613) 流动相:乙腈+ 水,梯度 流速:0.2 mL/min 进样量:20 μL 柱温:40 oC 检测器:ESI+ 串联质谱

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药物合成残留溶剂的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

溶剂

检测项目

限度检查
柱温:35 oC ( 8 min ) - 240 oC, 20 oC/min 载气:He, 25cm/sec, 35 oC 进样方式:分流, 30:1, 180 oC 样品:残留溶剂, 0.5 μL 检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 260 oC

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欧洲药典1 类和2 类化合物的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

溶剂

检测项目

限度检查
柱温:40 ℃ ( 20 min ) - 240 ℃, 10 oC/min ( 20 min ) 载气:H2, 35cm/sec 进样方式:顶空进样, 80 ℃加热15 min 并振荡, 进样1mL, 200 ℃ 分流比:2:1 检测:FID, 1.1 x 10-11 AFS, 250 ℃

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挥发性有机杂质的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

溶剂

检测项目

限度检查
柱温: 35 oC ( 10 min ) - 100 oC, 5 oC/min-240 oC, 25 oC/min ( 5 min ) 载气: He, 35cm/sec, 35 oC 进样方式: 分流, 2:1, 220 oC 检测:FID, 1.05 x 10-11 AFS, 240 oC

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挥发性有机杂质(USP 467)的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

溶剂

检测项目

限度检查
柱温:40 oC ( 20 min ) - 240 oC, 35 oC/min ( 10 min ) 载气:He, 35cm/sec, 35 oC 进样方式:分流, 2:1, 180 oC 检测:FID, 1.25 x 10-10 AFS, 260 oC

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抗组胺药的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
柱温:130 oC ( 5 min ) - 305 oC, 10 oC/min ( 5 min ) 载气:H2, 43cm/sec, 130 oC 进样方式:分流, 50:1, 305 oC 样品:抗组胺药, 1.0 μL, 1000ng/μL 检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 oC

暂无关联产品

感冒药的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
柱温:250 oC - 300 oC, 7 oC/min ( 7 min ) 载气:He, 30 cm/sec 进样方式:分流, 250 oC 样品:underivatized cold medicines,1.0 μL, 1000ng/μL 检测:MS 扫描范围:40 - 450 AMU 离子源:EI, scan

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甾族药物的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
柱温:180 oC - 340 oC, 10 oC/min ( 3 min ) 载气:He, 35cm/sec, 180 oC 进样方式:分流, 50:1, 280 oC 样品:代谢甾族化合物, 0.5 μL, 1000ng/μL 检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 340 oC

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拟交感神经药物的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
柱温:100 ℃ - 310 ℃, 10 ℃/min 进样方式:分流, 45 mL/min 检测:MS

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