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解决方案

邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的测定

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
流动相A:水 流动相B:乙腈 梯度:0-5 min,流动相B由70%增加到90%;5-10 min,流动相B由90%增加到100%;10-25 min,流动相B恒定在100% 流速:1.0 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 230 nm 进样量:20 μL

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吡啶类化合物的测定

应用领域

石油/化工

检测样品

基础有机原料

检测项目

2-吡啶甲酰胺、2-氰基吡啶、吡啶、2-甲基吡啶
流动相:0.005 mol/L辛烷磺酸钠(HClO4调节pH=2.50):甲醇=65:35 流速:1.0 mL/min 柱温:35 ℃ 检测器:UV 261 nm 进样体积:10 μL

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苯甲酰脲类和双酰阱类杀虫剂的测定

应用领域

农/林/牧/渔

检测样品

杀虫剂

检测项目

甲氧虫酰肼、虫酰肼、除虫脲、灭幼脲等成分
流动相A:甲醇 流动相B:水 梯度:0-5 min,流动相A含量保持在75%;5-15 min,流动相A由75%升高到80%;15-30 min,流动相A由80%升高到95%; 流速:1.0 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 248 nm 进样体积:20 μL

暂无关联产品

维生素E的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
流动相:甲醇:水=98:2 流速:1.0 mL/min 柱温:30 ℃; 检测器:荧光检测器,EX:290,Em:340 进样体积:20 μL

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多菌灵和噻菌灵的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他食品

检测项目

过敏原
流动相:缓冲溶液:乙腈=75:25; 缓冲溶液: 0.01 mol/L磷酸二氢钠+0.01 mol/L磷酸氢二钠水溶液 流速:1.0 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 288 nm 进样体积:20 μL

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15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
色谱柱规格:250×4.6 mm,5 μm 流动相A:甲醇 流动相B:水 梯度:0-35 min,流动相A由70%升高到80%,35-40 min,流动相A恒定在80% 流速:1.0 mL/min 柱温:35 ℃ 检测器:UV 360 nm 进样体积:20 μL

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螺内酯片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
【有关物质】 检测波长:UV 254 nm 流动相: 乙腈-四氢呋喃-水(8:18:74) 洗脱方式:等度 流速:1.8 ml/min 进样量:20 ul 【含量测定】 检测波长:UV 238 nm 流动相:乙腈-水(50:50) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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磷酸川芎嗪片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 295 nm 流动相: 甲醇-水(45:55) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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醋酸氟轻松乳膏的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 240 nm 流动相: 甲醇-乙腈-水(60:10:30) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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醋酸泼尼松片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 240 nm 流动相: 乙腈-水(33:67) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

醋酸甲羟孕酮片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 254 nm 流动相: 甲醇-水(70:30) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

暂无关联产品

熊去氧胆酸片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 210 nm 流动相: 0.001 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调p H至2.0)-乙腈(50:50) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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奥美拉唑肠溶胶囊的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 302 nm(含量测定) 流动相: 0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(磷酸调p H至7.6)-乙腈(75:25) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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氯霉素滴眼液的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。 【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。

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氯氮平片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于氯氮平25 mg),置50 ml量瓶中,加甲醇10 ml,超声处理5 min使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯氮平25 mg),置100 ml量瓶中,加甲醇10 ml,超声处理5 min使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。

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硫酸阿托品注射液的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 225 nm 流动相: 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(84:16) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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硫酸沙丁胺醇片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇4 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 276 nm 流动相: 0.08 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调p H至3.10±0.05)-甲醇(85:15) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

硝酸异山梨酯片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 230 nm 流动相: 甲醇-水(54:46) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

硝酸甘油片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 215 nm 流动相: 乙腈-水(50:50) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

硝苯地平片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 235 nm 流动相: 甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

暂无关联产品

联苯苄唑乳膏的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
【含量测定】 取本品适量(约相当于连苯苄唑5 mg),精密称定,置100 ml烧杯中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使连苯苄唑溶解,甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2 h以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温,测定。 色谱条件: 检测波长:UV 254 nm 流动相: 甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

暂无关联产品

联苯双酯滴丸的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 278 nm 流动相: 甲醇-水(60:40) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

替硝唑片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

有关物质
检测波长:UV 310 nm 流动相: 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调p H至3.5)-甲醇(80:20) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

维生素B6片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 291 nm 流动相: 0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调p H至3.0)-甲醇(85:15) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

暂无关联产品

维生素B1注射液的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

限度检查
检测波长:UV 254 nm 流动相: 甲醇-乙腈-0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,磷酸调p H至5.5)(9:9:82) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

辅酶Q10 片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 275 nm 流动相:甲醇-无水乙醇(1:1) 洗脱方式:等度 柱温:35 ℃ 进样量:20 ul

暂无关联产品

酚咖片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
【有关物质】 检测波长:UV 257 nm 流动相A:0.05 mol/L醋酸铵溶液 流动相B:甲醇 洗脱方式:梯度(见下表) 进样量:10 ul 【含量测定】 检测波长:UV 275 nm 流动相:甲醇-水-冰醋酸(280:690:30) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul

暂无关联产品

萘敏维滴眼液的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 280 nm 流动相: 辛烷磺酸钠溶液(取辛烷磺酸钠2.16 g,无水枸橼酸3.8 g,加水900 ml使溶解,用1 mol/L氢氧化钠溶液调p H至3.0,用水稀释至1000 ml,摇匀)-乙腈(130:70) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

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消旋山莨菪碱片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 220 nm 流动相: 0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺溶液,用磷酸调p H至6.5)-甲醇(70:30) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul

暂无关联产品

酒石酸美托洛尔片的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 275 nm(含量测定) 流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9 g,加水810 ml溶解,加三乙胺2.0 ml,冰醋酸10.0 ml,磷酸3.0 ml,摇匀)-乙腈(824:146) 洗脱方式:等度 流速:2.0 ml/min 柱温:30 ℃ 进样量:20 ul

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