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应用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 与 Agilent Poroshell 120 对尿液中的阿片类药物（吗啡和可待因）进行 SAMHSA 标准的 LC/MS/MS 分析
2018/07/24 21:29
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方案摘要：
产品配置单：
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
型号： 1290 Infinity II
产地： 德国
品牌： 安捷伦
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方案详情：
阿片类药物（吗啡和可待因）是在罂粟树脂中发现的天然生物碱。可待因是目前世界上使用最广泛的阿片类药物。除了吗啡和可待因的检测，SAMHSA 准则还要求该分析方法应具备使这些药物与其结构类似化合物分离的能力，这些结构类似化合物包括半合成的阿片类药物：氢吗啡酮、羟吗啡酮、氢可酮、羟考酮和可待因的代谢产物去甲可待因。所有这些药物均可与人类的阿片受体结合发挥作用。除了作为止痛处方药使用外，它们还用于娱乐用途，并且可导致阿片类药物依赖，高剂量的阿片类药物/鸦片可导致呼吸衰竭而致人死亡。
吗啡和可待因在体内均可广泛代谢。吗啡主要代谢为吗啡-3-葡萄糖苷酸和吗啡-6-葡萄糖苷酸。可待因的主要代谢产物是吗啡、可待因-6-葡萄糖苷酸和去甲可待因。由于在尿液中发现的吗啡和可待因均主要以葡萄糖苷酸缀合物的形式存在，因此SAMHSA 要求测定每一种化合物的总浓度。分析前必须将葡萄糖苷酸缀合物完全转换为母体药物。确保游离的阿片类药物完全转化的最可靠的转换方法是酸水解。过去常用的酶解法已被证实不能使母体化合物转换完全，这可能会导致假阴性的结果（Wang 等，2006）。
结论
本文所描述的固相萃取样品制备与LC/MS/MS 检测相结合的分析方法完全遵循SAMHSA 要求，为认证实验室的药物测试或其它有类似要求的分析环境的测试提供高重现性的有法律效力的数据结果。其硬件配置与2011 版SAMHSA 方法中的相同均来自安捷伦。这些方法特别为安捷伦1100 和安捷伦1200 LC 系列的所有用户开发，这些LC 系统的背压不超过400 bar。采用其它型号的安捷伦三重四极杆LC/MS 系统应用本方法时，离子源参数可以很容易地进行修改。安捷伦科技可提供电子版的LC/MS/MS 数据采集和定量分析方法。
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