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满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量
1、满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量;
2、采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测;
3、采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求;
4、可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液;
5、根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统;
6、设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定;
7、设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求;
8、采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性;
9、彩色触摸屏幕(5.5寸)操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据;
10、设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷;
11、另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询;
12、数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求。
测试范围 | 1~500μm |
通道设置 | ≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm |
药典标准专用通道 | ≥10μm、≥25μm |
最小进样体积 | ≥0.1ml 以上任意体积 |
计数范围 | 0~9999999 粒 |
检测微粒浓度 | 0~10000 粒/ml |
相对标准偏差 | RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 粒/ml) |
取样时间 | 5ml(<8秒) 100ml(<3分钟) |
准确度 | 规定值±5%以内 |
通道分辨率 | ≥ 95% (≥10μm 通道) |
搅拌速度 | 0~1500 转/分,匀速可调 |
工作温度 | 0~40℃ |
电源 | AC220V±10%;50Hz;≤90W |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 无
免费培训: 电话指导培训
免费仪器保养: 0
保内维修承诺: 免费更新更换维修配件
报修承诺: 48小时内到达现场维修
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