产地类别: 进口
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不溶性微粒分析仪,微粒分析仪,微粒计数仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;
药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。
引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。
传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。
内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。
集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。
采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。
数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。
内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。
具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。
可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。
根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。
提供校准物质(GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。
执行标准:
美国药典USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。
可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。
仪器参数:
订制要求:各类液体检测要求;
激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(光散射法或光阻法。可选);
测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版;
控制方式:集成式工控机控制或工业PC 控制;
检测方式:满足中国药典、美国药典、GB8368等标准;
操作方式:彩色液晶触摸屏操作;
检测范围:0.03μm~3000μm(需选型)
特殊检测:自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.01μm或者0.1μm(c)任意检测;
取样方式:计量泵;
进样精度:±1%;
精 确 度:±3%典型值;
重合误差:3%
检测浓度0~40000粒/ml
分 辨 率:95%(按中国药典2015版校准);<10%(按JJG1061校准) <10%(按美国药典USP、ISO21501校准)
通 道 数:1000个,可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值;
结果存储:不少于20000组(可接U盘,无限制存储)
测试粘度:0~99mm2/s;加压可达500mm2/s;
取样流速:5mL/min~150mL/min;
清洗流速:5mL/min~500mL/min;
流体温度:0℃~80℃;
环境温度:-15℃~50℃;
接口方式:RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口;可定制尺寸;
显示操作:彩色液晶屏
操作方式:手指触摸屏或外接键盘;
模拟输出:1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议;
报告方法:颗粒度/ml及等级
输入电压:100V~265V,50Hz~60Hz;
产 地:英国;
鉴定机构:中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心;
售后服务:普洛帝中国服务中心
普洛帝优势产品:不溶性微粒分析仪,微粒分析仪,微粒计数仪,药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统
用户单位 | 采购时间 |
---|---|
广东某药业集团公司 | 2019-09-18 |
江苏省质检院 | 2015-03-04 |
生物制药研究所 | 2018-10-16 |
药物研究院 | 2019-03-05 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 无
免费培训: 1次
免费仪器保养: 1次
保内维修承诺: 1小时响应,48小时到达
报修承诺: 72小时解决问题
液体颗粒微米计数器清洗剂液体颗粒计数仪
型号:PMT-2 52万LPG无缝采样钢瓶
型号:pull-4-300 2100在线油液颗粒计数器
型号:OPC 5.8万普洛帝颗粒计数器PLD-0201
型号:pld-0201I 36.68万PLD-601 不溶性微粒检查仪检测优势:操作简捷,软件控制,内置多种药典标准,只需调用即可;每次检测都可以自定义检测粒径值;带审计追踪、权限管控、电子签名等功能。
1、样品准备:准备好要检测的静脉注射溶液200mL,放置到601的取样仓里。 2、检测过程:按下DOWD按钮,将取样针深入到溶液一定位置。在电脑操作软件上点击取样按钮,10mL取样针对溶液进行抽取,抽取完毕。点击检测按钮,开始对溶液进行检测,电脑上会显示实时检测数据。
颗粒计数器软件中的审计追踪如何实现,首先看看颗粒计数器的工作原理 自动颗粒计数器为颗粒测量分析系统,用于油品、水或其它透明液体中颗粒含量的检测,其主要特点是采用遮光型传感器。 从光源发出的光通过平行光管后,被聚集成一束非常均匀且平行的光束,经传感区的窗口射向第七代双激光窄光检测器传感区部分由透明的光学材料制成,被测试液样沿垂直方向从中通过,在流经窗口时被来自光源的均匀平行光束照射。第七代双激光窄光检测器将接收的光转换为电信号,经前置放大器传输到计数器。
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价,完全符合GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式的不溶性微粒检查,同时可以进行在线过程质量控制和产品评价
普洛帝不溶性微粒PLD-601-B的工作原理介绍
不溶性微粒PLD-601-B的使用方法?
普洛帝PLD-601-B多少钱一台?
不溶性微粒PLD-601-B可以检测什么?
不溶性微粒PLD-601-B使用的注意事项?
普洛帝PLD-601-B的说明书有吗?
普洛帝不溶性微粒PLD-601-B的操作规程有吗?
普洛帝不溶性微粒PLD-601-B报价含票含运吗?
普洛帝PLD-601-B有现货吗?
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