总有机碳（TOC）分析仪

清洁验证新方法—TOC法

2005年美国食品药品管理局（USFDA）指出，在医药行业使用TOC方法来检测清洁过程后的残留物是可行的。然而自1993年开始，制药行业一直以来都使用产品专属性方法（HPLC，ELISA）来检测残留物，所以如何使用TOC方法建立一个完整简便的清洁验证规程呢？制药行业的小伙伴们，也许都想要对TOC法有一个系统深入的了解。   中国2010年新版GMP要求所有制药企业需要对生产设备进行清洁验证，总有机碳TOC （Total Organic Carbon）分析是非常适用于清洁验证的分析方法。与传统的HPLC方法相比较，TOC法的灵敏度更高，对于少数不溶于水的有机化合物也能检测到。而且验证过程简单方便，无需设置其他参数。

清洁验证新方法——TOC法

2005年美国食品药品管理局（USFDA）指出，在医药行业使用TOC方法来检测清洁过程后的残留物是可行的。然而自1993年开始，制药行业一直以来都使用产品专属性方法（HPLC，ELISA）来检测残留物，所以如何使用TOC方法建立一个完整简便的清洁验证规程呢？制药行业的小伙伴们，也许都想要对TOC法有一个系统深入的了解。

钮因产品目录册

北京钮因成立于2004年，是立足于制药行业精密测试仪器及相关耗材的研发、生产、销售一体化的高新技术企业。我们拥有实力雄厚的研发与服务团队，核心技术与公司骨干均来自于国内外著名的科研院所，在自动化工艺设计及交叉应用技术方面具有较强的实力。 我公司在技术上不断探索和创新，所研发的产品系列覆盖了无菌过滤生产工艺、制药用水制备与检测等所需的原材料、设备等多个关键环节。目前部分产品的技术水平已居于国内领先地位，我们的产品已经应用于国内外数千家制药企业、科研院所及实验室、电子化工等领域，并赢得了良好的口碑。 主要产品有：全自动过滤器完整性测试仪、总有机碳（TOC）分析仪、手套完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测试仪、电子加热套、滤芯滤器、金属检测仪及紫外可见分光光度计等，我们已为国内外大量制药企业及相关实验室提供了优质便捷的产品及服务。以上所有仪器均满足中国药典、EP和USP法规要求，已有多个FDA、GMP成功案例。其中我们的全自动过滤器完整性测试仪已与国际上最先进的技术接轨。 我公司为用户提供优质产品的同时，也为用户提供保姆式、无缝隙的终身售后服务。我们始终贯彻“客户至上、服务为先”的理念，一切以用户需求为中心，希望通过我们专业的技术力量和完善的售后体系，让您在使用钮因产品的同时，能享受到我们更加专业、优质的服务。