切换到更简单的细菌内毒素检测仪Sievers Eclipse的7个理由

标准96孔板测定需要200多个移液步骤

每次检测通常需要一个小时或更长时间进行设置

不必要的重复性操作给技术人员带来的人体工学风险

容易出现人为错误

需要大量的培训和实践来设置标准曲线和加标样品

总共21个样本仅需27个移液步骤

仅需9分钟即可完成检测设置

降低重复性劳损的风险

配备嵌入式内毒素标准品和PPC，可自动绘制标准曲线

鲎试剂使用量减少最⾼可达90%

错误几率更小

减少移液操作

自动化液体处理，无需技术人员手动创建标准曲线、添加样品或向每个样品中添加鲎试剂

易于操作员培训——分析人员可以快速接受培训以使用Eclipse细菌内毒素检测设备和软件

使用FDA许可的鲎试剂

小型台式仪器，最大程度地减少实验室空间

无需安装、验证或维护复杂的机器人

简化设置和验证，两天内即可完成

Sievers Eclipse软件符合21 CFR Part 11和ALCOA+标准

客户端服务器架构允许远程访问

基于许可的软件提⾼了数据安全性

每项测试均有针对特定分析的审计追踪、可定制的数据管理、审查和签字

Sievers Eclipse采用突破性的向心微流体自动化技术，只需不到30个移液步骤和1mL鲎试剂，即可在短短9分钟内轻松设置完全合规的检测。

小型台式平台可运行最多21个样本分析和5点标准曲线，分析人员的动手时间最少。

与传统检测方法相比，鲎试剂的使用量减少了高达90%。

至少3点标准曲线，一式两份

样品和PPC一式两份

标准化内毒素

阴性对照一式两份

分析人员和鲎试剂批次鉴定一式三份

FDA许可的鲎试剂

Sievers Eclipse微孔板已预装标准品和PPC，可节省您的时间并减少移液步骤

使用标准化内毒素（RSE/CSE）至少重复运行3点标准曲线

阴性对照至少重复两次

由于微孔板处于封闭系统中，因此它不会与板上没有的任何参考标准内毒素接触

自动化减轻了操作员之间的差异

少于30个移液步骤，出错机会更少

简化的设置和自动化的液体处理使您能够在短短几个小时内运行多个板

每块板仅使用1mL鲎试剂来检测21个样本 ‑ 最多可减少90%的试剂使用量

Sievers Eclipse企业级的软件完全符合21 CFR Part 11和ALCOA+数据可靠性指南

该软件易于操作，并允许通过权限和分析模板进行完全自定义

每个测试都有针对特定分析的审计追踪，可以记录谁运行了测试、何时运行以及何时完成

电子签名使主管人员能够远程签署分析结果

您可以快速启动并运行Sievers Eclipse，并尽可能减少停机时间

安装、操作和性能验证（IOPQ）文档只需几天即可完成验证，而Sievers的支持将确保流程顺利完成

由于测试过程是自动化的，并且微孔板已经嵌入，因此分析人员培训很容易

您只需几个小时就可以培训一名分析人员，或者只需几天就可以培训整个实验室