视频回放|首届“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会圆满落幕

仪器信息网讯分子互作技术是指利用物理、化学或光学等手段检测分子之间的动力学、亲和力以及热稳定性等人们肉眼无法捕捉的参数，帮助科研工作者对分子进行定性或定量的分析，在生命科学、药物研究等领域具有广泛应用。近年来，伴随生物医药行业高速发展，分子互作技术不断创新发展，应用范畴快速扩大，尤其是在生物医药研究中扮演着越来越重要的角色。

2023年2月9日仪器信息网举办的首届“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会圆满落幕，共有10位业内大咖分享了精彩的报告，本次会议共吸引逾2000人次业内相关人员观看。

应广大用户要求，会议主办方经征得报告嘉宾同意，特剪辑整理会议视频回放特辑，供从业人员观看学习。（部分报告内容不便回放，敬请谅解！）

会议期间部分问答

Q1：陈老师，这种增敏是可以在所有类型SPR芯片都可以做吗？

上海大学陈红霞教授：现今传感器的灵敏度还有待进一步提高。新型的敏感材料的发现很重要。

Q2：您提到的利用超分子使抗体有取向，从而增强抗原抗体的结合效率，想问一下超分子的尺寸大概是？

上海大学陈红霞教授：超分子用的是杯芳烃衍生物，在1-2纳米之间。

Q3：如果对于非定向的固定，比如CM5芯片表面固定蛋白，这样拟合出来的亲和力跟自然状态下数值是有差距的，那这样的话CM5方法测定是否还有参考意义？

上海大学陈红霞教授：所有芯片表面测得的结合力和溶液状态结合力都有差距，对用同样芯片表面测得的结合力具有比较价值。

Q4：如果小分子与蛋白质相互作用是结合位点少，可以从哪些方面增强其相互作用或者改变其相互作用状态呢？

中国科学院药研所山广志副主任：一般结合位点是1:1；不理解结合位点少的问题。实验一定准备好具有足够活性的蛋白，并保持活性。失活可能导致结合位点减少的问题。

Q5：SPR小型芯片或者试剂盒领域怎么样，如何开发？

中国科学院药研所山广志副主任：spr试剂盒和小型化是spr技术发展的趋势，决定了spr技术的选择性和可应用领域。具体开发技术和方法在于偶连方式、偶连效果以及偶练后的稳定。属于生物传感器领域的另外一个研究方向了。在开发芯片和试剂盒问题上，我们团队没有进行深入研究。

Q6：分子垂钓过程中（如使用SPR）筛选出的蛋白有很多，如何准确的发现靶点蛋白呢，有没有什么宝贵经验可以分享一下？

中国科学院药研所山广志副主任：垂钓后的确有较多蛋白，来自系统残留或者非特异性吸附。一般要进行蛋白组学研究，这个过程设置合理的參比样本，有利于减少非特异吸附，增加目标蛋白的发现效率。即使如此，工作量仍然较大。

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