安捷伦科技旗下Dako公司宣布在欧洲推出新的肺癌试验

　　安捷伦科技旗下子公司同时也是癌症诊断试剂的全球供应商Dako日前宣布在欧盟推出一项新的肺癌试验，该项试验可以通过识别非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)肿瘤细胞表面的PD-L1表达水平，从而提供非鳞状NSCLC患者在OPDIVO(Nivolumab)治疗下的生存获益情况。

　　PD-L1 IHC 28-8靶向药物诊断产品，是由Dako公司和OPDIVO的制造商百时美施贵宝公司共同开发的，曾被用来评估在一个叫做checkmate-057三期临床试验中的PD-L1表达水平。临床结果显示，与化疗相比，前期接受过OPDIVO治疗的晚期非鳞状NSCLC患者表现出了超强的整体生存获益。

　　肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因，从历史上看，二线治疗的NSCLC患者的一年存活率约26%。

　　安捷伦诊断和基因组学事业部总裁 Jacob Thaysen 说道：“免疫肿瘤学是癌症治疗中的一个重要领域，我们很高兴看到安捷伦能够参与到其中，并通过PD-L1 IHC 28-8靶向药物诊断来给肿瘤学家提供相关信息，为其考虑是否给非鳞状NSCLC患者采用OPDIVO治疗提供重要参考。”

　　 Dako 在与制药公司合作开发基于免疫组织化学的肿瘤治疗诊断产品领域堪称全球领导者。

　　关于安捷伦科技公司和 Dako

　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。在2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。安捷伦于 2012 年收购了旨在为癌症病人提供准确诊断并确定最有效治疗方案的全球知名试剂、仪器、软件和专业技术供应商 Dako。