药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会会议通知

关于举办“药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会”的通知

　　各有关单位：

　　随着《国家药品安全规划(2011—2015年)》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求;而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键影响，经研究，全国医药技术市场协会定于2013年3月15日-17日在北京市举办“药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

　　一、会议时间地点：

　　时间：2013年3月15日-17日(15日全天报到)

　　地点: 北京市 (地点确定直接通知报名者)

　　二、会议主要内容

　　详见课程安排(附件一)

　　三、参会对象

　　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商;各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。

　　四、会议说明

　　1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑.

　　2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询

　　3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺。截稿日期：2013年3月9日。

　　五、会议费用

　　会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、证书、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。

　　六、联系方式

　　电 话：13121666780

　　传 真：010-52226401

　　联 系 人：陈海涛

　　邮 箱:yyxhpx2012@126.com

　　会议质量监督电话：010-51606480 张 岚

　　附件一

日 程 安 排 表

　　附件二：

药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会回执表

　　(此表复制有效)