CPSA上海2012现场采访——千年制药公司副总裁Frank.w.Lee博士

　　仪器信息网讯 2012年4月26日，第三届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2012)在上海淳大万丽酒店隆重举行，会议为期3天，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者，全球知名制药厂家和CRO企业代表共计300余人到会。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次研讨会。

　　CPSA是关于药物开发和分析的国际学术会议，2010年开始在中国上海举办，对中国制药工业的发展和加强中国与世界的联系方面起了积极的推动作用。

　　CPSA上海2012的主题是“从基准到决策-从基础到应用”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，将科学家们和制药工业企业组织在一起，分享药物领域的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿科学与制药工业之间对接。

　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2012，并在会议举办期间，仪器信息网编辑(以下简称为：Instrument)采访了千年制药公司副总裁Frank.w.Lee博士。

千年制药公司副总裁Frank.w.Lee博士

　　Instrument：Frank.w.Lee博士，您好!就CPSA上海会议对中国的影响，请您谈谈您的看法。

　　Frank.w.Lee博士：CPSA上海会议刚刚开始，虽然规模不是很大，但对中国的制药工业影响还是很大的。从两方面分析，一是制药科学，二是相关法规。制药科学不是简单的生物学或者化学，覆盖面很广，如设计DMPK。中国在药物研发方面相对起步完，经验不足，而且中层人才较少，如何来进一步带领年轻的科学家从事前沿的药物研发，CPSA会议正好将中国药物研发与国际的前沿药物研究连接在一起，对年轻科学家来说，这是一个快速学习、成长的过程。政策法规对药物研发及其重要，如何制定政策法规能够更加适应药物研发市场的需求，CPSA会议可以作为一个推动力，将西方成熟的适合中国药物研发市场的政策法规带到中国。

　　Instrument：本届会议中，多个报告讲述到药物代谢及动力学(DMPK)和药物相互作用(DDI)，这是否是药物研发领域的热点?

　　Frank.w.Lee博士：从事药物研发工作要注重两方面：药效和安全性。药物的药效和安全性不能用口述或者其他方式表达，只能定量表示，DMPK主要是将药物有效性和安全性进行量化，如平时讲到的给药量、给药次数等。

　　DDI是研究药物与药物之间的相互作用、相克性质。通过研究药物的作用机理，了解药物的相互作用，就可以确定不同药物是否可以同时给药、同时给药剂量以及给药时间间隔等问题，主要是考虑用药安全。在今天，从法规上考虑，DDI是非常重要的。目前在国内关于DDI的研究还相对较少，在国际上已经有很多。