CPSA上海2012现场采访——爱科恩(ICON)临床医学研究亚太区总经理汤晓东博士

　　仪器信息网讯 2012年4月26日，第三届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2012)在上海淳大万丽酒店隆重举行，会议为期3天，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者，全球知名制药厂家和CRO企业代表共计300余人到会。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次研讨会。

　　CPSA是关于药物开发和分析的国际学术会议，2010年开始在中国上海举办，对中国制药工业的发展和加强中国与世界的联系方面起了积极的推动作用。

　　CPSA上海2012的主题是“从基准到决策-从基础到应用”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，将科学家们和制药工业企业组织在一起，分享药物领域的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿科学与制药工业之间对接。

　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2012，并在会议举办期间，仪器信息网编辑(以下简称为：Instrument)采访了爱科恩(ICON)临床医学研究亚太区总经理汤晓东博士。

爱科恩(ICON)临床医学研究亚太区总经理汤晓东博士

　　Instrumen：汤博士，您好!我们了解到，您多次参加国内和国外的CPSA会议，就您个人观点，请您谈谈国内和国外CPSA会议的异同点?

　　汤晓东博士：国内和国外CPSA会议相同点是将工业界最新的理念，无论是知识、技术都通过会议体现出来。

　　不同点方面针对的人群有所不同，美国的CPSA主要是针对整个制药行业，没有说是特定某一个群体;中国的CPSA会议从宗旨“东西方的交遇”上可以看出，主要是针对亚洲地区，尤其是中国地区，根据这些地区的行业需求来确定CPSA会议的内容。

　　中国的CPSA会议有了一些本土化因素，如 “青年科学家奖”和“创新奖”就是为鼓励国内年轻的科学家和传递西方的先进的科学技术信息而设置的。

　　CPSA有它自己的特点，至少跨了三个领域：生物分析、药物分析、DMPK。CPSA上海并没有完全本土化，仍然保持的会议本身的方向，尤其在DMPK、药物分析这方面。

　　Instrument：单就生物分析领域，请您谈谈目前相关的研究热点在哪里?

　　汤晓东博士：现在主要是两部分：法规和技术研究。法规上，业内相关人士通过不断努力，正在积极推动相关的法规与国际接轨，从法规源头开始参与，不至于产生某一些法规不适合中国的现象，不过目前法规方面的基本上没有太多的专家；技术研究方面如高分辨率质谱、加速质谱等主要是用于蛋白质定量分析。

　　Instrument：您认为目前生物分析研究对仪器技术的要求有哪些?

　　汤晓东博士：生物分析领域的研究发展速度很快，发展方向也发生了很大的变化：从小分子研究专项大分子研究。仪器技术的发展要跟着生物分析领域研究热点转变，质谱技术目前主要是用于小分子分析，技术发展相对比较成熟，而针对新的大分子的定量研究等热点，个人认为，未来在质谱以外的技术会得到更多的发展。