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【飞诺美色谱】豆芽中植物生长调节剂的分析方法

艾杰尔飞诺美

2024/06/14 19:35

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豆芽中植物生长调节剂的分析方法

AF 10142

应用及技术服务部

摘要:本实验采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱的方法,建立了豆芽中植物生长调节剂的检测方法。样品经酸化乙腈提取,Cleanert MCS固相萃取柱净化,DA-5MS(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)和Venusil MP C18色谱柱(3 μm,100 Å;3.0 × 50 mm)分离,采用水和乙腈为流动相进行洗脱,外标法进行定量。结果表明,样品添加量为0.1 mg/kg和0.004 mg/kg时,回收率在60% ~ 100%之间,能够满足检测要求。

关键词:植物生长调节剂;Cleanert MCS固相萃取柱;Venusil MP C18色谱柱

前言

植物生长调节剂,是用于调节植物生长发育的一类农药,包括人工合成的具有天然植物激素相似作用的化合物和从生物中提取的天然植物激素。是人们在了解天然植物激素的结构和作用机制后,通过人工合成与植物激素具有类似生理和生物学效应的物质,在农业生产上使用,有效调节作物的生育过程,达到稳产增产、改善品质、增强作物抗逆性等目的。按照登记批准标签上标明的使用剂量、时期和方法,使用植物生长调节剂对人体健康一般不会产生危害。如果使用上出现不规范,可能会使作物过快增长,或者使生长受到抑制,甚至死亡。对农产品的品质会有一定影响,并且对人体健康产生危害。

实验部分

仪器、试剂与材料

主要仪器设备

AB SCIEX API 4000+液相质谱联用仪

试剂材料

甲醇、乙腈为色谱纯;实验用水为超纯水;氯化钠、无水硫酸钠、氨水为分析



纯;

40 mmol/L的盐酸溶液:吸取0.33 mL的盐酸与100 mL纯水混合配成浓度为40 mmol/L的盐酸溶液

5%氨化甲醇:量取95 mL甲醇,加入5 mL氨水,混匀

农药混合标准工作液:0.1 μg/mL,甲醇溶解;

Cleanert MCS:500 mg/6 mL。

样品制备

样品提取

称取试样10 g于50 mL离心管中,加入40 μL甲酸,再加入20 mL乙腈,涡旋混匀1 min,然后超声30 min,超声结束冷却后,8000 r/min离心5 min,上清液转移至新的50 mL离心管中,然后加入3.0 g氯化钠,涡旋混匀1 min,超声10 min,冷却后8000 r/min离心5 min,吸出乙腈层,用无水硫酸钠脱水过滤至40 mL玻璃瓶中,用氮气吹至近干,加入2 mL甲醇超声溶解,待净化。

样品净化

净化一:

取上述待净化液1 mL,加入到QuEChERS净化管中,混匀,静止5 min,进一步混匀,然后8000 r/min离心5 min,取上清液过0.22 μm Nylon针式过滤器后,进行GC-MS分析测定2,4-D-乙酯和2,4-D-丁酯。

净化二:

另外取1 mL待净化液,加入9 mL 40 mmol/L的盐酸溶液,然后超声混匀,转移至15 mL离心管后,8000 r/min离心5 min,上清液待净化。先将MCS(500 mg/6 mL)小柱依次用5 mL甲醇,5 mL水和5 mL 40 mmol/L的盐酸溶液活化平衡;然后将待净化液转移到小柱内,待样品过柱后,用5 mL水淋洗小柱并抽干;最后用5 mL甲醇洗脱收集,抽干得洗脱液1;再用5 mL 5%氨化甲醇(V/V)洗脱收集,抽干得洗脱液2。洗脱液1、2于45℃氮气吹干,用1 mL 20%乙腈水(V/V)溶解定容,过0.22 μm PTFE-Q针式过滤器后,进行LC-MS/MS检测。洗脱液1用于分析赤霉素、2,4-D、4-氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2-萘乙酸6种植物生长调节剂;洗脱液2用于分析氯吡脲、噻苯隆、6-BA、多效唑4种植物生长调节剂。

色谱条件


气质检测

色谱柱:DA-5MS (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm);

进样量:1 μL;

进样口:220℃,不分流进样;

程序升温:起初80℃保持1min,之后以10℃/min的速度升至280℃,保持21 min

载气:氦气,1 mL/min

离子源:230℃

液质检测

液相条件

色谱柱:Venusil MP C18,3 μm,100 Å,3.0 × 50 mm

流动相:A:水;B:乙腈

柱 温:30℃

进样量:5 μL

质谱条件

正离子模式

离子源:ESI+;电喷雾电压:5500 V;雾化气压力:45 psi;气帘气压力: 25 psi;辅助气压力:45 psi;离子源温度:500℃;采集方式:多反应监测(MRM)。

负离子模式

离子源:ESI-;电喷雾电压:-4500 V;雾化气压力:40 psi;气帘气压力: 25 psi;辅助气压力:40 psi;离子源温度:550℃;采集方式:多反应监测(MRM)。

梯度洗脱:

实验结果

由表3可知,采用固相萃取结合气相色谱串联质谱和液相色谱串联质谱的方法检测豆芽中12种植物生长调节剂,加标回收率在60% ~ 100%之间,能够满足检测

实验谱图

6.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.00500100015002000250030003500400045005000550060006500700075008000850090009500 13.19415.215

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