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氨基糖苷类抗生素(AGs)方法包发布,攻克行业检测难题!

赛默飞色谱与质谱

2019/04/26 13:49

阅读:532

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我国每年约有30000儿童因药物性致聋陷入无声世界,其中因抗生素使用不当致聋占了约一半。近年研究还发现,我国药源性耳聋患者中50%与遗传因素有关,而且属母系遗传有家族史的患者应禁用氨基糖苷类药物。

 

氨基糖苷类抗生素药

因价格低廉、抗菌谱广等特点,也应用于兽用药杀菌以促进家畜生长。此类抗生素由2个或多个氨基糖基团通过糖苷和氨基环多醇键合而成,极性大,易溶于水,脂溶性差,人体和禽畜的胃肠道不易吸收,通过肌肉注射后大部分以原药经肾排泄,通过粪肥可能迁移至土壤及周围水体中,最终进入食物链,对动物和人体健康及生态系统构成潜在威胁。

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氨基糖苷类抗生素药分析检测中的挑战

由于此类化合物极性极大,常规色谱保留弱或无保留,无紫外吸收或紫外吸收弱,业内目前也没有特别成熟稳定且灵敏的检测方法。

  

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Idea 1

对于极性化合物的检测,一般会首先想到选用亲水作用液相色谱-HILIC,理论上亲水性越强的化合物,在Hilic柱上被保留的时间越长。市面上有两款Hilic柱在极性化合物的保留能力方面颇受广大科研工作者的青睐,但在进行氨基糖苷类抗生素化合物分析检测时,因基质残留大、稳定性差、重现性不好、灵敏度不高等原因而未受认可。

 

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Idea 2

另外一个思路是在流动相中添加七氟丁酸(HFBA)、三氟乙酸(TFA)等离子对试剂来增强极性化合物的保留,GBT21323-2007《动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定高效液相色谱-质谱/质谱法》中,使用100mM HFBA作为流动相,结合常规的C18柱,对这类化合物保留良好。

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但是,TFAHFBA等离子对试剂,负离子响应极强,进到质谱中极易残留且不容易洗掉,极大地影响其他负离子化合物的检测灵敏度,质谱分析中是不建议使用离子对试剂的。另外,国标方法中,进样量大(30μL),基质效应明显,其检测的10种氨基糖类抗生素LOQ分别为50ppb300ppb灵敏度不高

 

??检测氨基糖苷,赛默飞有妙招!??

赛默飞氨基糖苷类抗生素(AGs)检测方法包

赛默飞采用Thermo Scientific™ Vanquish™ Binary Horizon液相系统Thermo Scientific™ TSQ Fortis™三重四极杆质谱仪联用平台,通过在流动相中添加TFAHFBA等离子对试剂,搭配Thermo Scientific™ Acclaim™ AmG C18 氨基糖苷类抗生素检测的专用柱(可耐pH范围0.5~10),来增强这些极性化合物的保留,再结合赛默飞离子色谱专利的电解再生膜抑制器技术,去掉TFAHFBA离子,避免污染质谱

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Vanquish™ Binary Horizon液相系统TSQ Fortis™三重四极杆质谱仪联用平台

 

基于这样的理念和赛默飞独有的技术平台,成功建立了快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留的方法(潮霉素、阿米卡星、安普霉素、巴龙霉素、卡那霉素、链霉素、奈替米星、庆大霉素、大观霉素、双氢链霉素、妥布霉素、新霉素、西索米星、依替米星)。

Acclaim™ AmG C18 氨基糖苷类抗生素检测的专用柱

 

样品前处理方式与国标GBT21323-2007一致,21min内获得良好的分离(国标35 min),灵敏度满足国标要求LOQ≤20ppb(进样量5μL)且连续6针的RSD均<14%,连续进50针猪肉基质样品后,保留时间精密度和峰面积重复性良好RTs偏差≤±0.03min,各化合物50ppb的峰面积重复性均<11%本方案快速灵敏、可靠稳定

 

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电解再生膜抑制器

 

部分实验数据展示

14种氨基糖苷类抗生素在21min内实现良好保留和分离。

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抑制器原理小贴士

在下图抑制器原理图中,两边是选择性透过膜,中间为流动相通道,通过电解水作用,在阴极产生OH?置换出流动相中的TFA?HFBA?,直接从阳极排到废液。

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参考文献

徐媛,陈达,钟新林,徐牛生,LC-MSMS结合离子色谱电解再生膜抑制器技术快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留

 

 

点击下载完整版【赛默飞氨基糖苷类抗生素方案】


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