赛默飞戴安ICS-2100离子色谱系统

本方法操作简单，重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate，完全避免了化妆品中添加剂的影响，实现硼酸含量的快速、准确定量。

本方法操作简单，重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate，完全避免了化妆品中添加剂的影响，实现硼酸含量的快速、准确定量。

本方法操作简单，重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate，完全避免了化妆品中添加剂的影响，实现硼酸含量的快速、准确定量。

离子色谱早已有分离三价铬和六价铬的资料，并且成为美国EPA的标准，但仅针对水这种比较简单的基体，检测限也不满足要求，需要进一步改进。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

该方案演示了使用离子色谱和高分辨率质谱分析锂离子电池（LIB）阳极降解产物的工作流程。并从四种阳极样品中鉴定出锂离子电池阳极降解产物

离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

目前市面上销售的饮用水部分采用臭氧消毒方式，溴酸盐是采用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种消毒副产物，它是一种潜在的致癌物质[1]。有研究表明当人们长期饮用含溴酸盐为5.0或0.5 µg/L的水时，其致癌率分别为10-4和10-5[2,3]。因此饮用水中溴酸盐的含量测定越来越受关注。 对饮用水和其他环境水样中溴酸盐含量的测定最主要的分析方法就是离子色谱法，目前大部分采用直接电导检测法、柱后衍生光度检测法以及离子色谱与质谱联用技术[4,5]。在直接电导法检测饮用水中溴酸盐方面做了许多工作和努力，但直接电导检测法存在的最主要的问题是饮用水中大量基体离子干扰问题。阀切换技术作为目前应用最广泛的在线去除高浓度基体离子的方法已经很成熟[6]。本论文采用柱切换方式，利用现在最为常用的分析卤素含氧酸的IonPac AS19阴离子分析柱，IonPac TAC-ULP1作为预浓缩柱，KOH梯度淋洗。能够定量检出氯离子和硫酸盐浓度250 mg/L的样品中2 µg/L的溴酸盐。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物溴酸盐的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物二氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物三氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文建立的离子色谱法同时测定大气中阳离子和有机胺的方法，方法快速，稳定，灵敏度高，应用在线过滤技术，简化样品前处理程序，适应高通量分析检测需要。将本方法应用于评价区域大气质量具有较高的实用价值。

本文建立的离子色谱法同时测定大气中阳离子和有机胺的方法，方法快速，稳定，灵敏度高，应用在线过滤技术，简化样品前处理程序，适应高通量分析检测需要。将本方法应用于评价区域大气质量具有较高的实用价值。

本方法操作简单，重现性较好。选用对硼酸具有特殊选择性的排斥色谱柱IonPac ICE-borate，完全避免了化妆品中添加剂的影响，实现硼酸含量的快速、准确定量。

本文探索建立了抑制电导-离子排斥色谱测定化妆品中硼酸盐含量的方法，选用对硼酸有独特选择性的离子排斥色谱柱IonPac ICE-borate为分析柱，抑制电导检测，15 min之内即可完成化妆品样品中硼酸盐的检测。方法重现性较好，操作简单。

采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。 所用仪器：戴安DX500

采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。 所用仪器：戴安DX500

采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。 所用仪器：戴安DX500

离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

his paper intreduces a reasonable pretreatment method for IC-amperometric method employed to measuretrace amount of iodine in serum, urine and hair. The resultant graph is simple and clear,and withoutinterference in a general way. The limits of detection for iodine in serum,urine and hair are 0.007,0.003μg/mL and 0. 046μg/g, respectively.The recovery of iodine added into the sample is 82～93%. The coefficient ofvariation is less than 9%. Trace amount of bromine in the sample can also be measured simultan 戴安仪器:DX120

使用仪器：DIONEX-ICS2000 摘要：研究建立了带抑制电导检测器的离子色谱测定水稻叶片中的草酸根离子的分析方法,样品经去离子水超声提取后上机分析，采用离子交换，抑制电导测定，外标法定量......

氟离子选择性电极方法中测定溶液的pH 值须严格控制，溶液过酸或过碱都会影响氟离子测定结果。另外，高浓度的氟离子会使氟离子选择性电极出现钝化现象，测定的准确度会变差。因此，本文建立了一种简单的离子色谱法测定饲料中的氟离子。

关于在环境草甘膦的分析研究，利用气相色谱法、高效液相色谱法和分光光度法等已有大量的报道，但报道主要集中在草甘膦组份及其在环境中代谢物的残留分析。在草甘膦的生产工艺改造研究中需要对草甘膦及相关杂质、副产物进行监测，关于能够同时测定这些产物的分析方法还鲜有报道。 草甘膦因其结构的特点，极性很大，几乎不溶于有机溶剂，而极易溶于水，在水中解离呈阴离子状态。离子色谱法是测定阴离子的首选方法，采用离子色谱法测定草甘膦的研究已有报道[5]。本文利用草甘膦母液性质的特点，采用离子色谱法，建立了一种同时测定草甘膦及其生产工艺中产生的副产物和杂质离子的分析方法，具有很好的应用前景。

近年来，媒体多次报道了某些国际知名品牌的婴幼儿奶粉中检测到高氯酸盐，这是继三聚氰胺事件后又一起奶制品污染事件，引起了全社会的高度关注。高氯酸盐是一种持久性环境污染物质，广泛用于火箭推进剂、导弹和烟火制造工业，并且很容易被释放到环境中

本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化，避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题，提高方法稳定性，灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。

本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化，避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题，提高方法稳定性，灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。

本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化，避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题，提高方法稳定性，灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。

本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化，避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题，提高方法稳定性，灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。

本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化，避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题，提高方法稳定性，灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。

S2O32-常使用碘量法进行测定，SCN-则多使用光度法进行测定。对于 甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析，其中又以离子色谱法（IC）优势最为明显，能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子，往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度，梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级，对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定，电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此，本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法，通过使用淋洗液发生装置，等度泵进行一步梯度分离，同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。

his paper intreduces a reasonable pretreatment method for IC-amperometric method employed to measuretrace amount of iodine in serum, urine and hair. The resultant graph is simple and clear,and withoutinterference in a general way. The limits of detection for iodine in serum,urine and hair are 0.007,0.003μg/mL and 0. 046μg/g, respectively.The recovery of iodine added into the sample is 82～93%. The coefficient ofvariation is less than 9%. Trace amount of bromine in the sample can also be measured simultan 戴安仪器:DX120

his paper intreduces a reasonable pretreatment method for IC-amperometric method employed to measuretrace amount of iodine in serum, urine and hair. The resultant graph is simple and clear,and withoutinterference in a general way. The limits of detection for iodine in serum,urine and hair are 0.007,0.003μg/mL and 0. 046μg/g, respectively.The recovery of iodine added into the sample is 82～93%. The coefficient ofvariation is less than 9%. Trace amount of bromine in the sample can also be measured simultan 戴安仪器:DX120

his paper intreduces a reasonable pretreatment method for IC-amperometric method employed to measuretrace amount of iodine in serum, urine and hair. The resultant graph is simple and clear,and withoutinterference in a general way. The limits of detection for iodine in serum,urine and hair are 0.007,0.003μg/mL and 0. 046μg/g, respectively.The recovery of iodine added into the sample is 82～93%. The coefficient ofvariation is less than 9%. Trace amount of bromine in the sample can also be measured simultan 戴安仪器:DX120

现有的血液透析行业标准为《YY0598-2006血液透析液及相关治疗浓缩物》，仍采用滴定法测定氯离子和碳酸氢盐，但是混合液中醋酸和碳酸氢根的测定会互相干扰。而醋酸根的测定则使用离子排斥色谱法测定。现有的方法中没有一种能同时测定混合液中碳酸根/醋酸根/氯离子的办法。而阳离子的检测则可使用GB/T 15454离子色谱法进行测定。而离子色谱也能用于碳酸根，醋酸根及氯离子的测定。本文考察了离子色谱法测定所有这些离子的方法可行性。

现有的血液透析行业标准为《YY0598-2006血液透析液及相关治疗浓缩物》，仍采用滴定法测定氯离子和碳酸氢盐，但是混合液中醋酸和碳酸氢根的测定会互相干扰。而醋酸根的测定则使用离子排斥色谱法测定。现有的方法中没有一种能同时测定混合液中碳酸根/醋酸根/氯离子的办法。而阳离子的检测则可使用GB/T 15454离子色谱法进行测定。而离子色谱也能用于碳酸根，醋酸根及氯离子的测定。本文考察了离子色谱法测定所有这些离子的方法可行性。

现有的血液透析行业标准为《YY0598-2006血液透析液及相关治疗浓缩物》，仍采用滴定法测定氯离子和碳酸氢盐，但是混合液中醋酸和碳酸氢根的测定会互相干扰。而醋酸根的测定则使用离子排斥色谱法测定。现有的方法中没有一种能同时测定混合液中碳酸根/醋酸根/氯离子的办法。而阳离子的检测则可使用GB/T 15454离子色谱法进行测定。而离子色谱也能用于碳酸根，醋酸根及氯离子的测定。本文考察了离子色谱法测定所有这些离子的方法可行性。