赛默飞戴安ICS-1100离子色谱系统

离子色谱早已有分离三价铬和六价铬的资料，并且成为美国EPA的标准，但仅针对水这种比较简单的基体，检测限也不满足要求，需要进一步改进。

本文在工厂实验室IC-iCAP Q ICP-MS分析饮用水铬形态[3]基础上，结合上述前期研究工作，建立了IC-iCAP Q ICP-MS测定0.07 mol/L盐酸介质玩具样品中铬形态的方法，为与HPLC-ICP-MS方法进行比较，分别考察了IonPac AG7、Synocronis C18、Synocronis C8柱子的Cr（III）和Cr（VI）形态分离能力，探讨了ICiCAP Q ICP-MS、HPLC-iCAP Q ICP-MS联用测0.07 mol/L盐酸介质玩具样品中铬形态的方法。

采用常规的离子色谱法对这种复杂的所谓洗虾粉粉末进行测定，很难确定其未知成份。因此本方法采用离子色谱-串联电喷雾质谱联用技术对洗虾粉中的未知成份进行了定性和定量分析。

中国大陆地区检测铬的方法主要集中于比色法，原子吸收法和原子荧光法，比色法容易受到基体有色物质的干扰应用范围受到制约，而原子光谱法仅能针对铬元素进行总量检测，无法区分铬的价态。因此，本应用建立了一种专属测定塑料中六价铬的方法，以满足迫切的塑料玩具及其他塑料制品的安全监控需求。

本方法建立牙膏中亚硫酸盐的抑制 型离子色谱电导检测法，灵敏度高，方法简便、快速，检 测结果稳定可靠。

本文探索建立了抑制电导-离子排斥色谱测定化妆品 中硼酸盐含量的方法，选用对硼酸有独特选择性的离子 排斥色谱柱IonPac ICE-borate为分析柱，抑制电导检测， 15 min之内即可完成化妆品样品中硼酸盐的检测。方法重 现性较好，操作简单。

本文研究建立了柱后衍生-离子色谱测定化妆品中溴酸盐的方法，方法选 用对人体无害的无机试剂，使用AMMS在线产生衍生反应所需衍生试剂，对 溴酸盐具有独特的选择性，消除了样品基体对溴酸盐的干扰。

我们通过实验，摸索出左旋肉碱的非抑制型离子色谱测定方法。该方法中前处理使用水作为提取溶剂，超声提取、检测快速，干扰少，用于减肥产品中左旋肉碱的检测，结果令人满意。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物溴酸盐的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物二氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物三氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

氯酸根的常规分析方法主要有比色法、化学滴定法等，但这些方法易受样品中氧化性物质的影响，不适于复杂样品的测定。硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。本文中则着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。

近年来，由于矿泉水多采自无污染的地下水，并且富含各种人体所需矿物质，而逐渐成为人们生活中的主流饮品之一。而碘离子作为人体所必需的重要微量元素之一，在人体内具有促进和协调生物氧化、调节蛋白质合成和分解、促进人体代谢和生长发育等重要生理作用，因而矿泉水中碘离子常被重点关注。《GB/T 8537-2008饮用天然矿泉水》规定饮用天然矿泉水指标中有一项为碘化物含量大于等于0.2 mg/L。碘离子的常见检测方法主要有比色法，气相色谱法，电感耦合等离子体发射光谱法以及近年来兴起的离子色谱法。比色法比较经典，但是由于使用高毒的亚砷酸等试剂而易导致安全问题。气相色谱法需经衍生步骤，且常采用填充柱进行色谱分离，柱效低，分离效果不理想。发射光谱法也可用于水中碘检测，且可同时检测多种物质，但碘的检测灵敏度较低。离子色谱在碘离子的测定上体现出比较明显的优势，且由于安培检测具有极高的灵敏度而逐渐成为主导。 本文则着重研究了新型强亲水碳酸盐体系色谱柱结合更为常见的抑制型电导检测技术用于碘离子测定，并成功应用于矿泉水中碘离子含量的准确测定。

通过富集柱浓缩，在二维色谱达到完全分离并将灵敏度提高30-40倍；通过把两种不同的色谱柱结合在一起，消除了常见阴离子对测定的干扰，降低了假阳性的可能。实践证明，本文对于检测高离子强度基质中痕量高氯酸盐、硫氰酸盐和碘离子进行检测，完全能达到各离子检出的要求。

我们通过实验，摸索出左旋肉碱的 非抑制型离子色谱测定的新方法。该方法前处理简便、检测快速，用于实际样 品的检测，结果令人满意。

本资料汇集了2010版药典有关离子色谱的检测项目，并附录了药典中对离子色谱技术的描述，用以方便广大用户参考。

赛默飞全新推出离子色谱（IC）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS)联用技术、液相色谱（HPLC）和ICP-MS联用技术，用离子色谱、液相色谱作为分离系统，ICP-MS作为高灵敏检测系统，仅需一步即可解决分析元素含量及形态分析问题。

三（乙基膦酸）铝属于农药中的杀菌剂，国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单，反应平稳，原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝，导致原药中的主要杂质为硫酸盐，另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三（乙基膦酸）铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道，主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等，但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件，实现同时分离三（乙基膦酸）铝原药中六种阴离子的目的。

本资料汇集了2010版药典有关离子色谱的检测项目，并附录了药典中对离子色谱技术的描述，用以方便广大用户参考。

奶粉和奶制品中碘离子和硫氰酸根的研究意义 近几年来食品安全事故频繁发生，卫生部在食品安全方面的工作力度也逐年加大，00年月日发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸盐属于违法添加物质。健康牛的牛奶中平均含有0.mg/kg的硫氰酸根，是乳制品过氧化物酶抗菌体系主要成分之一。但有些不法奶户为了延长原料乳的保质期，人为加入硫氰酸盐作为生牛奶保鲜剂。但硫氰酸盐是毒害品，过量摄入人体可抑制甲状腺聚碘功能，引起甲状腺机能低下。 碘是影响身体和智力发育的必要元素，国家标准对每00 g奶粉的碘含量要求是0至0μg，碘摄取不足或过量都会引起甲状腺肿大的疾病。由于儿童比成人更容易因碘缺乏或过量导致甲状腺肿大，而且婴幼儿所需碘主要来源于母乳及奶粉，所以对孕妇体液碘的监控和婴幼儿奶粉中碘的检测十分必要。

本资料汇集了2010版药典有关离子色谱的检测项目，并附录了药典中对离子色谱技术的描述，用以方便广大用户参考。

本文通过有效的提取方式对母乳及奶粉中的碘形态进行提取，然后采用离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术，建立了一种快速、有效的母乳及配方奶粉中碘形态分析方法。

本文旨在建立一套离子色谱 检测白酒中氰化物的简单方法，借助于离子交换色谱柱的 分离能力减少样品基体对于氰化物结果的干扰。

离子色谱柱的分 离机理使其容易保留游离态的硼，因此在ICP-OES或ICPMS 前端增加分离单元可以准确样品中的游离硼。本文主 要研究了离子色谱与ICP-OES联用技术用于食品中游离硼 检测的可能性。 测试

2013 年1 月，RoHS 原指令2002/95/EC 被废除，欧盟各国开始执行新指令2011/65/EU ( 也称作RoHS 2.0) 。2015年6 月4 日，欧盟官方公报又发布了新的指令(EU)2015/863，重新修订了原RoHS 2.0 指令（2011/65/EU）中关于限制物质要求的附录II，增加了四种邻苯二甲酸酯类管控物质，即邻苯二甲酸二（2- 乙基己基）酯(DEHP) 、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) 、邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)，并规定四种邻苯二甲酸酯在均质材料中的含量不得超过0.1%。至此附录II 中共有十项强制管控物质，分别为四种重金属、两种溴化阻燃剂和四种邻苯类增塑剂。