赛默飞UltiMate3000制备液相色谱

采用Carbonyl专用色谱柱2.2 μm超高效液相色谱柱，获得了较好的分离度与重现性，而且单纯采用ACN和水的流动相，也能达到相同的分离度，因此是一个较好分离与检测方法。

采用Thermo 1.7 μm ODS超高效液相色谱柱，获得了较好的分离度与重现性，本方法分析时间短，所需试剂体积少，可以运用于乘用车内空气中Formaldehyde-DNPH含量测试。

采用Thermo 1.7 μm ODS超高效液相色谱柱，获得了较好的分离度与重现性，本方法分析时间短，所需试剂体积少，可以运用于乘用车内空气中Acetaldehyde-DNPH含量测试。

采用Thermo 1.7 μm ODS超高效液相色谱柱，获得了较好的分离度与重现性，本方法分析时间短，所需试剂体积少，可以运用于乘用车内空气中Acetone-DNPH含量测试。

采用Carbonyl专用色谱柱2.2 μm超高效液相色谱柱，获得了较好的分离度与重现性，而且单纯采用ACN和水的流动相，也能达到相同的分离度，因此是一个较好分离与检测方法。

采用Carbonyl专用色谱柱2.2 μm超高效液相色谱柱，获得了较好的分离度与重现性，而且单纯采用ACN和水的流动相，也能达到相同的分离度，因此是一个较好分离与检测方法。

测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有：薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中，高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中，采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相，其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外，还容易引起色谱系统的不稳定，导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。

基于罗丹明B 对人体的致畸、致癌性，及其对化妆品等行业的潜在胁，本文欲通过高效液相色谱- 荧光检测建立一种快速、灵敏测定化妆品中罗丹明B 的方法。

本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下，在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。

测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱－串联质谱法（LC-MS/MS）和气相色谱－质谱联用法（GC-MS）；其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素，且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质，本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。

采用in-cell cleanup ASE提取中药复方黄连上清丸中的小檗碱，和2010版药典推荐方法对小檗碱的萃取率接近，能够去除干扰小檗碱测定的杂质，能够达到萃取净化一步到位，同时具有操作简单、快速、高效等特点。

采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷，相比较2010版药典推荐方法-索氏提取，能够达到了除脂和萃取有效成分的目的，并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

采用ASE提取娑罗子中的七叶皂苷，当采用1次萃取循环作为循环次数时，ASE较2010版药典推荐方法对七叶皂苷的提取率略高；当采用2次萃取循环作为循环次数时，ASE对七叶皂苷的提取效率较药典方法提高了36%。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

在二氧化钛富集结合强阳离子交换分级的技术路线中， SCX 分级的梯度还值得进一步优化，对于这种组分较少 的预分级方法，阶梯洗脱会是一个更好的选择。这种大规 模的磷酸化肽段富集方法对样品的起始量要求比较高，如 果样品较少的话，建议采用二氧化钛富集结合强阳离子交 换的策略，一般 2 mg 起始蛋白就能得到较多的磷酸化位 点鉴定。ThermoFisher 也提供了商业化的 IMAC 试剂盒 （Cat # 88300），鉴于 IMAC 和 TiO2 对磷酸化肽段富集 有着较好的互补性，这两者联用会对磷酸化蛋白质组的深 度覆盖达到更好的效果。

RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周 期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力， 能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好 的分析结果。 本实验采用2.2 μm填料的色谱柱，通过不同的梯度洗脱条件，在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法，分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar，可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间，节省了样品和溶剂使用量，对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。

RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周 期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力， 能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好 的分析结果。 本实验采用2.2 μm填料的色谱柱，通过不同的梯度洗脱条件，在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法，分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar，可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间，节省了样品和溶剂使用量，对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。

RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周 期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力， 能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好 的分析结果。 本实验采用2.2 μm填料的色谱柱，通过不同的梯度洗脱条件，在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法，分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar，可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间，节省了样品和溶剂使用量，对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。

RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周 期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力， 能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好 的分析结果。 本实验采用2.2 μm填料的色谱柱，通过不同的梯度洗脱条件，在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法，分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar，可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间，节省了样品和溶剂使用量，对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。

RSLC具有宽泛的流速-压力范围、极短的进样周 期、超高效的柱温控制、超快速数据采集和处理能力， 能够在保持高分离度高灵敏度的超快速条件下实现最好 的分析结果。 本实验采用2.2 μm填料的色谱柱，通过不同的梯度洗脱条件，在U3000 RSLC上开发了两个不同的快速分析方法，分离度均可以达到测定的要求。方法一分析过程最高压力500 bar，可以应用到耐压600 bar的常规液上。快速分析方法缩短了分析时间，节省了样品和溶剂使用量，对于目前用户日益增大的样品量和一些不太稳定的样品的分析具有很大的应用空间。

本方法参考 NY/T 761-2008 方法，建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生，实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测，最低检测限可达 0.008~0.015mg/L，满足 NY/T 761-2008 的要求。

本方法参考 NY/T 761-2008 方法，建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生，实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测，最低检测限可达 0.008~0.015mg/L，满足 NY/T 761-2008 的要求。

本方法参考 NY/T 761-2008 方法，建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生，实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测，最低检测限可达 0.008~0.015mg/L，满足 NY/T 761-2008 的要求。

本方法参考 NY/T 761-2008 方法，建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生，实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测，最低检测限可达 0.008~0.015mg/L，满足 NY/T 761-2008 的要求。

本方法参考 NY/T 761-2008 方法，建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生，实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测，最低检测限可达 0.008~0.015mg/L，满足 NY/T 761-2008 的要求。

本方法参考 NY/T 761-2008 方法，建立了采用双三元液相色谱配合 AXP 泵辅助柱后衍生，实现了 8 种氨基甲酸酯农药的检测，最低检测限可达 0.008~0.015mg/L，满足 NY/T 761-2008 的要求。

本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计，并采用反相液相色谱方法测定烟草中芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法相比，该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好，准确度高，重复性强，灵敏度高，可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。

本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计，并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸。其分析结果与发表相关标准的方法相比，该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好，准确度高，重复性强，灵敏度高，可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。

维生素是人体生长发育所必需的营养元素，其中维生素A、维生素D和维生素E是机体维持正常代谢和机能的所必需的脂溶性维生素[1]。除了维生素A、维生素D2和D3，以及α-维生素E（α-生育酚）外，相关研究发现维生素E的其它生育酚异构体对人体也有一定生理作用，其中以β、γ、δ-生育酚形式较为常见[2]

近来台湾在“塑化剂”事件后又爆出“毒淀粉”事件，又一次给消费者敲响了食 品安全的警钟，食品安全责任大于天。“毒淀粉”源于顺丁烯二酸又称马来酸，为最 简单的不饱和二元羧酸，它在自然界中不存在。顺丁烯二酸与反丁烯二酸（又称富马 酸）互为几何异构体。无色单斜棱晶。顺丁烯二酸不如反丁烯二酸稳定。在工业上使 用顺丁烯二酸，主要用于油漆、杀虫剂、农药的原料。现如今，在淀粉中添加顺丁烯 二酸，主要的作用是改善食品的弹性和黏性，以及改善食品外观光泽度。同时这种物 质还可以增加淀粉的保质期。但是顺丁烯二酸这种物质并不在食品添加剂卫生标准 （GB2760-2011）允许添加的食品添加剂目录中，也就是说马来酸这种物质并不是食 品添加剂，如果用其来生产淀粉，这种行为也是违法的。另外，前不久两高也对食品 安全做出了司法解释：首次明确，“超限量或者超范围滥用食品添加剂”，造成的后果 符合规定，会被追究刑事责任。”顺丁烯二酸的几何异构体反丁烯二酸（富马酸），是 可以作为食品添加剂应用于食品中，在食品中主要是起到酸度调节剂的作用，食品添 加剂卫生标准（GB2760-2011）允许添加的食品添加剂目录中也是可以查询到这种物 质的存在，但是必须按照标准中的最大使用量严格控制。对于顺丁烯二酸与反丁烯二 酸的检测，有文献报道采用液相色谱，离子色谱，气相色谱等方法。其中液相色谱法 （HPLC-UV）因其快速、简便、灵敏度高而成为常用方法。

本方法参照国标GBT21916-2008和GBT5009.35，这两个国标分别只同时检测了八种色素，本文的方法实现了9种色素同时检测。本实验使Acclaim PA柱，相比GBT21916-2008使用Diomonsil C18色谱GBT5009.35使用YWG-C18 10μm色谱，柱出峰顺序有微小差别，分离度更好，可能是因为Acclaim C18的柱子硅球粒度、封端更均匀。

本方法参照国标GBT21916-2008和GBT5009.35，这两个国标分别只同时检测了八种色素，本文的方法实现了9种色素同时检测。本实验使Acclaim PA柱，相比GBT21916-2008使用Diomonsil C18色谱GBT5009.35使用YWG-C18 10μm色谱，柱出峰顺序有微小差别，分离度更好，可能是因为Acclaim C18的柱子硅球粒度、封端更均匀。

本方法参照国标GBT21916-2008和GBT5009.35，这两个国标分别只同时检测了八种色素，本文的方法实现了9种色素同时检测。本实验使Acclaim PA柱，相比GBT21916-2008使用Diomonsil C18色谱GBT5009.35使用YWG-C18 10μm色谱，柱出峰顺序有微小差别，分离度更好，可能是因为Acclaim C18的柱子硅球粒度、封端更均匀。

本方法参照国标GBT21916-2008和GBT5009.35，这两个国标分别只同时检测了八种色素，本文的方法实现了9种色素同时检测。本实验使Acclaim PA柱，相比GBT21916-2008使用Diomonsil C18色谱GBT5009.35使用YWG-C18 10μm色谱，柱出峰顺序有微小差别，分离度更好，可能是因为Acclaim C18的柱子硅球粒度、封端更均匀。

本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪的分析方法。该方法方便，准确，重现性好，适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理，避免手动样品前处理带来的误差，样品基质干扰少，此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。

本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了检测尼群地平的分析方法。该方法方便，准确，重现性好，适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理，避免手动样品前处理带来的误差，样品基质干扰少，此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。

随着“大健康时代”的来临，人们对生命健康越来越关注，如何能够提前预知疾病，精准治疗疾病，变得越来越迫切。为了达成人类未来健康目标，让临床检验分析更精准，就需要升级目前检测方法的灵敏度、特异性、分析速度、提高检测通量的同时，满足不同样品种类，分析分子类型要求，赛默飞可以提供包括高效液相、电感耦合质谱仪、三重四极杆液质联用仪等更精准的分析平台支持，从而实现精准诊断、精准治疗。 ? 目前，提升检测质量，达到精准要求，世界各国更是积极投入大量资源在临床研究领域，特别是以多组学技术为核心的“精准医学计划”。而赛默飞在精准医学领域的领先地位是有目共睹的，作为一家全流程方案供应商，能够提供在基因组学，蛋白质组学，代谢组学数据挖掘，临床病理诊断，大数据分析云平台到LIMS 实验室信息管理全流程方案。

探索在Thermo Scientific UltiMateTM 3000 双三元生物兼容高压液相系统上使用ProPac® SCX-10 色谱柱用盐梯度或pH 梯度离子交换色谱完成单克隆抗体唾液酸化异构体更高分辨率的分离。

对于奥氮平和氟西汀血药浓度的检测，传统方法需要复杂的前处理骤，本文欲通过双三元液相色谱的在线除杂技术，血清仅通过简单的甲醇沉去除蛋白，即可实现直接进样检测。

本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证，该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法，腺嘌呤保留更强，分离度好，试剂更经济环保，可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。

根据欧盟玩具安全新指令2009/48/EC中对铬形态测试的要求，其Cr（III）和Cr（VI）的最低限量分别为9.4、0.005 mg/kg，而本文所建立的HPLC-ICP-MS方法，其Cr形态分离效果好，检出限能满足法规的限量要求，是一种有效可行的玩具中Cr形态分析方法。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯DBEP、BMPP等物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯BBP、DIBP物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯DEP、DEEP物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯DMP、DMEP物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

氯化两面针碱是两面针的主要有效成分，是两面针牙膏及制剂的主要质量控制指标成分，本文采用双三元液相在线SPE 功能对牙膏中该成分进行了测定，结果可靠准确，对于两面针功效牙膏的质控具有较强的参考价值。

本文基于赛默飞Ultimate 3000 液相色谱平台针对柴油样本中PAHs 建立了标准检测方法。PAHs 在其适宜的浓度范围内线性关系良好（环己烷：0.0998-5.4019 g/100mL，相关系数>0.9999989；邻二甲苯（代表单环）：0.0582-4.0505 g/100mL，相关系数>0.9999999；1- 甲基萘（代 表双环）：0.0242-3.9954，相关系数> 0.9999998；菲（三环级以上）：0.0107- 0.4030，相关系数> 0.9999609），五次SPS 连续进样峰面积重现性RSD0.14%~0.59% 满足规定的检测要求，运用本方法对柴油样本中PAHs 检测具有指导意义。

本文基于赛默飞Ultimate 3000 液相色谱平台针对柴油样本中PAHs 建立了标准检测方法。PAHs 在其适宜的浓度范围内线性关系良好（环己烷：0.0998-5.4019 g/100mL，相关系数>0.9999989；邻二甲苯（代表单环）：0.0582-4.0505 g/100mL，相关系数>0.9999999；1- 甲基萘（代 表双环）：0.0242-3.9954，相关系数> 0.9999998；菲（三环级以上）：0.0107- 0.4030，相关系数> 0.9999609），五次SPS 连续进样峰面积重现性RSD0.14%~0.59% 满足规定的检测要求，运用本方法对柴油样本中PAHs 检测具有指导意义。

本文基于赛默飞Ultimate 3000 液相色谱平台针对柴油样本中PAHs 建立了标准检测方法。PAHs 在其适宜的浓度范围内线性关系良好（环己烷：0.0998-5.4019 g/100mL，相关系数>0.9999989；邻二甲苯（代表单环）：0.0582-4.0505 g/100mL，相关系数>0.9999999；1- 甲基萘（代 表双环）：0.0242-3.9954，相关系数> 0.9999998；菲（三环级以上）：0.0107- 0.4030，相关系数> 0.9999609），五次SPS 连续进样峰面积重现性RSD0.14%~0.59% 满足规定的检测要求，运用本方法对柴油样本中PAHs 检测具有指导意义。

本文基于赛默飞Ultimate 3000 液相色谱平台针对柴油样本中PAHs 建立了标准检测方法。PAHs 在其适宜的浓度范围内线性关系良好（环己烷：0.0998-5.4019 g/100mL，相关系数>0.9999989；邻二甲苯（代表单环）：0.0582-4.0505 g/100mL，相关系数>0.9999999；1- 甲基萘（代 表双环）：0.0242-3.9954，相关系数> 0.9999998；菲（三环级以上）：0.0107- 0.4030，相关系数> 0.9999609），五次SPS 连续进样峰面积重现性RSD0.14%~0.59% 满足规定的检测要求，运用本方法对柴油样本中PAHs 检测具有指导意义。

本文基于赛默飞Ultimate 3000 液相色谱平台针对柴油样本中PAHs 建立了标准检测方法。PAHs 在其适宜的浓度范围内线性关系良好（环己烷：0.0998-5.4019 g/100mL，相关系数>0.9999989；邻二甲苯（代表单环）：0.0582-4.0505 g/100mL，相关系数>0.9999999；1- 甲基萘（代 表双环）：0.0242-3.9954，相关系数> 0.9999998；菲（三环级以上）：0.0107- 0.4030，相关系数> 0.9999609），五次SPS 连续进样峰面积重现性RSD0.14%~0.59% 满足规定的检测要求，运用本方法对柴油样本中PAHs 检测具有指导意义。

本文基于赛默飞Ultimate 3000 液相色谱平台针对柴油样本中PAHs 建立了标准检测方法。PAHs 在其适宜的浓度范围内线性关系良好（环己烷：0.0998-5.4019 g/100mL，相关系数>0.9999989；邻二甲苯（代表单环）：0.0582-4.0505 g/100mL，相关系数>0.9999999；1- 甲基萘（代 表双环）：0.0242-3.9954，相关系数> 0.9999998；菲（三环级以上）：0.0107- 0.4030，相关系数> 0.9999609），五次SPS 连续进样峰面积重现性RSD0.14%~0.59% 满足规定的检测要求，运用本方法对柴油样本中PAHs 检测具有指导意义。

赛默飞产品组合背后的理念即：仪器、软件、色谱柱、耗材和应用——从样品前处理到数据分析的一站式解决方案。我们的环境分析技术组合不仅设计用于满足当前要求，也同样适用于未来的需求，能够提供可靠而精准的结果，更易于满足合规性并有助于将法规风险降至最低。

在水质分析领域，赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中，我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪；在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中，双梯度泵系列（DGLC）高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性；在阴阳离子分析方面，赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者，广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中；针对用户的实际需求可以做出合适的选择，环境水质中的重金属元素分析，火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限，ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析，而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限，为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切，都是使水质 分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力，使世界更健康、更清洁、更安全。

在水质分析领域，赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在挥发/半挥发有机污染物分析中，我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪；在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中，双梯度泵系列（DGLC）高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性；在阴阳离子分析方面，赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者，广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中；针对用户的实际需求可以做出合适的选择，环境水质中的重金属元素分析，火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限，ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析，而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限，为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切，都是使水质 分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力，使世界更健康、更清洁、更安全。

建立了测定水中 １６ 种 ＰＡＨｓ 的在线固相萃取-液相色谱分析方法。 该方法具有操作简便快速、节省溶剂、对人体毒害性小、方法稳定、灵敏度高、能有效降低背景污染等特点，可满足各类水体质量标准中 ＰＡＨｓ，尤其是 Ｂ（ａ）Ｐ 的超痕量监测分析的要求，具有较大的实际应用前景。

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采用快速溶剂萃取法萃取纺织品中的禁用偶氮染料，方法简单快速，自动化程度高，能够在40min内完成对样品的前处理。萃取液可以直接进行高效液相色谱分析，灵敏度均能达到生态纺织品的限量要求。相比较于国标方法，该方法更加简单实用，具有较强的推广意义。

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2013 年1 月，RoHS 原指令2002/95/EC 被废除，欧盟各国开始执行新指令2011/65/EU ( 也称作RoHS 2.0) 。2015年6 月4 日，欧盟官方公报又发布了新的指令(EU)2015/863，重新修订了原RoHS 2.0 指令（2011/65/EU）中关于限制物质要求的附录II，增加了四种邻苯二甲酸酯类管控物质，即邻苯二甲酸二（2- 乙基己基）酯(DEHP) 、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) 、邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)，并规定四种邻苯二甲酸酯在均质材料中的含量不得超过0.1%。至此附录II 中共有十项强制管控物质，分别为四种重金属、两种溴化阻燃剂和四种邻苯类增塑剂。