赛默飞 Vanquish™ UHPLC超高效液相色谱系统

盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。

吗啡（Morphine）是一种精神科药物, 为镇痛剂，可减轻 末期癌症病患、大面积烧烫伤患者的痛苦，其具有成瘾性， 因此也是一种毒品。本文建立了在HILIC 模式下测定吗啡 的方法，相对于2010 版药典中使用离子对试剂的方法， 操作简单，重现性好，流动相对色谱柱损伤小，是一个 简便快速的测定方法。对照品浓度（0.1mg/mL，甲醇溶解）。

氢溴酸右美沙芬，其结构式见图1，是一种常见的中枢 性镇咳药的主要成分，服用者偶尔会出现头晕、头痛、 困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用， 氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一，并于2009 年 被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬 的测定液相色谱法》这一标准，但尚未明确氢溴酸右美 沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯DBEP、BMPP等物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯BBP、DIBP物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯DEP、DEEP物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中邻苯二甲酸酯DMP、DMEP物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

氯化两面针碱是两面针的主要有效成分，是两面针牙膏及制剂的主要质量控制指标成分，本文采用双三元液相在线SPE 功能对牙膏中该成分进行了测定，结果可靠准确，对于两面针功效牙膏的质控具有较强的参考价值。

建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中十六种邻苯二甲酸酯类物质，操作简单，是一种有效快速的分析手段。

针对固体废弃物检测，赛默飞汇总了国内外检测的标准及色谱质谱解决方案，全新推出《赛默飞生态环保固废专项解决方案》。

针对固体废弃物检测，赛默飞汇总了国内外检测的标准及色谱质谱解决方案，全新推出《赛默飞生态环保固废专项解决方案》。

用磷酸盐缓冲溶液和甲醇混合溶液提取土壤中的磺铣脲类除草剂残留，分取提取液浓缩后调节PH至2.0-3.0，用固相萃取柱净化，液相色谱串联质谱测度，外标法定量。

水质苯氧羧酸类除草剂经直接进样或固相萃取柱富集，用液相色谱/串联质谱法分离监测。根据保留时间和特征离子峰定性，内标法定量。

水中除草剂西玛津和扑草净等，通过液萃取、浓缩或SPE固相萃取住富集、净化、洗脱用液相色谱/质谱（LC-MS）定量检测

季胺类化合物敌草快（diquat）是一类大量使用的农药[1]，这种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。

测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有：薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中，高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中，采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相，其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外，还容易引起色谱系统的不稳定，导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。

基于罗丹明B 对人体的致畸、致癌性，及其对化妆品等行业的潜在胁，本文欲通过高效液相色谱- 荧光检测建立一种快速、灵敏测定化妆品中罗丹明B 的方法。

氨基酸是构成人体所需蛋白质的基本物质，是一类含有氨基和羧基的有机化合物。大部分氨基酸通常紫外吸收较弱，直接使用紫外方法检测干扰较大，灵敏度低。故通常需要通过合适的衍生试剂经衍生化增加生色团后，再使用紫外检测以提高其检测灵敏度。目前用于氨基酸衍生化反应的方法和试剂很多，主要分为柱前和柱后衍生，柱前衍生又有离线和在线衍生。衍生化试剂主要有异硫氰酸苯酯（PITC）、氨基甲酸酯（AQC）、邻苯二甲醛（OPA）、芴甲基氯甲酸甲酯（FMOC）和二硝基氟苯（DNFB）等[1-3]，不同的衍生化试剂在反应原理、效率及稳定性等方面不尽相同。

本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统，针 对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法 条件，利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上 并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试，极大的提高分析 效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规 方法转换成超快速液相（UHPLC）方法，利用用户自定义进样程 序（UDPs），消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分 析效率成倍提升，并有效的降低实验成本。

化学药物分析整体解决方案，加速新药发现，完整覆盖原料药分析、制剂辅料与包装材料分析以及生物等效性研究，实现从源头到上市全过程的质量控制，确保数据合规。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Altis）分析中国药典规定的黄曲霉毒素B1, B2, G1和G2的检测方法。建立的方法灵敏度高，检测限均小于1ppt, 色谱峰形良好，同时具备优异的重现性，远优于药典中对药材，饮片，及制剂中黄曲霉毒素的检测要求。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Fortis）分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出，基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围，同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。

当前，在世界范围内，软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型，其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充，特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物，具有独特的包埋与掩盖作用，在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂，成分复杂，其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同，本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法，分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子，并使用两个不同的梯度条件均可达到对绿原酸的测定。

随着蛋白组学、代谢组学、相互作用组学及中药现代化研究的不断深入，复杂体系 分离已成为分析化学研究的热点和难点之一。

Monoclonal antibodies (mAbs) are currently the dominant class of protein therapeutics in the biopharmaceutical industry due to their high specificity to target antigens, long serum half-life in humans, and capabilities for use in the treatment of a wide range of ailments such as inflammatory diseases and cancer. During product expression and purification from host cells, formulation, and storage, mAbs may undergo various degradation processes, which may alter the safety, efficacy, and quality profile of the drug product. Consequently, a number of critical quality attributes (CQAs) must be monitored throughout drug development and production to ensure biotherapeutic substances are suitable for clinical use.

Key Words Acclaim C18 RSLC, Biocompatible UHPLC, Biopharma, Biotherapeutics Characterization, Monoclonal Antibodies, Protein Digest, Vanquish UHPLC System Goal Provide an ultra-high retention time and peak area precision example of the separation of a mAb digest.

Key Words Glycan Quantitation, Glycan Profiling, Glycoprotein, Native Glycan, Universal Detection, Mixed-mode Separation Goal To develop fast and sensitive UHPLC methods suitable to directly measure the glycan content and profile of glycoproteins.

Key Words SMART Digest kit, SOLAμ, Vanquish, peptides, protein, bottom up proteomics, proteomics, trypsin digestion, buffer, mAb, biomolecules, biotherapeutics, biopharmaceutical, biocompatible UHPLC, Acclaim C18 RSLC, peptide mapping, in-solution digestion, UHPLC, accurate mass, QE, Orbitrap, peptide quantitation, SPE, solid-phase extraction, Q Exactive Plus

氨基酸作为构成人体的蛋白质的基本单元，同时也是生物机体所需要的重要营养素。它们在机体内具有各自独特的营养能，在代谢过程中又密切联系，共同参加、推动和调节生命活动[1]。氨基酸分子中含有氨基和羧基及其他取代基团，因此氨基酸分子为极性水溶性分子，在反相色谱柱上无保留行为，无法直接进行分析，且分子中大部分取代基团无紫外吸收，这些性质对氨基酸的分析带来巨大挑战。

Key Words SMART Digest kit, SOLAμ, Vanquish, peptides, protein, bottom up proteomics, proteomics, trypsin digestion, buffer, mAb, biomolecules, biotherapeutics, biopharmaceutical, biocompatible UHPLC, Acclaim C18 RSLC, peptide mapping, in-solution digestion, UHPLC, accurate mass, QE, Orbitrap, peptide quantitation, SPE, solid-phase extraction, Q Exactive Plus

Key Words Glycan Quantitation, Glycan Profiling, Glycoprotein, Native Glycan, Universal Detection, Mixed-mode Separation Goal To develop fast and sensitive UHPLC methods suitable to directly measure the glycan content and profile of glycoproteins.

Key Words Vanquish UHPLC System, Metoprolol, Metoprolol EP Impurity A, Metoprolol EP Impurity M, Metoprolol EP Impurity N, Corona Charged Aerosol Detector Goal To develop an impurity profiling method for metoprolol and EP impurity A, which contain chromophores and two non-chromophoric impurities, using a hydrophilic interaction chromatography (HILIC) method coupled with charged aerosol detection (CAD).

Key Words Acclaim C18 RSLC, Biocompatible UHPLC, Biopharma, Biotherapeutics Characterization, Monoclonal Antibodies, Protein Digest, Vanquish UHPLC System Goal Provide an ultra-high retention time and peak area precision example of the separation of a mAb digest.

本标准规定了大豆籽粒中咪唑烟酸、甲基咪草烟、咪草酸甲酯、咪唑乙烟酸、咪唑喹咻酸残留量的高效液相色谱和液相色谱-质谱/质谱测定方法。

本标准规定了以高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱质谱联用法(LC-MS)同步测定饲料中盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、地西泮、盐酸硫利达嗪和奋乃静的方法。 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料及添加剂预混合饲料的测定,每种药物最di检出浓度HPLC法为1mg/kg;LC-MS确证法为0.2mg/kg。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Fortis）分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出，基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围，同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Fortis）分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出，基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围，同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Fortis）分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出，基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围，同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。

本文建立了三重四极杆液质联用仪（TSQ Fortis）分析4种硝基呋喃类代谢物的检测方法。由实验结果可以看出，基于Thermo Scienti?cTM TSQ FortisTM建立的检测方法不仅具有优异灵敏度和线性范围，同时具备良好的重现性。本方法可用于硝基呋喃类药物的日常分析检测。

本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计，并采用反相液相色谱方法测定烟草中芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法相比，该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好，准确度高，重复性强，灵敏度高，可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。

本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计，并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸。其分析结果与发表相关标准的方法相比，该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好，准确度高，重复性强，灵敏度高，可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。

本文利用赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱Vanquish Horizon-TSQ Fortis建立了快速检测18种β-受体激动剂类化合物的方法。此18种化合物在0.05-500 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r2>0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β-受体激动剂类化合物的检出和定量。

本文利用赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱Vanquish Horizon-TSQ Fortis建立了快速检测18种β-受体激动剂类化合物的方法。此18种化合物在0.05-500 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r2>0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β-受体激动剂类化合物的检出和定量。

本文利用赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱Vanquish Horizon-TSQ Fortis建立了快速检测18种β-受体激动剂类化合物的方法。此18种化合物在0.05-500 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r2>0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β-受体激动剂类化合物的检出和定量。

本文利用赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱Vanquish Horizon-TSQ Fortis建立了快速检测18种β-受体激动剂类化合物的方法。此18种化合物在0.05-500 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r2>0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β-受体激动剂类化合物的检出和定量。

本文利用赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱Vanquish Horizon-TSQ Fortis建立了快速检测18种β-受体激动剂类化合物的方法。此18种化合物在0.05-500 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r2>0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β-受体激动剂类化合物的检出和定量。

本文利用赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱Vanquish Horizon-TSQ Fortis建立了快速检测18种β-受体激动剂类化合物的方法。此18种化合物在0.05-500 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r2>0.993），LOD及LOQ均能满足国标规定的检测要求，运用本方法和设备可实现对动物源性食品中β-受体激动剂类化合物的检出和定量。

寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称（包括脱氧核糖核酸及核糖核酸），如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸，介导基因沉默的小干扰 RNA（small interfering RNA，siRNA）等，努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。

在本工作中，我们使用ProSwift RP-4H色谱柱来实现胰岛素的色谱分离，获得非常好的效果。由于胰岛素含有3对稳定二硫键，因此采用选择反应监控时其碎片离子特异性不高，而使用Orbitrap超高分辨质谱用高精度的一级母离子信息来进行定量则能取得更好的定量效果。在胰岛素样品的前处理上，我们可以使用MSIA ®高度自动化的免疫富集方案，使得高灵敏度，高特异性和高通量可以兼得。

本文建立了一种灵敏、快速的测定辛伐他汀的LC-MS/MS方法，经方法学验证本方法的专属性、精密度和准确度、基质 效应、回收率和稳定性等符合生物样品分析法规要求，适用于药物生物等效性一致性评价研究。

QE or QE Focus，高灵敏度LLOQ 10ng/mL； On-line SPE，方法快速简单； Vanquish or Transcend II TLX，多通道液相，1分钟一个样品； 方法成熟稳定，已获金域验证认可。

探索在Thermo Scientific UltiMateTM 3000 双三元生物兼容高压液相系统上使用ProPac® SCX-10 色谱柱用盐梯度或pH 梯度离子交换色谱完成单克隆抗体唾液酸化异构体更高分辨率的分离。

对于奥氮平和氟西汀血药浓度的检测，传统方法需要复杂的前处理骤，本文欲通过双三元液相色谱的在线除杂技术，血清仅通过简单的甲醇沉去除蛋白，即可实现直接进样检测。