赛默飞Trace1300E 气相色谱仪

Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310， 方法简单，不需要复杂的前处理，结果重现性好。对于 监控煤焦油生产质量，具有指导意义。

多溴联苯醚类化合物含有电负性基团，用NCI 模式检测灵敏度较高，在实际样品测定时，NCI 由于具有很高的选择性，因此能去除基质干扰，能体现出更大的优势。赛默飞的ISQ 单四级杆气质联用仪具有不泄真空更换离子源的优势，适合该类化合物的检测应用技术的推广。

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残余溶剂 (VOC) 的存在会严重地影响产品的质量；为了防止在产品的最终包装材料中出现过量的残余溶剂，在整个过程中实施有效的在线控制是必需的。

本方法采用二氯甲烷提取溶解样品，经过简单的前处理步骤，采用Thermofisher 的ISQ 气相色谱质谱联用仪检测的技术，建立了食品中N- 亚硝基二甲胺的含量测定方法，且经过验证，该方法简便、快速、准确。

在线浓缩通常是利用阀切换技术实现一种在线技术，在液相色谱中主要用于基体化合物的消除或者测定低浓度样品。

通过对各种基质样品加标回收试验及稳定性试验等，证明本方法可用于三价铬和六价铬的同时萃取分离分析，并具有简单，快速，灵敏度高等特点。

通过对TSQ vantage质谱参数的优化，同时采用online SPE在线富集浓缩的技术，一是可以去除干扰，二是可以提高分析通量，因此，该方法适合用于对化妆品中激素类药物的分析。

通过对TSQ vantage质谱参数的优化，同时采用online SPE在线富集浓缩的技术，一是可以去除干扰，二是可以提高分析通量，因此，该方法适合用于对化妆品中倍他米松的分析。

通过对TSQ vantage质谱参数的优化，同时采用online SPE在线富集浓缩的技术，一是可以去除干扰，二是可以提高分析通量，因此，该方法适合用于对化妆品中地塞米松的分析。

通过对TSQ vantage质谱参数的优化，同时采用online SPE在线富集浓缩的技术，一是可以去除干扰，二是可以提高分析通量，因此，该方法适合用于对化妆品中哈西奈德的分析。

通过对TSQ vantage质谱参数的优化，同时采用online SPE在线富集浓缩的技术，一是可以去除干扰，二是可以提高分析通量，因此，该方法适合用于对化妆品中激素类药物的分析。

赛默飞了解制药行业各个环节的需求并可提供帮助。无论是新药的发现及开发，还是后期的制造、分析及控制，每个环节都可提供优质的技术和服务，提高您在新药开发中的效率并降低开发成本。全球Top10的制药公司都有我们的设备。我们拥有的分离和检测技术可为制药行业中遇到的各种复杂的分析难题提供全方位的解决方案。

针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法，可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS TraceFinderTM 软件联合使用，有效节省数据处理时间，从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度，即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范，本次测试的农残浓（0.0023 和 0.0027 mg/kg）已低于尤纳尼测试指南所规定限值。

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针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法，可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS TraceFinderTM 软件联合使用，有效节省数据处理时间，从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度，即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范，本次测试的农残浓（0.0023 和 0.0027 mg/kg）已低于尤纳尼测试指南所规定限值。

通过 Trypsin，LysC，Chymotrypsin，GluC 和 AspN 5 种酶进行多酶酶切，采用 HCD 和 ETD 两种互补碎裂方式，以及后续的软件分析和人工确认，建立了单抗药物简单、快速的 De novo 质谱测序分析流程，为未知氨基酸序列蛋白药物的分析和确认提供了质谱方法，有望大规模应用于生物制药企业的早期研发中。

基于 Orbitrap 技术的 Q Exactive Plus Biopharma 质谱平台，在完成常规肽图分析、变性质谱条件下测定蛋白分子量的同时，还可以与体积排阻色谱串联，方便快捷的测定非变性条件下 ADC 样品，尤其是 Cys 偶联样品的分子量。

多溴联苯醚类化合物含有电负性基团，用NCI 模式检测灵敏度较高，在实际样品测定时，NCI 由于具有很高的选择性，因此能去除基质干扰，能体现出更大的优势。赛默飞的ISQ 单四级杆气质联用仪具有不泄真空更换离子源的优势，适合该类化合物的检测应用技术的推广。

本方法将饲料中的脂肪酸采用乙酰氯-甲醇溶液甲酯化后，甲苯提取，采用赛默飞全新的气相色谱仪检测，方法简单，灵敏度高，能够用于日常的脂肪酸成分分析的工作中。

本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器，以含1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶剂对烟丝中的1,2-丙二醇和丙三醇进行震荡提取，并测定。该方法的操作步骤简单，对1,2-丙二醇和丙三醇的检出限分别为88.25 μg/g 和288.25 μg/g，定量限均为1250 μg/g, 体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟丝样品进行加标回收试验，其回收率对1,2-丙二醇为105—110%、对丙三醇为96.0—112%，能够很好地符合对烟丝样品中1,2-丙二醇和丙三醇的日常检测要求。

食用原油的分析关系到商品市场中制造者和消费者的切身利益。种子材料 的不完全燃烧会产生致癌物多环芳烃（PAHs），这是一个值得关注的健康问 题。由于农药的广泛使用，其残留物会渗入油中。除污染物之外，油的功能也 备受关注。检测油中游离脂肪酸（FFA）的含量，可证明其是否已经过精炼， 并且这项检测还被作为作为市场上交易油的质量检查。

可对农药化合物 进行良好分离和检测。在定时-SRM 模式下，在已知化合物保 留时间周围较窄的保留时间窗口中，对特定目标化合物进行数 据采集。定时-SRM 显著降低了在一定保留时间窗口中平行监 测到的 SRM 离子对数量。为了获得可重现且精密的预期定量 限，必须在较短驻留时间内具有良好的仪器性能。

反式脂肪酸（Trans Fatty Acids-TFA）又称反式酸，是所有含反式双键的不饱和脂肪酸的总称，广泛存在于人造黄油、食用油、培烤食品和面包等典型食品中，是油脂或含有油脂食物中常见的一个组分。近几年，国内外学者对反式脂肪酸进行了比较深入的研究[1-2]，发现它可能是危害人体健康的潜在因素，已有研究表明反式脂肪酸可增加人们患心血管疾病、II型糖尿病的危险性，并抑制人类的早期发育与生长，这些研究结果引起了美国食品药品管理局等权威部门的高度关注。

近些年来，“假阿胶”事件频频曝光，一度引起消费者的恐慌。所谓“假阿胶”，是在巨大利润的驱使下，一些不法商家采用皮革下脚料等劣质材料冒充驴皮制作的伪劣阿胶[1]。由于皮革下脚料在鞣制、染色过程中会添加很多重铬酸钾和重铬酸钠，故使用它制作的阿胶往往重金属铬的含量会严重超标。铬（Ⅲ）是生物和人体必需的一种痕量金属元素，缺乏它会导致遗传不正常，葡萄糖代谢紊乱等症状。与之相反，铬（Ⅵ）具有强烈的致癌和致突变性，由于其更易被人体吸收，其毒性比铬（Ⅲ）大100倍。长期接触铬（Ⅵ），对人类的健康存在着潜在的危害性[2, 3]。因此，建立阿胶中重金属铬（Ⅵ）的定量测定方法，对规范阿胶市场和保障食品安全具有重要意义。

由于葡萄酒为葡萄果实在避光和隔氧条件下的发酵产物，其中成分除了含有多酚类化合物，还有其他组分，如糖、氨基酸、有机酸、微生物菌群，组分较复杂，对其中某一特定物质进行分析带来巨大挑战。通常需要将葡萄酒进行不同程度的分离后再进行分析。本文在参考文献[2,3] 的基础上，采用固相萃取（SPE）纯化葡萄酒样品，然后用反相色谱联合紫外检测分析葡萄酒中白藜芦醇、槲皮素和山柰酚的含量。

液相色谱法(HPLC-UV) 具有快速、高效、操作简便等优点，并且随着科技的发展固定相粒度向更小发展，柱效提高了2~3 个数量级，分离速度也大大提高。现行国家标准GB/T 23296.21-2009 即是采用高效液相色谱法对食品模拟物中顺丁烯二酸( 酐) 进行分离与测定。有关文献[1-3] 及国家标准GB/T23296.21-2009[4] 均采用C18 色谱柱、磷酸缓冲盐流动相检测食品中的顺丁烯二酸。本文采用HPLC-UV 方法同时分析了马来酸和富马酸，方法简单快速，灵敏度高(LOQ为0.01 μg/mL)，峰型对称尖锐，基线分离，与已发表文献相比具有相当的优越性，易推广应用到实际样品的测定中。

采用 TSQ Altis MS 测得的每个候选药物的定量下限 （LLOQ）明显低于采用以前几代 MS 系统的测量值（表 4）。 此外，内标化合物的 %CV 值显著降低也意味着 TSQ Altis 质谱 的耐用性和重现性更优。