赛默飞戴安ICS-600基础型离子色谱仪

无论是汽油直接进样还是用航煤稀释 测定，其方法检出限都可以满足汽油中微量硅测定的要 求，尽管目前汽油国家标准中还没有硅限量的规定。采 用 IsoMist 制冷雾化室实现汽油直接进样，方法简便快速， 配合辅助气加氧，可以消除炬管积碳，保持长期测定的 稳定性。航煤稀释进样测定，无需雾化室制冷装置，适 用性更加广泛，但其测定准确度受到航煤空白的影响， 之前需要对航煤空白值进行测定。标准加入法使得基体 保持一致，避免雾化效率差异而造成物理干扰，方法回 收率在 90 ～ 110%。

本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测，简单灵敏地测定出真空采血管中氟离子、EDTA和草酸根的含量。方法操作简单便捷，且重现性好，回收率高，适用于此类样品分析。

本文参照ASTM D7328对变性乙醇燃料样品进行前处理后，选用高容量 IonPac AS22高效阴离子交换分离柱完成了样品中痕量游离氯化物和硫酸盐及 总硫的含量测定。方法选择性较好，氯离子和硫酸盐的分离不受样品基质的 影响，其定量结果更加准确。

我们利用戴安公司全新的谱睿（Pre）在线样品前处理技术，在常规离子色谱基础上增加了一个输液泵、一个六通阀和两支IonPac NG1柱，建立了一种柱前在线去除偶氮染料中基体干扰物的方法，避免了以往离线前处理方法的不足及繁复的人工操作过程。利用该方法对偶氮类染料进行了检测，取得了令人满意的结果。

iCAP7000 ICPOES 水平观测灵敏度高，通过等离子条件选择，并选 择合适的测定谱线并结合基体匹配可抑制了钆基体背景的干扰。 在不采用过柱分离基体的情况，配合 ICPMS 测定，可以满足 4N 和 5N 的高纯氧化钆中稀土杂质测定的要求。

2021年两会，碳达峰、碳中和被写入政府报告，成为人们讨论的热点，其中锂电作为新能源技术，是我国实现碳中和目标的主要载体。近几年随着国家在新能源汽车的大力投入，锂电池的需求激增。电解液是锂电池的重要组成部分，是离子传输的载体，一般由锂盐和碳酸酯溶剂组成，其中六氟磷酸锂是最常见的锂盐，二氟磷酸锂、四氟硼酸锂、双草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、双(三氟甲基酰胺)亚胺锂及双(氟磺酰)亚胺锂为常见锂盐添加剂。锂盐及锂盐添加剂为电解质，其种类及含量影响电池性能，因此需对其含量进行严格监控，以确保电池品质稳定。离子色谱是强极性、易电离、难挥发及无紫外吸收锂盐分析的首选，可很好的协助电解液及电池生产厂家进行产品的质量控制。

本文建立了离子色谱快速检测水质中丙烯酸的方法，水中甲酸及亚氯酸与其分离度良好，无相互干扰，三水平加标回收及稳定性良好，同时本方法兼有低检出限、高准确度、操作简单快捷等优势，适合水质中丙烯酸含量的高效快速分析测定

本方法建立的 IC-ICP-MS 测溴酸根和溴离子的方法，满足样品量大的实验室对快速、准确、批量水样测试的要求。且实验中溴酸根的检出限量远低于欧盟、美国环保署及国家标准中规定的限量要求。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物溴酸盐的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物二氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物三氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。

通过富集柱浓缩，在二维色谱达到完全分离并将灵敏度提高30-40倍；通过把两种不同的色谱柱结合在一起，消除了常见阴离子对测定的干扰，降低了假阳性的可能。实践证明，本文对于检测高离子强度基质中痕量高氯酸盐、硫氰酸盐和碘离子进行检测，完全能达到各离子检出的要求。

采用AS14阴离子交换色谱柱，用Na2CO3和NaHCO3溶液洗脱时，磷酸盐以HPO42-的形式存在，无法与亚磷酸盐分离，用Na2CO3和NaOH溶液洗脱，磷酸盐以PO43-形式存在，与亚磷酸盐分离度较好，且不受其他常规阴离子干扰。采用抑制型电导检测，可用于米诺膦酸中磷酸盐与亚磷酸盐的测定。

高哌嗪含量较低，在常规的反相色谱柱上保留较弱，同时没有紫外吸收，因此本文采用离子色谱的方法，电导作为检测器测定盐酸法舒地尔药品中高哌嗪的含量。

离子色谱法是测定无机阴阳离子的理想方法，但甲醇汽油基体复杂，不能直接进入色谱柱。本文建立了一种利用阀切换技术，直接进样在线前处理消除基体干扰，离子色谱法测定甲醇汽油中氯离子和硫酸根离子的分析方法，取得了令 人满意的结果。

离子色谱法可测定在水溶液中能电离的物质。在酸性溶液中，左旋肉碱表现为阳离子特性，带正电荷，可用阳离子交换色谱柱分离。但左旋肉碱的两性特征使其在抑制后呈电中性，无法采用抑制型电导检测。同时，奶粉中左旋肉碱添加量较低，需要更低检出限的测定方法。为此，我们通过实验，摸索出左旋肉碱的在线固相萃取非抑制型离子色谱测定的新方法。该方法前处理简便、检测快速，用于奶粉样品中左旋肉碱的检测，结果令人满意。

用离子色谱法进行测定，可对门冬氨酸和谷氨酸中阴离子的测定进行准确判 断，方便进行质量控制，操作简单，一次进样即可同时分析两种阴离子。

本文以IC-MS/MS为检测手段，建立了同时测定亚氯酸盐和氯酸盐的离 子色谱方法。方法极大地降低了基体干扰，提高了分析方法的信噪比和灵敏 度，该方法应用于牛奶样品中亚氯酸盐和氯酸盐的同时测定，取得了良好的 结果。

由于分光光度法精度不高，离子交换柱分离-电感耦合等离子体质谱法操作繁琐，离子色谱-电感耦合等离子体质谱法仪器昂贵，根据可行性和可推广性，拟参照离子色谱法的研究思路，对阿胶中重金属铬（Ⅵ）进行定量检测。

采用抑制电导检测，进样量0.4 μL。将该方法用于饮用水中常见阴离子的测定，和常规离子色谱相比，具有进样量小，淋洗液消耗极低，检出限更低等特点，结果令人满意。

硼酸测定方法主要有比色法[iv-viii]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[ix-x]、高效液相色谱法[xi]以及荧光法[xii]及离子色谱法[xiii-xiv]。GB/T 21918-2008采用前两种方法测定硼酸[xv]，两种方法灵敏度均较高，但操作上较为繁琐。分子荧光法容易受到pH值、环境温度及湿度影响。