neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
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英文名称 | neuro-2a:neuro2a | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X1087 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 | 神经和阿米巴样干细胞 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 90% MEM+10% FBS |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
细胞别称:NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a;小鼠神经母细胞
种属来源:小鼠
年龄性别:
组织来源:脑神经母细胞瘤,神经母细胞
生长特性:贴壁生长
细胞形态:神经和阿米巴样干细胞
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
参考资料(来源文献)
背景简介:Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用,该细胞可用于研究长春新碱沉淀微管蛋白的机制、GTP与分离蛋白结合的动力学、体内微管蛋白的流动和微管蛋白的合成与聚集。 生物安全等级:1 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 基因表达情况:acetylcholinesterase, tubulin 保藏机构:ATCC; CCL-131 DSMZ; ACC-148 ECACC; 89121404 培养基:90% MEM+10% FBS 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 倍增时间:~70小时
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
![QQ截图20240823111009.png QQ截图20240823111009.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/cbd14b7a-c762-460b-8ad1-a5597bbbd89e.jpg)
公司正在出售的产品:
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波形蛋白抗体 Anti-Vimentin | 二磷酸核苷激酶7抗体 Nucleoside Diphosphate Kinase 7 |
间隙连结蛋白31.9抗体 GJC1 | 毒蕈碱型乙酰胆碱受体抗体 ChRM2 |
4型冰结构蛋白LS-12-like (Danio rerio) 蛋白抗体 afp4 | 人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)elisa检测试剂盒 |
大鼠脑红蛋白(NGB)elisa检测试剂盒 | 小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族M成员4(TRPM4)elisa检测试剂盒 |
天冬酰胺合成酶 ASNS | 甲基化组蛋白H3(mono methyl K9)单克隆抗体 Histone H3 (mono methyl K9) |
麦芽糖结合蛋白单克隆抗体 MBP tag | 膜粘连蛋白9抗体 Annexin A9 |
血影细胞(GHOST)制备试剂盒 | 16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 |
冰冻切片组织P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 19号染色体开放阅读框70抗体 QIL1/C19orf70 |
基质交感分子2抗体 STIM2 | 大鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa检测试剂盒 |
EVX2蛋白抗体 EVX2 | 组织相容性复合体2重组兔单克隆抗体 HLA-DPB1 |
高尔基体提取试剂盒100T | FGF4单克隆抗体 FGF4 |
磷酸肌醇相互作用蛋白抗体 PIRT | 髓系细胞触发受体样转录因子1抗体 TREML1 |
Fas相互作用蛋白激酶2抗体 HIPK2 | 维生素D高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
FITC标记人CD53单克隆抗体 human CD53/FITC | 21号染色体开放阅读框2抗体 C21orf2 |
罗伯茨综合征相关蛋白抗体 ESCO2 | 土壤全磷含量测试盒 |
锌指蛋白样1抗体 ZFPL1 | neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞嗅觉受体52W1抗体 OR52W1 |
蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体 PHAP1 | 电压门控钾通道亚基Kv8.1抗体 KCNV1 |
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