二手翻新agilent安捷伦7890A气相色谱仪

色谱柱反吹技术在毛细管气相色谱中的应用已经有几年了，由于该技术自身的复杂性和对数据控制系统自动化及程序化的要求，使得该技术的应用还局限于实验室。而该技术在环境、炼制、食品残留的处理等方面的应用，充分显示了它的应用潜能。它可以使对高沸点物质和复杂体系处理变得简单。本应用叙述了反吹技术在 7890A/5975A 色质联用系统上的设计、使用、技巧及重要提示，并说明原油中的特定样品的生物标记检测的具体实例。

众所周知，石油气和天然气在满足全球能源需求方面扮演着举足轻重的角色。监测这些 产品中的含硫化合物不仅有利于保护昂贵的催化剂、保证产品质量，对保护环境及人类 健康来说也极其重要。气态含硫化合物的分析非常困难，因为这些化合物具有极性和反 应性，而且浓度差异很大。硫化学发光检测器 (SCD) 是分析含硫化合物的绝佳设备，因 为它的响应是线性等摩尔响应，并且不容易受烃类化合物的干扰。例如，ASTM 方法 D5504 [1] 中采用了 SCD 来检测汽油和天然气中的含硫化合物，但是，为了避免 SCD 陶 瓷的污染以及灵敏度的降低，SCD 需要使用低流失气相色谱柱。此外，挥发性含硫化合 物活性极高，具有吸附性及金属催化性。因此，为了确保结果的可靠性，分析含硫化合 物时要求样品通道（尤其是气相色谱柱）呈惰性。

本文报导了采用多维毛细管 GC 系统，配备 Deans switch 中心切割和独立柱温控制改善 了芳樟醇异构体的手性分离。香水样品和熏衣草油样品中的芳樟醇先用安装在标准 GC 柱箱中非手性非极性色谱柱 (Agilent J&W HP-5ms) 分离。芳樟醇峰中心切割到手性环糊 精色谱柱上，该色谱柱具有低热容(LTM)组件，安装在一个低热容色谱柱模块中，在较低 温度下实现了对映异构体的更好的分离。使用具有独立柱温控制的二维 LTM 配置，手性分 离效果更好、环糊精固定相流失更少、分析时间更短。此外，避免了可能污染色谱柱、 降低方法性能和缩短色谱柱寿命的低挥发样品组分进入手性柱。

应用 Agilent 7000 三重串联四级杆 GC/MS 开发了两个用于测定食品和动物饲料中不同 多氯联苯 (PCB) 同系物的方法。方法在所需浓度范围内呈现线性响应，另外，对二噁英类 PCB 同系物 (dl-PCB) 的定量可低至 pg TEQ/g 水平，对非二噁英类 PCB 同系物 (ndlPCB) 的定量可低至 1 ng/g，与 GC/高分辨率质谱(GC-HRMS)测定结果相吻合。该应用论 述了 12 种 dl-PCB 同系物——包括 8 个单邻位取代 PCBs（# 105, 114, 118, 123, 156, 157, 167 和 189）和 4 个非邻位取代 PCBs (# 77, 81, 126 和 169)——以及 6 种被称为 “PCB 指示剂”的 ndl-PCB 同系物（# 28, 52, 101, 138, 153 和 180）的测定方法。

本文将介绍一种测定橄榄中 27 种农残的分析方法。橄榄中脂类含量高达 80% 到 85%， 这会对农残的回收率和色谱系统造成不利影响。因此，本研究采用一种改进的 QuEChERS 方法进行样品提取，并结合气相色谱/三重四极杆质谱 (GC/MS/MS) 的多反 应监测方法进行分析。该方法在橄榄样品的回收率、重复性和重现性等方面已得到验证。 结果表明，方法的定量回收率介于 70% - 120% 之间，符合 SANCO/12571 [1] 所推荐的 可接受范围，RSD

本文介绍了用安捷伦的 7890A/7000A GC/MS/MS，采用多反应监测模式(MRM) 分析 175 种常用农药残留的方法。使用这个分析方法分析了大量蔬菜、水果样品，同时我们 用单四极杆 GC/MS（GC/Q）也做了同样的样品以便进行数据的比较。GC/Q 运用选择 离子检测（SIM）和全扫描方式。全扫描方式测定结果运用安捷伦的解卷积报告软件 （DRS）及 RTL 农药及内分泌干扰物数据库进行评价。GC/Q 配置有多模式进样口，采用 不分流（splitless）模式，进样量为 5 μL。相同的样品，GC/QQQ 的进样量为 1 μL。分析 发现 GC/QQQ 的灵敏度和选择性比 GC/Q 的任何模式都高，主要是由于它受萃取液基质 干扰少得多。然而，GC/QQQ 在 MRM 模式下只能对目标化合物进行分析，所以仍然需 要 GC/Q 方法和 DRS 软件对 900 种以上的农药和其它污染物进行筛选。

通过利用安捷伦 7890A/7000A 系列带 Ultimate Union 吹扫的三重串联四极杆 GC/MS 联用和反吹技术，开发了一种快速筛选和确认婴儿奶粉和豆制品中的三聚氰胺、三聚氰 酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺和氰尿酸的方法。该方法中的提取及衍生过程与 FDA（美国 食品和药物管理局）的 GC/MS 方法相同。在 0.16 到 2.5 ppm 的浓度范围内可获得卓越的 线性度（R2>0.99），且运行时间不到 15 分钟。

多残留分析方法检测农药残留效率高、成本低。由于方法适用范围广，通常会采用一些 通用的样品制备步骤，这种方法的固有问题是样品提取物只能在一定程度上得到纯化1， 当使用这种方法分析如婴儿食品、中药、香料、烟草等复杂基质时，就需要检测方法具 有高选择性以弥补样品制备的低选择性。

以安捷伦 7890A 气相色谱和安捷伦 7000 系列三重四级杆质谱为基础，开发了 GC/MS/MS 多残留分析仪，以简化实验室启动过程。数据库针对每个化合物提供平均 8 个 MRM 跃迁（包含相对强度），从而可以选择合适的跃迁进行测定，将基体干扰减小至 最低。数据库中包括的易于使用的工具和视频教程可在不到 5 min 时间内根据您提供的化 合物 CAS 号建立起相应的 MRM 采集方法。

本应用简报对一种可用于同时定性、定量分析鱼体肌肉组织中的多溴联苯醚 (PBDE) 和不 同类型的替代溴化阻燃剂 (ABFR) 的高通量、高灵敏、低成本分析方法进行开发与验证。 定量步骤前的样品处理可大为简化，具体如下：在向匀化的样品中加入水后，疏水性分析 物在外加的无机盐作用下转化为乙酸乙酯。然后，在硅胶微柱上清除包含分配所得的有机 粗提物中的大量脂肪。最后，通过与串联质谱联用的气相色谱法 (GC/MS/MS) 以多反应 监测 (MRM) 模式在 Agilent 7890 气相色谱与 Agilent 7000B 三重四极杆 GC/MS 系统上 分析鱼体组织提取物。