等价类划分法是软件测试方法里最基础，也是最重要的一项黑盒测试技术；细胞汇合度，在生物细胞实验中是最普遍,也是最重要的一部分。本文将探究运用等价类划分法来测试细胞智能监控助手-赛乐微细胞汇合度的算法识别效果。1.等价类划分法将所有的输入域，划分为若干个子集，从每个子集中选取少量的具有代表性的数据作为测试用例。可划分为两种等价类：有效等价类和无效等价类。有效等价类完全满足产品规格说明的数据，有效的，有意义的输入数据集合。无效等价类不满足程序的输入要求或者无效的输入数据构成的集合。图1图1 细胞参数类型图为赛乐微软件细胞类型参数界面。根据等价类划分法，划分出有效等价类和无效等价类，并且结合边界值分析法，从中选取少量具有代表性的数据，生成测试用例。2.细胞汇合度算法识别细胞汇合度用算法识别，不同的参数阈值，得到的结果往往大不相同。要想得到更好的识别效果，就需要将阈值设在规定的参数范围内。下面我们就利用等价类划分法去进行验证：图2图2 无效等价类根据等价类划分法，灰度值输入无效等价类，得到的细胞汇合度识别效果，我们可以看到红色圆圈起来的位置，没有识别出细胞，效果不太好。图3 有效等价类根据等价类划分法，灰度值输入有效等价类，得到的细胞汇合度识别效果，能看出明显差别：图2未识别的位置，图3能够清晰的识别出来，细胞识别的效果非常好。3.结论通过上述两张图片比较，我们发现：有效等价类能够得到很好的细胞汇合度识别效果，而无效等价类得到的汇合度识别效果会比较差。这说明，利用等价类划分法能够准确去测试验证细胞汇合度算法识别效果，这也从侧面验证了等价类划分法是一种重要的，常用的黑盒测试方法。4.赛乐威免费试用赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。图、赛乐微部分PC端展示页面赛乐微身具轻巧紧凑、易用性好、完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。图、赛乐微的细胞用药对照实验References1.邓丽萍-《等价类测试与划分研究》2.范明红，浦云明，汪志华-《计算机技术与发展》关于我们About us宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

2022年11月15日，力显智能科技于兰州大学生命科学学院就超高分辨率显微镜及其生物医学应用展开线上交流讲座，受到兰大老师们的热烈欢迎！一.会议内容2014年诺贝尔化学奖原理-STORM超高分辨率显微技术，使得光学显微技术得以突破200nm光学衍射极限，使得分辨率提高至20nm水平，达到传统共聚焦显微镜分辨率的10倍，可实现固定细胞甚至活细胞亚结构的纳米尺度超高成像，以及生物大分子定位，计数，动态分析等。力显智能科技成功将该诺贝尔化学奖原理实现产业化，自主研发了iSTORM超高分辨率显微成像系统，采用3D随机光学重建、1nm精度物理锁定、3通道同时成像等技术，样品制备简单、成像操作简易，可用于细胞生物学、神经生物学、纳米科学、药学及药理学等领域的研究。      二.报告人简介                                 张猛，临床医学硕士、基因组学博士、工商管理硕士(MBA)，力显智能科技有限公司副总经理，曾任中国科学院北京基因组研究所副研究员，中国遗传学会生物大数据专业委员会委员，中国康复技术转化与发展促进会精准医学与肿瘤康复专业委员会副秘书长、常务理事。曾参与国际人类基因组计划“中国卷”及中国沙特椰枣基因组研究等重大国际合作研究项目;参与沙特阿卜杜拉阿齐兹国王科技城基因组与生物信息学平台建设并负责平台日常管理与运营，是中国最早一批从事基因组学、生物信息学研究的科学家，近年来专注于超高分辨率显微成像及其在生命科学、医学领域的应用。三.现场交流张猛博士就超高分辨率显微镜及其生物医学应用做了详细报告，受到现场老师们的一致好评，会后答疑期间更是互动频频，老师们兴趣满满，就超高分辨率显微成镜技术、随机光学重构技术等前沿技术应用情况进行了深入探讨。线上互动截屏（部分）四.iSTORM预约试拍目前，在国内，随机光学重建显微镜STORM已成功实现商用，有需要STORM成像技术进行实验研究的专家老师们，请文末填写问卷，即可预约获得 iSTORM 超高分辨率显微成像系统试拍服务~力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。欢迎预约试拍！关于我们About us

拥有院校、医院、企业资源的仪器经销小伙伴看过来！我们火热招商啦！趁着政策东风 有梦就要行动↓↓↓《“十四五”生物经济发展规划》对生物经济在“十四五”时期的发展提出明确目标，提升原始创新能力，增强生物医药高端产品及设备供应链保障水平。随着国家层面对生命科学仪器设备行业被“卡脖子“风险的日益重视，各省市也陆续推出扶持国产仪器公司的相关配套扶持政策，政策赋能将大大加速科学仪器国产替代的速度。利好政策频出频现破亿仪器订单2000亿贴息贷款，让医疗设备企业集体沸腾！本次贴息贷款政策涵盖高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，贷款使用方向包括临床检验、科研转化等各类设备购置。此外，近期医学仪器设备领域迎来多个鼓励性政策，据预测，今年下半年至明年，我国医疗市场将进入医疗设备采购高峰期，特别是县域医疗市场的采购需求更将持续激增！目前，大批医院、院校都在进行购置项目。（*以下信息来自网络收集）01、多省发改委开展医疗设备采购需求调研自贴息贷款政策下发以来，四川、浙江等多省市均已开始执行使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需求的调查工作，据悉，全国已有近50家医疗机构正在落实申报、拿款、招标等一系列动作，仅浙江、江苏、安徽三省已上报约180亿元！02、多省市下发医疗设备购置贴息贷款江西：10月6日，贵溪市人民医院9501万贴息贷款完成发放。同日，金溪县人民医院2.58亿元医疗设备购置贴息贷款完成发放。河南：10月5日，宛城区向南阳市第二人民医院授信2.25亿元，采购大批医疗设备。03、多地医院公布贴息贷款拟购置设备清单四川大学公布2022年11月拟采购超分辨显微成像分析平台、单细胞分析系统等181台（套）仪器，总采购金额高达约4.6亿元！巴东县卫生健康局公布巴东县医疗机构财政贴息贷款设备购置与更新采购项目，预算1.84亿元。大理市第一人民医院公布卫生健康领域设备更新改造使用中央财政贴息贷款（医疗设备采购项目），预算9052.11万元。国产替代唱响主旋律力显智能鼎立潮头如今，国产替代大潮涌入各个赛道，呈现遍地开花之势，技术领域的国产替代有助于提升我国综合国力和国际话语权，文化自信显著提升。随着国家对医疗器械产业的重视增强及扶持政策的推动，国产替代将成为未来器械产业的主旋律，科研仪器的国产替代，更是重中之重。生物医药作为技术创新最为集中的领域之一，要想在研发和生产环节不被“卡脖子”，不受制于人，在关键的产业链上尤其是用于生物医药研发和生产的仪器设备以及原材料和试剂耗材等领域就要取得突破。力显智能科技作为国内自研的佼佼者，是国内少有的把诺贝尔化学奖原理实现成果转化的国家级科技型企业，同时加强技术沉淀和市场沉淀，突破国外专利壁垒，立足国内市场，拓展企业能力边界，勇敢的进行国际化探索。并推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品。国产替代唱响主旋律共乘政策东风为了借着本次政策东风加快市场步伐，与广大经销商伙伴合作共赢、共同成长，力显智能科技特此简化经销政策，全力提供超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等政策扶持的科研转化设备，全方位支持各位经销伙伴的销售工作！简单归纳为以下两点未成为我们经销商的伙伴入驻流程一切从简。已成为我们经销商的伙伴我们将全力提供客户沟通、项目方案、成像服务、安装服务、售后服务等一系列支持。仅需经销商具有客户、渠道资源，其他一切可由我们支持！一切为了更快、更好拿下订单。经销商招募      为积极响应利好政策、进一步拓展市场，现宁波力显智能科技有限公司面向全国诚招经销商，经销产品超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微，以不断改进的核心技术、高品质自主研发产品及优质服务助力，共同打造超分辨率显微成像行业领先品牌。01招募对象经销商：任何有志于推广国产仪器的友商，无限制条件。有高校、医院、生物医药工业用户等领域资源的仪器公司、耗材公司等。02经销商要求1、认可力显智能科技品牌，愿意与我司长期合作；2、具备仪器相关的客户、渠道资源；3、具有良好商业信誉，积极推广力显智能科技品牌，维护品牌形象。03合作区域范围面向全国招募长期合作伙伴。04经销业务贴息政策扶持的科研转化设备，两款仪器分别招募经销商。一.超分辨率显微镜超高分辨率显微成像系统iSTORM力显智能科技成功攻克了诺贝尔化学奖STORM成像技术性难题，使其从原理性技术变成产品，创造了国内领先的商业化超高分辨率显微成像系统iSTORM，成功首创生物医学光学综合解决方案，在病理切片研究等领域大放异彩。超高分辨率显微成像系统iSTORM凭借20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，使得20nm分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等研究成为现实，给生命科学、医学等领域带来了重大突破，已为包括香港科技大学、香港大学、中山大学、深圳大学、北京大学医学院等在内的超过50家科研小组和100位科研人员的科学研究提供了帮助，并获得了高度认可。 图、iSTORM拍摄的超高分辨率细胞图片二.专业显微镜细胞智能监控助手赛乐微除了超高分辨率显微成像系列产品，力显智能科技还有着专业显微镜系列产品，其中代表是这样一款性价比超高的活细胞成像仪器：赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。图、赛乐微部分PC端展示页面赛乐微身具轻巧紧凑、易用性好、完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。图、赛乐微的细胞用药对照实验机遇就在眼前！您还在等什么？只要您有高校、医院、实验室等资源欢迎直接联系我们入驻经销关于我们About us宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

哺乳动物的DNA复制是在许多复制起点开始的，这些复制起点聚集在整个基因组的数千个复制域（RD）中。然而，目前尚不清楚每个RD内的复制起源是随机激活还是优先在某些染色质特征附近激活。一.研究介绍为了了解单个人类细胞中的DNA复制是如何在亚RD水平上调节的，作者使用STORM以超高分辨率直接可视化和定量表征跨S期的单个复制点（RFi）的时空组织、形态和原位表观遗传特征，揭示了RFi传播动力学的分级径向模式。结合模拟和生物信息学分析，指出了一种“CTCF组织的复制繁殖”（CoREP）模型，该模型表明早期S期亚RD水平复制激活的非随机选择机制，由CTCF有组织的染色质结构介导。这些发现为局部表观遗传环境在协调基因组DNA复制中的关键作用提供了重要的见解。二.研究结果（节选）在S期的特定阶段，向细胞提供染料标记的dUTP或EdU，将这些类似物分子结合到分裂期中DNA中，用STORM对标记的RFi进行成像，揭示了点状分布以及跨S期，STORM（20 nm） 提供的卓越空间分辨率能够对RFi进行更准确的定量表征，特别是对于基于数十纳米内多色共定位分析的后续发现。图1. 跨S期RFi的STORM成像和定量表征单个HeLa细胞核中RFi的常规和STORM图像，在S期的五个不同阶段（从左到右，每个阶段有30分钟的标记）。插图（红色框）显示每个阶段单个RFi 的放大代表性图像。顶部的橙色条表示S期标记周期的相对时间位置。为了研究以亚衍射极限分辨率复制DNA的局部染色质环境中的动态变化，作者使用两种光谱不同的染料Alexa 647和Cy3B原位共标记RFi和与各种表观遗传特征相关的七个关键核标记，并进行双色STORM成像以量化它们的共定位。在这些标记中，已知CTCF通过形成染色质环来调节3D染色质结构，组蛋白修饰的H3K27ace和H3K4me3与转录活性染色质相关，核层定位的层粘连蛋白 A/C主要与转录抑制的DNA 相关，而SUZ12构成组蛋白H3的抑制复合物的一部分，增殖细胞核抗原（PCNA）是哺乳动物复制的重要组成部分，它与H2B一起作为阳性对照。图2. RFi相关表观遗传特征在S期原位的动力学（A–G）RFi和七个关键核标志物之间的共定位分析揭示RFi在整个S期的不同局部染色质状态。在S期早期（顶部），中期（中间）和晚期（底部）开始时标记的新复制DNA（粉红色）的细胞，随后用针对每个标记物（绿色）的抗体进行免疫标记，并用双色STORM成像。为了探测单个RFi的空间组织和动力学，作者研究DNA复制在空间和时间上的传播模式。为此，在S期三个不同阶段的两个连续30分钟时间窗口内用两种光谱不同的染料Alexa 647和Atto 550标记新复制的DNA，此外，核层中的层粘连蛋白A/C用第三种染料Atto 488。在标记细胞的多色STORM成像中，两个时间窗口的相对空间分布揭示了RFi进展的独特时空模式。图3. S期早期和晚期的RFi表现出相反的传播动力学时空模式在S期早期（A，0-1.0小时），中期（B，2.5-3.5小时）和晚期（C，5.0-6.0小时）开始的两个连续30分钟窗口（紫色和绿色）内新复制的DNA（紫色：第一个窗口;绿色：第二个窗口;白色：共定位RFi）与层粘连蛋白A/C（蓝色）一起标记每个细胞的核边界。顶部的紫色和绿色条表示S期标记周期的相对时间位置。插图（编号为1到6）显示放大区域（红色框），显示两种颜色之间的正常对比度（顶部）和增强对比度（中），以获得更好的可视化效果。为了理解RFi传播独特模式背后的机制基础，CTCF通过形成染色质环在调节3D基因组结构中发挥的突出作用，作者使用RNA干扰物降低HeLa细胞中的CTCF表达，使用免疫染色在蛋白质水平上证实了这一点，结果表明，CTCF及其介导的染色质环结构是RFi形态和传播动力学的关键调节因子。图4. CTCF调节RFi形态和时空传播动力学（A）用非特异性对照（NC）或CTCF siRNA转染的细胞核中S期早期RFi的STORM图像。插图（蓝色）显示了CTCF在RNA干扰下的成功下调。（D）在用NC或CTCF siRNA处理的细胞核的S期早期开始时，在两个连续的30分钟窗口（紫色和绿色）中标记的新复制DNA的双色STORM图像。总之，作者的研究为进一步询问DNA复制和其他相关核内过程的时空组织和动力学铺平了道路，为理解复制和转录之间的耦合提供了一个框架，因为转录活性启动子周围的开放染色质可以促进附近复制起源的选择，这可能反过来解释转录活性基因倾向于早期复制的观察结果。三.iSTORM试拍目前，在国内，随机光学重建显微镜STORM已成功实现商用，有需要STORM成像技术进行实验研究的专家老师们，可预约获得 iSTORM 超高分辨率显微成像系统试拍服务~力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。欢迎预约试拍！参考文献References[1]B. von Borries, E. Ruska, H. Ruska, Bakterien und Virus in Übermikroskopischer  Aufnahme, Klin. Wochenschr. 17 (1938) 921–925.  [2]G. Binnig, C.F. Quate, C. Gerber, Atomic force microscope, Phys. Rev. Lett. 56 (9)  (1986) 930–933.关于我们宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

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鲁迅说：人一旦去上班智商、情商都会提高86.4%烦恼也会消失95%但问题来了去哪里上班？？？鲁迅不肯说，只是默默指向👇        生物相关的伙伴们，好工作来啦！走过路过千万不要错过，力显智能科技高薪招募生物开发伙伴啦！一.关于我们力显智能科技有限公司是一家专业从事超高分辨率显微技术研发、产品制造与技术服务的高科技企业，总部位于余姚中意产业园，研发中心位于昆山复旦科技园。力显智能科技依托复旦大学的自动控制技术、新一代信息技术和香港科技大学的生物、光学、图像处理等技术，拥有来自光学、生物、自控、信息技术等领域的世界一流的科学家团队，也是国际上将2014年诺贝尔化学奖的发现实现产业化的团队之一，已获得多项自主知识产权、国内外发明专利。力显智能科技的超高分辨率显微产品已为包括香港科技大学、香港大学、中山大学、深圳大学、北京大学医学院等在内的超过50家科研小组和100位科研人员的科学研究的提供帮助，并获得了高度认可。二.招聘岗位科研项目主管岗位职责：1. 负责新产品、新技术的研究开发、科研合作项目的策划、组织和各类项目基金的申报；2. 制定项目开发目标、方案、计划与预算，参与并且组织团队贯彻执行；3. 定期对研发进度和研究质量进行追踪评估；4. 定期召开项目阶段性总结会议，组织和安排相关项目的学术活动，指导并督促项目小组成员工作；5. 负责原始实验记录的审核，项目总结报告、注册资料等的编写及审核；6. 负责以上项目技术文件的整理和归档，与其他同事配合准备医疗器械、诊断试剂等申报材料；7. 为研发项目提供技术支持，处理研发过程中遇到的技术难题，及时提出分析解决方案，组织进行技术攻关，保证项目顺利开展；8. 负责收集各级主管部门科研课题的立项信息及申请，负责已申请课题的进度及成果汇总，在产品研发过程中及时撰写专利申请文件或论文，科研成果申报各级奖励，积极申报人才奖励；9. 协调研发团队与其他部门之间的配合工作。对本部门和其他部门进行专业技术培训，学术交流；10. 完成上级安排的其他工作。任职要求：1. 生命科学、医学等相关专业博士学历；2. 具有3年以上科研及项目管理经验，具备科研项目设计以及相关实验技术与数据分析技能；3. 对诊断试剂等行业及国内外相关产品开发情况有一定了解；4. 有较好的英语读、写、听、说及文献、专利检索能力，能独立撰写技术方案、论文、项目申请文件、专利申请、讲稿等；5. 有出色的协调能力、组织能力、较强的团队合作与沟通能力；6. 能适应出差。基因编辑专家岗位职责：1、CRISPR-Cas9和TALEN基因编辑系统的设计、评估和优化；2、利用基因编辑技术开发和实施基于人类细胞基因编辑，并不断优化和提升效率；3、团队成员工作指导与培训；4、数据分析及技术文档撰写；5、参与公司研究开发计划的制定；6、上级交办的其他工作。任职要求：1、细胞、分子生物学、分子遗传学或相关学科硕士或博士；2、在学术界或工业界的创新基因编辑研究经验；3、掌握最新分子和细胞生物学和/或基因编辑技术方面的专业知识；4、通过发表记录或行业成就证明科学严谨性和生产力；5、在多学科团队中建立协作和开放的关系以及有效工作的能力得到证实；6、具有较强的文献阅读能力，逻辑思考能力，资料撰写能力；7、具有快速学习和分析解决问题的能力，执行力强。基因组/ 分子生物学工程师工作内容：1、开发适用于公司超高分辨率显微镜系统的生物技术应用产品；2、对现有产品进行优化；3、撰写技术支持文档与产品及市场相关技术文档；4、为同事、新客户/现有客户提供培训和支持；5、协助现有客户进行实验设计与优化、解决客户提出的技术问题等；6、对研究开发与科研合作方向提出建议，参与研究开发与科研合作的立项与落地执行；7、为潜在客户组织科学研讨会或科室学术会；8、参加学术会议和贸易展览，提供客户反馈和报告；9、根据客户需求及科学技术发展态势提出研究开发方向建议；10、上级交办的其他工作。岗位职责：1、超高分辨率显微镜生物应用产品研究开发；2、技术文档与资料的整理；3、研究开发方向建议与研究开发项目的落实执行；4、技术支持及市场相关工作；5、科研合作项目相关工作。专业背景及业务能力要求：1、基因组学、分子生物学以及其他相关专业；2、有 NGS 测序、物理图谱、光学图谱、3D 基因组、转录组等相关方面的经验；3、具备独立完成实验设计、开发、执行、优化、验证与故障排除的能力；4、良好的英文阅读及文献检索、阅读、分析、归纳与综述能力。细胞生物学工程师工作内容：1、开发适用于公司超高分辨率显微镜系统的生物技术应用产品；2、对现有产品进行优化；3、撰写技术支持文档与产品及市场相关技术文档；4、为同事、新客户/现有客户提供培训和支持；5、协助现有客户进行实验设计与优化、DEMO 实验、试拍、解决客户提出的技术问题等；6、对研究开发与科研合作方向提出建议，参与研究开发与科研合作的立项与落地执行；7、为潜在客户组织科学研讨会或科室学术会；8、参加学术会议和贸易展览，提供客户反馈和报告；9、根据客户需求及科学技术发展态势提出研究开发方向建议；10、上级交办的其他工作。岗位职责：1、超高分辨率显微镜生物应用产品研究开发；2、技术文档与资料的整理；3、研究开发方向建议与研究开发项目的落实执行；4、技术支持及市场相关工作；5、科研合作项目相关工作。专业背景及业务能力要求：1、细胞生物学、神经科学、病理学、免疫学、基因组学、生物化学、分子生物学以及其他相关专业；2、有细胞培养、ELISA、FISH、Nothern Blot、Western Blot 或免疫组化、病理等相关方面的经验；3、具有超高分辨率显微镜、共聚焦显微镜等工作经验者优先；4、具备独立完成实验设计、开发、执行、优化、验证与故障排除的能力；5、良好的英文阅读及文献检索、阅读、分析、归纳与综述能力。生物试剂开发研究员岗位职责：1、负责公司生化、细胞、免疫相关试剂的开发，以及产品售前、售后的咨询及技术方面问题的解答；2、负责相关产品的客户应用咨询及应用投诉处理；3、管理和更新、翻译产品说明书；4、负责产品标签内容的编写和校对；5、协助实验员完成实验操作，负责自产产品 SOP 流程的编写和修改；6、负责收集同类产品其它公司的资料及相关领域的进展；7、负责相关产品的目录、技术应用资料和宣传页的编写；8、负责对销售人员及客户提供技术培训、技术帮助与建议。任职要求：1、生物学相关硕士及以上学历，有 1-3 年以上试剂开发工作经验，博士优先；2、熟练掌握生物化学、动植物生理学、酶学、各种生物样品前处理等相关理论及实验技能；3、严谨的学术精神及强烈的学习意愿；4、较好的文字功底，能够整理和管理各类技术资料；5、反应灵活，具有良好的沟通能力和协调能力，遇到突发事件能正确应对处理；6、熟练的英语听说读写能力，熟练查阅国内外文献资料。细胞培养专员岗位职责：1、负责日常细胞系的复苏、培养、传代及冻存，部分基础生物学实验；2、负责编写标准操作规程，撰写相关的实验记录及实验报告；3、实验室和常规实验室的日常维护，设备维护和校验；包括常规试剂耗材的统计、订购，仪器设备的维护、使用记录等；4、定期汇报实验工作进程，对于工作中出现的问题能够作出分析和判断并及时向上级报告；5.完成上级安排的其他工作。任职要求：1、生物学、生物化学、生物制药或微生物学有关学科的本科学位以上，热爱此类实验室科研工作，勤奋好学，积极向上，具有团队合作精神。工作经验优秀者，可适当放宽学历要求；2、熟悉细胞培养的基础实验操作技能，能进行基本的试验设计；3、从事过细胞培养相关开发、有共聚焦使用经历或科研应用者优先；4、能熟练查阅中英文文献，有良好的归纳总结能力；5、良好的团队协作能力和抗压力，能接受新技术领域的挑战，耐心细致，有长期从事实验室工作的意愿。三.福利待遇关于我们：宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手Cellaview等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

传统荧光显微镜的分辨率限制阻碍了病毒蛋白的可视化，因为任何单个荧光信号的尺寸通常大于大多数病毒粒子。超分辨率显微镜有可能在接近电子显微镜的分辨率下揭示蛋白质的分布，而不依赖于EM中所需的生物标本的现有特征的形态特征。研究介绍（节选）人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 近似球形，平均直径为125 ± 14 nm 。它的主要结构成分是含有包膜糖蛋白的脂质双层，位于病毒脂质膜下方的基质壳和具有锥形几何形状的衣壳核心。HIV-1蛋白的荧光标记为它们在感染细胞中的亚细胞定位提供了有价值的见解。然而，由于病毒颗粒小于常规荧光显微镜的分辨率极限，因此难以检测细胞进入和复制的分子机制。电子显微镜技术提供了结构对HIV-1的见解,但在技术上仍然要求很高，并且容易引入人工制品。该技术在感染过程中具有可视化病毒蛋白分子组织的巨大潜力，尤其是在用荧光蛋白标记会损害病毒感染性的情况下。以前的研究已经使用超分辨率技术来可视化人工转染到细胞系中的病毒蛋白簇。在这项研究中，作者使用dSTORM提供了真正感染淋巴样细胞之前和之后感染性HIV-1颗粒中基质和衣壳蛋白的分子分布之一。研究结果（节选）作者使用dSTORM可视化无细胞HIV-1病毒体和感染的淋巴样细胞中的基质和衣壳蛋白。首先产生了包含绿色荧光蛋白-病毒蛋白R融合蛋白 (hivgfp-vpr) 的HIV-1颗粒，这使作者能够用常规荧光显微镜观察颗粒。 然后将相同的病毒体制剂均匀地涂在玻璃盖玻片上或用于感染淋巴细胞。重要的是，在允许病毒进入靶细胞20分钟后，通过 链蛋白酶 处理从靶细胞表面去除非内化的病毒颗粒。这通过将靶细胞与包膜缺陷型HIV-1孵育得到证实，所述包膜缺陷型细胞不能进入靶细胞，因此被链霉蛋白酶切割，因此在这些样品中不能检测到病毒蛋白 (图1)。图1 链蛋白酶处理从细胞表面去除非内化的病毒颗粒MT-2细胞在17 °C下用 (a，c) HIVGFP-Vpror (b，d) HIVΔenvGFP-Vpr感染2小时，以使病毒体与细胞结合。之后，将细胞洗涤以除去未结合的病毒颗粒，并在37 °C下孵育20分钟，以使病毒进入细胞。然后将样品分开，将一半的细胞与PBS (a-b) 孵育，而另一半用链蛋白酶 (c-d) 处理以去除非内在化的病毒颗粒。随后，通过宽视场显微镜，然后进行反卷积，对所有样品进行固定，反染色，安装和可视化。GFP以绿色显示，核以蓝色显示。所提供的图像是从以0.3 μ m步长拍摄的28个图像的z堆叠的体积压缩得出的。因此，与淋巴细胞相关的所有基质和衣壳蛋白簇均被内化。通过细胞因子离心将感染的细胞固定并铺在玻璃盖玻片上。两个样本都是用识别基质或caspid蛋白的抗体免疫染色。作者首先将传统图像与超分辨率图像进行了比较。在TIRF图像中，感染的t淋巴细胞中的HIV-1蛋白表现为明亮的点状结构 (图2a)。在dSTORM中，荧光团的随机激活可以分析单个蛋白质的点扩散功能 (PSF)。dSTORM揭示了同一蛋白的分布比TIRF图像中更大的异质性 (图2b)。通过dSTORM中蛋白质簇的两个图像的叠加来说明使用dSTORM实现的分辨率的提高。图2 进入淋巴细胞之前和之后感染HIV-1的单个分子的超分辨率成像(a-c) 常规全内反射荧光 (TIRF) 图像 (a) 、相应的dSTORM图像 (b) 和HIV-1基质蛋白在同步进入淋巴细胞系MT-2 20分钟后的TIRF (白色) 和dSTORM (红色) 图像 (c) 的叠加。(d) dSTORM定位的分子坐标的定位精度值的直方图，对应于a-c中所示的数据集。定位精度对应于拟合到单个分子的点扩展函数的高斯分布的一个西格玛，并且还受光子和噪声水平的影响。虚线表示平均值。(e-h) 基于Ripley K函数对无细胞病毒体中的基质蛋白进行聚类分析，将分子坐标 (e) 的点分布转换为聚类图，该聚类图具有高度到较少的聚类区域，颜色为红色到蓝色 (f)。从阈值图像 (g) 中提取聚类统计信息，例如数量，大小和相关分子。通过将gfp-vpr (绿色) 的TIRF图像与二元簇图叠加，定量了细胞进入后病毒蛋白与逆转录复合物的关联 (h)。比例尺，a-b中板为5μm; c中板为1μm，e-h中板为2μm。(i) 定量分析无细胞病毒粒子中衣壳蛋白分子簇的直径，并在感染入MT-2细胞后20分钟。误差条表示来自两个实验的代表的每个样本26-173个簇的平均值的标准偏差。这种单分子成像方法使作者能够在感染过程中跟踪基质壳和衣壳核心的重组，这可能反映了促进HIV-1逆转录过程的结构重排，例如病毒体的未包被。作者能够 通过dSTORM量化HIV-1基质壳和衣壳核心的大小 ，这些结果与EM所见的已知HIV组织一致。此外，该方法提供了新的信息，表明当细胞进入时，与无细胞HIV-1病毒体相比，病毒体基质壳和衣壳核心的大小显著增加，这表明HIV颗粒在进入靶细胞后立即经历了显著的重排。总之，这项研究验证了 使用dSTORM评估传染性病毒生命周期中病毒蛋白的分子分布 ，并为在早期阶段 研究病毒蛋白的分布和重新分布 开辟了新的可能性病毒感染。iSTORM预约试拍目前，在国内，随机光学重建显微镜STORM已成功实现商用，有需要STORM成像技术进行实验研究的专家老师们，请文末填写问卷，即可预约获得 iSTORM 超高分辨率显微成像系统试拍服务~力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破 。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握 等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案， 以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。欢迎预约试拍！参考文献References1. Briggs JA, Grunewald K, Glass B, Forster F, Krausslich HG, Fuller SD: Themechanism of HIV-1 core assembly: insights from three-dimensionalreconstructions of authentic virions. Structure 2006, 14:15–20.2. Goto T, Nakai M, Ikuta K: The life-cycle of human immunodeficiency virustype 1. Micron 1998, 29:123–138.3. Miller MD, Farnet CM, Bushman FD: Human immunodeficiency virus type1 preintegration complexes: studies of organization and composition. JVirol 1997, 71:5382–5390.4. Karageorgos L, Li P, Burrell C: Characterization of HIV replicationcomplexes early after cell-to-cell infection. AIDS Res Hum Retroviruses 1993,9:817–823.5. Yamashita M, Perez O, Hope TJ, Emerman M: Evidence for directinvolvement of the capsid protein in HIV infection of nondividing cells.PLoS Pathog 2007, 3:1502–1510.6. Arhel N, Genovesio A, Kim KA, Miko S, Perret E, Olivo-Marin JC, Shorte S,Charneau P: Quantitative four-dimensional tracking of cytoplasmic andnuclear HIV-1 complexes. Nat Methods 2006, 3:817–824.7. McDonald D, Vodicka MA, Lucero G, Svitkina TM, Borisy GG, Emerman M,Hope TJ: Visualization of the intracellular behavior of HIV in living cells. JCell Biol 2002, 159:441–452.8. Rust MJ, Bates M, Zhuang X: Sub-diffraction-limit imaging by stochasticoptical reconstruction microscopy (STORM). Nat Methods 2006, 3:793–795.9. Betzig E, Patterson GH, Sougrat R, Lindwasser OW, Olenych S, Bonifacino JS,Davidson MW, Lippincott-Schwartz J, Hess HF: Imaging intracellularfluorescent proteins at nanometer resolution. Science 2006, 313:1642–1645.10. Heilemann M, van de Linde S, Schuttpelz M, Kasper R, Seefeldt B, MukherjeeA, Tinnefeld P, Sauer M: Subdiffraction-resolution fluorescence imagingwith conventional fluorescent probes. Angew Chem Int Ed Engl 2008,47:6172–6176.关于我们：宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

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11月3-4日，第二届怀柔论坛在北京顺利举办。北京大学牵头，数百位国内知名学者齐聚一堂，集各领域生物医学研究者智慧，畅谈生物医学成像前沿科学与技术发展。宁波力显智能科技有限公司作为超高分辨率显微成像领域的创新代表，国内自研、国产替代的佼佼者，也作为此次活动的发起单位，受邀参会并作精彩亮相。大咖云集 百家争鸣本次论坛邀请了中国科学院院士程和平、中国工程院院士姜保国、中国生物物理学会副监事长陈晓伟、中国仪器仪表学会显微仪器分会副理事长孙育杰教授、北京大学陈良怡教授等专家，分别从前沿探索和临床应用出发，分享自己的新近研究成果。(排名不分先后)每一场主题报告及圆桌讨论都是一次头脑风暴和启迪，百余位报告人依次开讲，共同为大家奉献了一场视听盛宴。实力满满 收获肯定中国科学院程和平院士、中国仪器仪表学会显微仪器分会副理事长孙育杰教授、北京大学陈良怡教授、中国医学磁共振学会主席高家红教授、等专家驻足在力显智能的展位前，就超高分辨率显微成像技术、随机光学重构技术等前沿技术应用情况进行了深入探讨并对力显的科研成果做出了充分肯定。(排名不分先后)力显也向业界同仁全面介绍了iSTORM超高分辨率显微成像系统及活细胞成像仪器赛乐微在生物医疗领域的创新应用成果，收到了现场代表用户的一致好评。明星产品 热度不断超高分辨率显微成像系统iSTORM与细胞智能监控助手赛乐微更是热度不断，广受参会代表们的一致好评。超高分辨率显微成像系统iSTORM，采用了源自诺贝尔化学奖原理的 STORM 超高分辨率显微成像技术, 实现了光学显微镜对衍射极限的突破。使得在20nm的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来巨大突破。超高分辨率显微成像系统iSTORM具有20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点。已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案。以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。赛乐微完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制、监控提供一站式解决方案。       第二届怀柔论坛已然圆满结束，力显智能科技科技创新的脚步永远不会停歇，未来，我们将继续高举科技强国大旗，在构建跨学科领域技术平台、沉淀前沿技术的同时，打造兼具自主创新研发实力与科研成果转化能力的品牌，为我国超高分辨显微技术的崛起贡献最大力量。科技崛起，势不可挡！关于我们：宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

11月3日-4日，第二届怀柔论坛在北京顺利举办。北京大学牵头，数百位国内知名学者齐聚一堂，集各领域生物医学研究者智慧，畅谈生物医学成像前沿科学与技术发展。宁波力显智能科技有限公司作为超高分辨率显微成像领域的创新代表，受邀参会并作精彩亮相。成像联盟成立大会随着第二届怀柔论坛“生物医学成像技术创新与产业发展峰会”的成功举办，全国生物医学成像科技创新联盟也将成立。力显智能科技作为此次活动的发起单位，也作为国内自研、国产替代的佼佼者参与其中。联盟集各领域生物医学研究者智慧，利用多模态跨尺度先进成像能力来推动生物医学研究的范式变革，助力高端生物医学影像仪器装备的“中国创造”。力显精彩亮相本次论坛中，力显智能科技精彩亮相1012号展位！凭借源自诺贝尔化学奖原理的STORM超高分辨率显微成像技术，力显智能展位成为论坛展会中一道靓丽的“风景线”。力显向业界同仁全面介绍iSTORM超高分辨率显微成像系统及活细胞成像仪器赛乐微在生物医疗领域的创新应用成果，并与专家老师们进行了深入的交流与探讨，现场互动频频，不同观点相互碰撞，更多学术灵感被激发出来。力显明星产品广受好评超高分辨率显微成像系统iSTORM与细胞智能监控助手赛乐微更是热度满满！力显智能的展位前，专家与用户代表们畅所欲言，就超高分辨率显微成像技术、随机光学重构技术等前沿技术应用情况进行了深入了解和探讨。（👆iSTORM更多信息点击图片即可获取👆）快速了解iSTORM2014年诺贝尔化学奖STORM技术原理20nm分辨率，10倍于传统光学显微镜的超高分辨率多通道同时成像，2D/3D超高分辨率实时成像多种使用模式（TIRF/HILO等）纳米级（1 nm）样本锁定精度活细胞超高分辨率观测光学观测系统与数据分析系统的高度整合简单、易用、用户友好，综合使用成本低（👆赛乐微更多信息点击图片即可获取👆）快速了解赛乐微无间断监控，不错过细胞培养的每时每刻24/7无间断定量显示细胞培养状态，实时拟合细胞生长曲线，提供视频回溯功能，并有效避免传统法所造成的支原体污染，降低实验失败风险。智能分析、触线提醒，实验进入“懒人”时代图像分析功能提供汇合度精确定量数据，为实验结果提供可靠支持，并可根据实验需求自定义细胞生长汇合度警戒线，触线邮件提醒功能让实验安排更准确。兼容性高、经济性好，无隐形耗材消费 采用随动定焦技术使得z轴可进行自由对焦，兼容市面上绝大多数常规培养器皿，无专用耗材需求。一机多能、多场景适用，实验“小”帮手支持包括肿瘤细胞功能学监测、细胞体外药物功能学筛查、药代动力学、靶向药物筛选等多实验场景的应用。本次在生物医学成像技术创新与产业发展峰会上的精彩亮相，激励了力显智能继续探索、不断创新，携手领域优秀同行，为生物医学成像领域的发展提供更大支持，共同创造该领域未来的蓬勃景象！关于我们：宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手Cellaview等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

拥有院校、医院、企业资源的仪器经销小伙伴看过来！我们火热招商啦！趁着政策东风 有梦就要行动↓↓↓《“十四五”生物经济发展规划》对生物经济在“十四五”时期的发展提出明确目标，提升原始创新能力，增强生物医药高端产品及设备供应链保障水平。随着国家层面对生命科学仪器设备行业被“卡脖子“风险的日益重视，各省市也陆续推出扶持国产仪器公司的相关配套扶持政策，政策赋能将大大加速科学仪器国产替代的速度。01利好政策频出频现破亿仪器订单2000亿贴息贷款，让医疗设备企业集体沸腾！本次贴息贷款政策涵盖高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，贷款使用方向包括临床检验、科研转化等各类设备购置。此外，近期医学仪器设备领域迎来多个鼓励性政策，据预测，今年下半年至明年，我国医疗市场将进入医疗设备采购高峰期，特别是县域医疗市场的采购需求更将持续激增！目前，大批医院、院校都在进行购置项目。（*以下信息来自网络收集）01、多省发改委开展医疗设备采购需求调研自贴息贷款政策下发以来，四川、浙江等多省市均已开始执行使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需求的调查工作，据悉，全国已有近50家医疗机构正在落实申报、拿款、招标等一系列动作，仅浙江、江苏、安徽三省已上报约180亿元！02、多省市下发医疗设备购置贴息贷款江西：10月6日，贵溪市人民医院9501万贴息贷款完成发放。同日，金溪县人民医院2.58亿元医疗设备购置贴息贷款完成发放。河南：10月5日，中国宛城区支行向南阳市第二人民医院授信2.25亿元，采购大批医疗设备。03、多地医院公布贴息贷款拟购置设备清单四川大学公布2022年11月拟采购超分辨显微成像分析平台、单细胞分析系统等181台（套）仪器，总采购金额高达约4.6亿元！巴东县卫生健康局公布巴东县医疗机构财政贴息贷款设备购置与更新采购项目，预算1.84亿元。大理市第一人民医院公布卫生健康领域设备更新改造使用中央财政贴息贷款（医疗设备采购项目），预算9052.11万元。02国产替代唱响主旋律力显智能鼎力潮头如今，国产替代大潮涌入各个赛道，呈现遍地开花之势，技术领域的国产替代有助于提升我国综合国力和国际话语权，文化自信显著提升。随着国家对医疗器械产业的重视增强及扶持政策的推动，国产替代将成为未来器械产业的主旋律，科研仪器的国产替代，更是重中之重。生物医药作为技术创新最为集中的领域之一，要想在研发和生产环节不被“卡脖子”，不受制于人，在关键的产业链上尤其是用于生物医药研发和生产的仪器设备以及原材料和试剂耗材等领域就要取得突破。力显智能科技作为国内自研的佼佼者，是国内少有的把诺贝尔化学奖原理实现成果转化的国家级科技型企业，同时加强技术沉淀和市场沉淀，突破国外专利壁垒，立足国内市场，拓展企业能力边界，勇敢的进行国际化探索。并推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品。03力显广泛招商共乘政策东风为了借着本次政策东风加快市场步伐，与广大经销商伙伴合作共赢、共同成长，力显智能科技特此简化经销政策，全力提供超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等政策扶持的科研转化设备，全方位支持各位经销伙伴的销售工作！简单归纳为以下2点：1、未成为我们经销商的伙伴，入驻流程一切从简；2、已成为我们经销商的伙伴，我们将全力提供客户沟通、项目方案、成像服务、安装服务、售后服务等一系列支持。仅需经销商具有客户、渠道资源，其他一切都可由我们支持！一切为了更快、更好拿下订单！经销商招募      为积极响应利好政策、进一步拓展市场，现宁波力显智能科技有限公司面向全国诚招经销商，经销产品超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微，以不断改进的核心技术、高品质自主研发产品及优质服务助力，共同打造超分辨率显微成像行业领先品牌。一.招募对象Recruitment经销商：任何有志于推广国产仪器的友商，无限制条件。有高校、医院、生物医药工业用户等领域资源的仪器公司、耗材公司等。二.经销商要求Dealer requirements1、认可力显智能科技品牌，愿意与我司长期合作；2、具备仪器相关的客户、渠道资源；3、具有良好商业信誉，积极推广力显智能科技品牌，维护品牌形象。三.合作区域范围Scope of cooperation areas面向全国招募长期合作伙伴。四.经销业务Distribution business贴息政策扶持的科研转化设备，两款仪器分别招募经销商。1、超分辨率显微镜：超高分辨率显微成像系统iSTORM力显智能科技成功攻克了诺贝尔化学奖STORM成像技术性难题，使其从原理性技术变成产品，创造了国内领先的商业化超高分辨率显微成像系统iSTORM，成功首创生物医学光学综合解决方案，在病理切片研究等领域大放异彩。超高分辨率显微成像系统iSTORM凭借20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，使得20nm分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等研究成为现实，给生命科学、医学等领域带来了重大突破，已为包括香港科技大学、香港大学、中山大学、深圳大学、北京大学医学院等在内的超过50家科研小组和100位科研人员的科学研究提供了帮助，并获得了高度认可。图、iSTORM拍摄的超高分辨率细胞图片2、专业显微镜：细胞智能监控助手赛乐微（👆赛乐微更多信息点击图片即可获取👆）除了超高分辨率显微成像系列产品，力显智能科技还有着专业显微镜系列产品，其中代表是这样一款性价比超高的活细胞成像仪器：赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。图、赛乐微部分PC端展示页面赛乐微身具轻巧紧凑、易用性好、完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。图、赛乐微的细胞用药对照实验五.经销商权益Reseller Benefits1、区域保护我司签约经销商将享有严格区域保护，以及周到的销售协助与技术支持；2、利润保障我司将给予经销商极有竞争力的价格优势，希望通过合作的方式，以最便捷的形式为客户提供产品和服务；3、货期保障我司可提供现货库存，解决因各种原因导致的货期紧张问题；4、售后保障我司保证及时解答经销商及客户对产品提出的相关问题，并且提供一流的售后安装、指导培训服务；5、强大技术团队支持：拥有强大的海外留学博士团队研发人员与研发中心，可提供行业领先技术的全力支持。六.招商咨询Investment consultation若您对经销商招募有任何疑问或业务咨询，请具体联系商务部。机遇就在眼前！您还在等什么？只要您有高校、医院、实验室等资源欢迎直接联系我们入驻经销关于我们：宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

11月来啦小编已为您火速归纳整理好本月会议邀约👇力显智能科技有限公司诚邀您相约盛会逐心而行，步履不停，向阳而生！一键保存转发不错过！↓↓↓                       、*因疫情防控，会议时间若有变动，后续将另行通知关于我们宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

为集各领域生物医学研究者智慧，利用多模态跨尺度先进成像能力来推动生物医学研究的范式变革，第二届“怀柔论坛”计划将于 2022年11月3-4日在北京市怀柔区举行。宁波力显智能科技有限公司INVIEW作为专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，受邀参加本次论坛,将对超高分辨率显微成像系统iSTORM与细胞智能监控助手赛乐微做详细介绍，与您相约1012号展位！一.论坛信息01论坛主题生物医学成像技术创新与产业发展02论坛时间2022年11月3日（星期四）至4日（星期五）03论坛地址北京日出东方凯宾斯基酒店二.论坛日程上下滚动查看更多三.论坛简介成像技术作为生物医学最重要的研究工具之一，已经成为生命科学基础研究和临床医学研究发展的核心动力。北京大学联合多家单位在怀柔科学城建设“十三五”国家重大科技基础设施——多模态跨尺度生物医学成像设施，为复杂生命科学问题和重大疾病的研究提供系统成像组学研究手段，对生命体结构与功能进行跨尺度可视化描绘与精确测量，进而破解生命与疾病的奥秘。为充分发挥国家设施的示范引领与辐射带动作用，探索生物医学成像前沿科学与技术发展，助推我国高端生物医学成像装备自主创新。“怀柔论坛”集各领域生物医学研究者智慧，利用多模态跨尺度先进成像能力来推动生物医学研究的范式变革，助力高端生物医学影像仪器装备的“中国创造”。*因疫情防控，会议时间若有变动，后续将另行通知四.力显明星产品本次论坛中，力显智能将对超高分辨率显微成像系统iSTORM与细胞智能监控助手赛乐微做详细介绍，敬请莅临参观指导。力显智能自主研发的超高分辨率显微成像系统iSTORM力显智能科技推出的iSTORM超高分辨率显微成像系统，采用了源自诺贝尔化学奖原理的STORM技术，具有20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，支持科研人员不断挑战更高分辨率，在生命科学、医学领域取得突破性进展。获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。快速了解iSTORM2014年诺贝尔化学奖STORM技术原理20nm分辨率，10倍于传统光学显微镜的超高分辨率多通道同时成像，2D/3D超高分辨率实时成像多种使用模式（TIRF/HILO等）纳米级（1 nm）样本锁定精度活细胞超高分辨率观测光学观测系统与数据分析系统的高度整合简单、易用、用户友好，综合使用成本低（👆赛乐微更多信息点击图片即可获取👆）活细胞成像仪器赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。赛乐微身具轻巧紧凑、易用性好、完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。快速了解赛乐微无间断监控，不错过细胞培养的每时每刻24/7无间断定量显示细胞培养状态，实时拟合细胞生长曲线，提供视频回溯功能，并有效避免传统法所造成的支原体污染，降低实验失败风险。智能分析、触线提醒，实验进入“懒人”时代图像分析功能提供汇合度精确定量数据，为实验结果提供可靠支持，并可根据实验需求自定义细胞生长汇合度警戒线，触线邮件提醒功能让实验安排更准确。兼容性高、经济性好，无隐形耗材消费 采用随动定焦技术使得z轴可进行自由对焦，兼容市面上绝大多数常规培养器皿，无专用耗材需求。一机多能、多场景适用，实验“小”帮手支持包括肿瘤细胞功能学监测、细胞体外药物功能学筛查、药代动力学、靶向药物筛选等多实验场景的应用。我们真诚期待 您的拨冗莅临11月3-4日  1012号展位我们 不见不散！

周五周五 快乐起舞力显智能科技邀请您来兑奖啦！上期【挑错有礼】活动之固定细胞样本制备篇正确答案如下👇大家参考答案看看自己找出来几个！带着答案回顾是不是又有新收获呢？正确答案①　加入PBS缓冲液清洗时，枪头对着孔底的爬片，未沿着孔壁加入液体，容易将爬片上的细胞吹掉。②　封闭液配制的一抗稀释液吹吸太用力，造成了大量的泡沫。③　配制二抗稀释液的时候避光操作。④　二抗孵育的时候没有充分避光。⑤　一抗，二抗使用的时候未在冰上操作。上期活动部分参与用户答题截图👇大家的热情让小编感动不已快马加鞭给答对的用户送去价值约100元的128G U盘1个感谢每一位参与的用户!欢迎大家支持我们力显培训小课堂，有您的参与指导，我们也会更用心。把更多有用知识和有趣活动分享给大家。本次找错活动也让我们深觉细胞实验可真的难搞！繁杂的操作，不经意的污染想必困扰着无数实验室“打工人”所以，为了帮助实验人更好进行细胞实验，力显智能科技特别研发了这样一款性价比超高的、能在培养箱内有效避免污染、实时监测细胞生长状态的细胞智能监控助手：赛乐微！（👆更多产品信息点击图片即可获取👆）图1、赛乐微MN-100细胞智能监控助手赛乐微完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制、监控提供一站式解决方案!

哈喽~力显科普小课堂开课咯！本期给大家分享的是基于数字图像处理的显微自动对焦技术研究礼物已为您备好 文末免费领取！随着精密仪器逐步向着自动化、智能化的方向发展，对数字显微镜也提出了更高的要求，其中基于图像处理的自动对焦法应用最为广泛。本文以显微成像系统为研究对象，针对聚焦深度法中的聚焦评价函数、聚焦窗口、聚焦搜索算法这三个重要环节给大家作了简单介绍。 01—Bre2d_Rob 聚焦评价函数Brenner2d函数增加了y方向的梯度计算，对y方向灰度变化剧烈的图像，评价效果较好，同时也更符合人眼的视觉判断。为了对比改进前后 Brenner函数的聚焦灵敏度变化，实验采集了一些从模糊到清晰再到模糊的显微图像，其中正焦图像如图1（a）所示，图1（b）为Brenner函数与Brenner2d函数的聚焦评价曲线。图1 正焦图像与聚焦评价曲线 (a).正焦图像 (b).聚焦评价曲线从上图可以发现，Brenner2d聚焦评价函数的灵敏度明显优于传统的 Brenner聚焦评价函数。也说明了传统的单一聚焦评价函数，并不能适应不同的聚焦对象，而通过增加灰度梯度的计算方向能够在一定程度上增加聚焦的灵敏度，提升聚焦评价函数对不同对象的适应性。考虑到微纳结构具有多个边缘方向，可将Brenner2d函数与Roberts函数结合，提出了一种新的聚焦评价函数—Brenner2d_Roberts函数（下文称 Bre2d_Rob 函数），该函数表达式如下：由式（3.33）知，Bre2d_Rob函数从多个方向提取显微图像的灰度梯度信息，当图像边缘方向改变时，该函数总会存在一个起主导作用的灰度梯度方向，从而能够适应不同方向的灰度梯度变化，聚焦稳定性更好。02—变步长聚焦窗口选择方法根据实验结果以及多次实验表明，每种聚焦窗口选择方法都存在着一些问题： （1）中央取窗法应用的前提是成像主体位于图像的中心位置，当目标偏离中心位置时，聚焦性能急剧下降。 图2 中央取窗法示意（2）多区域取窗法虽对目标偏移有一定的适应能力，弥补了中心取窗法的不足，但也引入了过多的背景信息，同时依然不能避免成像主体偏离聚焦窗口的情况。 图3 多区域聚焦窗口选择法示意图 (a).倒 T 字型窗口法 (b).黄金分割窗口法综合考虑上述聚焦窗口选择的优缺点后，有学者提出了一种变步长聚焦窗口选择方法，该方法结合了非均匀采样取窗法与中央取窗法的优势，既具有非均匀采样取窗法全局细节信息的保留能力，也具有中心取窗法计算简单的优点。该取窗法将整个图像分为了中心区、中间区和边缘区三个区域。图4 变步长取窗法的图像区域划分示意图该方法在中央取窗法的基础上增加了对边缘细节的计算，对图像偏离中央区域的情况具有一定的适应性。03—改进传统的爬山搜索法传统的爬山搜索法仅通过比较两幅图像判断搜索方向，而实际的聚焦评价曲线往往并不按理想曲线那样严格单调，使得爬山搜索法易陷入局部极值点，导致聚焦失败。为此，改进了传统的爬山搜索法，将聚焦搜索分为了粗搜索与精搜索两个阶段，在精搜索阶段以三幅图像判断聚焦搜索方向，减少了局部极值的影响，提高了自动对焦系统的抗干扰性。设计了自动聚焦总体方案，并搭建了以 PC 机为图像处理单元的自动对焦系统。图5 粗精结合的爬山搜索法流程图本文以数码显微镜为研究对象，以基于图像处理的显微自动对焦技术和分享给大家，欢迎各位老师一起来探讨。参考文献：1.Helstrom,Carl W. Image Restoration By the Method of Least Squares[J]. Josa/57/3/josa Pdf, 1967, 57(3): 0-297. 2.Stites DG. Automatic Focus Sensing and Control of Optical Reconnaissance Sensors[J]. Proceedings of Spie the International Society for Optical Engineering, 1976, 7*文章学术内容来自中国科学院光电技术研究所，若有需要可自行下载。

《JACS》光控荧光染料的STORM超高分辨成像研究进展酶是人体不可或缺的生物大分子，可通过催化底物的化学反应调控细胞的正常功能。然而，酶的催化活性异常与人类重大疾病的发生与发展密切相关（如癌症、细胞衰老等）。2020年，华东理工大学费林加诺贝尔科学家联合研究中心与中科院上海药物所、国家蛋白质中心、美国得克萨斯大学奥斯丁分校以及英国巴斯大学合作在酶激活型光控荧光染料的超高分辨成像取得重要进展，研究成果以“Photochromic Fluorescent Probe Strategy for the Super-resolution Imaging of Biologically Important Biomarkers”为题全文发表于《美国化学会志》（JACS）。01—研究介绍（节选）前期研究中，研究团队通过构建螺吡喃-萘酰亚胺光控荧光染料体系，实现了肝癌细胞的靶向光控荧光成像（Nat.Commun. 2017, 8, 987），进而通过人血清白蛋白（HSA）的引入，构建了光控探针/蛋白质复合物，提升了探针的双荧光发射性能，实现了肝癌细胞的靶向双荧光循环成像（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8671−8674）。在上述基础上，科研人员在光致变色基团螺吡喃结构中引入了可被β-半乳糖苷酶（β-Gal）水解的β-半乳糖基团，同步抑制了螺吡喃的光致变色性能和荧光性能，并进一步将探针与HSA结合，形成光学性能增强的蛋白复合体。复合探针被细胞内化后受β-Gal催化水解β-半乳糖残基，从而同步激活螺吡喃分子的光致变色和荧光性能。基于探针独特的光控“荧光闪烁”性能，研究人员运用超高分辨成像技术（STORM—随机光学重建显微镜）提升了探针的衍射极限（分辨率74-80 nm），在亚细胞层次实现了β-Gal在卵巢癌细胞和衰老细胞中的活性分布探测。02—研究结果（部分）实验表明，卵巢癌细胞的β-Gal倾向于均匀分布在胞质中，而在衰老细胞中倾向于溶酶体分布。平行应用膜检测算法（membrane detection algorithm）分析了两种不同细胞中酶分布的数据信息，构建了两种不同病理状态下的多边形模型图，为酶催化生物大分子动态修饰的亚细胞水平精准成像提供了新的化学工具。上述研究工作主要由柴先志博士、韩海浩博士和Adam C. Sedgwick博士在华东理工大学化学与分子工程学院张隽佶副教授、贺晓鹏研究员和中科院上海药物所李佳研究员指导下协作完成，并得到了田禾院士的悉心指导。超高分辨成像实验得到了国家蛋白质中心的李娜老师、李瑶老师和于洋老师的指导。研究工作获得了国家自然科学基金“生物大分子动态修饰与化学干预”重大基础研究计划、优秀青年科学基金、上海市启明星计划、上海市重大科技专项等项目的资助。03—超高分辨显微成像系统iSTORM本文所介绍的随机光学重建显微镜STORM目前已在国内实现商业化。力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了市场认可。参考文献Photochromic Fluorescent Probe Strategy for the Super-resolution Imaging of Biologically Important Biomarkers . Xianzhi Chai, Hai-Hao Han, Adam C. Sedgwick, Na Li, Yi Zang, Tony D. James, Junji Zhang*, Xi-Le Hu, Yang Yu, Yao Li, Yan Wang, Jia Li*, Xiao-Peng He*, He Tian J. Am. Chem. Soc., 2020, DOI: 10.1021/jacs.0c05379*文章学术内容来自华东理工大学，侵权请联系删除。

文献解读图1、由纤维素微纤丝、半纤维素和果胶组成的植物细胞壁结构，摘自[1]。与动物细胞不同，植物细胞被坚固的细胞壁所包围。植物细胞壁由纤维素、半纤维素、果胶和细胞壁蛋白质构成，它们的组成和排列方式会随细胞内部和外部刺激而动态变化[2]。目前已有多种技术应用于植物细胞壁成像，比如原子力显微镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱和拉曼显微镜等，然而这些技术都有化学分辨率或空间分辨率低的缺陷。01—研究介绍2020年，Science杂志发表了巴黎萨克雷大学Alexis Peaucelle和英国剑桥大学Kalina T. Haas等研究人员合作的题为“Pectin homogalacturonan nanofilament expansion drives morphogenesis in plant epidermal cells”的研究论文。该研究的创新点在于将传统的能够准确标记细胞内多种大分子的免疫组织化学染色技术与多色三维随机光学重构超分辨率显微镜（3D-dSTORM）结合，使对细胞壁多糖高灵敏度、高分辨率成像成为可能。STORM超分辨技术由华人科学家庄小威发明，其将显微镜分辨率推进到几纳米，比光学衍射极限高近两个量级，极大地促进了生物医学研究（图2）。图2、普通成像与STORM成像效果对比。微管（绿色）和网格蛋白小窝（红色）经过免疫荧光标记(摘自庄小威实验室网站)。植物细胞壁是多糖 (例如纤维素，半纤维素和果胶) 的复杂复合物。细胞壁被认为是双相的: 被半纤维素束缚的结晶纤维素微纤维被淹没在果胶和蛋白质的凝胶状基质中。果胶构成了结构多样的多糖家族，具有1,4-连接的 α-半乳糖糖醛酸 (GalpA) 的定义特征。作者专门研究了仅包含GalpA线性链的高半乳糖醛酸 (HG) 多糖。高半乳糖苷在含有更复杂和分支的果胶的杂聚糖 (鼠李糖半乳糖苷I和II型) 以及糖缀合物 (如蛋白聚糖APAP1) 中也以HG聚糖结构域的形式存在。02—研究结果（部分）作者使用超分辨率三维直接随机光学重建显微镜 (3D-dSTORM)和低温扫描电子显微镜 (cryoSEM) 展示了 HG 的同聚糖聚合形式的 muro 纳米结构。作者发现，在子叶背斜壁中，HG 组装成离散的纳米丝，而不是连续互连的网络。作者认为它们可能是类似于 X 射线衍射观察到的四元结构。由此，作者制定了路面细胞形态发生的内在细胞壁膨胀“扩展梁”模型。在该模型中，局部同型半乳糖醛酸去甲酯化导致纳米丝径向膨胀，这是由具有不同包装的四元结构之间的转换引起的。作者通过证明单独 HG 的去甲基酯化足以诱导组织扩张来进一步检验这一假设。最后，作者将该模型形式化为预测组织拓扑、局部细胞壁厚度、张力和生长的三维非线性有限元方法 (FEM) 模型。3D-dSTORM纳米镜可深入了解纳米级的生物结构。作者在4微米厚的组织切片上结合3D-dSTORM和使用针对高甲基酯化 (LM20) 和低或未酯化 (2F4) HG的抗体进行免疫标记，获得了约40-50纳米的横向和约80纳米的轴向分辨率和约800纳米的深度重建。两种抗体在靠近质膜的细胞壁中结合，但很少在中间薄片中结合，这表明抗原表位对抗体的可及性有限，或者在该位置缺乏这种表位(图3B)。图3、3D-dSTORM纳米镜和cryoSEM揭示了同型alacturonan纳米丝。3D-dSTORM揭示了在背斜壁中HG形成垂直于子叶表面的排列细丝，作者称之为HG纳米丝 (图3C)。它们的估计宽度为〜40 nm (图3D)。相反，在周壁中，作者没有检测到丝状模式，这表明在相同细胞的不同壁中具有独特的HG组织 (图3E)。作者发现改变果胶的甲酯化程度会影响细胞生长，挑战了此前公认的细胞膨压驱动细胞生长的理论。图4、HG甲基化不对称性影响叶形成。(A) 在WT，PME5oe和PMEI3oe子叶中使用3d dstorm成像的代表性叶状壁段。橙紫色色图编码Z位置。比例尺，500 nm。同时，作者整理了其中关键的实验技术方法，并以“Multitarget Immunohistochemistry for Confocal and Super-resolution Imaging of Plant Cell Wall Polysaccharides”为题发布在Bio-protocol期刊[4]，以期使更多科研人员能够将免疫组化与3D-dSTORM结合的思路应用到自己的研究中。03—超高分辨显微成像系统iSTORM本文所介绍的细胞壁多糖超分辨率显微成像技术促进植物发育研究领域的研究提升，其中所涉及的STORM技术目前已在国内实现商业化。现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，拥有纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性。参考文献1. L. Vaahtera, J. Schulz, T. Hamann, Cell wall integrity maintenance during plant development and interaction with the environment. Nature Plants 5, 924-932 (2019).2. Y. Zhang et al., Molecular insights into the complex mechanics of plant epidermal cell walls. Science 372, 706-711 (2021).3. K. T. Haas, R. Wightman, E. M. Meyerowitz, A. Peaucelle, Pectin homogalacturonan nanofilament expansion drives morphogenesis in plant epidermal cells. Science 367, 1003-1007 (2020).4. K. T. Haas, M. Rivière, R. Wightman, A. Peaucelle, Multitarget Immunohistochemistry for Confocal and Super-resolution Imaging of Plant Cell Wall Polysaccharides. Bio Protoc 10, e3783 (2020).

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【知识分享】直接随机光学重建显微镜 (dSTORM) 在人肾小球疾病组织学分析中的应用文献解读 知识分享01—研究介绍（节选）肾脏疾病的诊断非常复杂且具有挑战性，通常需要使用到光学显微镜（LM）、免疫组织学和电子显微镜（EM）。EM在~50%的天然肾活检的组织病理学中比较有用，对~20%的诊断也是十分重要，这使得EM在许多国家/地区成为天然肾活检检查的标准技术。EM常用于诊断与基底膜结构异常、原纤维疾病和罕见的遗传性疾病相关的肾脏疾病。它也经常用于记录足细胞的形态变化，并记录免疫复合物或补体片段沉积物的形状、亚结构和相对于肾小球基底膜 （GBM）的位置。然而，目前世界上大部分人都无法使用上EM仪器，且在可使用的地方，相关的专家和设施的数量也正在减少。对于发展中国家和发达国家来说，找到一种更便宜的EM替代品，来增强诊断能力，超越LM和IF，减少所需的仪器数量、简化和加速诊断工作流程，是非常重要的。近年，光学显微镜已经通过超分辨显微镜（SRM）技术突破了衍射极限，如结构化照明显微镜（SIM）、随机切换单分子定位显微镜（SMLM）技术、光激活定位显微镜和随机光学重建显微镜（STORM）等。如直接随机光学重建显微镜（dSTORM）的技术所示.在之前一种作者称之为“easySTORM”的方法中，作者已经证明了dSTORM可以使用多模二极管激光器和多模光纤以相对较低的成本（120 × 120 μm）稳定提供超分辨图像。作者表明，这种方法可以应用于临床组织学切片，以使用临床批准的抗体提供超分辨率的IF成像。作者将其描述为“histoSTORM”方法。作者特别探讨了在肾脏疾病诊断中，用histoSTORM取代EM的可能性，或许能提供一种仪器成本较低的、能够广泛使用的临床工具。这是在早期使用SIM 和STORM 研究GBM中的肾足细胞亚结构和蛋白质组织的工作之后进行的。虽然之前的工作证明了超分辨IF的潜力，但它是通过昂贵的商业SRM仪器实现的，并且利用STORM的研究是用小鼠组织和非临床批准的抗体进行的。作者的目标是开发一种低成本的方法，让大部分国家地区的临床医生可以使用“easySTORM”对临床相关蛋白质进行成像，并且能使用现有的临床验证抗体制定实用方案来处理现有的活检样本，如冷冻切片或石蜡（FFPE）切片等。作者注意到STORM以前已被应用于病理学研究，例如研究表观遗传调节和癌症的进展等。02—研究结果在最初的小型研究中，作者将带有标准临床批准抗体的 histoSTORM 应用于 FFPE 和冷冻组织切片。作者相信下面呈现的示例性结果显示了可能有助于诊断的、具有临床意义的超微结构。膜性肾小球肾炎（图1）的特征是基底膜内膜含有IgG的上皮下免疫复合物沉积物，且该结构增厚。图1D中的双色宽视场IF图像显示了一个毛细管环，其中GBM为绿色，带有抗人层粘连蛋白探针（绿色，Alexa Fluor 555），过滤屏障上皮侧的IgG沉积物为红色（IgG，iFluor 647）。以每像素25nm显示的dSTORM图像显示了与EM观察到的图像一致的定义明确的上皮下沉积物（图1F，I）。虽然在宽视场IF图像中没有明确的结构定义（图1D，G），但在dSTORM中很容易观察到上皮下区域的免疫沉积物的细节和免疫沉积物含量的梯度（图1E，H）。dSTORM图像的绿色区域表示无免疫沉积物的GBM区域，黄色区域表示层粘连蛋白和免疫沉积物的重叠，红色区域表示免疫沉积物簇。图1、膜性肾小球肾炎。基底膜（层粘连蛋白，绿色 - Alexa Fluor 555）和IgG沉积物（红色 - iFluor 647）。（A–C）膜性肾小球肾炎冷冻切片×100倍放大的宽视场IF图像显示。（A）层粘连蛋白通道。（B）IgG通道。（C）在（A）和（B）中由黄色方块指示的区域的扩展双通道图像。（D）由（C）中黄色正方形表示的区域的宽视场 IF。（E） 像素大小为 25 nm 的相应 STORM 图像。（F）在×5500倍放大率下从同一活检中获得类似结构的电子显微镜照片。（G）在（D）和 （E）中指出的3.2 × 2.4 μm 的2区域宽视场 IF 图像。（H）对应的 STORM 图像。（I）在（F）所示区域的扩展电子显微镜图像。黄色虚线表示浅灰色的 GBM。上皮下侧的深灰色电子致密沉积物（紫色箭头）代表含有IgG的免疫复合物。狼疮性肾炎的特征是多克隆 IgG 在肾小球不同区域的肾小球沉积 。图2显示了Iv期狼疮肾炎肾小球毛细血管中IgG（红色，iFluor 647）的沉积和基底膜染色（层粘连蛋白，绿色，Alexa Fluor 555）。在此阶段，系膜（图2G），内皮下（图2H）和上皮下（图2I）IgG沉积物很容易用dSTORM观察到，并概括了用EM记录的高电子密度IgG沉积物的分布（图2C）。图2、狼疮性肾炎IV型。基底膜（层粘连蛋白，绿色 - Alexa Fluor 555）和IgG沉积物（红色 - iFluor 647）。（A）冷冻切片×100放大倍率下的宽视场IF图像，显示IV型狼疮性肾炎，所选区域存在（D，G）系膜沉积物，（E，H）内皮下沉积物和（F，I）上皮下沉积物。（B） 对应于（A），以像素大小为25 nm 显示的 STORM 图像。（C）以×8000倍放大率从同一样品获得类似结构的电子显微照片，在GBM的上皮下侧（紫色箭头），在BBM的内皮下侧（蓝色箭头）和系膜（黄色星）中偶尔显示含有IgG的电子致密沉积物。（G–I）对应于宽视场 IF 图像 （D–F） 的STORM图像。（D）和（G）显示（A）和（B）中的黄色正方形所指示的区域。（E）和（H）显示（A）和（B）中的青色方块所指示的区域。（F）和 （I）显示（A）和（B）中的紫色正方形所指示的区域。easySTORM提供了分辨率低于衍射极限的大视场（120μm×120μm）允许评估肾小球毛细血管中的GBM厚度并记录肾小球的其他方面。图3A、C显示了来自微小变化疾病活检的FFPE切片的宽视场落射荧光图像，其中GBM中的层粘连蛋白用iFluor 647标记。图3B、D显示了相应的STORM图像，并确认了STORM图像在衍射极限以下进行GBM厚度测量的能力。图3F、G显示了通过GBM的宽视场和STORM图像的线段。图3E显示了GBM宽度为281nm的电子显微镜照片。图3、微小变化病：GBM厚度测量（层粘连蛋白-iFluor 647）。（A） FFPE 部分放大倍率为 ×100 倍的宽视场 IF 图像。（B）（A）中所示区域的渲染风暴图像。（C）（A）中黄色框中所示区域的宽视场插图。（D）（B）中黄色框中所示区域的 STORM 插图，像素大小为 25 nm。（E）从同一活检的不同部分以×15500倍放大倍率拍摄的GBM的电子显微镜照片，其指定位置的GBM厚度为281nm。(F) 在黄线 (657 nm) 位置从宽场 IF 图像 (C) 测量的 GBM 厚度 (半高全宽)。 (G) 风暴图像 (D) 在黄线 (212 nm) 位置的测量厚度 (半高全宽)。03—超高分辨显微成像系统iSTORM目前，在国内，随机光学重建显微镜STORM已成功实现商用，现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。参考文献Garcia E, Lightley J, Kumar S, Kalita R, Gőrlitz F, Alexandrov Y, Cook T, Dunsby C, Neil MA, Roufosse CA, French PM. Application of direct stochastic optical reconstruction microscopy (dSTORM) to the histological analysis of human glomerular disease. J Pathol Clin Res. 2021 Sep;7(5):438-445. doi: 10.1002/cjp2.217. Epub 2021 May 21. PMID: 34018698; PMCID: PMC8363924.

近来2000亿财政贴息贷款引爆了整个医学仪器圈四川大学本月更是惊现4.6亿大订单值此医学设备采购更新的重要时刻各位拥有院校、医院、企业资源的仪器经销小伙伴千亿商机就在眼前您还在等什么！？财政贴息政策扶持的力显智能科技的科研转化设备火热招商啦！012000亿“活水”涌入！引爆国内医学仪器市场本次贴息贷款政策涵盖高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，贷款使用方向包括临床检验、科研转化等各类设备购置。据预测，本次将有近2000亿元资金涌入医疗市场。 本次国家级贴息贷款政策的推出，目的就是为了帮助解决资金问题、拉动医院内需，推动中国医学设备更新改造，扶持助力国产医学设备仪器设备高速发展。02利好政策频出，需求快速释放全国频现破亿仪器订单近期医学仪器设备领域迎来多个鼓励性政策，医学领域设备更新改造的市场需求迅速扩张，临床检验、科研转化等各领域的设备购置需求得到了快速释放。据预测，今年下半年至明年，我国医疗市场将进入医疗设备采购高峰期，特别是县域医疗市场的采购需求更将持续激增！目前，大批医院、院校都在进行购置项目。（*以下信息来自网络收集）01、多省发改委开展医疗设备采购需求调研自贴息贷款政策下发以来，四川、浙江等多省市均已开始执行使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需求的调查工作，据悉，全国已有近50家医疗机构正在落实申报、拿款、招标等一系列动作，仅浙江、江苏、安徽三省已上报约180亿元！02、多省市下发医疗设备购置贴息贷款江西：10月6日，贵溪市人民医院9501万贴息贷款完成发放。同日，金溪县人民医院2.58亿元医疗设备购置贴息贷款完成发放。河南：10月5日，南阳市第二人民医院被授信2.25亿元，采购大批医疗设备。03、多地医院公布贴息贷款拟购置设备清单四川大学公布2022年11月拟采购超分辨显微成像分析平台、单细胞分析系统等181台（套）仪器，总采购金额高达约4.6亿元！巴东县卫生健康局公布巴东县医疗机构财政贴息贷款设备购置与更新采购项目，预算1.84亿元。大理市第一人民医院公布卫生健康领域设备更新改造使用中央财政贴息贷款（医疗设备采购项目），预算9052.11万元。03凭借政策扶持的科研设备力显助力经销商伙伴拿下巨额商机！根据文件规定，本次贴息贷款政策的申报时间截止在2022年12月31日。显而易见，千亿商机就在眼前，但此次“贴息贷款”项目时间紧、任务重，要想成功拿下订单，经销商伙伴们也很不容易！为了借着本次政策东风加快市场步伐，与广大经销商伙伴合作共赢、共同成长，力显智能科技特此简化经销政策，全力提供超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微等政策扶持的科研转化设备，全方位支持各位经销伙伴的销售工作！简单归纳为以下2点：1、还没有成为我们经销商的伙伴，入驻流程一切从简；2、已成为我们经销商的伙伴，我们将全力提供客户沟通、项目方案、成像服务、安装服务、售后服务等一系列支持。仅需经销商具有客户、渠道资源，其他一切都可由我们支持！一切为了更快、更好拿下订单！经销商招募      为积极响应利好政策、进一步拓展市场，现宁波力显智能科技有限公司面向全国诚招经销商，经销产品超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手赛乐微，以不断改进的核心技术、高品质自主研发产品及优质服务助力，共同打造超分辨率显微成像行业领先品牌。一、招募对象经销商：实验室仪器商、科研仪器销售团队等。二、经销商要求1、认可力显智能科技品牌，愿意与我司长期合作；2、具备医学仪器相关的客户、渠道资源；3、具有良好商业信誉，积极推广力显智能科技品牌，维护品牌形象。三、合作区域范围全国范围。四、经销业务贴息政策扶持的科研转化设备，两款仪器分别招募经销商。1、超分辨率显微镜：超高分辨率显微成像系统iSTORM力显智能科技成功攻克了诺贝尔化学奖STORM成像技术性难题，使其从原理性技术变成产品，创造了国内领先的商业化超高分辨率显微成像系统iSTORM，成功首创生物医学光学综合解决方案，在病理切片研究等领域大放异彩。超高分辨率显微成像系统iSTORM凭借20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，使得20nm分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等研究成为现实，给生命科学、医学等领域带来了重大突破，已为包括香港科技大学、香港大学、中山大学、深圳大学、北京大学医学院等在内的超过50家科研小组和100位科研人员的科学研究提供了帮助，并获得了高度认可。图、iSTORM拍摄的超高分辨率细胞图片2、专业显微镜：细胞智能监控助手Cellaview赛乐微除了超高分辨率显微成像系列产品，力显智能科技还有着专业显微镜系列产品，其中代表是这样一款性价比超高的活细胞成像仪器：Cellaview赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。图、Cellaview赛乐微部分PC端展示页面Cellaview赛乐微兼具轻巧紧凑、易用性好、经济性优的优势，集高清显微成像、7*24小时实时监测、智能图像分析、触线邮件提醒、视频回溯等功能于一体，完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。图、Cellaview赛乐微的细胞用药对照实验五、经销商权益1、区域保护我司签约经销商将享有严格区域保护，以及周到的销售协助与技术支持；2、利润保障我司将给予经销商极有竞争力的价格优势，希望通过合作的方式，以最便捷的形式为客户提供产品和服务；3、货期保障我司可提供现货库存，解决因各种原因导致的货期紧张问题；4、售后保障我司保证及时解答经销商及客户对产品提出的相关问题，并且提供一流的售后安装、指导培训服务；5、强大技术团队支持：拥有强大的海外留学博士团队研发人员与研发中心，可提供行业领先技术的全力支持。最后，力显智能科技为广大经销商伙伴们贴心整理了一下“贴息贷款”项目的具体落实步骤，供大家参考：贴息贷款执行流程01各级医疗机构形成贷款采购计划02各级医疗机构自发与贷款行达成贷款协议03报上级发改委进行审核，审核通过后再报国家发改委批复04各级医疗机构开展采购招标05贷款行发放贴息贷款*备注1：4与5的流程可能交替，具体根据医院的采购节奏而定；*备注2：于12月31日前签订贷款协议且支付设备购置首批贷款（不低于总货值的20%)的医院可自主向贷款机构申请贴息贷款。趁着政策东风有梦就要行动机遇就在眼前！您还在等什么？只要您有高校、医院、实验室等资源欢迎欢迎！

【试用有礼】哪种显微镜更适用于细胞衰老中的端粒检测？文献解读01—研究背景端粒是位于染色体末端的保护性结构，是在哺乳动物中由(TTAGGG)n和相关蛋白的混合物组成的串联重复DNA序列。端粒在许多细胞过程中起着保护染色体免受降解、激活复制衰老和调节基因表达等重要作用。在体细胞中，端粒脱保护触发DNA损伤反应和端粒介导的复制性衰老，可以被视为阻止正常老化细胞增殖的内在过程。端粒也会导致干细胞的耗竭和健康细胞更新的丧失、组织再生缺陷、组织功能下降、衰老细胞积累等。而衰老细胞在组织中的积聚被认为是长期慢性炎症和与年龄相关的疾病（包括癌症）的主要原因。生物年龄是许多慢性疾病发病率的主要预测因素。在正常细胞衰老过程中，端粒完整性的丧失也会引发DNA损伤信号，最终导致衰老表型。荧光显微镜有助于研究人员研究端粒的动力学、形状、定位和蛋白质的共分布。研究这些结构的显微镜工具目前已发展到能够对影响端粒的分子机制进行探究。作者以人类成纤维细胞为例，利用多种显微镜，以及两种超分辨率技术，即三维结构照明显微镜(3D-SIM)和直接随机光学重建显微镜（dSTORM）来研究端粒的几个特征。在本文中，重点介绍直接随机光学重建显微镜（dSTORM）对于端粒研究的益处。02—研究介绍（节选）一、端粒可视化深入了解维持端粒完整性所涉及的途径和蛋白质，对于提高细胞寿命和延缓年龄相关疾病发病至关重要。大约25年前，端粒DNA首次被荧光显微镜观察到，只是那时候显微技术的分辨率还有待提高。大约150年前，恩斯特·阿贝首先描述了分辨率极限，它被定义为两个物体之间的最短距离（在这个距离上，它们可以被区分为两个独立的实体）。对于远场荧光显微镜，光学分辨率由光波长和物镜的数值孔径决定。此外，细胞特征和背景之间的反差会降低图像的分辨率，要求研究人员使用明亮的探针。虽然在荧光显微镜中，样品中的对比度通常不是唯一因素，但分辨率在物理上受到光的衍射的限制，其横向(X，Y)分辨率为200-250纳米，轴向(Z)分辨率为500-700纳米。为了突破衍射极限，需要在横向、轴向或两者同时提高两倍或更多的分辨率，目前已经开发了各种技术。可视化、分析和定量单个端粒的首选技术之一是将端粒上发现的TTAGGG序列与荧光标记肽核酸(PNA)探针直接杂交。这种被称为荧光原位杂交(FISH)的技术，可以用来测定中期扩散的端粒长度，因为更多的串联端粒序列（即更长的端粒）允许更多的PNA分子结合，因此可以看到更亮的“斑点”。为了说明FISH的应用，作者对衰老前成纤维细胞进行中期扩散，并用Alexa Fluor488结合PNA探针染色端粒DNA。        图1、衰老成纤维细胞端粒荧光原位杂交、BJ成纤维细胞染色体畸变的图像。（A）一个有46条染色体的衰老前期BJ细胞的中期扩散，DNA用4′，6-二氨基-2-苯基吲哚/DAPI（蓝色）和端粒用PNA Telc-488探针（绿色）染色。（B）白色箭头代表脆弱的端粒或端粒二重体（C）姐妹端粒丢失导致短端粒（D）姐妹染色单体上的无信号端（E）间质端粒序列和姐妹端粒丢失导致一个无信号端。作者观察了预期的46条染色体，大多数染色体末端含有可检测到的端粒染色。将FISH应用于中期扩散对于确定染色体畸变（包括含有无信号末端的染色体）是很重要的。在这种情况下，端粒太短则不能被PNA探针识别，荧光信号太暗则不能在图像采集期间被检测器读取。对无信号末端的存在，可以进行估计，可估计有多少极短的染色体或可能没有端粒DNA。 SIM和STED可以通过控制照明光来提高分辨率，SMLM技术只记录每张图像中荧光团总数的稀疏子集，以实现20-50纳米的成像分辨率。即使成像分子表现为衍射限制点，只要它们彼此相距至少200纳米就可以通过拟合和质心查找来确定它们的准确定位。超分辨率显微镜和优化的成像技术显著提高了对端粒生物学的理解。由于端粒在间期细胞内的半径低于衍射限制分辨率，通常为60-100纳米，因此利用超分辨率技术来研究端粒的大小和形状越来越受到人们的关注。 二、构建端粒形状直接随机光学重建显微镜（dSTORM）通过荧光染料的“闪烁”操作，利用单个荧光团的时间分离来工作，即在任何一个时间只记录来自稀疏的单个荧光团集的发射，再经过拟合和质心查找，将获取的图像序列转换为高分辨率图像。通常是使用Alexa Fluor647（Thermo Fisher Scientificial），意味着单个Alexa Fluor647分子经历了开-关（亮-暗）循环，在每次采集视场中只有约1%的荧光团发射光，利用Alexa Fluor647共轭PNA探针染色，将样品浸入氧清除缓冲液中以促进光开关并多次循环重复，获取时间序列后，利用高斯拟合可以重建超分辨率图像，以此来实现20-30纳米的横向分辨率。超分辨率技术dSTORM最初被用于可视化来自不同类型细胞的端粒的非环结构。早期的电子显微镜显示，端粒DNA的物理末端会折叠并置换一条DNA链，形成所谓的T环结构。另外的研究表明，这种重要的结构在特定的防护蛋白缺失时会丢失，导致DNA损伤反应的激活。这些研究表明，dSTORM是一种非常强大的技术，可以准确地显示T环的结构。作者计算、重构和可视化了dSTORM的数据，在分析点云的单个大小和形状时，发现端粒是极其不均匀的，并不总是以球形结构出现。例如，它们可能在一个维度上被拉长，形成一个更椭圆形或矩形的形状，或者非常不规则。当对BJ细胞中的单个点云进行三维可视化时，作者还观察到了各种不同的形状。当观察到球形端粒，作者经常发现不规则的异构结构，这为端粒区域的性质提供线索。这些图像显示了BJ成纤维细胞端粒DNA的不同三维排列，证实了3D-STORM是研究端粒形状的合适技术。 图2、3D-STORM测定端粒形状的变异性。（A)一个二维宽视场快照的例子，一个表示3D的像散宽视场快照，重构3D- STORM数据的最大强度投影，以及PNA TelC-647探针染色的BJ成纤维细胞的覆盖图像。比例尺=5 μm。（B) NEO SAFe软件中单个本地化的可视化。每个点代表一个分子，使用DBSCAN将它们分组成簇。不同的颜色代表z位置。比例尺= 4 μm，其中红色= x轴，绿色= y轴，蓝色= z轴。识别出各种不同的形状，包括球形(C)、不规则(D)和桥状结构(E)。标尺杆= 50 nm，其中红色= x轴，绿色= y轴，蓝色= z轴。三、测量端粒大小由于3D-STORM的横向分辨率为20-30纳米，轴向分辨率为50-70纳米，因此可以用来测量端粒大小。根据SMLM成像，端粒大小的一个常见读数是回转半径，即每个单个分子到分子云质心位置（质心）的均方根距离。然而，由分子云的最外层点确定的端粒体积也可以作为尺寸的读出值。利用这些测量，研究小组试图计算端粒密度或压实，它代表一定体积内端粒DNA的数量，以探索端粒DNA是如何包装的。然而，Alexa Fluor647的光开关特性使得在dSTORM采集过程中，一个Alexa Fluor647分子可以被多次检测。因此，虽然短端粒平均来说比长端粒有更少的开关周期，长端粒含有更多的PNA探针，但一个定位并不等于一个Alexa Fluor647分子。这使得很难根据定位的数量和大小来提取密度测量值。一种可能是根据每个端粒焦点的定位数量来绘制体积，放松会导致更垂直的绘制线路。然而，如果PNA探针杂交受到端粒致密状态的影响，其密度可能被低估。另一个需要注意的特点是3D-STORM有一个有限的Z深度，通常在800-1000纳米左右。因此，为了覆盖整个核，需要在多个焦平面上进行三维STORM成像，并进行折射率校正。尽管劳动强度很大，这项技术揭示了线粒体和微管之间的新的相互作用，并可能对端粒与核膜的相互作用提供更多的见解。它对于T环的可视化和单个短端粒的尺寸测量非常强大，超出了3D-SIM所能实现的范围。 图3、通过不同的方法，将端粒的大小与宽视场、3D-SIM和dSTORM显微镜技术所能分辨的最小体积进行比较。03—超高分辨显微成像系统iSTORM传统的显微镜技术使了解端粒生物学基础成为可能，但端粒的纳米级研究还确实需要随机光学重建显微镜STORM等超分辨率显微镜。目前，在国内，随机光学重建显微镜STORM已成功实现商用，有需要STORM成像技术进行实验研究的专家老师们，请文末填写问卷，即可预约获得 iSTORM 超高分辨率显微成像系统试拍服务~现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 纳米超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得高度认可！参考文献Adam N, Beattie TL, Riabowol K. Fluorescence microscopy methods for examining telomeres during cell aging. Ageing Res Rev. 2021 Jul;68:101320. doi: 10.1016/j.arr.2021.101320. Epub 2021 Mar 17. PMID: 33744488.

为了更好地帮助仪器用户通过此次财政贴息贷款选购适合的仪器设备，仪器信息网联合多家优质仪器厂商上线了专门的仪器展示专题，提升用户选购仪器的效率；同时面向广大仪器厂商进行征稿活动，仪器厂商可围绕“2000亿贴息贷款政策下，如何助力快速选型采购”这一主题进行原创稿件创作（字数不少于1500字），稿件一经采用将发布在仪器信息网上并收录到相关专题中。专题链接：https://www.instrument.com.cn/topic/txdk2022.html2000亿“活水”涌入！中国医学研究领域迎来重大利好近日，一则十年难遇的重大利好政策下发，直接引爆国内医疗市场！随之而来的是中国医学研究领域的重大利好。近期国卫办财务函[2022]313号文件《国家卫健委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》提出中央财政贴息2.5个百分点，期限2年，申请贴息截至今年12月31日。本次贴息贷款政策涵盖高校、职业院校、医院等九大领域的设备购置和更新改造，总体规模可达1.7万亿元，每家医院贷款金额不低于2000万元，贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。根据文件规定，本次贴息贷款政策的申报时间截止在2022年12月31日，而截至目前，全国已有近50家医疗机构正在落实申报、拿款、招标等一系列动作，总预算更是超过12亿元！据行业专家预测，伴随着本次贴息贷款政策的落实，将有近2000亿元资金涌入医疗市场。9月7日，国务院常务会议（以下简称“国常会”）决定，支持对医院“设备购置和更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策”。为响应国常会决定，9月15日国家卫健委重磅发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备，覆盖所有医疗机构，要求每家医院贷款金额不低于2000万元，贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。对于公立医院，要求以县级公立医院为重点，按照填平补齐原则，贷款资金主要用于医疗设备更新，以达到二级甲等医院设备配置标准。原则上，可按一个县级医院1亿元的规模考虑。可以看出，本次国家级贴息贷款政策的推出，将进一步帮助医疗市场解决终端资金问题，拉动医院内需，推动中国医疗设备更新改造走向国际前列，同步推进中国医学研究领域迈向新台阶。有医疗设备、医学研究设备更新改造需求的各方，都应牢牢把握政策，抓住机遇快速落实。力显智能科技助力财政贴息医疗设备更新改造项目2000亿级财政贴息补助，医疗设备更新浪潮涌动，力显智能科技已准备就绪，保证高效、快速、全方位响应用户需求！宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是国内一家专业从事超高分辨率显微技术研发、产品制造与技术服务的国家级科技型企业，作为全球领先的超分辨率显微成像系统解决方案提供方和先行者，一直致力于帮助生物医学领域用户，实现纳米尺度超高分辨率的显微成像，帮助生物医学研究人员以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。1、超高分辨率显微成像系统iSTORM图1、力显智能科技自主研发的超高分辨率显微成像系统iSTORM力显智能科技成功攻克了诺贝尔化学奖STORM成像技术性难题，使其从原理性技术变成产品，创造了国内领先的商业化超高分辨率显微成像系统iSTORM，成功首创生物医学光学综合解决方案，在病理切片研究等领域大放异彩。图2、AD患者大脑样本中老年斑和神经原纤维缠结的STORM图像。来源参考文献。超高分辨率显微成像系统iSTORM凭借20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，使得20 nm分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等研究成为现实，给生命科学、医学等领域带来了重大突破，已为包括香港科技大学、香港大学、中山大学、深圳大学、北京大学医学院等在内的超过50家科研小组和100位科研人员的科学研究提供了帮助，并获得了高度认可。图3、iSTORM拍摄的超高分辨率细胞图片2、专业显微镜：细胞智能监控助手Cellaview赛乐微图4、Cellaview赛乐微细胞智能监控助手除了超高分辨率显微成像系列产品，力显智能科技还有着专业显微镜系列产品，其中代表是这样一款性价比超高的活细胞成像仪器：Cellaview赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。图5、Cellaview赛乐微部分PC端展示页面Cellaview赛乐微兼具轻巧紧凑、易用性好、经济性优的优势，集高清显微成像、7*24小时实时监测、智能图像分析、触线邮件提醒、视频回溯等功能于一体，完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。图6、Cellaview赛乐微的细胞用药对照实验以上仅为力显智能科技部分产品，如有采购或试用需求，敬请扫码填写文末问卷。未来，力显智能科技将牢牢把握政策利好，继续高效、快速、全方位响应用户需求，加快科研成果转化，助力生物医学创新发展，为我国生物医学科研的快速发展提供更大动力。参考文献：P. Codron, F. Letournel, S. Marty, L. Renaud, A. Bodin, M. Duchesne, C. Verny, G. Lenaers, C. Duyckaerts, J.-P. Julien, J. Cassereau and A. Chevrollier (2021) Neuropathology and Applied Neurobiology 47, 127–142 STochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM) reveals the nanoscale organization of pathological aggregates in human brain.彩蛋1转发朋友圈集赞（38个）赢精美礼品↓↓↓彩蛋2填意向问卷预约试拍（限首次填写用户）有需要的老师们快来扫码填写问卷、添加小编企微，即可预约获得iSTORM试拍服务和Cellaview赛乐微预约试用哦！还有好礼相赠，快来添加我们吧！关于我们：宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是专业从事超高分辨率显微技术和产品研发的科技企业，依托复旦大学的自动控制、新一代信息技术及香港科技大学的生物、光学、图像处理等的技术，拥有光学、生物、自控、机械、信息技术等多领域交叉学科技术团队，将2014年诺贝尔化学奖技术产业化，推出了超高分辨率显微成像系统iSTORM、细胞智能监控助手Cellaview等一系列产品，帮助人们以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。

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012000亿“活水”涌入！中国医学研究领域迎来重大利好近日，一则十年难遇的重大利好政策下发，直接引爆国内医疗市场！随之而来的是中国医学研究领域的重大利好。近期国卫办财务函[2022]313号文件《国家卫健委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》提出中央财政贴息2.5个百分点，期限2年，申请贴息截至今年12月31日。本次贴息贷款政策涵盖高校、职业院校、医院等九大领域的设备购置和更新改造，总体规模可达1.7万亿元，每家医院贷款金额不低于2000万元，贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。根据文件规定，本次贴息贷款政策的申报时间截止在2022年12月31日，而截至目前，全国已有近50家医疗机构正在落实申报、拿款、招标等一系列动作，总预算更是超过12亿元！据行业专家预测，伴随着本次贴息贷款政策的落实，将有近2000亿元资金涌入医疗市场。（上下滑动查看“贴息贷款政策”详情）9月7日，国务院常务会议（以下简称“国常会”）决定，支持对医院“设备购置和更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策”。为响应国常会决定，9月15日国家卫健委重磅发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备，覆盖所有医疗机构，要求每家医院贷款金额不低于2000万元，贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。对于公立医院，要求以县级公立医院为重点，按照填平补齐原则，贷款资金主要用于医疗设备更新，以达到二级甲等医院设备配置标准。原则上，可按一个县级医院1亿元的规模考虑。可以看出，本次国家级贴息贷款政策的推出，将进一步帮助医疗市场解决终端资金问题，拉动医院内需，推动中国医疗设备更新改造走向国际前列，同步推进中国医学研究领域迈向新台阶。有医疗设备、医学研究设备更新改造需求的各方，都应牢牢把握政策，抓住机遇快速落实。02力显智能科技助力财政贴息医疗设备更新改造项目2000亿级财政贴息补助，医疗设备更新浪潮涌动，力显智能科技已准备就绪，保证高效、快速、全方位响应用户需求！宁波力显智能科技有限公司（INVIEW）是国内一家专业从事超高分辨率显微技术研发、产品制造与技术服务的国家级科技型企业，作为全球领先的超分辨率显微成像系统解决方案提供方和先行者，一直致力于帮助生物医学领域用户，实现纳米尺度超高分辨率的显微成像，帮助生物医学研究人员以前所未有的视角观察微观世界，突破极限，见所未见。1、超高分辨率显微成像系统iSTORM图1、力显智能科技自主研发的超高分辨率显微成像系统iSTORM力显智能科技成功攻克了诺贝尔化学奖STORM成像技术性难题，使其从原理性技术变成产品，创造了国内领先的商业化超高分辨率显微成像系统iSTORM，成功首创生物医学光学综合解决方案，在病理切片研究等领域大放异彩。图2、AD患者大脑样本中老年斑和神经原纤维缠结的STORM图像。来源参考文献。超高分辨率显微成像系统iSTORM凭借20nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，使得20 nm分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等研究成为现实，给生命科学、医学等领域带来了重大突破，已为包括香港科技大学、香港大学、中山大学、深圳大学、北京大学医学院等在内的超过50家科研小组和100位科研人员的科学研究提供了帮助，并获得了高度认可。图3、iSTORM拍摄的超高分辨率细胞图片2、专业显微镜：细胞智能监控助手Cellaview赛乐微图4、Cellaview赛乐微细胞智能监控助手除了超高分辨率显微成像系列产品，力显智能科技还有着专业显微镜系列产品，其中代表是这样一款性价比超高的活细胞成像仪器：Cellaview赛乐微，一个能放进培养箱实时监测细胞生长的细胞智能监控助手。图5、Cellaview赛乐微部分PC端展示页面Cellaview赛乐微兼具轻巧紧凑、易用性好、经济性优的优势，集高清显微成像、7*24小时实时监测、智能图像分析、触线邮件提醒、视频回溯等功能于一体，完美适用于细胞划痕、汇合度识别、类器官培养监测、肿瘤球增殖监测、胚胎干细胞生长监测等大多数细胞生长研究，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。图6、Cellaview赛乐微的细胞用药对照实验未来，力显智能科技将牢牢把握政策利好，继续高效、快速、全方位响应用户需求，加快科研成果转化，助力生物医学创新发展，为我国生物医学科研的快速发展提供更大动力。参考文献：P. Codron, F. Letournel, S. Marty, L. Renaud, A. Bodin, M. Duchesne, C. Verny, G. Lenaers, C. Duyckaerts, J.-P. Julien, J. Cassereau and A. Chevrollier (2021) Neuropathology and Applied Neurobiology 47, 127–142 STochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM) reveals the nanoscale organization of pathological aggregates in human brain

高光谱成像方法与3D可视化高光谱成像是一种将常规成像和光谱学相结合，获取物体空间和光谱信息的技术。高光谱成像能够获取物体的空间信息和光谱信息，其成像结果可视为多个2D图像堆叠成的3D立方体。本文将探究高光谱成像的技术实现方式与结果的3D可视化。01—高光谱成像技术实现方式传统的成像方式只能获得二维的平面数据，而高光谱成像获得是三维数据，其成像方式也相应发生了改变，在发展过程中主要出现了四种方法：挥扫式（Whiskbroom）、推扫式（Pushbroom）、凝采式（Staring）以及快照式（Snapshot）。    图1、四种主要的高光谱成像方式 (a) 挥扫式 (b) 推扫式 (c) 凝采式(d) 快照式这四种光谱成像方法在应用于生物组织分析时各有优缺点。没有“绝对”的最佳模式，不同场景适用的方式不同。但为了选择最适合给定生物医学应用的模式，必须考虑不同生物组织的特性和检测目标。一般来说，挥扫式和推扫式成像仪通常与显微镜配合使用，用于荧光和组织病理学分析。图2、四种高光谱成像方式对比。来源：Review of spectral imaging technology in biomedical engineering03—高光谱成像结果3D可视化对目标物体进行高光谱成像，其成像结果为多张2D灰度图，将其按照光谱波长顺序堆叠在一起便可视为一个由2D图像构成的3D立方体（下文简称光立方），这些2D灰度图无法合成为一张图像，不便于分析和显示。图3、RGB相机成像（左）高光谱成像（右）对比图为了能够高效的对高光谱的成像结果进行分析，可视化高光谱成像的结果显得尤为重要。如下图，在光立方的XY轴平面上，数据是由X*Y个像素点构成的2D单通道灰度图像，光立方的Z轴代表光波长，光立方是由不同光波长成像出的2D单通道灰度图像构成的。光立方的可视化，即是对光立方中的大量2D灰度图像的可视化。图4光立方的可视化最直观的方式便是在3D空间中渲染出一个3D立方体，这个3D立方体中包含了光立方中的所有图像，观察分析员可在任意角度上观察这个3D立方体，这有利于观察分析员对光立方的整体进行查看和分析。图5、高光谱成像的3D可视化示例以上就是今天我们分享的部分知识。目前，高光谱成像的技术越来越完善，高光谱成像的实际应用也正在迅速发展。凭借灵敏度高且操作简单的优势，高光谱成像正在成为越来越多医学研究关注的重点，为疾病的发病机理、组织病变、疾病诊断与治疗、药物效果评价等研究方向提供了新的思路和方法。关于高光谱成像，还有更多知识正在研究中，之后我们会继续就相关专业知识进行分享，感谢各位老师的持续关注，欢迎各位老师交流指导！参考文献：1. D·赫恩, M.P.巴克, W.R.卡里瑟斯. 计算机图形学（第四版）[M]. 北京:电子工业出版社, 2014.2.拉斐尔·C·冈萨雷斯, 查理德·E·伍兹. 数字图像处理（第三版）[M]. 北京:电子工业出版社, 2017.

【预约试拍】随机光学重建显微镜STORM揭示了早期癌变中高阶染色质折叠的演变 随机光学重建显微镜STORM技术可以提供10倍于传统光学显微镜的分辨率，是观察细胞器乃至生物大分子结构和定位的利器。01—研究介绍2020年，美国匹兹堡大学生物医药光学影像实验室的研究人员优化了STORM成像方法，并将其用于小鼠肠上皮传统病理石蜡切片中异染色质结构的观察，获得了高质量的超分辨率图像。研究结果揭示了肿瘤细胞恶变早期的一个标志性特征——染色质高阶折叠结构逐渐变得松散和碎片化。这或许对提高癌症的诊断，分级和预防具有积极作用。02—研究内容（节选）许多研究表明异染色质结构的缺陷会导致基因组不稳定并增加肿瘤发生风险。作者使用经过优化的STORM成像技术观察H3K9me3标记的异染色体结构，结合多种测量分析方法，发现在正常组织中，异染色体形成了高度聚合的大的纳米簇，而在肿瘤模型小鼠中，癌变的早期异染色体聚合结构逐渐扩散，提示异染色质结构解体。图1、ApcMin/+小鼠模型异染色质结构的超分辨率成像。作者同时拍摄了野生型和肿瘤模型小鼠肠上皮组织DAPI染色的3D-SIM图像，并测量了3D染色质结构，与正常组织对比，异染色质区的荧光强度降低，体积扩散变，共同提示异染色质结构解体。图2、野生型小鼠正常细胞和12周ApcMin/+小鼠肿瘤细胞中DAPI染色DNA折叠的3D-SIM图像。为了研究异染色质结构破坏对基因稳定性和转录的影响，作者选择DNA双链断裂标记γ-H2AX位点作为观察对象，发现来自肿瘤模型小鼠的标本中γ-H2AX位点数量显著增加，表明DNA损伤或基因组不稳定。作者进一步观察了癌变过程中活性转录因子RNAPII的变化，以及解体后小的DNA纳米簇与RNAPII共定位关系，证明肿瘤发生过程中转录活性逐渐增加。图3、染色质结构破坏对转录和基因组稳定性的影响。图4、异染色质结构破坏的功能和结构后果。作者根据研究结果提出了描述癌变过程中异染色质结构的分子尺度模型（图5）。即正常细胞在癌变过程中向肿瘤细胞转化，染色质折叠逐渐解压缩、片段化，伴异染色质焦点扩大，从而增强转录工厂形成和基因组不稳定性。图5、描述癌变过程中异染色质结构的分子尺度模型。03—超高分辨显微成像系统iSTORM预约试拍现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20 nm的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。参考文献原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-15718-7

随机光学重建显微镜(stochastic optical reconstruction microscopy，简称STORM)，是一种超分辨率显微镜，其分辨率比传统光学显微镜高10倍以上。我们知道，光学显微镜凭借其非接触、无损伤等优点，长期以来是生物医学研究的重要工具。但由于光的衍射限制了光学显微镜的分辨率，传统的显微镜已经不适于生命科学研究中的超微结构成像了。本文将从原理、应用等方面对随机光学重建显微镜STORM进行相关研究，若表述不正确或者不到位，请各位老师指正。01—光的衍射限制了光学显微镜的分辨率在了解STORM之前，需要先知悉一个概念。众所周知，光学显微镜是用可见光来观察生物样品的。而光是一种横波，当它经过一个圆孔，且这个圆孔的大小与光的波长差别不大时，光在此时不会沿直线传播，而是在各个方向上“溜走”。光在传播过程中，遇到障碍物或小孔时，光将偏离直线传播的路径而绕到障碍物后面传播的现象，这就叫光的衍射。由此而形成的圆孔衍射图样，叫“艾里斑”（图1）。正因如此，任何一种显微镜系统都无法把光线在像平面汇聚成无限小的点，而是只能形成有限大小的艾里斑。如果两个点很接近，像平面上的两个艾里斑就几乎重合在一起，那物平面上的两个点就不可分辨了。图1、“艾里斑”概念图所以，光的衍射使得光学显微镜的分辨率存在着极限(约为200 nm)，使得传统显微镜无法清晰观察尺寸在200 nm以内的生物结构,极大制约了生命科学研究的发展。02—超分辨率显微镜打破分辨率极限科研工作者为了看到更精细的生命体精细结构，就要想办法突破这一成像障碍。为此，多种超分辨率显微镜被开发了出来（超越了光学显微镜的分辨率极限，故被称为超分辨显微镜）。在这里，我们集中讨论其中这样一个具有相对优势的显微镜：随机光学重建显微镜STORM。在2006年的Nature上，庄小威与其它同事发现了一种能够数百次反复在各种颜色的光照下使用且可在荧光态和暗态转化的发光分子团，从而得到了一种比传统光学显微镜高10倍以上分辨率的显微技术，并将其命名为随机光学重建显微镜，简称STORM。03—随机光学重建显微镜STORM技术原理简介正如前面提到的那样，两个挨得很近的光点会让我们分辨不出谁是谁，那么如果我们分开来看呢？也就是说，当我们照射并观察第一个点时，第二个点并不会发光，自然不会产生艾里斑影响我们观察第一个点，前者艾里斑的中心点位置就是荧光分子的准确位置。接下来，通过某种方法，让第二个点被照亮。这个时候第一个点又不在光斑的照明范围之内了，同样不会干扰对第二个点的观察。通过这种“以时间换空间”的设计，巧妙地绕开了阿贝极限（显微镜分辨极限）的束缚，将光学显微镜的分辨率大大提高。STORM技术就运用了这种思想，它使用的是有机荧光分子对染料，并且通过一些方法使细胞内的一小部分荧光分子发光，而不是全部。这样由于发光的点分布比较分散，重叠比较少，因此每个光晕可以近似为一个荧光分子。在一次激发中，可以确定一部分光晕的中心，在下一次激发中，可以确定另外一部分光晕的中心，把这许多次激发的结果叠加，就是完整而清晰的图像。STROM成像过程包含一系列图像循环。每个循环中，只打开视野下一部分荧光基团，这样每个活跃的荧光集团都被分辨，它们的图像与其他分子分开，不重叠。这样确定了基团的准确位置，多次重复这个过程，每次随机打开荧光基团的不同亚基，得到图像，确定每个亚基的位置后，把以上图像重建成清晰的整个图像。理论上STORM可得到分辨率达到几个纳米的荧光图像。04—随机光学重建显微镜STORM技术应用案例随机光学重建显微镜(STORM)是一种超分辨率显微技术，能够在二维或三维、多种颜色下成像，甚至可以对活细胞成像。这种成像技术的方法根据正在成像的内容、如何成像以及正在产生的图像类型而变化很大，可以应用于生命科学的许多领域，并为从神经科学到亚细胞科学的许多不同需求提供非常高分辨率的图像。自STORM技术被提起以来，越来越多的研究人员认识到了这项技术的优势并广泛运用于研究中。（以近些年的部分研究成果为例）2013年，cell 杂志上的一篇研究报告：庄小威团队利用超分辨率荧光成像方法（STORM）对端粒 DNA 进行原位成像，直接可视化染色质中的 T 环结构，并系统地评估保护蛋白在 T 环形成中的作用。（点此查看原文）图3、STORM 成像显示染色质扩散后的 T 环2017年，Liu Riyue团队开发了一种光漂白的方法，以有效地降低蓝藻和植物细胞的自身荧光并利用STORM技术在球形蓝藻原绿球菌和开花植物拟南芥中获得了~10nm的横向分辨率。（点此查看原文）图4、双Z环的STORM图像2018年，Lin, Danying团队提出了一种在固定样本上采用Refresh荧光探针的方法，扩展了多层 3D STORM的成像深度，并显示了COS-7 细胞中微管、线粒体和内质网的三通道、扩展深度 3D prSTORM图像。（点此查看原文）图5、 COS-7 细胞中微管、线粒体和内质网的三通道、扩展深度 3D prSTORM 图像2019，Schlegel J ,  Peters S ,  Doose S 团队通过直接随机光学重建显微镜（dSTORM）进行超分辨率显微镜观察，显示脑膜炎球菌周围有GM1聚集，突出了其对细菌侵袭的重要意义。（点此查看原文）图6、表达GFP的脑膜炎球菌（绿色）的GM1和Gb3的dSTORM图像2021，Hazime, K.S., Zhou, Z., Joachimiak团队运用STORM技术发现，表达IFT融合蛋白的细胞在纤毛基部，IFT亚基位于九个不同的位点，在它们进入纤毛干之前，IFT蛋白以高亲和力停靠在纤毛基部的9个位点。（点此查看原文）图7、IFT颗粒蛋白的定位，N-或C-末端3HA标记的IFT蛋白、KIN1/KIF3A驱动蛋白和衔接蛋白ODA16的顶视图和侧（侧）视图的STORM图像。2021，Blandin, Anne-Florence团队利用球状体胶质瘤细胞扩散的体外模型，发现α5整合素缺失的细胞比表达α5的细胞对TKIs更敏感。（点此查看原文）图8、吉非替尼处理的细胞的双色dSTORM图像显示细胞外周和核内体上的EGFR/β1整合素复合体STORM因为其优异的单分子成像能力，越来越多的被用在细胞精细结构的探索。对STORM的更多研究将提供更有效的方法来制备样品和成像样品，以及提供更高分辨率的图像。相信在未来这项技术能得到进一步发展，变成功能更为强大的利器。05—超高分辨显微成像系统iSTORM现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20 nm的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了高度认可。参考文献：1、Rust M J, Bates M, Zhuang X. Sub-diffraction-limit imaging by stochastic optical reconstruction microscopy (STORM)[J]. Nature methods, 2006, 3(10): 793-796.2、Doksani Y, Wu JY, de Lange T, Zhuang X. Super-resolution fluorescence imaging of telomeres reveals TRF2-dependent T-loop formation. Cell. 2013 Oct 10;155(2):345-356. doi: 10.1016/j.cell.2013.09.048. PMID: 24120135; PMCID: PMC4062873.3、Liu, Riyue, et al. "Three-dimensional superresolution imaging of the FtsZ ring during cell division of the cyanobacterium Prochlorococcus." MBio 8.6 (2017): e00657-17.4、Lin, Danying, et al. "Extended-depth 3D super-resolution imaging using Probe-Refresh STORM." Biophysical journal 114.8 (2018): 1980-1987.5、Schlegel J ,  Peters S ,  Doose S , et al. Super-Resolution Microscopy Reveals Local Accumulation of Plasma Membrane Gangliosides at Neisseria meningitidis Invasion Sites[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2019, 7.6、Hazime, K.S., Zhou, Z., Joachimiak, E. et al. STORM imaging reveals the spatial arrangement of transition zone components and IFT particles at the ciliary base in Tetrahymena. Sci Rep 11, 7899 (2021). 7、Blandin, Anne-Florence, et al. "Gefitinib induces EGFR and α5β1 integrin co-endocytosis in glioblastoma cells." Cellular and Molecular Life Sciences 78.6 (2021): 2949-2962.

近期，匹兹堡大学Yang Liu教授团队在病人组织染色质结构超高分辨率显微成像方面取得了重要进展，团队设计了可直接用于病人组织DNA结构超分辨成像的小分子探针，运用随机光学重建显微镜（STORM）实现了对病人组织染色质结构的简单、可靠并且快速的高分辨率成像，对于研究染色质结构在癌变过程中的作用有着重大意义。相关成果发表在权威期刊Science Advances，徐建全博士为文章第一作者。01—研究介绍（节选）众所周知，在微观尺度上，细胞核或者染色质结构的变化是癌细胞最典型的特征之一，也是病理学家在光学显微镜下用来检测癌症或确定其表型的重要依据。然而目前的研究还尚不清楚癌变过程中染色质在分子尺度上的变化情况。由于分辨率的限制及光学衍射极限的存在，传统光学显微镜无法观测到分子级别上染色质的变化。近年来高速发展的超分辨荧光显微镜技术打破了传统光学显微镜对分辨率的限制，将分辨率提高到几十甚至几纳米，极大的扩展了我们在细胞和亚细胞水平上研究生物分子以及生物过程的能力。在各种超分辨率显微技术中，随机光学重建显微镜 (STORM) 工作原理相对简单，利用荧光分子的光转换特性，可以获得优越的空间分辨率，因此得到了非常广泛的应用。把这项技术应用于观测癌变过程中细胞核的微观结构变化，从而研究癌症的发病机制，并提供更加准确的癌症检测标准，具有重要意义。福尔马林固定石蜡包埋组织（FFPE）是医学上最常用的标本，而目前常规应用于STORM成像的荧光分子无法用于石蜡包埋组织中染色质的超分辨成像，或者无法达到很高的分辨率，这极大的影响了该技术在这一领域的应用。匹兹堡大学Liu Yang研究团队将光转换性质优越的Cyanine-5分子与DNA染色剂Hoechst耦联（Hoechst-Cy5），可实现对FFPE组织中DNA的快速染色，并利用Cyanine-5的光转换性质进行高分辨率的STORM成像，从而实现对FFPE组织细胞中染色质超微结构的可视化，并成功将此技术用于病人样本的检测。通过对多组病人PPFE样本的细胞核内DNA的STORM超分辨成像，他们发现细胞在癌变过程中核内染色质会变得更加松散，核小体团簇（nucleosome clusters）尺寸变小。而这种染色质更为松散的结构与细胞的多项功能息息相关，例如细胞的转录过程与核纤层的结构变化等。研究人员利用双色STORM成像发现，癌症细胞中更松散的染色质促进了细胞的转录活性，表现为RNA聚合酶（RNAPII）团簇的尺寸增大，并且与松散结构的染色质共定位程度增加。此外，癌变过程中，核膜的结构发生显著变化，核膜处的染色质松散程度更为显著，并且核核纤层结构遭到破坏。这种变化可能与lamina-associated domains (LADs) 在癌变过程中的功能有关。研究人员进一步将此技术用于检测林奇综合症（Lynch）的病人组织标本。实验结果表明，与健康人相比，患有林奇综合征的病人细胞具有更加松散的染色质结构，这可能预示着更高的患癌风险。这项发现可能对于癌症的风险评估与早期诊断有着重大的意义。02—超高分辨率显微成像系统iSTORM预约试拍前文中提及的STORM成像技术，目前已成功实现商用，有需要STORM成像技术进行实验研究的专家老师们，请文末填写问卷，即可预约获得 iSTORM 超高分辨率显微成像系统试拍服务哦~力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20 nm的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。欢迎预约试拍！参考文献：Ultrastructural visualization of chromatin in cancer pathogenesis using a simple small-molecule fluorescent probe ，Jianquan Xu, Xuejiao Sun, Kwangho Kim, Rhonda M. Brand, Douglas Hartman, Hongqiang Ma, Randall E. Brand, Mingfeng Bai, Yang Liu，Sci. Adv., 2022, DOI: 10.1126/sciadv.abm8293

“到细胞膜城下还有条河，怎么办？”MLKL分子们正着急着，突然看到河上有拼成的木块。四人以上一组，踩好四块以上木块组合成的木筏，就能有机会过河，来到细胞膜城下……不要以为这是游戏里设置的各种关卡通关，这是厦大科学家们今年一项重要科研成果的漫画示意图。今年，中国科学院院士、厦门大学教授韩家淮和厦门大学副教授陈鑫团队借助单分子定位超分辨成像技术“随机光学重建显微镜（STORM）”，首次揭示了“坏死小体”在细胞中的组织结构特征及其对细胞死亡的决定作用，为人类相关疾病治疗干预提供了新思路。相关论文已在《自然·细胞生物学》上发表。01—超高分辨成像技术让推论眼见为实众所周知，细胞是生命体的基本功能单元，尽管尺寸非常微小，但对于生命体的意义却无可替代。而决定细胞命运的关键一环是细胞的程序性死亡。在细胞程序性死亡中，有一种形式叫“坏死样凋亡”，起决定作用的一个重要信号处理枢纽就是“坏死小体”复合物。“坏死小体”在死亡细胞中的结构究竟如何？“坏死小体”如何精准发力决定细胞死亡命运？这些问题涉及到了多个核心分子（RIP1/RIP3/MLKL）的招募激活和信号放大/转变等复杂过程。由于细胞体尺寸非常微小，例如哺乳动物细胞一般在几十微米，要观察到其内部“坏死小体”的精准调控机制难度可想而知。在此前的研究中，科学家曾借助常规共聚焦荧光显微镜，观察到细胞死亡过程会产生大小不等的“坏死小体”点状信号，提示了该信号枢纽很可能存在动态组装过程。但“坏死小体”在细胞中是如何精准处理复杂信号，进而决定细胞死亡的始终是一个未解的谜团。韩家淮、陈鑫团队借助于近年来快速发展的超分辨成像技术，尝试了多种目前较成熟的技术流派，最终找到了精准观察“坏死小体”运行机制的利器——单分子定位超分辨成像技术（STORM）。团队通过对STORM成像全流程进行细致优化，在生物样本上实现了优于常规共聚焦显微镜10倍以上的分辨率（13~18纳米定位精度）。这些技术的提升使许多原本看不见、看不清的研究对象变得清晰明朗，让原来靠推测得到的结论“眼见为实”。02—随机光学重建显微镜（STORM）发现坏死小体如何精准处理复杂信号回到上述的漫画示意图，韩家淮、陈鑫团队成功观察到，死亡细胞中的“坏死小体”由初始点团样结构演化为直径约50纳米，长度约200~600纳米的规则棒状结构的组装模式，并且在该规则棒状结构中呈现出明显的由RIP1/RIP3组成的马赛克状分布。当MLKL四人成团，找到四块以上RIP3木块，就能越过“坏死小体”河流，进而靶向细胞膜，导致细胞死亡发生。“该结果在细胞原位揭示了关键信号枢纽纳米尺度上的组织特性及其对信号传递/放大/转换的贡献，为发展特异性抑制程序性细胞死亡的干预手段提供潜在的切入点，希望我们的发现能够对神经退行性疾病（帕金森病、多发性硬化症等）、病原菌感染性疾病（脓毒症等）的临床应对和治疗有所帮助。”韩家淮院士介绍。03—超高分辨成像技术有望解析更多生物大分子复合物细胞内数量众多的生物大分子复合物都是控制生命活动的核心功能枢纽，如DNA复制/转录起始复合物和细胞器膜上的各类转运复合物等。现代生物学的理论基石——细胞学说诞生至今已近两百年，但人类始终无法彻底解析任一细胞在稳态/应激条件下的分子水平精细结构，自然也无法随心所欲地改造/控制细胞，实现保障人类健康和社会进步的宏伟目标。目前单颗粒冷冻电镜技术是解析蛋白质结构的利器，但面对细胞内结构巨大、成分复杂、高度异质的功能复合物，其仍存在较明显局限性。韩家淮、陈鑫团队的工作证明了纳米尺度光学成像是解析此类大型生物大分子复合物的组织特征和功能模式的可行方案之一。“细胞原位‘坏死小体’精细结构的成功观测，无疑加大了我们未来使用超分辨成像技术揭示更多生命内在规律的信心。”陈鑫说，未来随着前沿成像技术的进一步发展，如单纳米分辨精度显微镜、冷冻断层扫描技术等，人类终有一天将能够清晰地观察到时刻运转着的，神奇的生命内在规律。04—超高分辨率显微成像系统iSTORM预约试拍前文中提及的STORM成像技术，目前已成功实现商用，有需要STORM成像技术进行实验研究的专家老师们，可预约试拍。力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM，成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破，使得在 20 nm的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及超分子结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实，从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。超高分辨率显微成像系统 iSTORM 具有 20 nm超高分辨率、3通道同时成像、3D同步拍摄、实时重构、2小时新手掌握等特点，已实现活细胞单分子定位与计数，并提供荧光染料选择、样本制备、成像服务与实验方案整体解决方案，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了超过50家科研小组和100多位科研人员的高度认可。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41556-022-00854-7*部分内容来源中国生物技术网，侵权联系删除延伸 · 阅读 □随机光学重建显微镜 STORM 揭示了人脑中病理聚集体的纳米级组织□单个哺乳动物细胞中不同表观基因组状态下高阶染色质结构的超分辨率成像□Nature新突破：首次确认致命脑肿瘤起源！