2023年12月8日，鲲鹏基因自主研发的iFIND全自动核酸检测系统获得国家医疗器械三类注册证，注册证编号：国械注准20233221927。iFIND颠覆传统PCR模式，将核酸纯化技术、qPCR检测技术、冻干技术及微流控技术等多种技术集成为一体，告别标准实验室，无需高强度人工作业，1小时以内便可自动出具结果并打印报告，真正实现Sample in Result out——样品进，结果出。检测全程0开盖，0人工，解放双手，极大程度降低交叉污染和生物安全风险。这是继Archimed Mini 16获证后，鲲鹏基因再次在分子诊断设备领域获得的临床诊断相关资质。据悉，iFIND正式进军分子POCT市场，与进口分子POCT产品一较高下，该产品可满足医院检验科、门急诊、临床科室、ICU、中心实验室等多个医学诊断应用场景，以及CDC、海关、畜牧兽医、宠物医疗、农林检测等多个应用领域需求。该产品作为鲲鹏基因的集大成之作，是鲲鹏基因在核心技术、研发智造、工艺水平等全方面科技实力的综合体现。产品优势全自动一步加样，一键启动；全流程封闭，0开盖，0人工便捷化随到随检，最多可同时检测1-8个样本；约1小时出报告，可直连打印机或USB输出；全集成样品处理、核酸提取、体系构建、PCR扩增、报告生成；一体注塑卡盒，液封设计避免逆流，嵌套式密封盖杜绝污染标准化预封装冻干试剂；MicroUnit样品处理技术技术特点

iFIND全自动分子POCT一体机开启分子POCT智能时代12月8日，鲲鹏基因自主研发的iFIND全自动核酸检测系统获得国家医疗器械三类注册证（国械注准20233221927），正式上市！iFIND作为鲲鹏基因的集大成之作，是鲲鹏基因在核心技术、研发智造、工艺水平等全方面科技实力的综合体现。凭借全球领先的音速传热控温技术、荧光多重检测技术、微流体控制技术、样品高效前处理技术、冻干技术、自动化整合技术及智能算法分析技术，iFIND将正式进军分子POCT市场，吹响直面PK进口分子POCT产品的号角，为全球客户带来技术先进可靠、性价比更高的分子POCT全新体验——一触即达，不再等待！ 第III类医疗器械产品注册证国械注准20233221927iFIND S2iFIND S4iFIND S8颠覆传统iFIND颠覆传统PCR模式，将核酸纯化技术、qPCR检测技术、冻干技术及微流控技术等多种技术集成为一体，告别标准实验室，无需高强度人工作业，1小时以内便可自动出具结果并打印报告，真正实现Sample in Result out——样品进，结果出。检测全程0开盖，0人工，解放双手，极大程度降低交叉污染和生物安全风险。产品优势全自动🔺 一步加样，一键启动；🔺 全流程封闭，0开盖，0人工；便捷化🔺 随到随检，最多可同时检测1-8个样本；🔺 约1小时出报告，可直连打印机或USB输出；全集成🔺 样品处理、核酸提取、体系构建、PCR扩增、报告生成；🔺 一体注塑卡盒，液封设计避免逆流，嵌套式密封盖杜绝污染；标准化🔺 预封装冻干试剂；🔺 MicroUnit样品处理技术。技术特点应用场景医院检验科、门急诊、临床科室、ICU、中心实验室等医学诊断应用场景，及CDC、海关、畜牧兽医、宠物医疗、农林检测等应用领域。解决方案

为了迎合快速便捷的分子检测需求，鲲鹏基因在Archimed Mini 16基础上推出新一代快速便携式荧光定量PCR仪Archimed Mini Pro，仪器搭载鲲鹏基因自主研发第三代音速控温技术，加强了升降温速率及温控稳定性。恒温荧光采集系统配合超快速时间分辨线性扫描技术，切实保证荧光快速采集无串扰。Archimed Mini Pro~~~产品特点~~~更快速：鲲鹏自主研发的第三代音速控温技术，最大升降温速率≥11℃/s，结合快速试剂体系，实现30分钟内完成实验。更便携：轻巧简约的机身，搭载9英寸高清彩色触控屏，操作更便捷，轻松应对移动检测需求。高兼容：轻巧简约的机身，搭载9英寸高清彩色触控屏，操作更便捷，轻松应对移动检测需求。多靶标：4色荧光通道，满足单检、多联检等多种检测需求。高灵敏：灵敏度高，检测下限低至1 copy。自动化：电动热盖，一键开合，可与自动化工作站接驳。超省心：仪器开机自检且移动机身后无需ROX校正。~~~技术亮点~~~自主研发的第三代音速控温技术＊孔间温度均一性及准确性可达±0.15℃；＊最大升降温速率≥11℃/秒；＊平均升降温速率≥7.5℃/秒；＊边缘辅助加热，消除温度边缘效应。独特的一体式光学扫描系统，荧光稳定无串扰＊超快速时间分辨线性扫描，1s完成所有孔扫描；＊恒温光学扫描头搭配大尺寸MPPC，荧光平稳无抖动；＊长寿命高效单色LED搭配独立荧光激发和接收通道，四色荧光无串扰；＊一体式光学扫描系统，无需ROX校正。

鲲鹏基因于近日发布了一款新品——ArchiPure 96 Pro全自动核酸提取纯化仪，这是一款高通量、高精度运行的核酸提取设备，搭配基于超顺磁性的纳米磁珠预封装提取试剂盒，可从血液、组织、细胞、体液、细菌和病毒等多种生物样本中提取和纯化核酸。操作自动化程度高、快速简便，可适用于疾病控制中心、临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、畜牧业和分子生物学研究等多种领域。ArchiPure 96 Pro全自动核酸提取纯化仪ArchiPure 96 Pro全自动核酸提取纯化仪的核酸回收率≥95%，磁珠残留量≤1%，采用智能控制模块，缩短了操作时间可以达到12-60分钟/次，一次可同时提取96份样本。采用自动舱门、紫外灭菌灯、可更换的高效空气过滤器及负压抽风装置，保证排出的气体无任何生物危害，减少了操作风险，避免了实验室污染。

2023第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)将于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI2023作为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联 — 助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司部分高管应邀出席此次盛会，并出席同期举办的“3i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典”。 鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司作为ACCSI2023赞助商，特设专业展区——“A27” ，携多款当家产品亮相，诚邀您赴会参观！ 公司简介：：鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（以下简称鲲鹏基因）成立于2016年，是由科学家和商业人士创立、由核心技术驱动的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权的科研与分子诊断产品。鲲鹏（徐州）科学仪器有限公司是鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司全资子公司，成立于2019年，建有符合国家GMP标准的各类厂房及配套设施10000余平方米。公司现有荧光定量PCR仪装配、荧光定量PCR诊断试剂生产、全自动核酸提取仪装配三条专业生产线。

仪器信息网讯 2023年3月，鲲鹏基因发布RocStation自动化PCR液体处理系统，主打高精度、全自动，分液封膜一体化，上机实验更轻松的特点。RocStation是一款专为PCR反应体系构建而设计的自动化液体处理系统，通过内置操控系统可以控制自动装/退吸头、吸/放液、PCR孔板封膜等操作，预置基本移液、连续分液、梯度稀释等移液模式。移液精确快速，减少人工干预带来的误差，保证结果重复性和稳定性，广泛应用于PCR体系构建、细胞培养、化合物筛选等各种样品制备项目。除自动化分液功能外，为进一步简化PCR上机前的操作流程，RocStation 96S同时配置了自动封膜功能，是目前市场上首款自动化分液/封膜一体机。仅需一台仪器，便可帮助使用者完成PCR上机前的反应体系配制及耗材制备，使得PCR上机实验更轻松。

半导体&液体循环制冷|Archimed Mini 16 医用荧光定量PCR仪获证2023年2月7日，鲲鹏基因自主研发的Archimed Mini 16 医用荧光定量PCR仪获得国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20233220149。快速获取检测结果是现场即时检测的重要应用需求，为满足这类实际需求，Archimed Mini 16特采用创新型Peltier半导体结合液体循环散热技术，在保证均一且精确控温性能的同时，实现超快速变温，最大样本变温速率大于5.4℃/秒。在同等试剂及运行条件下，相比市场通用性（96孔）定量PCR，实验耗时至少缩减30%。这是继Archimed X系列医用荧光定量PCR仪获证后，鲲鹏基因再次在分子诊断设备领域获得的临床诊断相关资质。自此，鲲鹏基因荧光PCR产品线涵盖了从高通量96孔通用型定量PCR（Archimed X4/X6）到快速便携式定量PCR（Archimed Mini 16）的多用途、多场景方案构成。将满足包括三甲医院、区县级医院、基层卫生服务机构、各级CDC以及检验科、门/急诊、临床科室等各类医疗卫生机构的全场景需求。Archimed Mini J 军用荧光定量PCR系统新品发布为了满足复杂多变的战场环境，实现即时检测的需求，鲲鹏基因推出一款符合军规标准的超快速便携式军用荧光定量PCR仪Archimed Mini J，系统采用鲲鹏基因创新型第二代控温技术、搭配操作简易的软件、轻巧便携的军绿色一体式机身及超强的环境适应能力，从容应对各类野外环境，快速准确地完成定量PCR相关应用。技术亮点：快速获取检测结果且具有较强的环境适应力是野外现场即时检测的重要应用需求，为满足这类实际需求，Archimed Mini J 特采用独特的Peltier控温方式，结合创新性VC均热技术及防水风冷设计，在保证均一且精准控温性能的同时，实现超快速变温控制，最大速率达8℃/秒。配备铝制外壳和防水导电胶条封边，提高电磁兼容性的同时实现防振动、防冲击、防淋雨、防霉菌、防盐雾，快速精准完成定量 PCR 相关应用。

2022年9月14日，鲲鹏基因联合中国矿业大学，在鲲鹏基因徐州智造中心举办第二期“荧光定量PCR理论及实践”学习培训。培训课程分为理论讲解和实验操作两部分，包括荧光定量PCR的基本原理与应用，荧光定量PCR实验设计与实验操作，重点讲解了绝对定量（探针法：标准曲线的绘制）和相对定量（染料法：SYBR GREEN）PCR实验优化、数据分析、高分辨率溶解曲线应用介绍等。  荧光定量PCR  荧光定量PCR作为生命科学领域的经典研究技术，正在被越来越多的科研人员使用，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。理论培训现场本次培训由鲲鹏基因技术经理徐钢主讲，他结合鲲鹏基因生产的荧光定量PCR仪ARCHIMED X4讲解了荧光定量PCR仪的工作原理、实验流程、注意事项、实际应用、保养校准及机器硬件组成等知识。实验操作现场理论培训结束后，进入了为期半天的荧光定量PCR实操环节。讲解实验过程中，学员们聚精会神地聆听，认真记录每一个细节，在讲师的指导下有条不紊地进行样本稀释、配制PCR反应液，整个实验过程有条不紊。优秀学员表彰本次校企互动培训活动，提高了学生对荧光定量PCR（POLYMERASE CHAIN REACTION）理论的理解，助力学生高效进行科学实验，对于提升学习和科学研究效率有重要意义。ROCGENE  鲲鹏基因作为国产PCR技术及产品的核心供应商，产品得到客户认可的同时，产品服务也一直深受客户好评。这不得不提鲲鹏基因强大的技术支持团队，凭借多年来在体外诊断行业的丰富经验，拥有过硬的专业技术，并严格贯彻鲲鹏基因以客户为中心的服务理念，多次开展线上、线下培训交流活动，集中为用户解决实际问题。PCR技术，我们是专业的！欢迎有需要的伙伴随时来约！技术经理：徐钢电话：17710603405有培训和技术交流需求，随时致电！

近日，鲲鹏基因荧光定量PCR仪旗舰机型Archimed X6和Archimed X4喜获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）第III类医疗器械产品注册证（国械注准20213221093）。在相继获得CE-IVD，ISO13485，ISO9001及NMPA医疗器械产品注册证后，鲲鹏基因已具备完善的医疗器械生产体系与产品认证，将迅速成为国内分子诊断领域的重磅玩家。第III类医疗器械产品注册证国械注准20213221093Archimed X6Archimed X4诚邀合作伙伴鲲鹏基因现就全国范围诚邀医疗诊断市场合作伙伴，热切期盼同行大咖来电洽谈。联系人：王先生 13810170303Archimed X系列Archimed X系列是鲲鹏基因汲取定量PCR技术发展之精华，由国际化资深技术团队匠心打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。自2019年上市以来，凭借产品品质国内顶尖、应用功能最多最全，以及先进的技术特点、优异的性能表现、可靠的质量保证及专业的服务支持，已获得全球超过500家客户的青睐，市场装机量数千台。应用领域应用市场已覆盖生命科学基础研究、医学研究、农林畜牧研究与应用、药物研发及生产、人类疾病预防控制、动物疫病预防控制、生物技术服务等领域。合作伙伴主要客户包括中国科学院、北京大学、北京生命科学研究所（NIBS）、首都医科大学、北京中医药大学、中国农业大学、中国农业科学院、中国CDC及省市各级CDC、诺禾致源、华熙生物、安龙生物、新希望六和、中科基因等，并已和众多分子诊断设备和试剂研发生产企业建立合作伙伴关系。Archimed在行动作为新冠疫情初期最早支援疫情防控的产品之一，Archimed定量PCR已服务于全国各级疾控中心和第三方临检机构。基于产品的广泛兼容性和适用性，并结合已积累的医学研究和疾病防控支持服务经验，此次获证后，Archimed定量PCR仪将无缝衔接于临床分子诊断的各类应用场景，包括病原体诊断、遗传性疾病筛查与诊断、基因检测指导个体化用药，癌症早期筛查等。伴随分子诊断应用需求的提升、医学诊疗层级下沉和医疗设备国产替代的市场及政策趋势，Archimed系列产品将以更优的性价比、更可靠的品质、更专业的服务，成为广大医疗工作者的得力帮手。抗击疫情Archimed在行动产品特点基于菲涅尔透镜搭配MPPC的新型光路系统、专利的时间分辨信号采集技术及独特的温控方式，使Archimed在检测灵敏度、多色防串扰、温度均一性及准确性等方面具备国际先进水准的性能表现。光学检测基于菲涅尔透镜、高灵敏大尺寸MPPC和免维护高效LED的新型光信号检测系统，进一步提升灵敏度。时间分辨扫描独特的检测通道排布及时间分辨扫描方式，显著降低非目标荧光信号收集效率、减少非目标光路光强及相差差异，从而克服光路交叉干扰；只需8.5s即可完成6通道整版扫描。温度控制镂空式模块结合边缘温度补偿技术，使系统具备极佳的温控综合性能。关于鲲鹏基因鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（以下简称鲲鹏基因）成立于2016年，是一家由世界顶尖大学科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。鲲鹏基因已获得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利3项，实用新型专利3项，取得软件著作权证16项，在徐州高新区拥有占地3000平米的GMP生产间。鲲鹏基因秉承自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。鲲鹏基因系列产品

近日，鲲鹏基因荧光定量PCR仪旗舰机型Archimed X6和Archimed X4喜获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）第III类医疗器械产品注册证（国械注准20213221093）。在相继获得CE-IVD，ISO13485，ISO9001及NMPA医疗器械产品注册证后，鲲鹏基因已具备完善的医疗器械生产体系与产品认证，将迅速成为国内分子诊断领域的重磅玩家。Archimed X系列Archimed X系列是鲲鹏基因汲取定量PCR技术发展之精华，由国际化资深技术团队匠心打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。自2019年上市以来，凭借产品品质国内顶尖、应用功能最多最全，以及先进的技术特点、优异的性能表现、可靠的质量保证及专业的服务支持，已获得全球超过500家客户的青睐，市场装机量数千台。应用领域应用市场已覆盖生命科学基础研究、医学研究、农林畜牧研究与应用、药物研发及生产、人类疾病预防控制、动物疫病预防控制、生物技术服务等领域。主要客户包括中国科学院、北京大学、北京生命科学研究所（NIBS）、首都医科大学、北京中医药大学、中国农业大学、中国农业科学院、中国CDC及省市各级CDC、诺禾致源、华熙生物、安龙生物、新希望六和、中科基因等，并已和众多分子诊断设备和试剂研发生产企业建立合作伙伴关系。Archimed无缝衔接临床分子诊断作为新冠疫情初期最早支援疫情防控的产品之一，Archimed定量PCR已服务于全国各级疾控中心和第三方临检机构。基于产品的广泛兼容性和适用性，并结合已积累的医学研究和疾病防控支持服务经验，此次获证后，Archimed定量PCR仪将无缝衔接于临床分子诊断的各类应用场景，包括病原体诊断、遗传性疾病筛查与诊断、基因检测指导个体化用药，癌症早期筛查等。伴随分子诊断应用需求的提升、医学诊疗层级下沉和医疗设备国产替代的市场及政策趋势，Archimed系列产品将以更优的性价比、更可靠的品质、更专业的服务，成为广大医疗工作者的得力帮手。支援疫情防控的Archimed定量PCR仪产品特点基于菲涅尔透镜搭配MPPC的新型光路系统、专利的时间分辨信号采集技术及独特的温控方式，使Archimed在检测灵敏度、多色防串扰、温度均一性及准确性等方面具备国际先进水准的性能表现。光学检测：基于菲涅尔透镜、高灵敏大尺寸MPPC和免维护高效LED的新型光信号检测系统，进一步提升灵敏度。时间分辨扫描：独特的检测通道排布及时间分辨扫描方式，显著降低非目标荧光信号收集效率、减少非目标光路光强及相差差异，从而克服光路交叉干扰。温度控制：镂空式模块结合边缘温度补偿技术，使系统具备极佳的温控综合性能。关于鲲鹏基因鲲鹏基因（北京）科技有限责任公司（以下简称鲲鹏基因）成立于2016年，是一家由世界顶尖大学科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。鲲鹏基因已获得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，已取得或申报发明专利4项，实用新型专利4项，取得软件著作权证16项，在徐州高新区拥有占地3000平米的GMP生产间。鲲鹏基因秉承自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。鲲鹏基因系列产品

自2020年初开始，SARS-CoV-2新型冠状病毒肆虐全球。面对此类突发性公共卫生事件，早发现、早隔离、早治疗是控制疫情发展的有效举措。在国家卫健委更新的各版本《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中，利用实时荧光RT-PCR进行病毒核酸检测始终是确诊新型冠状病毒的金标准。然而，面对大规模突发传染性疾病的巨大检测需求，病原体核酸检测的安全性、时效性、标准化，日益成为包括新冠病毒在内的病原体核酸检测的首要需求。病原体核酸检测面临的问题由于疫情爆发迅猛，新增及累积病患人数较多，巨大的检测需求与相对低效的人工操作成为疫情防控的绊脚石。在利用定量PCR技术进行核酸检测的全流程中，虽然结果出自最后一步的定量PCR仪，但大量的工作存在于样本处理、核酸提取及反应体系构建过程中。通过人工操作的方式完成整个流程，既耗时耗力，又难以统一标准，更重要的是对于检测人员存在极大的安全风险。1. 准确性与假阴性问题，核酸提取效率与纯度、核酸检测的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误（阴阳性样品误混）等因素可能影响检测的准确性。2. 核酸检测时效性问题，面对巨大工作量并且检验人手有限的情况，复杂、耗时的操作流程，让准确性和时效性难以兼得。3. 操作安全性问题，医务工作人员与研究人员频繁接触样本，有被感染的风险。可以预期，在今后各种类型的病原体核酸检测场景中，检测人员对于整体检测流程的安全性、准确性、检测效率和标准化将有更高要求。 鲲鹏基因-核酸检测自动化整体解决方案为保障检测人员远离病原体感染风险，提升病原体核酸检测的准确性和效率，鲲鹏基因全新推出从核酸提取至定量检测的自动化整体解决方案，包含从高效全自动核酸提取至快速定量PCR检测分析的产品组合。满足包括疾控、海关、医院、医学检验等机构对于安全防控性、通量灵活性及快速自动化的应用需求。 全自动核酸提取纯化鲲鹏基因匠心打造的ArchiPure系列全自动核酸提取纯化仪，具有操作简单、提取稳定高效的特点，可以从病毒、细菌、全血等样本中自动提取纯化核酸，所提取核酸满足后续分子生物学实验需求。丰富的试剂品种能够满足不同样品类型的提取需求。人性化的预封装设计减少手工操作产生的误差，最快13分钟即可完成12或96个样本的核酸纯化，得到高质量的核酸。鲲鹏基因可为每个忙碌的实验室提供高一致性及稳定性的自动核酸纯化解决方案，广泛用于科学研究、临床分子诊断、动植物疫病监测等领域。高精度定量PCR检测分析Archimed X4/X6实时荧光定量PCR系统采用镂空式温控模块结合边缘温度补偿技术设计，光学检测模块应用了创新的高灵敏大尺寸MPPC结合时间分辨逐孔扫描技术。具有优异的性能表现：温度均一性及准确性达±0.1℃，高灵敏，多重检测防串扰等。适用于市面各种病原体核酸检测试剂盒，具有极佳的动态范围和检测灵敏度，检测下限低至100 copies/mL。在新冠疫情期间，已广泛服务于各级疾控及第三方检测实验室。Archimed Mini 16超快速便携式定量PCR系统在保证检测灵敏度和准确性的基础上，具备更快的检测速度（。应用Mini 16结合A厂家的一步法免提取新冠病毒快速检测试剂盒，可将从咽拭子采样至获取最终扩增数据的全流程时间缩短至40 mins以内，同时保证极高的检测灵敏度（300 copies/mL）。 Archimed qPCR + ArchiPure Extractor = 安全、准确、快速   咨询热线    400-860-5168转4483   

高质量的核酸样本在分子生物学上的应用至关重要，核酸的分离与纯化作为常规分子诊断实验的第一步，是获取可靠实验结果的基本保障。鲲鹏基因始终致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。继自主研发的Archimed系列荧光定量PCR仪受到市场广泛认可后，鲲鹏基因全新推出了高通量全自动核酸提取纯化仪——ArchiPure系列产品。高效、自动化且稳定的核酸纯化性能，搭配极为丰富的预封装核酸提取试剂产品，为不同应用场景提供灵活多样的自动核酸纯化解决方案，满足包括疾控、海关、医院、医学检验等机构对于安全防控性、通量灵活性及快速自动化的应用需求。磁棒法核酸提取技术1. 快速稳定 操作简单、用时短。整个提取流程只有四步，大多可以在15-40分钟内完成磁珠与核酸的特异性结合使得提取的核酸纯度高、浓度大。 2. 安全无毒 不使用酚、氯仿、异戊醇等有毒试剂，绿色环保，可有效保护实验操作人员。 3. 高效可控 能够实现自动化、大批量操作，有利于重大疾病疫情爆发时进行快速及时的应对。 磁棒法步骤产品特点ArchiPure系列产品具有操作简单、稳定高效的特点，ArchiPure 12 (12个样本/批) 和 ArchiPure 96 (96个样本/批) 两款仪器，能够帮助实验人员从繁复的提取工作中解脱出来。既能满足对于样本通量有显著需求的中大型检测平台满负荷运转，也能助力空间有限且以使用灵活为主要诉求的中小型实验室、移动检测车开展工作。 应用领域针对不同的应用场景，ArchiPure可从病毒、细菌、全血、咽拭子、细胞等样本中自动提取纯化核酸，所提取核酸满足后续分子生物学实验需求，广泛用于科学研究、临床分子诊断、动植物疫病监测等领域。丰富的试剂品种能够满足不同样品类型的提取需求。人性化的预封装设计减少手工操作产生的误差，最快13分钟即可完成12或96个样本的核酸纯化，得到高质量的核酸样本。产品信息仪器核酸提取试剂   咨询热线    400-860-5168转4483   

自2020年初开始，SARS-CoV-2新型冠状病毒肆虐全球。面对此类突发性公共卫生事件，早发现、早隔离、早治疗是控制疫情发展的有效举措。在国家卫健委更新的各版本《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中，利用实时荧光RT-PCR进行病毒核酸检测始终是确诊新型冠状病毒的金标准。然而，面对大规模突发传染性疾病的巨大检测需求，病原体核酸检测的安全性、时效性、标准化，日益成为包括新冠病毒在内的病原体核酸检测的首要需求。病原体核酸检测面临的问题由于疫情爆发迅猛，新增及累积病患人数较多，巨大的检测需求与相对低效的人工操作成为疫情防控的绊脚石。在利用定量PCR技术进行核酸检测的全流程中，虽然结果出自最后一步的定量PCR仪，但大量的工作存在于样本处理、核酸提取及反应体系构建过程中。通过人工操作的方式完成整个流程，既耗时耗力，又难以统一标准，更重要的是对于检测人员存在极大的安全风险。1. 准确性与假阴性问题，核酸提取效率与纯度、核酸检测的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误（阴阳性样品误混）等因素可能影响检测的准确性。2. 核酸检测时效性问题，面对巨大工作量并且检验人手有限的情况，复杂、耗时的操作流程，让准确性和时效性难以兼得。3. 操作安全性问题，医务工作人员与研究人员频繁接触样本，有被感染的风险。可以预期，在今后各种类型的病原体核酸检测场景中，检测人员对于整体检测流程的安全性、准确性、检测效率和标准化将有更高要求。鲲鹏基因-核酸检测自动化整体解决方案为保障检测人员远离病原体感染风险，提升病原体核酸检测的准确性和效率，鲲鹏基因全新推出从核酸提取至定量检测的自动化整体解决方案，包含从高效全自动核酸提取至快速定量PCR检测分析的产品组合。满足包括疾控、海关、医院、医学检验等机构对于安全防控性、通量灵活性及快速自动化的应用需求。全自动核酸提取纯化鲲鹏基因匠心打造的ArchiPure系列全自动核酸提取纯化仪，具有操作简单、提取稳定高效的特点，可以从病毒、细菌、全血等样本中自动提取纯化核酸，所提取核酸满足后续分子生物学实验需求。丰富的试剂品种能够满足不同样品类型的提取需求。人性化的预封装设计减少手工操作产生的误差，最快13分钟即可完成12或96个样本的核酸纯化，得到高质量的核酸。鲲鹏基因可为每个忙碌的实验室提供高一致性及稳定性的自动核酸纯化解决方案，广泛用于科学研究、临床分子诊断、动植物疫病监测等领域。高精度定量PCR检测分析Archimed X4/X6实时荧光定量PCR系统采用镂空式温控模块结合边缘温度补偿技术设计，光学检测模块应用了创新的高灵敏大尺寸MPPC结合时间分辨逐孔扫描技术。具有优异的性能表现：温度均一性及准确性达±0.1℃，高灵敏，多重检测防串扰等。适用于市面各种病原体核酸检测试剂盒，具有极佳的动态范围和检测灵敏度，检测下限低至100 copies/mL。在新冠疫情期间，已广泛服务于各级疾控及第三方检测实验室。Archimed Mini 16超快速便携式定量PCR系统在保证检测灵敏度和准确性的基础上，具备更快的检测速度（。应用Mini 16结合A厂家的一步法免提取新冠病毒快速检测试剂盒，可将从咽拭子至获取最终扩增数据的全流程时间缩短至40 mins以内，同时保证极高的检测灵敏度（300 copies/mL）。Archimed qPCR + ArchiPure Extractor = 安全、准确、快速

高质量的核酸样本在分子生物学上的应用至关重要，核酸的分离与纯化作为常规分子诊断实验的第一步，是获取可靠实验结果的基本保障。鲲鹏基因始终致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。继自主研发的Archimed系列荧光定量PCR仪受到市场广泛认可后，鲲鹏基因全新推出了高通量全自动核酸提取纯化仪——ArchiPure系列产品。高效、自动化且稳定的核酸纯化性能，搭配极为丰富的预封装核酸提取试剂产品，为不同应用场景提供灵活多样的自动核酸纯化解决方案，满足包括疾控、海关、医院、医学检验等机构对于安全防控性、通量灵活性及快速自动化的应用需求。磁棒法核酸提取技术1. 快速稳定 操作简单、用时短。整个提取流程只有四步，大多可以在15-40分钟内完成磁珠与核酸的特异性结合使得提取的核酸纯度高、浓度大。 2. 安全无毒 不使用酚、氯仿、异戊醇等有毒试剂，绿色环保，可有效保护实验操作人员。 3. 高效可控 能够实现自动化、大批量操作，有利于重大疾病疫情爆发时进行快速及时的应对。 磁棒法步骤产品特点ArchiPure系列产品具有操作简单、稳定高效的特点，ArchiPure 12 (12个样本/批) 和 ArchiPure 96 (96个样本/批) 两款仪器，能够帮助实验人员从繁复的提取工作中解脱出来。既能满足对于样本通量有显著需求的中大型检测平台满负荷运转，也能助力空间有限且以使用灵活为主要诉求的中小型实验室、移动检测车开展工作。 应用领域针对不同的应用场景，ArchiPure可从病毒、细菌、全血、咽拭子、细胞等样本中自动提取纯化核酸，所提取核酸满足后续分子生物学实验需求，广泛用于科学研究、临床分子诊断、动植物疫病监测等领域。丰富的试剂品种能够满足不同样品类型的提取需求。人性化的预封装设计减少手工操作产生的误差，最快13分钟即可完成12或96个样本的核酸纯化，得到高质量的核酸样本。产品信息仪器核酸提取试剂

鲲鹏智造，与子同行　　8月5日下午，鲲鹏基因徐州工厂启动仪式在宝信君澜酒店成功举办。高新区管委会副主任陶锡先、经发局局长李兆海、科技局局长李彬、财政局局长闫启、市场监督管理局局长王雷、投资促进局副局长张超、MD中国区总裁严洁敏、鲲鹏基因董事长郭求真、徐州淮海生物医药产业园管理有限公司董事长邱又彬等出席并参加启动仪式，江苏淮海生命科学产业研究院院长王进主持会议。　　高新区管委会陶主任致辞　　鲲鹏基因董事长郭求真介绍核酸检测的市场前景以及鲲鹏公司的未来发展方向　　江苏淮海生命科学产业研究院院长王进主持仪式进行　　徐州淮海生物医药产业园管理有限公司董事长邱又彬致辞　　Molecular Devices公司全球副总裁严洁敏发言　　工厂钥匙交接　　领导们共同点亮启动球，鲲鹏(徐州)GMP生产线正式启动!　　鲲鹏(徐州)GMP生产线　　2019年，鲲鹏基因正式落户徐州淮海生物医药产业园，致力于研发生产世界一流品质的中高端科研与分子诊断产品，目前已取得“国家高新技术企业”、“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利1项，实用新型专利1项，取得软件著作权证16项。自主研发的Archimed系列荧光PCR系统与试剂耗材等产品形成完整的qPCR解决方案，产品上市两年，性能和质量已经得到用户广泛认可。　　鲲鹏(徐州)GMP生产线将为鲲鹏产品的高质量和高产能保驾护航，是鲲鹏基因向前迈进的重要一环。我们将秉承“鲲鹏制造，与子同行”的理念在徐州淮海生物医药产业园这片热土之上，与所有合作伙伴共同构筑灿烂的未来!

　　为助力国产科学仪器发展，筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业，在中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心等单位的支持下，由仪器信息网主办、我要测网协办的“国产科学仪器腾飞行动”于2013年9月5日正式启动。　　秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，筛选、挖掘一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，通过公益性的报道、走访、调研、视频、线下座谈会等方式展现其基本情况，在企业发展的关键时期“帮一把”。　　近日，仪器信息网“创新100”项目走访团队来到鲲鹏基因(北京)科技有限责任公司(以下简称“鲲鹏基因”)，鲲鹏基因创始人兼CEO郭求真、产品/市场总监王梓等接待了调研组。中间：郭求真(鲲鹏基因创始人兼CEO);左2：王梓(鲲鹏基因产品/市场总监);右2：陈丽英(仪器信息网高级顾问)　　适时而谋：国内高端设备产业链日趋成熟　　鲲鹏基因成立于2016年，注册地为北京昌平创集合产业园区。　　创始人兼CEO郭求真曾就职于PerkinElmer，任生命科学业务大中华区总经理达10年，具有丰富的从业和管理经验。交谈中，郭求真表示，在科学仪器行业多年，有一个念头久久挥之不去——在中国市场占有全球10%-20%容量的情况下，为什么本领域国内没有诞生国际一流的企业? “于是，在国内高端设备产业链尤其是供应链逐步成熟的前提下，我们毅然离开了舒适的外企生涯，并于2016年创立了鲲鹏基因”。　　“公司成立之始，鲲鹏基因就一直致力于研发生产世界一流品质的中高端科研与分子诊断产品。”经过4年打磨，鲲鹏基因已发展为一支近40人的含技术研发、生产、销售、市场、服务的精锐部队。目前该公司已取得“国家高新技术企业”、“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利1项，实用新型专利1项，取得软件著作权证16项。　　首战告捷：首款荧光定量PCR获众多一流研究机构认可　　鲲鹏基因具体产品包括Archimed系列时间分辨荧光定量PCR仪、配套荧光定量PCR检测试剂、定量PCR配套耗材等。　　2018年12月，鲲鹏基因首次推出旗下2款Archimed X系列荧光定量PCR系统——Archimed X6和Archimed X4，当时在仪器圈内引发不小关注与讨论。　　Archimed X系列荧光定量PCR系统　　Archimed X系列是专为满足中高端用户的需求而打造的全球首款时间分辨实时荧光定量PCR系统。该系统基于专利的菲涅尔透镜新型光信号采集技术、创新的时间分辨信号分离技术及独特的控温技术使其在检测灵敏度、多色串扰、温度均一性及准确性等方面达到国际先进水平。　　据郭求真介绍，Archimed X系列荧光定量PCR仪在仅推出1年的时间内，即获得众多一流研究机构与医院的认可。“从Archimed产品正式立项，至2018年底产品正式发布，在不到2年的时间里，成功推出并销售一款被市场检验认可的产品，可以说是业内最快速度之一。”郭求真充满信心的向我们介绍道，“这极大的增强了我们对于产品及品牌的信心。“　　再推新品：超快速便携式定量PCR仪　　时隔仅1年，近日鲲鹏基因再次推出一款惊艳新品——Archimed Mini 16。“这是一款超快速的便携式定量PCR仪”，郭求真向仪器信息网介绍道，“我们用了不到一年的时间便顺利推出，目前已经销往韩国、新加坡等海外市场。”　　Archimed Mini 16快速便携式定量PCR仪　　相比起同类产品，该便携式定量PCR仪具有诸多特点：　　身材小巧 适用于现场即时检测需求　　Mini 16整机尺寸为205×190×98 mm，重量仅有3.5kg，造型科技感十足，同时又具备16孔样品通量。郭求真表示：“基于轻盈小巧的机身设计，该系统可以不受场地的约束，可以直接放置于生物安全柜中，非常适合于空间有限的检测应用场景，包括疫情防控、海关、商检、环保等。同时，基于高性价比，使得该设备特别适合于核酸检测试剂开发企业的研发应用与市场投放。最近已有多家试剂研发企业与我们联系合作事宜。”　　快速准确 升降温速率达8℃/秒　　Mini 16采用独特的液体循环制冷方式(LCT)结合高效Peltier控温技术，在保证均匀且精确控温性能的同时，实现超快速变温控制，最大变温速率达8℃/秒。　　相比传统台式(96孔)定量PCR，Mini 16能够更快速地完成检测，在同等条件下，Mini 16整体PCR实验耗时能够降至30分钟以内，实验耗时至少缩短30%。　　“就技术而言，荧光PCR检测时间 30 分钟是个不小的槛，将检测时间缩短到 30 分钟以内是很多试剂开发公司的目标。Mini 16 的推出为这些用户提供了一个非常理想的硬件平台。“　　瞄准核酸分子诊断 持续推出“颠覆性”高端产品　　据郭求真规划，未来3年，鲲鹏基因仍然会瞄准核酸检测分子诊断市场，以Sample in, result out (核酸提取+体系构建+QPCR反应+结果分析)的核心应用设计理念，陆续推出“颠覆性”高端设备。这些设备更加适合各级临床、检测机构实际使用，包括基于微流控芯片的快速便携一步法 POCT qPCR 系统、流水线式全自动核酸定量检测系统等。　　此外，鲲鹏基因会研发包括感染性疾病检测、肿瘤用药监测等适应不同检测场景的配套检测试剂盒，形成“仪器+试剂+软件”的全系列“智能基因检测”产品闭环，真正成为分子诊断领域的领头羊。　　2019年底，鲲鹏基因正式落户江苏徐州淮海国家生物医药产业园区，并已在今年5月建成 2600 m2 的GMP生产厂区，包括一条仪器生产线，两条试剂生产线，年生产能力可达 3000 台。　　鲲鹏基因徐州GMP工厂生产线　　“随着徐州工厂的落成，也正式吹响了我们公司迈入医疗分子诊断领域的号角。“　　后记　　前段时间，仪器信息网发表了一篇由“抗疫”设备采购引发思考的文章，引起广大国产仪器厂商的讨论，有圈内人士感叹国产仪器太难做。的确，作为新进入PCR市场的国产企业，难免会面临些许 “偏见”。郭求真表示，目前多数国产仪器生产企业面临许多共同的问题，不过只要产品拥有一流的品质，优秀的用户体验，肯定会逐步得到越来越多的用户认可。　　此外，本次疫情在行业应用市场，尤其是疾控、医疗、企业市场的需求得到有效放大。新冠疫情加快了核酸检测市场进入“白钻”时代的步伐，对全民尤其是基层医疗单位起到了很好的市场教育作用，所以今年是核酸检测产品发展的良好时机。“相信在不远的时间内，全球科学仪器公司20强排行榜里一定会出现多家中国企业。”相关新闻：“小身材，大本领”| 鲲鹏基因正式发布超快速便携式定量PCR仪鲲鹏基因新品发布会：推出两款时间分辨荧光定量PCR仪

　　继全球首款时间分辨荧光定量PCR系列产品Archimed™ X(阿基米德)受到市场广泛认可后，鲲鹏基因(北京)科技有限责任公司(以下简称“鲲鹏基因”)近日正式发布超快速便携式定量PCR仪Archimed™ Mini 16(以下简称“Mini 16”)。Archimed Mini16便携式荧光定量PCR系统　　应用优势　　为满足日益增长的现场即时检测需求，Mini 16在秉承Archimed™ 家族科技感十足的外观设计基础上，通过进一步优化机身设计，将整机重量控制在3.5kg，整机尺寸优化为205×190×98 mm，同时具备16孔样品通量。基于轻盈小巧的机身设计，配合精美便携的包装及专用移动电源(选配)，使得该系统不受场地的约束，非常适合于包括疫情防控、海关、商检、环保等现场即时检测应用场景，以及空间有限的低通量科研教学应用场景。同时，基于高性价比，使得该设备非常适合于核酸检测试剂开发企业的研发应用与市场投放。　　对于现场即时检测应用场景，除了对便携小巧的需求外，快速准确的仪器性能是保证相关检测实验能够即时获得可靠结果的核心诉求。Mini 16采用独特的液体循环制冷方式(LCT)结合高效Peltier控温技术，在保证均匀且精确控温性能的同时，实现超快速变温控制，最大变温速率达8℃/秒。同时，独特的液体循环制冷方式赋予该设备极佳的静音效果，整机噪音低于50dB，具备更优的使用体验。　　经实际应用测试，同等试剂及运行条件下，在保证准确性和检测灵敏度的基础上，相比传统台式(96孔)定量PCR，Mini 16能够更快速地完成检测，实验耗时至少缩短30%，且经过条件优化后还能进一步提升检测速度。下图结果为利用Mini 16及传统台式定量PCR对某上市新冠核酸检测试剂盒进行测试对比的结果。在同等条件下，Mini 16整体实验耗时较台式PCR缩短25分钟，经条件优化后，在保证获得同等结果的基础上，Mini 16整体实验耗时能够进一步降至30分钟以内。　　独有特点　　除上述新增特点外，Mini 16继续沿用Archimed™ 家族共有的创新性高灵敏光学检测模块及光梭时间分辨扫描方式。采用基于独特菲涅尔透镜、高效MPPC和免维护长寿命LED等核心硬件而优化构成的新型一体化光信号扫描及检测系统。其中，由菲涅尔透镜构成的发射光镜头，其专利的结构设置使得在小范围内形成独立的凸透镜，减少了距离透镜较远的光路光强、光收集效率及相差的差异，有效提升检测灵敏度;而高效MPPC能在低能级光度学和光谱学方面测量波长在纳米级的极微弱信号，并结合高增益、低噪声、高频率响应和大信号接收区等特征，是一种具有极高灵敏度和超快时间响应的光敏器件。同时，基于独特的扫描方式及时间分辨信号分离技术，有效降低了非目标样品光信号收集效率，极大降低光路交叉干扰。　　虽然作为便携式定量PCR，Mini 16同样具备多通道检测能力，标配两通道检测配置，并可选配升级至四通道配置。在多通道扫描模式下，系统可最多同时检测同一反应管中的4种靶基因，进行一轮16孔全通道扫描检测仅需1秒。基于独特的扫描方式及时间分辨信号分离技术，有效降低了非目标样品光信号收集效率，极大降低光路交叉干扰，赋予Mini 16出色的多通道荧光检测性能。　　卓越性能　　优异的检测重复性——确保结果可靠　　重复性是评价仪器稳定度及可靠性的关键指标，也是实验人员最为看重的实验数据之一。Mini 16基于稳定可靠的光学检测系统及均匀的孔间温控技术，保证实验结果的稳定可靠。下图为利用探针法对500 pg/ul的质粒DNA模板在20ul体系下进行8次重复扩增的结果，结果显示FAM、VIC双通道Cт 值的标准偏差<0.1。　　杰出的检测灵敏度——确保低丰度检出率　　基于菲涅尔透镜、特制高效MPPC及长寿命免维护LED的新型光信号检测技术，进一步提升现有技术的检测灵敏度。下图为利用某上市新冠核酸检测试剂盒，对新型冠状病毒体外转录RNA国家标准物质(标准物质编号：GBW(E) 091112)进行浓度梯度灵敏度检测的结果。Mini 16能够准确检测不同浓度的标准物质，并能检出低至4 copy/reaction的SARS-CoV-2 RNA。　　极高的检测分辨率——精确区分目的基因　　基于高灵敏的光学检测系统及极高的数据准确性，Mini 16能够实现低至1.33倍拷贝数差异的分辨率，确保准确定量，精确区分目的基因。下图为利用探针法对不同浓度质粒DNA模板进行扩增的结果，从左至右分别为，起始浓度100 pg/μL，1.33倍稀释；起始浓度10 pg/μL，1.5倍稀释;起始浓度1 pg/μL，2倍稀释。局部放大图显示扩增曲线能够清晰区分2倍、1.5倍及1.33倍差异的质粒模板。　　出色的检测线性范围——确保精确定量　　灵敏稳定的信号检测技术赋予Mini 16宽广的检测动力学范围(10 log区间)，实现可靠准确的绝对定量。下图为起始样本浓度为500 pg/uL，以1:10梯度稀释样本，共8个梯度，每个样品重复2孔，进行扩增并绘制标准曲线。通过标准曲线结果得到样品扩增效率为98%， R2=0.999，说明Mini 16具备可靠的绝对定量性能。　　功能全面　　Mini 16的大本领还体现在全面的软件应用分析功能上。系统支持所有常见荧光定量PCR检测模式的应用，包括定性检测、绝对定量、相对定量、基因分型等。可兼容大多数荧光染料/探针，轻松实现多重或多色PCR应用。结合市场上种类丰富的荧光定量PCR检测试剂，可将Mini 16应用于疾病的临床早期诊断、病原体的含量检测、肿瘤相关基因和耐药基因的检测、合理用药分子水平的疗效评价、疾病的发病监控研究、组织或细胞中基因表达水平的研究、转基因动植物检测、食品安全等医学及生物学研究应用的多个领域。　　关于鲲鹏基因　　鲲鹏基因(北京)科技有限责任公司(RocGene Technology Co.)成立于2016年，是一家由世界顶尖大学科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。公司目前已取得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利1项，实用新型专利1项，取得软件著作权证16项。鲲鹏基因有自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。

2020年3月10日，有网站发布了一条关于疫情期间定量 PCR 仪采购中标信息的汇总报告。让人大跌眼镜的是，在111台（金额约5700万）公开招标中，以赛默飞、罗氏、伯乐为代表的进口品牌仍然占据绝对领导地位，采购台数占比超过95%，而国产品牌中仅有上海宏石和西安天隆“两棵独苗”，共中标3台设备而已。无独有偶，疫情期间同样频繁出现在多家医院、疾控中心仪器设备采购名单中的微生物质谱检测系统，也基本被生物梅里埃、布鲁克等进口企业寡头所垄断（进口占比超过95%）。2020年初，突如其来的新冠疫情，加上石油市场的波动，迅速引发了全球股市的崩盘，一轮新的经济危机似乎来临了。在剧烈动荡的市场环境下，本文试图从科学仪器的角度，就上述政府采购结果分析一下所谓“国产替代”的现状与担忧。希望能对科学仪器行业人员及政策制定者有所帮助，如能起到“以管窥豹”的作用，幸莫大焉！作为本次新型冠状病毒核酸检测的“金标准”，新增或扩充荧光定量PCR仪成为医院和疾控中心最为重要的事情之一。单项产品5700万元的投入，进口占比超95%，此结果具有其合理性。但如果从进口/国产厂商的数量比例来看，荧光定量PCR国内厂商已超过20家（进口厂商10家左右）。同时，微生物质谱检测系统国产厂商超过10家（进口厂商少于5家）。国产品牌生产商数量均超过进口品牌，在国家大力支持高端科研设备国产化的大背景下，实际采购结果与之形成强烈反差。惜乎！COVID-19疫情期间定量PCR仪采购占比（数据来源:网络）COVID-19疫情期间微生物质谱检测系统部分采购情况（数据来源:仪器信息网）与仪器采购结果形成巨大反差的是，早在疫情初期，不仅国内定量PCR诊断试剂厂商以极快的速度研制出新冠诊断试剂盒，包括西安天隆、杭州博日、鲲鹏基因在内的众多国产定量PCR仪器厂商在危难中显担当，在1月底即捐赠了大量的仪器设备等物资第一时间驰援湖北，为疫情防控保驾护航。无论国产试剂厂商，还是国产仪器厂商，在疫情面前均突显家国情怀，以更快的速度支持早期疫情防控，从而有效控制了疫情的迅速扩散。与此形成鲜明对比的是，进口厂商的捐赠在2月中才“姗姗来迟”。不论从捐赠时间还是数量上来看，中国的疫情还是中国的厂商最给力！但笔者感到深深忧虑的是，实际发生的招标采购中，我们却把95%以上的国家资金“投票”给了国外厂商，这无异于给了国产科学仪器制造商“当头一棒”。令人扼腕叹息，也将极大的影响他们以后的热情与积极性。国家的疫情危机平稳度过，不能只靠民间自发的组织与贡献，更需要政府真正落到实处的引导与政策支持。诚如国内一位企业高管所言，“需要捐赠时主动找到我们，我们也二话没说支持捐赠，但真正花钱采购时，却都给了国外公司。虽然当时确实是自愿的，现在回想起来，心里仍有些凉凉。”痛哉斯言！以后若再发生类似的灾难，我们还能见到那么多义无反顾的身影吗？COVID-19疫情期间国产定量PCR仪厂商积极投身疫情防控（上：博日科技；下：鲲鹏基因；图片来源：仪器信息网）造成上述情况的原因到底有哪些呢？我们又该何去何从？笔者借着在科学仪器圈摸爬滚打多年的经验，简要地抛砖引玉、谈谈想法，同时欢迎业内朋友们共同探讨。政策层面作为科学发展的基础，科学仪器在国家经济发展及提升国际竞争力等方面起到非常重要的作用。近年来，我国逐渐加大了对科学仪器的研发投入力度，科技部设立了重大科学仪器专项，财政部、商务部、国家税务总局将“研发机构采购国产设备全额退还增值税政策”持续执行。多项政策的出台，旨在为国产科学仪器的发展提供更好的发展大环境。国家层面对于本土科学仪器产业的顶层设计已非常明确，科学仪器产业已经成为国家的战略产业，“国产替代”的政策导向及整体趋势不会改变，这一大背景对于本土科学仪器厂商是不可多得的发展机遇。虽然国家整体政策向好，但政策的落地程度及执行力度从目前来看并未显现预期效果。例如：1. 从采购比例来说，大部分地区的政策要求并未明确界定对国产设备采购的倾斜比例。2. 如何确定国内是否有同类产品？3. 怎么判断国内产品性能是否满足需要？4. 具体由哪个部门牵头编制国产仪器和进口仪器清单？5. 仅靠招标人或几位评标专家临场拍板的做法是否合理？诸如此类执行层面的具体实施程度，不可不说是导致“国产替代”尚未真正迎来开花结果的重要因素之一。尽快制定出切实有效的可执行政策，为国产仪器打开更通畅的大门，可能是政策制定者及执行者助力国产设备真正腾飞的落脚点。例如：1. 由国家统一开展国产首台（套）仪器设备的认定工作，增强权威性和准确性；2. 建立国产检测仪器设备验证与综合评价项目；3. 搭建国产检测设备厂商与检测机构对接和交流的平台，解决国产检测仪器市场推广中缺乏权威技术验证数据和检测方法的瓶颈问题；4. 针对政府资金购置科学仪器的情况，可通过增加最小国产仪器采购占比进行限制；5. 规定严格的奖惩条款，如果国内已有能满足使用要求的同类仪器，却仍采购进口仪器的单位，一经发现要进行追责并给予相应惩罚。总之，政策制定及执行层面亟须在调研基础上，研究制定明确具体的实施细则，才能将好的政策落实到位，真正为国产企业打开大门。用户层面据海关数据显示，我国进口前十位的商品中，科学仪器赫然在列。进口仪器在国内市场很受欢迎，很多大型医院、高等院校、科研院所、国家和省部级检测机构的实验室里，满眼都是进口仪器。外资企业在中国市场的收入往往超过其全球市场的10%，在中国市场的年增长率也常年居于10%以上。反观国产仪器，很多用户却不愿用、不敢用。诸如“国产仪器不能满足我们需求”、“国产仪器暂不考虑”、“国产仪器不行”、“花大钱买进口仪器，出了问题是仪器的问题，与我无关；但为了省钱买国产仪器，出了问题，我就会担风险”的观点在不少国内用户心中根深蒂固。从客户的购买心理来看，笔者认为主要存在四方面的问题：1. 不小比例的中高端仪器国内尚无可匹配产品，或技术水平达不到应用需求，用户不得不选择进口品牌；2. 早期一些国产设备留下的产品质量差、稳定性低等使用体验，影响较深，部分用户虽然支持国产进口替代，但更担心重蹈覆辙，不敢选择国产品牌；3. 除企业及经费有限的单位外，多数科研及医疗机构资金充裕，且存在使用惯性，很多实验室不愿意花精力和时间去验证和评价国产仪器，对进口仪器有“盲目崇拜”的思想。4. 问责心理 花大钱买进口仪器，出了问题是仪器的问题，与我无关；但买国产仪器，出了问题，我就需要承担决策责任。针对问题1，是我们所有国产厂商需要卧薪尝胆、脚踏实地去做的事情。但毋庸置疑的是，国内科学仪器制造的水平已经越来越高，很多国外厂商的生产基地、重要零配件供应商都身处中国。充分发挥出中国基础制造业产业优势的一天会很快到来。针对问题2，笔者认为，以往的经验是上一代留下来，但现在的中国，已经是苹果手机、特斯拉等高端产品的全球最大生产基地。而且在科学仪器行业，一大批的海龟技术专家与国际公司的高管人才已经投身进来，创立了一大批相关的公司。确实需要摘掉过去的“有色眼镜”，从客观的角度，用产品性能对比的客观方法，重新审视国产科学仪器。尤其包括上海宏石、上海仁度、鲲鹏基因在内的不少荧光定量PCR仪国产厂家通过对旗下产品的扎实打磨、严格的性能PK及值得信赖的服务，已经达到或超越进口产品的水准，并获得顶级科研及医疗机构的青睐。笔者建议用户端不妨以发展的眼光更新对国产品牌的认知，只要愿意尝试，用户端是绝对能够淘到质优价好的国产仪器瑰宝的。针对问题3，购买国外先进仪器设备开展科研工作本无可厚非，但应避免对进口仪器的依赖或“盲目崇拜”，毕竟无论进口还是国产，核心在于产品本身，而非出身。笔者认为，一方面需要更多落地性强的政策支持，发挥高端用户的示范作用；另一方面，需要企业在产品品质靠谱的前提下，不惜一切代价攻占标杆客户，树立市场口碑。针对问题4，国内厂商应该以产品品质为前提，以优秀的售后服务为保障。消除采购决策者的心理障碍，也保证产品售出后的使用率，才能赢得越来越好的“口碑”。当然也希望政策层面，给予采购决策者“试错”的权力与保护措施，才能真正扭转“国产/进口采购比倒挂”这一现象。结语中国科学仪器行业的发展，可以借鉴日本的发展模式。其以很小的市场孕育出了岛津、日立高新、日本电子、尼康、奥林巴斯等巨型企业，在2018年全球科学仪器公司20强中占据5席，而中国无一入选。以笔者的经验，日本客户以选择“日本产”为第一选择，在有本国产品的前提下，基本不考虑其他国家的产品。这使得日本市场经常成为欧美公司的“噩梦”与“滑铁卢”，让其在巨大的日本市场，只能占据很小的市场份额，欧美公司在日本的高管离职率高居全球之冠。在这样的市场土壤逐渐孕育下，日本公司从小到大，从大到强，逐渐成长起来。其市场土壤给予了日本企业足够的生存、试错与发展的时间与空间，才有了日本企业从模仿到创新超越的机会。同时，日本企业也专注于各自领域，持之以恒。员工雇佣终身制等制度，也让日企能几十年如一日的将自己的产品与技术持续迭代与更新，从而在企业发展这个“比耐力”的赛跑中逐渐胜出。中国科学仪器行业内企业迎来了历史上最好的发展时间窗口，我们应该埋下头来踏踏实实地做好自己的产品与技术，迎难而上！当然也希望能获得政策层面及广大国内客户落到实地的支持。在此大环境下，笔者相信20年后，全球科学仪器公司20强排行榜里一定会出现多家中国企业。笔者的乐观，很大程度上来自于，疫情期间科技部正式发文号召“把论文写在祖国大地上”。笔者也深信，我们的科学、医疗工作者也不希望长期以SCI作为唯一的风向标和评价标准，不希望长期被SCI期刊对进口设备偏好捆绑（事实上，这种捆绑心理，已经越来越多地被证明是一个不必要的执念）。让我们一起期待，并勉力推进，用“中国智造”的科学仪器，帮助科研工作者把论文更好地写在祖国大地上！

2019-nCov新型冠状病毒肺炎，一场突如其来的疫情席卷全国。面对此类突发性公共卫生事件，早发现、早隔离、早治疗是控制疫情发展的有效举措。在国家卫健委更新的各版本《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中，利用实时荧光RT-PCR进行病毒核酸检测始终是确诊新型冠状病毒的金标准。然而，面对大规模突发传染性疾病的巨大检测需求，病原体核酸检测的安全性、时效性、标准化，日益成为包括新冠病毒在内的病原体核酸检测的首要需求。病原体核酸检测面临的问题由于疫情爆发迅猛，新增及累积病患人数较多，巨大的检测需求与相对低效的人工操作成为疫情防控的绊脚石。在利用定量PCR技术进行核酸检测的全流程中，虽然结果出自最后一步的定量PCR仪，但大量的工作存在于样本处理、核酸提取及反应体系构建过程中。通过人工操作的方式完成整个流程，既耗时耗力，又难以统一标准，更重要的是对于检测人员存在极大的安全风险。1. 准确性与假阴性问题，核酸提取效率与纯度、核酸检测的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误（阴阳性样品误混）等因素可能影响检测的准确性。2. 核酸检测时效性问题，面对巨大工作量并且检验人手有限的情况，复杂、耗时的操作流程，让准确性和时效性难以兼得。3. 操作安全性问题，医务工作人员与研究人员频繁接触样本，有被感染的风险。可以预期，在今后各种类型的病原体核酸检测场景中，检测人员对于整体检测流程的安全性、准确性、检测效率和标准化将有更高要求。鲲鹏基因+PerkinElmer病原体核酸检测自动化解决方案为保障检测人员远离病原体感染风险，提升病原体核酸检测的准确性和效率，鲲鹏基因携手PerkinElmer推出从核酸提取至定量检测的自动化解决方案，包含从高效自动化核酸提取，到一站式PCR体系构建，以及高性能定量PCR检测分析的整套检测流程。满足包括疾控、海关、医院、医学检验等机构对于安全防控性、通量灵活性及快速自动化的应用需求。为抗疫一线的医护工作者和检验人员提供安全高效的自动化核酸检测利器。自动化核酸提取Chemagic™系列自动核酸提取系统采用专利的Chemagen™磁性微珠分离技术，配合Chemagen™核酸提取试剂盒，可从血液、鼻拭子、咽拭子、深咳痰液及肺泡灌洗液等临床样本中高得率高纯度地提取病毒核酸。兼顾核酸产率和纯度的同时，保证高效自动化和提取结果的稳定性，同时还能避免手工接触转管及核酸提取，保护操作人员安全。无人值守、一站式核酸提取+PCR体系构建目前，全手工操作进行RT-qPCR核酸检测平均需要4-5个小时，需要在保证准确性的前提下提升检测速度；同时，核酸检测工作中存在实验室气溶胶感染工作人员的风险。PerkinElmer的全自动核酸提取工作站提供自动化的原始样品上样、条码扫描、试剂分装、核酸提取、PCR反应体系构建的全流程工作，达到全流程自动化、无需人员介入。支持在1~2个小时内完成一轮96个样本的核酸提取和PCR体系制备。高精度定量检测分析Archimed™X4/X6实时荧光定量PCR系统的温控模块采用镂空式Block结合边缘温度补偿技术设计，光学检测模块应用了创新的高灵敏大尺寸PMT结合时间分辨逐孔扫描技术。具有优异的性能表现：温度均一性及准确性达±0.1℃，高灵敏，多重反应防串扰等。适用于市面各种新冠病毒核酸检测试剂盒，具有较好的动态范围和检测灵敏度，检测下限低至1 copies/μL。Archimed™Mini16便携式实时荧光定量PCR系统在保证检测准确和稳定性的基础上，具备更快的检测速度（。Archimed™X和Archimed™Mini16结合PerkinElmer自动化核酸提取工作站，为新冠状肺炎病毒核酸检测提供更安全、准确、快速的整体解决方案。Archimed™与PerkinElmer自动化工作站组合解决方案配套病毒核酸提取试剂盒咨询热线    400-860-5168转4483

    新冠肺炎病毒的确诊是抗击疫情尤为重要的一环。虽然前阵子网络上有不少关于“核酸检测假阴性”问题的激烈讨论，但是根据最新版《新冠肺炎感染的诊疗方案》，荧光RT-PCR核酸检测依然是新冠肺炎检验的金标准。造成核酸检测假阴性的因素很多，除了病程病情、标本采集、检测试剂盒和操作等问题，仪器的性能也是其中十分关键的一点。荧光定量PCR仪作为病毒核酸检测必需的检测利器，其性能一定要有保证，而性能就体现在仪器的灵敏性、温控均一性、荧光信号采集和分析的准确性上。    目前已有多家公司和机构根据公布的病毒基因组序列信息，设计和开发出多款新冠病毒核酸检测测试盒，基本工作原理相同。新冠肺炎病毒是RNA病毒，试剂盒检测基本都采用反转录结合实时聚合酶链式反应法（RT-PCR）来扩增病原体的核酸(RNA)，同时通过荧光探针实时检测扩增产物。    为测试并验证Archimed实时荧光定量PCR系统对于新冠病毒核酸检测的适用性。我们选择了两款已上市的新冠病毒核酸检测试剂盒（分别来自F和W公司），在Archimed X4和超快速便携式Archimed Mini 16上进行了实机测试。实验设计    两款试剂盒设计基本一致，均是根据新冠病毒ORF 1ab和N基因的保守序列为靶向区域设计的特定引物和探针，利用反转录PCR反应，通过荧光信号检测病毒RNA。    阴阳性判定标准如下图所示：     我们主要验证两个指标：重复性和 灵敏度/线性范围。重复性表征检测的准确性和稳定性，通过动态范围可以验证检测下限。    利用试剂盒配套的阳性质粒标准品验证重复性，阳性标准品设6个重复，阴性对照品设2个重复；随后倍数稀释阳性质粒，验证动态范围。       反应条件如下图所示：实验结果Archimed X4的测试结果1.  Archimed X4对于两款试剂均具有较好的重复性（Ct_SDF试剂  ↓W试剂  ↓2.  Archimed X4对于两款试剂均具有较好的动态范围和检测灵敏度，检测下限低至10 copies/μL。    根据说明书，F试剂的阳性质粒起始浓度为3.2 x 104 copies/μL，我们采用倍数稀释阳性质粒104—103—102—10 copies/μL，共4个梯度。动态范围如下图所示：扩增曲线在不同梯度下间隔清晰，检测下限为10 copies/μL，能够很好地满足检测需求。F试剂  ↓        根据说明书，W试剂的阳性质粒起始浓度为104copies/μL，我们采用倍数稀释阳性质粒104—103—102—10 copies/μL，共4个梯度。动态范围如下图所示：扩增曲线在不同梯度下间隔清晰，检测下限为10 copies/μL，能够很好地满足检测需求。W试剂  ↓Archimed Mini 16测试结果1.  Archimed Mini 16对于两款试剂均具有较好的重复性（Ct_SD2.  Archimed Mini 16对于两款试剂均具有较好的动态范围和检测灵敏度，检测下限低至10 copies/μL。实验条件与Archimed X4相同。3. 相同运行条件下，Archimed Mini 16的运行时间为45分钟，比Archimed X4（60分钟）快15分钟。我们对实验条件进行了优化测试，可进一步将Mini 16的运行时间缩短至33分钟，并且仍具备良好的扩增性能，充分展示了Mini 16因其独特设计而达到的 7℃/s升降温速度，作为超快速便携式定量PCR的速度优越性。小结    经过试机验证，Archimed实时荧光定量PCR系统能够很好地适用于新冠肺炎的快速精准核酸检测。基于精准的温控技术和时间分辨逐孔扫描技术，Archimed X4具有良好的重复性、灵敏度及通量适用性（96孔），更适合于需要进行高通量筛查的检测平台应用。（了解Archimed）    相同实验&反应条件下，Archimed Mini 16能够更快速地完成检测实验，经过条件优化后还能进一步提升检测速度。新冠肺炎病毒核酸检测是与时间的赛跑，在保证准确性和检测灵敏度的同时，检测耗时的降低，能够很大程度上加快病毒感染的筛查进度。同时小巧便携的机身及便捷的操作流程，使得Mini 16能够更好地适应现场快检及社区级检测机构快速筛查的需求。Archimed Mini 16 即将官宣上市，敬请持续关注本公众号共克时艰，鲲鹏基因在行动    在疫情爆发的初期，鲲鹏基因第一时间便加入到了抗疫救援的队伍中，向湖北黄冈和孝感两市的疾控中心捐赠了两台Archimed。    近日，Archimed实时荧光定量PCR系统得到“中国医学装备协会”的官方认可，并顺利入围新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录（第二批）。    在举国对抗疫情的关键时刻，需要更多更好的检测仪器助力！Archimed实时荧光定量PCR系统能够为新冠肺炎病毒核酸检测提供高效、准确、稳定的平台，期待Archimed能够在助力疫情控制中发挥更多能量！ 

为满足中高端用户需求，鲲鹏基因推出两款时间分辨实时定量PCR系统Archimed X6和Archimed X4，该系列实时定量PCR系统依托自主专利技术并融合了现有实时定量PCR仪的特点和优点，创新的将检测灵敏度、多色串扰、温度均一性及准确性等定量PCR关键性能指标提升。Archimed定量PCR仪　　Archimed主要特点　　1 高灵敏度——基于菲涅尔透镜、特制高效PMT/MPPC及长寿命免维护LED的新型光信号检测技术，进一步提升现有技术的检测灵敏度;　　2 准确可靠——创新的扫描方式及时间分辨信号分离技术，有效避免孔间信号及多色荧光交叉干扰;　　3 多重检测——多达6通道的光学检测能力，充分满足您开展多重PCR反应的需求;　　4 快速稳定——独特的边缘温度补偿技术，使系统的热循环速率、温度均一性和准确性达到新的高度;　　5 灵活便捷——独特的双通道快速扫描模式，使扩增检测及HRM应用更加便捷;　　6 简单易用——人性化且功能完备的配套软件，可为您提供样品检测、数据计算、结果分析的全套解决方案;　　Archimed的性能优势　　优异的重复性—确保结果可信　　重复性是评价仪器稳定度及可靠性的关键指标，也是实验人员最为看重的实验数据之一。Archimed基于稳定可靠的光学检测系统及均匀的孔间温控技术，使得数据的标准偏差低于0.07。　　极高的分辨率—精确区分目的基因　　基于高灵敏的光学检测系统及极高的数据准确性，Archimed能够实现低至1.33倍拷贝数差异的分辨率，确保准确定量，精确区分目的基因。　　出色的检测线性范围—确保精确定量　　灵敏稳定的信号检测技术赋予Archimed宽广的检测动力学范围(10 log区间)，实现在高拷贝数模板存在的情况下，能同时对低拷贝数模板精确定量。　　杰出的防串扰荧光多色检测性能—轻松实现多重PCR　　基于菲涅尔透镜的大面积PMT检测元件、创新的检测通道排布及独特的时间分辨信号采集技术，使得Archimed具备当今最为出色的荧光多色检测性能，充分满足日益增长的多重荧光检测实验需求。　　Archimed光学检测系统的核心优势高效免维护LED光源高效PMT探测器基于菲涅尔透镜的发射光镜头逐孔连续时间分辨扫描多色防串扰荧光检测性能　　Archimed温控模块的核心优势独特的边缘温度补偿技术孔间温度均一性及准确性可达±0.1℃最大升降温速率6℃/秒40个循环　　开放性的系统　　可兼容的定量方法SYBR Green I、Taqman探针、Beacon探针、FRET 探针　　可兼容的突变频率筛选(SNP)方法熔点曲线功能(HRM分析)、Taqman探针分析　　可兼容的试剂耗材种类所有国产与进口试剂及普通PCR 管　　关于鲲鹏基因　　鲲鹏基因(北京)科技有限责任公司(RocGene Tecnology Co.)成立于2016年，是一家由世界顶尖大学科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。鲲鹏基因致力于将生命科学研究领域的新技术转化为与临床相关的医学研究产品，开发具有自主知识产权，国际领先的科研与分子诊断产品。公司目前已取得“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”资质，申报发明专利1项，实用新型专利1项，取得软件著作权证6项。鲲鹏基因有自我超越的勇气，九万里的豪气，立志成为具有前瞻眼光的行业领航者。

2020年注定不平凡，刚刚开年就让我们面临一场巨大的挑战。随着新型冠状病毒的疫情不断蔓延，整个湖北的医疗等资源捉襟见肘。明确诊断对于控制疫情有着非常重要的意义，通过荧光定量PCR方法可以检测并确诊病毒核酸感染，在得知湖北地方检验设备资源严重供不应求时，鲲鹏基因立即主动向湖北黄冈和孝感市疾病预防控制中心提出了支援申请，免费捐赠两台鲲鹏基因自主研发的Archimed荧光定量PCR仪，旨在缓解疫情前线的检测和诊断压力，经多次沟通，黄冈市和孝感市疾控中心均同意接受我方的捐赠。鲲鹏基因自主研发的Archimed X4实时荧光定量PCR仪湖北黄冈市和孝感市疾控中心对qPCR的官方接收函此次武汉疫情牵动着全国人民的心，鲲鹏基因果断行动起来，尽自己最大努力支援一线战场。大年初三一早，鲲鹏基因技术团队开始测试仪器，保证仪器处于最好状态，随后打包整齐，寻找愿意运输的物流。几经波折，终于找到圆通物流帮忙负责长途运输。现在两台Archimed荧光定量PCR仪正火速赶往疫情一线战场，希望能够贡献绵薄之力！向奋战在第一线的医疗工作者们致以最高敬意！请各位医护人员在保护他人的同时，也保护好自己！后续，鲲鹏基因也会尽所能提供帮助！1月26日，两台Archimed荧光定量PCR已经奔赴一线

 2020年注定不平凡，刚刚开年就让我们面临一场巨大的挑战。随着新型冠状病毒的疫情不断蔓延，整个湖北的医疗等资源捉襟见肘。明确诊断对于控制疫情有着非常重要的意义，通过荧光定量PCR方法可以检测并确诊病毒核酸感染，在得知湖北地方检验设备资源严重供不应求时，鲲鹏基因立即主动向湖北黄冈和孝感市疾病预防控制中心提出了支援申请，免费捐赠两台鲲鹏基因自主研发的Archimed荧光定量PCR仪，旨在缓解疫情前线的检测和诊断压力，经多次沟通，黄冈市和孝感市疾控中心均同意接受我方的捐赠。鲲鹏基因自主研发的Archimed X4实时荧光定量PCR仪湖北黄冈市和孝感市疾控中心对qPCR的官方接收函此次武汉疫情牵动着全国人民的心，鲲鹏基因果断行动起来，尽自己最大努力支援一线战场。大年初三一早，鲲鹏基因技术团队开始测试仪器，保证仪器处于最好状态，随后打包整齐，寻找愿意运输的物流。几经波折，终于找到圆通物流帮忙负责长途运输。现在两台Archimed荧光定量PCR仪正火速赶往疫情一线战场，希望能够贡献绵薄之力！向奋战在第一线的医疗工作者们致以最高敬意！请各位医护人员在保护他人的同时，也保护好自己！后续，鲲鹏基因也会尽所能提供帮助！1月26日，两台Archimed荧光定量PCR已经奔赴一线